Lorista

1. KAS YRA LORISTA IR KAM JIS VARTOJAMAS

Šis vaistas vartojamas hipertenzijai (padidėjusiam kraujospūdžiui) gydyti.

2. KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT LORISTA

Lorista vartoti negalima:

- jeigu yra alergija (padidėjęs jautrumas) losartanui arba bet kuriai pagalbinei Lorista medžiagai. - jei esate daugiau nei 3 mėnesius nėščia. Taip pat yra geriau vengti Lorista vartoti ankstyvojo nėštumo metu (žr. skyrių "Nėštumas").

Specialių atsargumo priemonių reikia:

- jeigu sumažėjęs cirkuliuojančio kraujo tūris (pvz., dėl didelių šlapimo varomųjų vaistų dozių vartojimo), gali per daug sumažėti kraujospūdis (pasireikšti hipotenzija) ir dėl to padažnėti širdies susitraukimai, pasireikšti pykinimas ir alpimas. Pasireiškus hipotenzijai, atsigulkite, nuleiskite galvą ir kvieskite gydytoją. Jei hipotenzija kartojasi ir sukelia liguistų simptomų (pvz., pykinimą, širdies susitraukimų padažnėjimą, alpimą), pasikonsultuokite su gydytoju. - esant abiejų inkstų arterijų arba vienintelio inksto arterijos stenozei ir kitais atvejais, kai inkstų funkcija priklauso nuo renino ir angiotenzino sistemos aktyvumo (pvz., pacientams, sergantiems sunkiu staziniu širdies nepakankamumu), kadangi tokiais atvejais šis vaistas gali sukelti jos pablogėjimą. - jei dėl bet kokios priežasties buvo pasireiškusi angioneurozinė edema (angioneurozinė edema yra padidėjusio jautrumo reakcija, kuriai būdingas staigus lūpų, veido ir kaklo tinimas, taip pat gali tinti plaštakos ir pėdos, atsirasti dusulys, užkimti basas). Pasireiškus angioneurozinei edemai, nedelsdami nutraukite šio vaisto vartojimą ir praneškite gydytojui. - jeigu manote, kad esate (arba galite tapti) nėščia, turite apie tai pasakyti savo gydytojui. Ankstyvuoju nėštumo laikotarpiu Lorista vartoti nerekomenduojama. Vartojamas po trečio nėštumo mėnesio šis vaistas gali padaryti didžiulės žalos Jūsų kūdikiui, žr. skyrių "Nėštumas ir žindymo laikotarpis". - jei sergate liga, dėl kurios kitų renino ir angiotenzino sistemą veikiančių vaistų reikia skirti atsargiai, šio vaisto taip pat skiriama atsargiai. Ar veiksminga ir saugu losartaną vartoti vaikams, nenustatyta, todėl jiems šio vaisto neskiriama.

Kitų vaistų vartojimas

Jeigu vartojate arba neseniai vartojote kitų vaistų, įskaitant įsigytus be recepto, pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Lorista galima vartoti kartu su kitais vaistais nuo padidėjusio kraujospūdžio. Lorista vartojant kartu su kai kuriais šlapimo varomaisiais vaistais (spironolaktonu, amiloridu, triamterenu) ar kalio papildais, gali padidėti kalio koncentracija serume (pasireikšti hiperkalemija). Lorista vartojant kartu su vaistais, kurių sudėtyje yra ličio, gali sustiprėti ličio šalutiniai poveikiai. Kartu vartojant rifampiciną, reikėtų dažniau matuoti kraujospūdį ir prireikus koreguoti Lorista dozę.

Nėštumas ir žindymo laikotarpis Prieš vartojant bet kokį vaistą, būtina pasitarti su gydytoju arba vaistininku.

Nėštumas

Jeigu esate nėščia (manote, kad galite būti pastojusi), pasakykite gydytojui. Jūsų gydytojas lieps Jums nebevartoti vaisto prieš planuojant pastojimą arba iš karto sužinojus apie nėštumą, ir paskirs kitą vaistinį preparatą vietoje Lorista. Lorista yra nerekomenduojamas ankstyvojo nėštumo laikotarpiu ir negali būti vartojamas, jei esate daugiau kaip tris mėnesius nėščia, nes tuomet jis gali labai pakenkti Jūsų kūdikiui.

Žindymo laikotarpis Pasakykite savo gydytojui, jei maitinate krūtimi ar ruošiatės pradėti tai daryti. Lorista nerekomenduojamas krūtimi maitinančioms motinoms; jei motina nori maitinti krūtimi, gydytojas gali paskirti kitą vaistą, ypač jei naujagimis gimė prieš laiką.

Vairavimas ir mechanizmų valdymas

Informacijos apie šio vaisto įtaką gebėjimui vairuoti ir dirbti su technika nėra. Pavieniams pacientams losartanas gali sukelti hipotenziją ir galvos svaigimą, ypač gydymo pradžioje, todėl trumpam gali sumažėti geba vairuoti ir dirbti su technika.

Svarbi informacija apie kai kurias pagalbines Lorista medžiagas

Preparato sudėtyje yra laktozės. Jeigu gydytojas Jums yra sakęs, kad netoleruojate kokių nors angliavandenių, kreipkitės į jį prieš pradėdami vartoti šį vaistą.

3. KAIP VARTOTI LORISTA

Lorista visada vartokite tiksliai, kaip nurodė gydytojas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką. Dozę visada parenka gydytojas, atsižvelgdamas į paciento būklę ir vaisto poreikį.

