Telumantes

1. KAS YRA TELUMANTES IR KAM JIS VARTOJAMAS

Telumantes yra leukotrienų receptorių blokatorius, kuris blokuoja medžiagų, vadinamų leukotrienais, poveikį. Leukotrienai plaučiuose sukelia kvėpavimo takų susiaurėjimą ir patinimą. Blokuodamas leukotrienų poveikį, Telumantes kramtomosios tabletés palengvina astmos simptomus ir padeda kontroliuoti astmą.

Jūsų ar Jūsų vaiko gydytojas Telumantes išrašė Jūsų ar Jūsų vaiko astmai gydyti ( užkirsti kelią dieniniams ir naktiniams astmos simptomams pasireikšti.

( Telumantes gydomi 6 - 14 metų pacientai, kurių ligą nepakankamai kontroliuoja jau vartojami vaistai ir kuriems reikia papildomo gydymo.

( Telumantes gali būti vartojamas ir alternatyviam gydymui vietoj inhaliuojamųjų gliukokortikoidų 6 - 14 metų vaikams, kurie pastaruoju metu geriamųjų gliukokortikoidų nuo astmos nevartojo ir akivaizdžiai nesugeba vartoti inhaliuojamųjų kortikosteroidų. ( Be to, Telumantes 6 - 14 metų pacientams padeda užkirsti kelią fizinio krūvio sukeliamam kvėpavimo takų susiaurėjimui pasireikšti.

Jūsų ar Jūsų vaiko gydytojas, atsižvelgęs į astmos simptomus ir sunkumą, nuspręs, kaip Telumantes reikia vartoti.

2. KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT TELUMANTES

Pasakykite savo ar savo vaiko gydytojui apie visus esamus arba buvusius Jūsų ar Jūsų vaiko sveikatos sutrikimus ir alergiją.

Telumantes vartoti negalima: ( jeigu yra alergija (padidėjęs jautrumas) montelukastui arba bet kuriai pagalbinei Telumantes kramtomųjų tablečių medžiagai (žr. 6 skyrių "Kita informacija").

Specialių atsargumo priemonių reikia ( Jeigu pasunkėja Jūsų arba Jūsų vaiko astma arba kvėpavimas, turite nedelsdami kreiptis į savo arba vaiko gydytoją. ( Per burną vartojamos Telumantes kramtomosios tabletės ūmiam astmos priepuoliui gydyti netinka. Jeigu priepuolis pasireiškė, vadovaukitės gydytojo duotais nurodymais. Visada su savimi turėkite savo arba savo vaiko inhaliuojamųjų gelbstimųjų vaistų nuo astmos priepuolių. ( Svarbu, kad Jūs vartotumėte ar Jūsų vaikas vartotų visus gydytojo skirtus vaistus nuo astmos. Vietoj kitų Jums arba Jūsų vaikui gydytojo išrašytų vaistų nuo astmos Telumantes vartoti negalima. ( Jeigu Jūs ar Jūsų vaikas vartoja vaistų nuo astmos, žinokite, kad atsiradus kompleksui simptomų, tokių kaip į gripą panaši liga, rankų ar kojų dilgčiojimas arba tirpulys, plaučių simptomų pasunkėjimas ir (arba) išbėrimas, turite kreiptis į savo arba vaiko gydytoją. ( Jums ar Jūsų vaikui negalima vartoti acetilsalicilo rūgšties (aspirino) arba kitokių nesteroidinių vaistų nuo uždegimo (NVNU), jeigu jie pasunkina astmą.

Kitų vaistų vartojimas Kai kurie vaistai gali veikti Telumantes sukeliamą poveikį arba Telumantes gali veikti kitų Jūsų ar Jūsų vaiko vartojamų vaistų sukeliamą poveikį.

Jeigu Jūs ar Jūsų vaikas vartoja arba neseniai vartojo kitų vaistų, įskaitant įsigytus be recepto, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.

Jeigu Jūs ar Jūsų vaikas vartoja toliau išvardytų vaistų, pasakykite savo ar jo gydytojui prieš pradėdami gydyti Telumantes. ( Fenobarbitalis (vaistas epilepsijai gydyti). ( Fenitoinas (vaistas epilepsijai gydyti). ( Rifampicinas (vaistas tuberkuliozei ir kai kurioms kitoms infekcinėms ligoms gydyti).

Telumantes vartojimas su maistu ir gėrimais Telumantes 5 mg kramtomųjų tablečių negalima vartoti valgio metu. Jas reikia gerti likus bent 1 val. iki valgio arba praėjus 2 val. po jo.

