Gliclazide Polpharma

1. KAS YRA GLICLAZIDE POLPHARMA IR KAM JIS VARTOJAMAS

Gliclazide Polpharma yra cukraus kiekį kraujyje mažinantis vaistas (geriamasis vaistas nuo cukrinio diabeto, sulfonilkarbamido darinys).

Gliclazide Polpharma vartojamas suaugusių žmonių tam tikro tipo diabetui (II tipo cukrinis diabetas) gydyti, kai dieta, fizinis aktyvumas ir vien tik svorio mažinimas nedaro pakankamo poveikio, siekiant palaikyti tinkamą gliukozės koncentraciją kraujyje.

2. KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT GLICLAZIDE POLPHARMA

Gliclazide Polpharma vartoti negalima: - jeigu yra alergija (padidėjęs jautrumas) gliklazidui arba bet kuriai pagalbinei Gliclazide Polpharma medžiagai arba kitokiems tos pačios grupės vaistams (sulfonilkarbamidams) arba kitiems susijusiems vaistams (gliukozės kiekį kraujye mažinantiems sulfonamidams); - jeigu sergate nuo insulino priklausomu (I tipo) diabetu; - jeigu Jūsų šlapime yra ketoninių kūnų ir gliukozės (tai gali reikšti, kad sergate diabetine ketoacidoze), jeigu yra diabetinė prieškominė būklė arba koma; - jeigu sergate sunkia kepenų arba inkstų liga; - jeigu vartojate vaistus nuo grybelinės infekcijos (mikonazolą, taip pat žr. skyrių "Kitų vaistų vartojimas"); - jei žindote (žr. skyrių "Nėštumas ir žindymo laikotarpis).

Specialios atsargumo priemonės Laikykitės Jums paskirto gydymo plano, kad pasiektumėte tinkamą gliukozės koncentraciją kraujyje. Tai reiškia, kad turite ne tik reguliariai vartoti tabletes, bet ir laikytis dietos, mankštintis ir, jeigu reikia, mažinti kūno svorį.

Gydant gliklazidu, būtina nuolat tikrinti Jūsų gliukozės koncentraciją kraujyje (ir galbūt šlapime) bei glikozilintą hemoglobiną (HbAlc).

Pirmosiomis gydymo savaitėmis gali padidėti sumažėjusios gliukozės koncentracijos kraujyje (hipoglikemijos) rizika. Todėl būtina atidi medicininė priežiūra.

Sumažėjusi gliukozės koncentracija kraujyje (hipoglikemija) gali atsirasti: - jeigu Jūs nereguliariai maitinatės ir praleidžiate valgį; - jei badaujate; - jei blogai maitinatės; - jei pakeitėte dietą; - jei padidinote savo fizinę veiklą, o angliavandenių vartojimas neatitinka šio krūvio padidėjimo; - jei vartojate alkoholį, ypač jei tai darydami praleidžiate valgį; - jei kartu vartojate kitus vaistinius preparatus arba natūralius vaistus; - jei vartojate gliklazidą didelėmis dozėmis; - jei sergate tam tikrais dėl hormonų poveikio atsirandančiais sutrikimais (skydliaukės, hipofizės liaukos arba antinksčių žievės veiklos sutrikimais); - jei smarkiai susilpnėjusi inkstų arba kepenų funkcija.

Jeigu Jums sumažėjo gliukozės koncentracija, gali atsirasti tokių simptomų: galvos skausmas, stiprus alkis, pykinimas, vėmimas, nuovargis, miego sutrikimai, susijaudinimas, agresija, dėmesio koncentracijos stoka, sumažėjęs dėmesingumas ir sulėtėjusios reakcijos, depresija, minčių susipainiojimas, regos ir kalbos sutrikimai, tremoras, jutimų sutrikimai, galvos svaigimas ir bejėgiškumo jausmas. Be to, gali pasireikšti šie požymiai ir simptomai: prakaitavimas, odos lipnumas, nerimas, greitas ir nereguliarus širdies plakimas, kraujospūdžio padidėjimas, staigus skausmas krūtinėje, galintis plisti į šalia esančias sritis (krūtinės angina).

