Dolocodon

1. KAS YRA DOLOCODON IR KAM JIS VARTOJAMAS

Jums išrašyto vaisto pavadinimas yra Dolocodon 5 mg, 10 mg, 20 mg arba 40 mg pailginto atpalaidavimo tabletės (visame šiame lapelyje jis vadinamas Dolocodon). Dolocodon sudėtyje yra vaisto, vadinamo oksikodono hidrochloridu. Jis priklauso vaistų, vadinamų stipriais opioidiniais analgetikais (skausmą malšinančiais preparatais), grupei. Dolocodon vartojamas stipriam skausmui, kurio neįmanoma suvaldyti silpniau veikiančiais analgetikais, malšinti.

2. KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT DOLOCODON

Dolocodon vartoti negalima Pasakykite savo gydytojui: ( jeigu yra alergija (padidėjęs jautrumas) oksikodono hidrochloridui arba bet kuriai pagalbinei šio vaistinio preparato medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje "Kita informacija). Alerginės reakcijos požymiai yra išbėrimas ir kvėpavimo sutrikimai. Be to, gali patinti kojos, rankos, veidas, ryklė ar liežuvis; ( jeigu yra kvėpavimo sutrikimų, tokių kaip lėtinė obstrukcinė kvėpavimo takų liga, sunki astma, sunki plaučių liga arba būklė, kurios metu Jūs kvėpuojate lėčiau arba silpniau, negu tikimasi (kvėpavimo slopinimas); ( jeigu yra būklė, kurios metu Jūsų plonoji žarna nedirba tinkamai (paralyžinis žarnų nepraeinamumas) ar skrandis ištuštinamas lėčiau negu reikia (uždelstas skrandžio ištuštinimas) arba jeigu ilgai buvo užkietėję viduriai; ( jeigu pasireiškė stiprus pilvo skausmas (ūminis pilvas), kuris gali būti susijęs su vėmimu, galvos svaigimu ar karščiavimu; ( jeigu yra širdies sutrikimas, sukeltas ilgalaikės plaučių ligos (plautinė širdis); ( jeigu esate nėščia, manote, kad galite būti nėščia, ar planuojate pastoti; ( jeigu žindote arba ketinate žindyti kūdikį; ( jeigu vartojate arba paskutiniųjų 2 savaičių laikotarpiu vartojote vaistų nuo depresijos, vadinamų monoaminooksidazės (MAO) inhibitoriais.

Jeigu kuri nors iš minėtų būklių Jums tinka, Dolocodon nevartokite. Jeigu abejojate, pasitarkite su savo gydytoju arba vaistininku prieš pradedami vartoti Dolocodon.

Specialių atsargumo priemonių reikia Prieš pradedami vartoti Dolocodon, kreipkitės į gydytoją: ( jeigu Jūsų skydliaukės veikla per silpna (yra hipotirozė), kadangi gali reikėti mažesnės šio vaisto dozės; ( jeigu stipriai skauda galva arba pykina, kadangi tai gali būti padidėjusio vidinio kaukolės spaudimo požymis; ( jeigu vargina kepenų, inkstų ar plaučių veiklos sutrikimai; ( jeigu sutrikusi antinksčių veikla (Adisono liga); ( jeigu yra prostatos sutrikimų (prostatos padidėjimas); ( jeigu turite psichikos sutrikimų, atsiradusių dėl toksinio kai kurių cheminių preparatų, įskaitant alkoholį ir vaistus, poveikio; ( jeigu esate ar kada nors buvote priklausomas nuo alkoholio ar vaistų; ( jeigu kada nors po alkoholio ar vaistų vartojimo nutraukimo Jus vargino abstinencijos simptomai, tokie kaip ažitacija, nerimas, virpulys arba prakaitavimas; ( jeigu sergate kasos uždegimu (pankreatitu) arba turite tulžies pūslės veiklos sutrikimų; ( jeigu vargina konvulsijos arba traukulių priepuoliai (epilepsija); ( jeigu Jūsų kraujospūdis mažas; ( jeigu vargina inkstų akmenys (inkstų diegliai); ( jeigu patyrėte galvos traumą, sukėlusią stiprų galvos skausmą ar pykinimą, kadangi šis vaistas gali pasunkinti minėtus simptomus arba slėpti traumos sunkumą.