Nėštumas ir žindymo laikotarpis Nėštumas Nėščioms arba ketinančioms pastoti moterims reikia pasitarti su savo gydytoju prieš pradedant vartoti Telumantes. Jūsų gydytojas nustatys, ar galite Telumantes vartoti minėtu laikotarpiu.

Žindymo laikotarpis Nežinoma, ar Telumantes patenka į motinos pieną. Jeigu žindote arba ketinate žindyti krūtimi, turite pasitarti su savo gydytoju prieš pradėdama vartoti Telumantes.

Vairavimas ir mechanizmų valdymas Nėra tikėtina, kad Telumantes veiktų Jūsų gebėjimą vairuoti ir valdyti mechanizmus. Vis dėlto kiekvieno žmogaus reakcija į vaistą gali skirtis. Tam tikras šalutinis poveikis (pvz., galvos svaigimas ir mieguistumas), kuris Telumantes vartojimo metu stebėtas labai retai, gali paveikti kai kurių pacientų gebėjimą vairuoti arba valdyti mechanizmus.

Svarbi informacija apie kai kurias pagalbines Telumantes medžiagas Telumantes kramtomųjų tablečių sudėtyje yra aspartamo, iš kurio susidaro fenilalaninas (aminorūgštis). Gali būti kenksmingas sergantiesiems fenilketonurija (paveldimu sutrikimu, veikiančiu medžiagų apykaitą). Telumantes kramtomųjų tablečių sudėtyje yra laktozės. Jeigu gydytojas Jums yra sakęs, kad netoleruojate kokių nors angliavandenių, kreipkitės į jį prieš pradėdami vartoti šį vaistą.

3. KAIP VARTOTI TELUMANTES

( Telumantes Jums ir Jūsų vaikui visada reikia vartoti tiksliai, kaip nurodė gydytojas. Jeigu abejojate kreipkitės į savo arba vaiko gydytoją arba vaistininką. ( Jums ir Jūsų vaikui reikia gerti tik po vieną Telumantes kramtomąją tabletę kartą per parą taip, kaip Jūsų ar Jūsų vaiko gydytojo skirta. ( Vaisto reikia vartoti ir tada, kai Jums ar Jūsų vaikui ligos simptomų nėra, ir tada, kai prasideda ūmus astmos priepuolis. ( Vaisto reikia vartoti per burną.

6 - 14 metų vaikai Reikia vartoti po vieną 5 mg kramtomąją tabletę per parą, vakare. Telumantes 5 mg kramtomųjų tablečių negalima gerti valgio metu. Jas reikia vartoti likus bent 1 val. iki valgio arba praėjus 2 val. po jo.

Jeigu vartojate ar Jūsų vaikas vartoja Telumantes, būkite tikri, kad Jūs ar Jūsų vaikas nevartojate kitokių vaistų, kurių sudėtyje yra tokios pačios veikliosios medžiagos – montelukasto.

Kitokio amžiaus grupių vaikai Kitokio amžiaus grupių vaikams yra tiekiami kitokio stiprumo ir kitokių farmacinių formų montelukasto preparatai.

Pavartojus per didelę Telumantes dozę Nedelsdami kreipkitės į savo arba vaiko gydytoją patarimo.

Daugumos perdozavimo atvejų šalutinio poveikio nebuvo stebėta. Suaugusiems žmonėms ir vaikams dažniausiai pasireiškę perdozavimo simptomai yra pilvo skausmas, mieguistumas, troškulys, galvos skausmas, vėmimas ir per didelis aktyvumas.

Pamiršus pavartoti Telumantes Stenkitės Telumantes vartoti ar vaikui duoti taip, kaip gydytojo skirta. Vis dėlto, jeigu praleidote ar Jūsų vaikas praleido dozę, toliau vaisto vartokite įprastine tvarka ( po 1 tabletę kartą per parą.

Negalima vartoti dvigubos dozės norint kompensuoti praleistą dozę.

Nustojus vartoti Telumantes Telumantes Jūsų ar Jūsų vaiko astmą gydo tik tada, kai jo vartojama.

Svarbu, kad Jūs ar Jūsų vaikas Telumantes vartotumėte tiek laiko, kiek gydytojo skirta. Tai padės kontroliuoti astmą.

Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

4. galimAS ŠALUTINIS poveikiS

Telumantes, kaip ir kiti vaistai, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.