Jei gliukozės koncentracija ir toliau mažėja, Jums gali pasireikšti didelis minčių susipainiojimas (delyras), prasidėti traukuliai, savikontrolės praradimas, Jūsų alsavimas gali tapti paviršutiniškas, širdis imti plakti rečiau, Jūs galite prarasti sąmonę.

Jei greitai pavartosite ko nors saldaus, pvz., gliukozės tabletę, cukraus gabalėlį, saldžių sulčių, saldžios arbatos, dažniausiai sumažėjusios gliukozės koncentracijos kraujyje simptomai išnyks labai greitai. Todėl turėtumėte visada su savimi nešiotis ko nors saldaus (gliukozės tablečių, cukraus gabalėlių). Prisiminkite, kad dirbtiniai saldikliai yra neveiksmingi. Jei cukrus nepadeda arba jei simptomai atsinaujino, kreipkitės į savo gydytoją arba artimiausią gydymo įstaigą.

Sumažėjusios gliukozės koncentracijos kraujyje simptomai gali būti nepastebimi, ne tokie akivaizdūs, gali vystytis labai lėtai arba Jūs galite laiku nepastebėti gliukozės koncentracijos kraujyje sumažėjimo. Taip gali nutikti, jei esate vyresnio amžiaus ir vartojate tam tikrus vaistinius preparatus (pvz., veikiančius centrinę nervų sistemą ir beta blokatorius). Jei patiriate stresą (pvz., nelaimingi atsitikimai, operacijos, karščiavimas ir pan.), Jūsų gydytojas laikinai gali pakeisti gydymą insulinu.

Jeigu gliklazidas nepakankamai mažina gliukozės koncentraciją kraujyje, jei gydytojo paskirtas gydymas Jums netinka arba jei patiriate stresą, gali atsirasti didelės gliukozės koncentracijos kraujyje (hiperglikemijos) simptomų. Tai gali būti troškulys, padažnėjęs šlapinimasis, burnos sausumas, odos sausumas, niežėjimas, odos infekcijos ir vangumas. Jei atsirado tokių simptomų, kreipkitės į savo gydytoją arba vaistininką.

Jeigu Jūsų šeimos nariams arba Jums nustatytas įgimtas gliukozės-6- fosfatdehidrogenazės (angl. G6PD) nepakankamumas (raudonųjų kraujo kūnelių anomalija), gali sumažėti hemoglobino koncentracija ir pasireikšti raudonųjų kraujo kūnelių irimas (hemolizinė anemija). Prieš pradėdami vartoti šį vaistinį preparatą, pasitarkite su gydytoju.

Dėl duomenų stokos Gliclazide Polpharma30 mg nerekomenduojama vartoti vaikams.

Kitų vaistų vartojimas Jeigu vartojate arba neseniai vartojote kitų vaistų, įskaitant įsigytus be recepto, pasakykite gydytojui arba vaistininkui, nes jie gali sąveikauti su Gliclazide Polpharma 30 mg.

Gliklazido gliukozės koncentracijos kraujyje mažinimo poveikis gali sustiprėti ir atsirasti mažos gliukozės koncentracijos kraujyje požymių, kai vartojami šie vaistiniai preparatai: - kiti preparatai didelei gliukozės koncentracijai kraujyje mažinti (geriamieji vaistiniai preparatai nuo diabeto arba insulinas); - antibiotikai (pvz., sulfonamidai); - vaistiniai preparatai aukštam kraujo spaudimui arba širdies nepakankamumui gydyti (beta blokatoriai, AKF inhibitoriai, pvz., kaptoprilis, enalaprilis); - vaistiniai preparatai grybelinėms infekcijoms gydyti (mikonazolas, flukonazolas); - vaistiniai preparatai skrandžio ir dvylikapirštės žarnos opoms gydyti (H2 receptorių antagonistai); - vaistiniai preparatai depresijai gydyti (monoaminoksidazės inhibitoriai); - vaistiniai preparatai nuo skausmo arba uždegimo (fenilbutazonas, ibuprofenas); - vaistiniai preparatai, kuriuose yra alkoholio.

