ROWATINEX

1. KAS YRA ROWATINEX IR KAM JIS VARTOJAMAS

ROWATINEX yra minkštos kapsulės.

Inkstų ir šlapimtakių akmenligei gydyti.

2. KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT ROWATINEX

ROWATINEX vartoti negalima: - padidėjęs jautrumas (alergija) veikliajai arba bet kuriai pagalbinei medžiagai.

Specialių atsargumo priemonių reikia: - jeigu Jūs vartojate ROWATINEX atsargiai reikia dozuoti antikoaguliantus ir kitus vaistus, kurių poveikis priklauso nuo metabolizmo kepenyse ir išsiskyrimo per kepenis. Vartojantiems ROWATINEX rekomenduojama gerti daugiau skysčių.

Kitų vaistų vartojimas ROWATINEX atsargiai skiriamas pacientams, vartojantiems geriamuosius antikoaguliantus ar kitus kepenyse metabolizuojamus vaistus, kuriuos labai svarbu tiksliai dozuoti. Jeigu vartojate arba neseniai vartojote kitų vaistų, įskaitant įsigytus be recepto, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.

ROWATINEX vartojimas su maistu ir gėrimais Vartojantiems ROWATINEX rekomenduojama gerti daugiau skysčių.

Nėštumas ir žindymo laikotarpis Nėštumo laikotarpiu ROWATINEX vartoti galima tik gydytojui paskyrus! Duomenų apie Rowatinex vartojimą žindymo laikotarpiu nėra, todėl žindyvėms šio vaisto nereikėtų vartoti. Prieš vartojant bet kokį vaistą, būtina pasitarti su gydytoju arba vaistininku.

Vairavimas ir mechanizmų valdymas ROWATINEX poveikio vairavimui ir mechanizmų valdymui neturi. Svarbi informacija apie kai kurias pagalbines ROWATINEX medžiagas Vaisto sudėtyje yra etilo parahidroksibenzoato natrio druskos (E215), propilo parahidroksibenzoato natrio druskos (E217) ir azodažiklio saulėlydžio geltonojo FCF (E110). Gali sukelti alerginių reakcijų, kurios gali būti uždelstos.

3. KAIP VARTOTI ROWATINEX

ROWATINEX visada vartokite tiksliai, kaip nurodė gydytojas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką. Įprasta dozė yra: Suaugusiems. Po 1 kapsulę 4-5 kartus per parą prieš valgį. 6-14 metų vaikams.Po 1-2 kapsules 2 kartus per parą prieš valgį.

Jeigu manote, kad ROWATINEX veikia per stipriai arba per silpnai, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

Pavartojus per didelę ROWATINEX dozę Jei vaisto išgerta neseniai, reikėtų plauti skrandį. Patartina stebėti širdies, kvėpavimo, inkstų ir kepenų funkciją. Prireikus reikėtų gydyti simptomiškai. Su gyvūnais atliktų toksikologinių eksperimentų duomenys leidžia manyti, kad didelės eterinių aliejų dozės gali sukelti CNS slopinimą (iki stuporo ir kvėpavimo nepakankamumo) arba stimuliaciją (iki sujaudinimo ir traukulių). Dėl skrandžio suerzinimo gali pasireikšti pykinimas, vėmimas ir viduriavimas.

Pamiršus pavartoti ROWATINEX Praleidus dozę, vėliau vietoj jos dvigubos dozės vartoti negalima.

Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

4. GALIMAS ŠALUTINIS POVEIKIS

Nedaugeliui pacientų atsiranda nežymių trumpalaikių skrandžio sutrikimų. Buvo retų vėmimo atvejų. Aprašyti du šio vaisto netoleravimo atvejai, kurių priežastis nežinoma. Šio vaisto šalutinių poveikių pasireiškia nedažnai, jie būna lengvi. Jeigu atsiranda šiame lapelyje neminėtas šalutinis poveikis, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.

5. KAIP LAIKYTI ROWATINEX

Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje. Laikyti ne aukštesnėje kaip 25 (C temperatūroje.

Ant dėžutės ir lizdinės plokštelės po "Tinka iki" nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, ROWATINEX vartoti negalima. Vaistas tinka vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.

Vaistų negalima išpilti į kanalizaciją arba išmesti su buitinėmis atliekomis. Kaip tvarkyti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.

6. KITA INFORMACIJA

ROWATINEX sudėtis - Veikliosios medžiagos yra α ir β pinenai, kamfenas, cineolis, fenchonas, borneolis, anetolis. Vienoje minkštoje kapsulėje yra 31 mg α ir β pinenų, 15 mg kamfeno, 3 mg cineolio, 4 mg fenchono, 10 mg borneolio, 4 mg anetolio. - Pagalbinės medžiagos yra natūralusis alyvuogių aliejus, želatina, glicerolis (85 %), etilo parahidroksibenzoato natrio druska (E215), propilo parahidroksibenzoato natrio druska (E217), dažiklis saulėlydžio geltonasis FCF (E110), dažiklis chinolino geltonasis (E104).

ROWATINEX išvaizda ir kiekis pakuotėje ROWATINEX yra geltonos, sferinės, minkštos želatininės kapsulės, kurių viduje yra šviesiai geltonas arba žalsvai geltonas aliejus. Kartono dėžutėje yra 5 arba 10 aliuminio folijos/PVC/PVDC lizdinės plokštelės po 10 minkštų kapsulių.

Rinkodaros teisės turėtojas ir gamintojas Rowa Pharmaceuticals Ltd, Bantry, Co. Cork, Airija

Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį rinkodaros teisės turėtojo atstovą.

UAB "Litfas" Vytauto g.6 LT-55175 Jonava Tel. +37037330664 El.paštas:[email protected]

Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą patvirtintas 2010-09-08