Jeigu pasireikštų bet kuris iš žemiau išvardyto sunkaus šalutinio poveikio, kuris buvo stebėtas gydymo montelukastu metu, Telumantes vartojimą nutraukite ir nedelsdami kreipkitės į gydytoją. ( Staigus švokštimas, lūpų, liežuvio, ryklės ar kūno patinimas, išbėrimas, alpulys ar rijimo pasunkėjimas (sunki alerginė reakcija). ( Į gripą panaši liga, rankų ir kojų dilgčiojimas ir tirpulys, plaučių simptomų pasunkėjimas ir (arba) išbėrimas (Churg-Strauss sindromas).

Šalutinis poveikis, stebėtas gydymo montelukastu metu, išvardytas toliau.

Dažnas (pasireiškia 1 – 10 pacientų iš 100) šalutinis poveikis ( Galvos skausmas. ( Pilvo skausmas. ( Troškulys.

Kitoks stebėtas šalutinis poveikis ( Polinkio į kraujavimą padidėjimas. ( Alerginės reakcijos, įskaitant išbėrimą, veido, lūpų, liežuvio ir (arba) ryklės patinimą, galintį pasunkinti kvėpavimą arba rijimą. ( Tam tikrų medžiagų (transaminazių) kiekio padidėjimas kraujyje. ( Nenormalūs sapnai, įskaitant naktinius košmarus, haliucinacijos, dirglumas, nerimas, neramumas, psichomotorinis sujaudinimas, įskaitant agresyvią elgseną, drebulys, depresija, miego sutrikimas, labai retais atvejais ( savižudiškos mintys ir savižudiški veiksmai. ( Galvos svaigimas, mieguistumas, dilgčiojimas ir tirpulys, traukuliai. ( Palpitacija (dažnas juntamas širdies plakimas). ( Kraujavimas iš nosies. ( Viduriavimas, burnos džiūvimas, nevirškinimas, pykinimas, vėmimas. ( Kepenų uždegimas (hepatitas), kepenų sutrikimas (kepenų eozinofilinė infilracija). ( Mėlynės, niežulys, dilgėlinė, išbėrimas, jautrūs raudoni poodiniai mazgeliai, paprastai ant blauzdų (mazginė eritema). ( Sąnarių ar raumenų skausmas, raumenų mėšlungis. ( Nuovargis, bloga savijauta, patinimas, karščiavimas.

Dėl išsamesnės informacijos apie šalutinį poveikį kreipkitės į savo ar savo vaiko gydytoją arba vaistininką.

Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame lapelyje nenurodytą šalutinį poveikį, pasakykite savo arba savo vaiko gydytojui arba vaistininkui.

5. KAIP LAIKYTI TELUMANTES

Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje.

Ant kartono dėžutės ir lizdinės plokštelės po "Tinka iki/EXP" nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, Telumantes kramtomosios tabletės vartoti negalima. Vaistas tinka vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.

Laikyti gamintojo pakuotėje, kad preparatas būtų apsaugotas nuo šviesos ir drėgmės.

Vaistų negalima išpilti į kanalizaciją arba išmesti su buitinėmis atliekomis. Kaip tvarkyti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.

6. KITA INFORMACIJA

Telumantes sudėtis - Veiklioji medžiaga yra montelukastas. Kiekvienoje kramtomojoje tabletėje yra 5 mg montelukasto (montelukasto natrio druskos pavidalu). - Pagalbinės medžiagos yra mikrokristalinė celiuliozė, hidroksipropilceliuliozė, kroskarmeliozės natrio druska, laktozė monohidratas, raudonasis geležies oksidas (E 172), manitolis, juodųjų vyšnių kvapioji medžiaga (gamtinėms identiškos kvapiosios medžiagos, kvapieji preparatai, natūralios kvapiosios medžiagos, bulvių maltodekstrinas, gumiarabikas [E 414], triacetinas [E 1518], etilmaltolis, maltolis, alfa-tokoferolis [E 307]), aspartamas (E 951), magnio stearatas.

Telumantes išvaizda ir kiekis pakuotėje Telumantes 5 mg kramtomosios tabletės yra rausvos, taškuotos, apvalios, abipusiai išgaubtos, su užrašu "M5" vienoje pusėje.

Lizdinėse plokštelėse yra 28, 30, 50, 56, 60, 84, 90, 98, 100 kramtomųjų tablečių

Gali būti tiekiamos ne visų dydžių pakuotės.

Rinkodaros teisės turėtojas ir gamintojas

Rinkodaros teisės turėtojas Sigillata Limited Suite 23, Park Royal House, 23 Park Royal Road London NW10 7JH Jungtinė Karalystė

Gamintojas Actavis Ltd. BLB016, Bulebel Industrial Estate, Zejtun ZTN 3000 Malta

Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą patvirtintas 2010-11-04