Gliklazido gliukozės koncentracijos kraujyje mažinimo poveikis gali būti sutrikdytas, o gliukozės koncentracija kraujyje gali padidėti, jeigu vartojami šie vaistiniai preparatai: - vaistiniai preparatai centrinės nervų sistemos sutrikimams gydyti (chlorpromazinas); - vaistiniai preparatai uždegimui mažinti (kortikosteroidai); - vaistiniai preparatai astmai gydyti arba vartojami gimdymo metu (vartojamas į veną salbutamolis, ritodrinas ir terbutalinas); - vaistiniai preparatai krūtų sutrikimams, stipriems mėnesinių kraujavimams ir endometriozei gydyti (danazolas).

Gliclazide Polpharma 30 mg gali sustiprinti vaistinių preparatų, mažinančių kraujo krešėjimą (pvz., varfarino), poveikį.

Prieš pradėdami vartoti kitų vaistų, pasitarkite su gydytoju. Jei vykstate į ligoninę, pasakykite medicinos personalui, kad vartojate Gliclazide Polpharma.

Vartojimas su maistu ir gėrimais Gliclazide Polpharma 30 mg galima vartoti su maistu ir nealkoholiniais gėrimais. Nerekomenduojama vartoti alkoholio, nes tai gali nenuspėjamai pakeisti Jūsų diabeto kontrolę.

Nėštumas ir žindymo laikotarpis Prieš vartojant bet kokį vaistą, būtina pasitarti su gydytoju arba vaistininku.

Nėštumas Gliclazide Polpharma 30 mg nėštumo metu vartoti nerekomenduojama. Jei planuojate pastoti arba pastojote, pasakykite apie tai gydytojui, kad jis galėtų skirti Jums tinkamą gydymą.

Žindymo laikotarpis Gliclazide Polpharma 30 mg žindymo laikotarpiu vartoti negalima.

Vairavimas ir mechanizmų valdymas Jūsų gebėjimas susikaupti arba reaguoti gali būti susilpnėjęs, jei gliukozės koncentracija kraujyje yra per maža (hipoglikemija) arba per didelė (hiperglikemija), arba jeigu dėl šių būklių Jums atsirado regos sutrikimų. Turėkite omenyje, kad galite susižeisti arba sužeisti kitus (pvz., vairuodami automobilį arba valdydami mechanizmus). Pasitarkite su gydytoju, jei Jums vairuojant buvo: - dažnų sumažėjusios gliukozės koncentracijos kraujyje (hipoglikemijos) epizodų; - keli nepastebimų sumažėjusios gliukozės koncentracijos kraujyje (hipoglikemijos) požymiai.

3. KAIP VARTOTI GLICLAZIDE POLPHARMA

Dozavimas Gliclazide Polpharma 30 mg visada vartokite tiksliai, kaip nurodė gydytojas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką. Dozę nustato gydytojas, atsižvelgdamas į gliukozės koncentraciją Jūsų kraujyje ir galbūt šlapime. Gliklazido dozę gali tekti keisti, jei pasikeitė išoriniai veiksniai (pvz., sumažėjo svoris, pasikeitė gyvenimo būdas, patiriate stresą) arba gliukozės koncentracija kraujyje. Rekomenduojama pradinė vaisto dozė yra viena tabletė per parą (30 mg). Įprastinė vienkartinė dozė yra nuo vienos iki keturių tablečių (daugiausia 120 mg), kurios geriamos per pusryčius. Dozė priklauso nuo atsako į gydymą.

Norėdami Gliclazide Polpharma 30 mg pakeisti kitus vaistinius preparatus nuo diabeto, pasikonsultuokite su gydytoju. Jei kartu su Gliclazide Polpharma 30 mg vartojamas metforminas, alfa gliukozidazės inhibitorius arba insulinas, gydytojas nustatys individualiai Jums tinkamą kiekvieno vaistinio preparato dozę. Jei Jums atrodo, kad Gliclazide Polpharma veikia per stipriai arba per silpnai, pasitarkite su savo gydytoju.