Operacija Pasakykite gydytojui apie šio vaisto vartojimą, jeigu: ( ruošiatės vartoti anestetikų; ( Jums bus atliekama operacija (įskaitant dantų operacijas).

Jeigu abejojate, ar kuri nors iš išvardytų būklių Jums tinka, pasikalbėkite su savo gydytoju arba vaistininku prieš pradėdami vartoti šį vaistą.

Kitų vaistų vartojimas Jeigu vartojate arba neseniai vartojote kitų vaistų, įskaitant įsigytus be recepto, taip pat ir vaistažolių preparatus, pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Tai būtina todėl, kad Dolocodon gali keisti kitų vaistų poveikį. Be to, kiti vaistai gali keisti Dolocodon poveikį. Dolocodon nevartokite ir pasakykite savo gydytojui, jeigu: ( vartojate arba paskutiniųjų 2 savaičių laikotarpiu vartojote vaistų nuo depresijos, vadinamų monoaminooksidazės (MAO) inhibitoriais. Jeigu vartojate kurio nors iš toliau išvardytų vaistų, pasakykite savo gydytojui arba vaistininkui. ( Vaistų, padedančių miegoti (migdomųjų bei raminamųjų preparatų) arba slopinančių nerimą (trankviliantų). ( Jeigu neseniai reikėjo vartoti raumenis atpalaiduojančių preparatų arba anestetikų (miegui operacijos metu sukelti). ( Vaistų, vartojamų sunkiems psichikos sutrikimams (įskaitant šizofreniją, maniją bei depresiją) gydyti, vadinamų antipsichoziniais preparatais arba antidepresantais. ( Vaistų nuo alergijos (antihistamininių preparatų). ( Vaistų, vartojamų pykinimui ir vėmimui slopinti (antiemetikų). ( Kitokių opioidų grupės skausmą slopinančių preparatų. Jų vartojant kartu su Dolocodon, labiau tikėtinas šalutinio poveikio, tokio kaip kvėpavimo slopinimas, pasireiškimas. ( Vaistų, vartojamų Parkinsono ligai gydyti. Jų vartojant kartu su Dolocodon, labiau tikėtinas šalutinio poveikio, tokio kaip burnos džiūvimas, vidurių užkietėjimas ar šlapinimosi sutrikimas, pasireiškimas.

( Cimetidino (vaisto nuo skrandžio veiklos sutrikimų). Jo vartojant kartu, Dolocodon gali veikti blogiau. ( Vaistų kraujui skystinti, pvz., varfarino.

Jeigu abejojate, ar kuri nors iš išvardytų būklių Jums tinka, pasitarkite su savo gydytoju arba vaistininku, prieš pradėdami vartoti Dolocodon.

Dolocodon vartojimas su maistu ir gėrimais Dolocodon galite vartoti valgio metu arba nevalgę. Šio vaisto vartojimo metu alkoholio gerti negalima, kadangi jis gali didinti šalutinio poveikio, tokio kaip mieguistumas, apsnūdimas ar lėtas bei paviršinis kvėpavimas, kuris gali būti sunkus, pasireiškimo galimybę.

Nėštumas ir žindymo laikotarpis ( Jeigu esate nėščia, manote, kad galite būti pastojusi, arba planuojate pastoti, šio vaisto nevartokite, kadangi nėštumo metu reguliariai vartojamas Dolocodon gali sąlygoti nutraukimo simptomų pasireiškimą Jūsų kūdikiui po gimimo (žr. 3 skyrių "Gydymo keitimas arba nutraukimas"). Gimdymo metu vartojamas Dolocodon gali lemti kvėpavimo sutrikimą Jūsų kūdikiui po gimimo. ( Jeigu žindote arba planuojate žindyti kūdikį, Dolocodon nevartokite, kadangi šio vaisto gali patekti į motinos pieną.

Vairavimas ir mechanizmų valdymas Prieš vartodami Dolocodon, turite pasiklausti gydytojo, ar Jums galima, ar negalima vairuoti ir valdyti mechanizmus ar stakles. Vartodami Dolocodon, galite būti mažiau budrus ir lėčiau negu paprastai reaguoti į dirgiklius. Jeigu toks poveikis pasireiškia, nevairuokite ir nevaldykite staklių ar mechanizmų.

