Kytril

Kytril 3 mg/3 ml injekcinis/ infuzinis tirpalas Granisetronas

- Veiklioji medžiaga yra granisetronas. Vienoje ampulėje, t. y. 3 ml sterilaus tirpalo, yra 3 mg granisetrono (granisetrono hidrochlorido pavidalu). Ampulės pakuojamos po 5.

- Pagalbinės medžiagos yra natrio chloridas, citrinų rūgšties monohidratas, vandenilio chlorido rūgštis, natrio hidroksidas ir injekcinis vanduo. Viename tirpalo mililitre yra 3,54 mg natrio.

Registravimo liudijimo turėtojas

UAB "Roche Lietuva", J.Jasinskio 16B, LT-01112 Vilnius, Lietuva

Gamintojas, atsakingas už serijų išleidimą Roche Latvija SIA, Gunara Astras 8b, Riga LV-1082, Latvija

1. KAS YRA KYTRIL R NUO KO JIS VARTOJAMAS

Kytril priklauso vaistų, vadinamųjų 5-HT3 receptorių antagonistais, kurie slopina vėmimą, grupei. Kytril 3 mg/ml injekcinis/infuzinis tirpalas vartojamas pykinimui ir vėmimui išvengti bei gydyti.

Kytril 3 mg/ml injekcinis/infuzinis tirpalas vartojamas slopinti pykinimą arba vėmimą po tam tikrų gydymo būdų, pvz., chemoterapijos ar radioterapijos.

2. KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT KYTRIL

Jei atsakysite "taip" į bent vieną iš šių klausimų, pasakykite apie tai savo gydytojui arba slaugytojai, kurie jums davė šį vaistą. Galbūt jums reiks skirti kitą vaistą. - Ar Jūs esate alergiškas Kytril arba bet kuriam kitam panašiam vaistui (kitiems 5-HT3 receptorių antagonistams, tokiems kaip ondansetronas)? - Ar gydytojas Jums sakė, kad turite žarnyno funkcijos sutrikimų? - Jums skauda pilvą arba Jūsų pilvas išpsipūtęs? - Esate nėščia arba galvojate, kad esate nėščia? - Žindote kūdikį? - Jums stipriai užkietėję viduriai?

Nėštumo ir žindymo laikotarpis Jei esate nėščia arba žindote kūdikį, jums negalima vartoti vaisto, nebent tai rekomenduotų jūsų gydytojas.

3. KAIP VARTOTI KYTRIL

Kaip Jums bus skiriamas vaistas?

Vaistą Jums paskirs Jūsų gydytojas arba slaugytoja:

- Suaugusiesiems vaistas, praskiestas iki 15 ml, skiriamas lėtos intraveninės injekcijos būdu (per 30 sekundžių) arba lėtos intraveninės infuzijos būdu praskiedus iki 20- 50 ml ir lašinant 5 minutes. - Vaikams vaistas skiriamas kaip intraveninė infuzija (per 5 minutes), praskiedus 10-30 ml skysčio per 5 minutes.

Kytril paprastai skiriamas prieš gydymą arba chirurginę operaciją, nuo kurių jus gali pykinti, nors gali būti skiriamas ir po to, siekiant slopinti vėmimą.

Įprastos dozės yra: Suaugusiesiems: 3 mg prieš chemoterapiją arba radijoterapiją. Paskui, jei reikia, per 24 valandas galima skirti 2 dozes po 3 mg. Per parą negalima skirti daugiau nei 9 mg. Vaikams: 0,04 mg svorio kilogramui (iki 3 mg) prieš chemoterapiją arba radioterapiją vėmimo profilaktikai. Pavyzdžiui, 20 kg sveriančiam vaikui reikia 0,8 mg Kytril. Tą pačią dozę galima skirti po gydymo siekiant slopinti vėmimą. Per 24 valandas negalima suvartoti daugiau nei 2 dozes.

Vaisto Jums švirkš gydytojas arba seselė, todėl mažai tikėtina, kad bus perdozuota ar praleista dozė. Tačiau, jei Jums kyla abejonių, pasitarkite su gydytoju arba slaugytoja.

4. galimAS ŠALUTINIS poveikiS

Kaip ir kiti vaistai, Kytril gali sukelti šalutinių reiškinių, bet daugelis jų nėra rimti. Kai kuriems pacientams gali skaudėti galvą arba užkietėti viduriai.

Retkarčiais gali būti alerginių reakcijų. Pasakykite gydytojui, jei Jus pradeda berti arba niežti kūną. Jūs privalote iš karto pasakyti savo gydytojui, jei jums trūksta oro arba tinsta veidas. Tokios reakcijos yra retos, bet joms būtina neatodėliotina medicininė pagalba.

Jei Jums atliekamas kraujo tyrimas, pasakykite apie tai savo gydytojui, nes kartais Kytril gali sukelti pokyčių kepenų funkcijos tyrimų rezultatuose.

Jei manote, kad šis vaistas sukelia bet kuriuos kitus sutrikimus ar, apskritai, esate susirūpinę, pasitarkite su savo gydytoju arba slaugytoja.

5. KYTRIL laikymo SĄLYGOS

Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje.

Kytril ampules reikia laikyti ne aukštesnėje kaip 30(C temperatūroje. Vidinę pakuotę laikyti išorinėje pakuotėje, kad preparatas būtų apsaugotas nuo šviesos. Ampulių negalima užšaldyti. Ant etiketės nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, preparato vartoti negalima.

6. KITA INFORMACIJA

Daugiau informacijos apie šį vaistinį preparatą gali suteikti registravimo liudijimo turėtojas.

UAB "Roche Lietuva" J.Jasinskio 16B, LT-01112 Vilnius Lietuva Tel. 852546799

Informacinis lapelis paskutinį peržiūrėtas 2007-03