Vartojimo metodas ir būdas Vartoti per burną. Tabletę rekomenduojama praryti visą nekramtant ir neskaldant. Tabletę gerkite per pusryčius (geriausia kiekvieną dieną tuo pačiu metu) užsigerdami stikline vandens. Išgėrę tabletę (-es), visada turite pavalgyti.

Pavartojus per didelę Gliclazide Polpharma dozę Jei išgėrėte per daug tablečių, nedelsdami kreipkitės į gydytoją arba artimiausią greitosios medicininės pagalbos skyrių. Perdozavimo požymiai yra tokie pat kaip ir sumažėjusios gliukozės koncentracijos kraujyje (hipoglikemijos) simptomai, kurie aprašyti 2 skyriuje. Simptomus galima palengvinti nedelsiant suvalgius cukraus (4–6 gabalėlius) arba išgėrus saldžių gėrimų ir po to suvalgius sotų užkandį arba valgį. Jei pacientas prarado sąmonę, nedelsdami praneškite gydytojui ir iškvieskite greitąją pagalbą. Taip pat reikėtų elgtis, jei kas nors, pvz., vaikas, netyčia pavartotų vaistinio preparato. Sąmonę praradusiems pacientams negalima duoti maisto arba gerti. Reikia užtikrinti, kad visada šalia būtų gerai informuotas asmuo, kuris, esant būtinybei, iškviestų gydytoją.

Pamiršus pavartoti Gliclazide Polpharma Kad gydymo poveikis būtų geresnis, vaistinį preparatą svarbu vartoti kiekvieną dieną,. Tačiau, jei pamiršote išgerti Gliclazide Polpharma 30 mg , kitą dozę vartokite įprastu metu. Negalima vartoti dvigubos dozės norint kompensuoti praleistą dozę.

Nustojus vartoti Gliclazide Polpharma Kadangi gydymas nuo diabeto dažniausiai trunka ilgą laiką, turėtumėte pasitarti su gydytoju prieš nutraukdami šio vaistinio preparato vartojimą. Gydymo nutraukimas gali sukelti gliukozės koncentracijos kraujyje padidėjimą (hiperglikemiją).

Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

4. GALIMAS ŠALUTINIS POVEIKIS

Gliclazide Polpharma 30 mg, kaip ir kiti vaistai, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.

Dažniausiai pasireiškęs šalutinis poveikis buvo sumažėjusi gliukozės koncentracija kraujyje (hipoglikemija). Jos simptomai aprašyti 2 skyriaus "KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT GLICLAZIDE POLPHARMA" poskyryje "Specialios atsargumo priemonės". Šie simptomai negydomi gali progresuoti iki mieguistumo, sąmonės praradimo arba komos. Jei sumažėjusios gliukozės koncentracijos kraujyje epizodas, nors ir laikinai kontroliuojamas cukraus valgymu, užsitęsė, turėtumėte nedelsdami kreiptis į gydymo įstaigą.

Nedažnas: pasireiškia 1-10 iš 1000 vartojusiųjų

Virškinimo sutrikimai. Pilvo skausmai, pykinimas, vėmimas, skrandžio veiklos sutrikimas, viduriavimas ir vidurių užkietėjimas. Šie poveikiai susilpnėja, jei Gliclazide Polpharma vartojama valgio metu, kaip rekomenduojama, žr. 3 skyrių "KAIP VARTOTI GLICLAZIDE POLPHARMA"

Dažnis nežinomas

Kraujo sutrikimai. Kraujo ląstelių skaičiaus sumažėjimas (pvz., trombocitų, raudonųjų ir baltųjų kraujo ląstelių), kuris gali sukelti blyškumą, kraujavimo pailgėjimą, mėlynes, taip pat yra pranešimų apie gerklės skausmą ir karščiavimą. Dažniausiai šie simptomai išnyksta nutraukus gydymą.