Lorista vartojantis pacientas turėtų reguliariai lankytis pas gydytoją, ypač gydymo pradžioje ir koreguojant dozę. Lankymosi periodiškumą nustato gydytojas.

Įprastinė pradinė ir palaikomoji dozė – 1 tabletė (50 mg) 1 kartą per parą. Kai kuriems pacientams losartano poveikis sustiprėja paros dozę padalijus į 2 lygias dalis, kurios geriamos rytą ir vakare, arba ją padidinus iki 100 mg (2 tablečių, kurios suvartojamos iškart).

Rekomenduojama pradinė dozė, esant sumažėjusiam cirkuliuojančio kraujo tūriui arba sutrikusiai kepenų funkcijai – pusė tabletės (25 mg) 1 kartą per parą. Dozė koreguojama po 3-6 savaičių (atsižvelgiant į kraujospūdžio sumažėjimą).

Šias tabletes reikia užgerti skysčiu, jas galima vartoti ir valgio metu.

Reikėtų žinoti, kad nė vienas kraujospūdžio mažinamasis vaistas ligos neišgydo, o tik padeda sumažinti kraujospūdį ir palaikyti jį pageidaujamo lygio. Tai apsaugo nuo hipertenzijos komplikacijų arba jas sumažina. Lorista vartojama ilgai, išskyrus atvejus, kai dėl kokios nors priežasties vartojimą tenka nutraukti.

Pavartojus per didelę Lorista dozę

Dažniausi perdozavimo požymiai yra sumažėjęs kraujospūdis (hipotenzija) ir padažnėję arba suretėję širdies susitraukimai. Taip atsitikus atsigulkite, nuleiskite galvą ir kvieskite gydytoją. Jei išgėrėte per daug tablečių, būtinai kvieskite gydytoją. Kol jis atvyks, mėginkite sukelti vėmimą, kad vaistas pasišalintų iš skrandžio.

Pamiršus pavartoti Lorista

Užmirštą vaisto tabletę prisiminus reikia išgerti kuo greičiau. Vis dėlto, jeigu iki kitos dozės liko tik kelios valandos, užmirštoji praleidžiama, o toliau vaistas vartojamas įprasta tvarka . Negalima vartoti dvigubos dozės norint kompensuoti praleistą dozę.

Nustojus vartoti Lorista Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

4. GALIMAS ŠALUTINIS POVEIKIS

Lorista, kaip ir visi kiti vaistai, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms. Šalutiniai poveikiai, kurių pasireiškia vartojant losartaną, paprastai būna lengvi ir trumpalaikiai, dėl jų vaisto vartojimo nutraukti dažniausiai nereikia. Jei šalutiniai poveikiai vargina ir dėl jų pablogėja savijauta, pasikonsultuokite su gydytoju.

Vartojant losartaną, gali pasireikšti galvos svaigimas, hipotenzija, galvos skausmas, viduriavimas, skonio pokyčių, sausas kosulys (nieko neatkosima), raumenų skausmas, niežulys ir odos bėrimas. Pastebėję šalutinį poveikį, pasikonsultuokite su gydytoju arba vaistininku.

Išimtiniais atvejais gali pasireikšti angioneurozinė edema. Taip atsitikus, nutraukite vaisto vartojimą ir nedelsdami kreipkitės į gydytoją.

Retais atvejais gali nežymiai sutrikti kepenų arba inkstų funkcija, padidėti kalio koncentracija serume. Dėl šių sutrikimų gydymo nutraukti paprastai nereikia.

Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame lapelyje nenurodytą šalutinį poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.

5. KAIP LAIKYTI LORISTA

Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje. Laikyti ne aukštesnėje kaip 30 (C temperatūroje. Laikyti gamintojo pakuotėje, kad preparatas būtų apsaugotas nuo drėgmės.

Ant pakuotės nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, Lorista vartoti negalima.

Vaistų negalima išpilti į kanalizaciją arba išmesti su buitinėmis atliekomis. Kaip tvarkyti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.

6. KITA INFORMACIJA

Lorista sudėtis - Veiklioji medžiaga yra losartanas. Plėvele dengtoje tabletėje yra 50 mg losartano kalio. - Pagalbinės medžiagos yra kukurūzų krakmolas, pregelifikuotas krakmolas, mikrokristalinė celiuliozė, laktozės monohidratas, koloidinis bevandenis silicio dioksidas, magnio stearatas, hipromeliozė, talkas, propilenglikolis, titano dioksidas.

Lorista kiekis pakuotėje Dėžutė, kurioje yra 28 plėvele dengtos tabletės lizdinėse aliuminio bei PVC/PVDC folijos plokštelėse Dėžutė, kurioje yra 56 plėvele dengtos tabletės lizdinėse aliuminio bei PVC/PVDC folijos plokštelėse. Dėžutė, kurioje yra 84 plėvele dengtos tabletės lizdinėse aliuminio bei PVC/PVDC folijos plokštelėse.

Rinkodaros teisės turėtojas KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, Slovėnija.

Gamintojas KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, Slovėnija arba TAD Pharma GmbH, Heinz Lohmann Strasse 5, D-27472 Cuxhaven, Vokietija

Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį rinkodaros teisės turėtojo atstovą.

UAB KRKA Lietuva Senasis Ukmergės kelias 4, Vilniaus raj., Užubalių k. LT - 14013 Tel. + 370 5 236 27 40

Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą patvirtintas 2010-06-08