Dopingo tyrimas Šis vaistas gali lemti teigiamus dopingo tyrimų, pavyzdžiui tokių, kurie atliekami sportininkams, rezultatus.

Svarbi informacija apie kai kurias pagalbines Dolocodon medžiagas Dolocodon sudėtyje yra sacharozės. Jeigu gydytojas Jums yra sakęs, kad netoleruojate kokių nors angliavandenių, kreipkitės į jį prieš pradėdami vartoti šį vaistą.

3. KAIP VARTOTI DOLOCODON

Dolocodon visada vartokite tiksliai, kaip nurodė gydytojas. Dolocodon dozė priklausys nuo Jūsų poreikio, gydomos ligos ir reakcijos į vaistą. Dozę nustatys Jūsų gydytojas. Įprastinis dozavimas nurodytas toliau. Jeigu kyla klausimų dėl šio vaisto arba jo vartojimo, kreipkitės į savo gydytoją arba vaistininką.

Abiejose Dolocodon 10 mg, 20 mg ir 40 mg tablečių pusėse yra vagelės, todėl tabletes galima dalyti į dvi lygias dalis.

Vartojimo būdas ( Nurykite visą arba perskeltą pusiau tabletę, užgerdami vandeniu. ( Tablečių nekramtykite ir netraiškykite, kadangi tai paveiks vaistinio preparato patekimą į Jūsų organizmą ir gali sąlygoti per didelio jo kiekio patekimą į jį iš karto (žr. skyrių "Pavartojus per didelę Dolocodon dozę"). ( Stenkitės šio vaisto kiekvieną parą vartoti tokiu pačiu laiku, todėl tai taps Jūsų kasdieninės veiklos dalimi. ( Tarp dozių vartojimo darykite 12 val. pertraukas.

Dozavimas Suaugusiems žmonėms ir vyresniems kaip 12 metų paaugliams ( Kokią Dolocodon dozę vartoti, Jums tiksliai pasakys Jūsų gydytojas. Tai priklausys nuo Jūsų būklės, nuo to, ar prieš tai vartojote, ar nevartojote opioidų grupės vaistinių preparatų, bei nuo Jūsų reakcijos į šį vaistą. ( Įprastinė pradinė Dolocodon dozė yra 10 mg kas 12 val. ( Ne vėžio sukeltam skausmui malšinti paprastai pakanka 40 mg paros dozės. ( Vėžiu sergantiems pacientams paprastai reikia 80 – 120 mg šio vaistinio preparato paros dozės. Kai kuriems pacientams gydytojas paros dozę gali padidinti net iki 400 mg.

Žmonės, kurių kepenų ar inkstų veikla sutrikusi arba kūno svoris mažas Jiems gydytojas gali mažinti dozę.

Jaunesni kaip 12 metų vaikai Jaunesniems negu 12 metų vaikams Dolocodon vartoti negalima.

Pavartojus per didelę Dolocodon dozę Per didelės šio vaisto dozės pavartojimas gali būti pavojingas. Jeigu išgėrėte per daug tablečių arba jeigu jų per apsirikimą išgėrė kitas asmuo, nedelsdami susisiekite su savo gydytoju arba vykite į artimiausios ligoninės skubiosios medicinos pagalbos skyrių. Dolocodon perdozavimo požymiai yra kvėpavimo sutrikimas, galintis lemti sąmonės praradimą ar net mirtį. Nepamirškite pasiimti vaisto pakuotės ir likusių tablečių, kad gydytojas žinotų, ko išgėrėte.

Pamiršus pavartoti Dolocodon Jeigu įprastiniu laiku dozę išgerti pamiršote, skausmas gali būti malšinamas nepakankamai. Jeigu prisiminėte praėjus ne daugiau kaip 4 val., pamirštą tabletę gerkite tuoj pat, o kitą vartokite įprastiniu laiku. Jeigu tabletę išgerti pavėlavote daugiau negu 4 val., kreipkitės į gydytoją arba vaistininką patarimo. Negalima vartoti dvigubos dozės norint kompensuoti praleistą tabletę.