Kepenų sutrikimai. Buvo pavienių pranešimų apie kepenų veiklos sutrikimą, dėl kurio pagelto oda ir akys. Jei tai pasireiškė Jums, nedelsdami kreipkitės į gydytoją. Dažniausiai simptomai išnyksta, nustojus vartoti vaistinį preparatą. Jūsų gydytojas nuspręs, ar reikia nutraukti gydymą.

Odos sutrikimai. Yra duomenų apie odos reakcijas, pvz., bėrimą, niežulį ir dilgėlinę. Be to, gali atsirasti sunkių odos reakcijų.

Akių sutrikimai. Laikinai gali sutrikti Jūsų regėjimas, ypač gydymo pradžioje. Šis poveikis atsiranda dėl gliukozės koncentracijos kraujyje pokyčių.

Aprašomi su sulfonilkarbamido vartojimu susiję kraujo ląstelių kiekio pokyčių ir kraujagyslių sienelių uždegimo atvejai. Buvo pastebėta kepenų pažaidos simptomų (pvz., gelta), kurie išnyko nutraukus gydymą sulfonilkarbamido preparatais, bet pavieniais atvejais tai gali sukelti gyvybei pavojingą kepenų nepakankamumą.

Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame lapelyje nenurodytą šalutinį poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.

5. KAIP LAIKYTI GLICLAZIDE POLPHARMA

Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje.

Al/PVC-PVDC lizdinės plokštelės: Laikyti ne aukštesnėje kaip 25 (C temperatūroje. Laikyti gamintojo pakuotėje, kad preparatas būtų apsaugotas nuo drėgmės.

DTPE tablečių talpyklė: Laikyti ne aukštesnėje kaip 25 (C temperatūroje. Laikyti gamintojo pakuotėje, kad preparatas būtų apsaugotas nuo drėgmės.

Ant tablečių talpyklės, dėžutės po "Tinka iki" ir lizdinės plokštelės po "EXP" nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, Gliclazide Polpharma vartoti negalima. Vaistas tinka vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.

Vaistų negalima išpilti į kanalizaciją arba išmesti su buitinėmis atliekomis. Kaip tvarkyti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.

6. KITA INFORMACIJA

Gliclazide Polpharma sudėtis

- Veiklioji medžiaga yra gliklazidas. Kiekvienoje modifikuoto atpalaidavimo tabletėje yra 30 mg gliklazido. - Pagalbinės medžiagos yra natrio-vandenilio karbonatas, manitolis (E 421), kalcio-vandenilio fosfatas dihidratas, hipromeliozė, bevandenis koloidinis silicio dioksidas, magnio stearatas

Gliclazide Polpharma išvaizda ir kiekis pakuotėje

Baltos spalvos, ovalios, abipus išgaubtos, 4,5 mm pločio ir 10,1 mm ilgio tabletės, kurių vienoje pusėje įspausta raidė "G".

Pakuotės dydžiai: Lizdinės plokštelės: 10, 20, 28, 30, 56, 60, 90, 98, 100, 120 arba 180 modifikuoto atpalaidavimo tablečių DTPE tablečių talpyklė: 30, 100 arba 180 modifikuoto atpalaidavimo tablečių.

Gali būti tiekiamos ne visų dydžių pakuotės.

Rinkodaros teisės turėtojas ir gamintojas

Rinkodaros teisės turėtojas Pharmaceutical Works POLPHARMA SA 19 Pelplińska Street, 83-200 Starogard Gdański, Lenkija

Gamintojas Actavis hf. Reykjavikurvegi 78 220 Hafnarfjordur Islandija

arba

Pharmaceutical Works POLPHARMA SA 19 Pelplińska Street 83-200 Starogard Gdański Lenkija

arba

Balkanpharma-Dupnitsa AD 3 Samokovsko Str. Dupnitsa 2600 Bulgarija

Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį rinkodaros teisės turėtojo atstovą. POLPHARMA S.A. atstovybė E.Ožeškienės g. 18A LT-44254 Kaunas Tel. +370 325131

Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą patvirtintas 2010-09-08