Nustojus vartoti Dolocodon Nepasitarę su savo gydytoju, dozės nekeiskite ir staigiai gydymo nenutraukite, kadangi kai kuriems asmenims staigus gydymo nutraukimas gali lemti šalutinį poveikį (nutraukimo simptomus), įskaitant ažitaciją, nerimą, nervingumą, labai dažną, netolygų ar stiprų širdies plakimą (palpitaciją), virpulį ir prakaitavimą.

4. galimAS ŠALUTINIS poveikiS

Dolocodon, kaip ir kiti vaistai, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms. Šio vaisto vartojimo metu daugumai pacientų užkietėja viduriai. Šiam sutrikimui įveikti Jūsų gydytojas gali išrašyti vidurių laisvinamųjų preparatų. Šių tablečių vartojimo metu galimas pykinimas ar vėmimas. Jeigu toks poveikis vargina, Jūsų gydytojas gali išrašyti vėmimą slopinančių vaistų. Pradėję vartoti šio vaisto arba didindami jo dozę, galite pajusi, kad nesugebate sukaupti dėmesio arba esate daugiau mieguistas negu paprastai. Šis poveikis po kelių parų turėtų išnykti. Šalutinis šio vaisto poveikis išvardytas toliau.

Dolocodon vartojimą nutraukite ir nedelsdami kreipkitės į savo gydytoją arba vykite į ligoninę, jeigu: ( Jums atsirado rankų, kojų, kulkšnių, veido, lūpų ar ryklės patinimas, galintis pasunkinti rijimą ar kvėpavimą. Kartu gali pasireikšti ir niežtintis kauburiuotas išbėrimas (ruplės), t.y. dilgėlinė (urtikarija). Tai gali rodyti, kad Jums pasireiškė alerginė reakcija į Dolocodon; ( Jūsų kvėpavimas tapo labai retas ir silpnas. Taip pat Jūs galite justi galvos svaigimą arba alpti. Tai gali būti labai sunkios būklės, vadinamos kvėpavimo slopinimu, požymiai. Toks poveikis labiau tikėtinas, jeigu esate senyvas arba turite kitokių sunkesnių sveikatos sutrikimų; ( atsirado skrandžio (pilvo) pūtimas ar dieglių, vemiate ir kartu turite šių simptomų: nevirškinimas, rėmuo, skrandžio veiklos sutrikimas, vidurių užkietėjimas, apetito praradimas, burnos džiūvimas. Tai galėjo sukelti žarnų užkimšimas arba blokada, kurios atveju būtina neatidėliotina gydytojo pagalba.

Kuo greičiau pasakykite savo gydytojui, jeigu: ( Jus ištiko traukulių (konvulsijų) priepuolis. Tai labiau tikėtina pacientams, jau sergantiems epilepsija arba linkusiems į traukulius.

Priklausomybės nuo Dolocodon atsiradimas Dolocodon tablečių reguliariai vartodami ilgai, galite tapti priklausomas nuo jų. Tai reiškia, kad galite justi, jog tokiam pačiam skausmo slopinimui Dolocodon Jums reikia vartoti dažniau arba didesnę jo dozę. Jeigu manote, kad taip atsitiko, kuo greičiau pasakykite savo gydytojui. Prieš tai nepasitarę su gydytoju, vartojamos Dolocodon dozės ir intervalo tarp dozių vartojimo nekeiskite.

Jeigu kuris nors iš žemiau išvardyto šalutinio poveikio tampa sunkus arba išsilaiko ilgiau negu kelios paros, pasakykite savo gydytojui arba vaistininkui.

Labai dažnas (pasireiškia daugiau negu 1 iš 10 žmonių) ( Mieguistumas ar apsnūdimas. ( Galvos svaigimas. ( Galvos skausmas. ( Vidurių užkietėjimas, pykinimas, vėmimas. ( Odos niežulys.

Dažnas (pasireiškia 1 – 10 iš 100 žmonių) ( Odos sutrikimai, pvz., išbėrimas, retai ( jautrumo šviesai padidėjimas, pavieniais atvejais ( niežtintis išbėrimas (dilgėlinė) arba pleiskanojantis išbėrimas (eksfoliacinis dermatitas). ( Apetito nebuvimas (anoreksija), virškinimo trakto veiklos sutrikimas, pvz., pilvo skausmas, viduriavimas, raugulys, skrandžio veiklos sutrikimas (dispepsija). ( Silpnumas (astenija). ( Šalutinis poveikis psichikai, pvz., nuotaikos pokyčiai (pvz., nerimas, depresija, euforija), aktyvumo pokyčiai (daugiausia slopinimas, kartais susijęs su letargija, retkarčiais ( nuotaikos pakilimas, susijęs su neramumu, nervingumu ir miego sutrikimais), gebos pokyčiai (mąstymo sutrikimas, minčių susipainiojimas, retai ( amnezija, pavieniais atvejais ( kalbos sutrikimas). Galimas dilgčiojimas ir tirpulys (parestezija). ( Kraujospūdžio sumažėjimas, retais atvejais susijęs su simptomais, tokiais kaip stiprus arba dažnas širdies plakimas, alpulys. ( Kvėpavimo pasunkėjimas, švokštimas, dusulys. ( Burnos džiūvimas, retais atvejais susijęs su troškuliu ir rijimo pasunkėjimu. ( Prakaitavimas ir net šalčio krėtimas.

Nedažnas (pasireiškia 1 – 10 iš 1000 žmonių) ( Suvokimo pokyčiai, tokie kaip asmenybės jausmo netekimas (depersonalizacija), prislėgtumo arba labai didelio linksmumo pojūtis, matymas ir girdėjimas to, ko iš tikrųjų arti nėra (haliucinacijos), skonio pojūčio pokytis, regos sutrikimas, klausos aštrumo padidėjimas (hiperkuzija). ( Raumenų tonuso padidėjimas, raumenų tonuso sumažėjimas, drebulys (tremoras), raumenų trūkčiojimas, jautrumo lietimui sumažėjimas (hipestezija), koordinacijos sutrikimas. ( Bloga savijauta, pulso padažnėjimas, kraujagyslių išsiplėtimas (vazodilatacija). ( Kosulio padažnėjimas, faringitas, sloga, balso pokytis. ( Kepenų diegliai, burnos gleivinės išopėjimas, dantenų uždegimas, burnos gleivinės uždegimas (stomatitas), vidurių pūtimas. ( Seksualinės funkcijos sutrikimas, susižeidimas dėl atsitiktinumo, skausmas (pvz., krūtinės skausmas). ( Skysčio sankaupa audiniuose (edema). ( Migrena. ( Fizinė priklausomybė, susijusi su abstinencijos simptomais. ( Alerginės reakcijos, ašarojimo pokytis. ( Vyzdžių susitraukimas.

Retas (pasireiškia 1 – 10 iš 10000 žmonių) ( Limfmazgių liga (limfadenopatija). ( Vandens trūkumas organizme (dehidracija). ( Traukuliai, ypač pacientams, sergantiems epilepsija arba linkusiems į traukulius, raumenų spazmai (nevalingi raumenų susitraukimai). ( Kraujavimas iš dantenų, apetito padidėjimas, deguto spalvos išmatos, dantų dėmėtumas ir pažaida. ( Sausa oda, paprastoji pūslelinė (odos ir gleivinės sutrikimas). ( Kraujo atsiradimas šlapime (hematurija), mėnesinių nebuvimas (amenorėja), kūno svorio pokytis (padidėjimas arba sumažėjimas), celiulitas.

Labai retas (pasireiškia mažiau negu 1 iš 10000 žmonių) ( Sunkios padidėjusio jautrumo reakcijos (anafilaksinės reakcijos).

Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame lapelyje nenurodytą šalutinį poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.

5. KAIP LAIKYTI DOLOCODON

Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje.

Ant kartono dėžutės, lizdinės plokštelės ir buteliuko etiketės po "Tinka iki/EXP" nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, Dolocodon vartoti negalima. Vaistas tinka vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.

Lizdinės plokštelės. Laikyti gamintojo pakuotėje, kad preparatas būtų apsaugotas nuo drėgmės. DTPE buteliukai. Buteliuką laikyti sandarų, kad preparatas būtų apsaugotas nuo drėgmės. DTPE buteliukai. Buteliuką pirmą kartą atsukus, preparato tinkamumo laikas yra 4 savaitės, jeigu jis laikomas sandarioje vidinėje gamintojo pakuotėje.

Vaistų negalima išpilti į kanalizaciją arba išmesti kartu su buitinėmis atliekomis. Kaip tvarkyti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.

6. KITA INFORMACIJA

Dolocodon sudėtis - Veiklioji medžiaga yra oksikodono hidrochloridas.

( Kiekvienoje Dolocodon 5 mg pailginto atpalaidavimo tabletėje yra 5 mg oksikodono hidrochlorido, atitinkančio 4,5 mg oksikodono. ( Kiekvienoje Dolocodon 10 mg pailginto atpalaidavimo tabletėje yra 10 mg oksikodono hidrochlorido, atitinkančio 9 mg oksikodono. ( Kiekvienoje Dolocodon 20 mg pailginto atpalaidavimo tabletėje yra 20 mg oksikodono hidrochlorido, atitinkančio 17,9 mg oksikodono. ( Kiekvienoje Dolocodon 40 mg pailginto atpalaidavimo tabletėje yra 40 mg oksikodono hidrochlorido, atitinkančio 36 mg oksikodono.

- Pagalbinės medžiagos Veikliosios granulės. Cukriniai branduoliai (sacharozė, kukurūzų krakmolas), hipromeliozė, talkas. Granulių dangalas. Etilceliuliozė, hidroksipropilceliuliozė, propilenglikolis. Galutinis mišinys. Karmeliozės natrio druska, mikrokristalinė celiuliozė, magnio stearatas (augalinės kilmės), bevandenis koloidinis silicio dioksidas. Tabletės dangalas.Titano dioksidas (E 171), hipromeliozė, makrogolis 6000, talkas, raudonasis geležies (III) oksidas (E 172) (tik 10 mg ir 40 mg tablečių sudėtyje).

Dolocodon išvaizda ir kiekis pakuotėje ( Dolocodon 5 mg pailginto atpalaidavimo tabletės yra baltos ar balkšvos, apvalios, abipus išgaubtos, dengtos plėvele. ( Dolocodon 10 mg pailginto atpalaidavimo tabletės yra rausvos, pailgos, abipus išgaubtos, dengtos plėvele su laužimo vagele abiejose jų pusėse. ( Dolocodon 20 mg pailginto atpalaidavimo tabletės yra baltos ar balkšvos, pailgos, abipus išgaubtos, dengtos plėvele su laužimo vagele abiejose jų pusėse. ( Dolocodon 40 mg pailginto atpalaidavimo tabletės yra rausvos, pailgos, abipus išgaubtos, dengtos plėvele su laužimo vagele abiejose jų pusėse.

Pakuotės dydis: 10, 20, 28, 30, 56, 60, 90, 98, 112 arba 120 pailginto atpalaidavimo tablečių. Gali būti tiekiamos ne visų dydžių pakuotės.

Rinkodaros teisės turėtojas ir gamintojas

ZENTIVA, k.s. U kabelovny 130 Dolni Mėcholupy 102 37 Praha 10 Čekija

Šis vaistas EEE šalyse narėse yra registruotas tokiais pavadinimais

Čekija: Dolocodon 5 (10/20/40) mg tablety s prodlouženým uvolňováním Slovakija: Dolocodon 5 (10/20/40) mg Tablety s predĺženým uvoľňovaním Latvija: Dolocodon 5 (10/20/40) mg ilgstošās darbības tablets Lietuva: Dolocodon 5 (10/20/40) mg pailginto atpalaidavimo tabletės Estija: Dolocodon 5 (10/20/40) mg toimeainet prolongeeritult abastavad tabletid Rumunija: Alnagon 5 (10/20/40) mg, comprimate cu eliberare prelungită Jungtinė Dolocodon PR 5 (10/20/40) mg prolonged release Karalystė: tablets

Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį rinkodaros teisės turėtojo atstovą.

Zentiva International a.s. filialas A. Juozapavičiaus g. 6/2 LT-09310, Vilnius Tel.: +370 5 247 74 80

Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą patvirtintas 2010-10-12