Atorvastatin-EGIS

1. KAS YRA ATORVASTATIN-EGIS IR KAM JIS VARTOJAMAS

Atorvastatin-EGIS priklauso vaistų, kurie reguliuoja lipidų (riebalų) kiekį kraujyje, grupei. Jie vadinami statinais.

Atorvastatin-EGIS vartojamas padidėjusiam lipidų (cholesterolio ir trigliceridų) kiekiui kraujyje mažinti tuo atveju, kai kitos gydymo priemonės (dieta, kurioje mažai riebalų, fizinis krūvis, kūno svorio mažinimas) yra nepakankamai veiksmingos. Atorvastatin-EGIS skiriamas vartoti pacientams, kuriems: - padidėjęs cholesterolio kiekis kraujyje (hipercholesterolemija) arba padidėjęs cholesterolio ir trigliceridų kiekis kraujyje (hipercholesterolemija ir hipertrigliceridemija – įgimta ar sukelta kitų priežasčių); - sunkios formos įgimtas cholesterolio kiekio padidėjimas. Atorvastatin-EGIS šiems pacientams gali būti skiriamas kaip papildoma priemonė, kartu taikant kitą lipidų kiekį mažinantį gydymą, arba kai tokio gydymo skirti negalima.

Be to, Atorvastatin-EGIS plėvele dengtas tabletes galima vartoti, siekiant sumažinti širdies ir kraujagyslių ligų riziką tiems pacientams, kuriems pavojus susirgti šiomis ligomis yra didesnis, nors cholesterolio kiekis kraujyje normalus.

Gydymo metu reikia laikytis standartinės cholesterolio kiekį mažinančios dietos.

Cholesterolis yra natūrali organizmo medžiaga ir yra būtina normaliam augimui. Tačiau cholesterolio perteklius kraujyje gali kauptis ant vidinių kraujagyslių sienelių ir jas užkimšti. Tai yra viena iš pagrindinių priežasčių, dėl kurių atsiranda širdies ligos. Manoma, kad padidėjęs cholesterolio kiekis kraujyje didina širdies ligų riziką. Kiti veiksniai, didinantys širdies ligų riziką, yra padidėjęs kraujospūdis, diabetas, per didelis kūno svoris, fizinio aktyvumo stoka, rūkymas ar šeimoje buvusios širdies ligos.

2. KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT ATORVASTATIN-EGIS

Atorvastatin-EGIS vartoti negalima:

- jeigu yra alergija (padidėjęs jautrumas) atorvastatinui ar panašiam lipidų kiekį kraujyje mažinančiam vaistui arba bet kuriai pagalbinei Atorvastatin-EGIS medžiagai; - jeigu sergate kepenų liga arba jei Jums nustatytas nuolatinis nepaaiškinamas kepenų funkcijos rodiklių padidėjimas; - jei esate moteris, galinti turėti vaikų, ir nenaudojate veiksmingos kontracepcijos (prezervatyvų, į gimdą įterpiamų prietaisų ar hormoninių kontraceptikų); - jeigu esate nėščia, norite pastoti ar žindote; - jeigu sergate raumenų liga, vadinama miopatija (pasikartojantys ir nepaaiškinami raumenų skausmai).

Specialių atsargumo priemonių reikia

Toliau išvardytos ligos, kuriomis sergant vaistų sukeltos miopatijos pavojus yra didesnis, todėl prieš pradedant gydyti Atorvastatin-EGIS plėvele dengtomis tabletėmis ir gydymo metu reikia atlikti laboratorinius tyrimus, o gydytojas turi dažniau apžiūrėti pacientą. Jeigu Jums yra kuri nors iš išvardytų būklių, prieš vartodami Atorvastatin-EGIS pasakykite apie tai gydytojui: - jeigu sergate inkstų liga; - jeigu susilpnėjusi Jūsų skydliaukės veikla (hipotiroidizmas). - jeigu anksčiau Jums yra buvę pasikartojančių ar nepaaiškinamų raumenų skausmų arba Jūs ar Jūsų šeimos nariai yra sirgę raumenų liga; - jeigu Jums anksčiau gydantis kitais lipidų kiekį mažinančiais vaistais yra buvę raumenų sutrikimų; - jeigu reguliariai geriate daug alkoholio (vyrai – per parą daugiau negu 200 ml vyno, 2 bokalus alaus ar 60 ml stipraus gėrimo; moterys – daugiau kaip 100 ml vyno, 1 bokalą alaus ar 30 ml stipraus gėrimo); - jeigu anksčiau sirgote kepenų liga; - jei esate vyresnis kaip 70 metų amžiaus.

Prieš vartodami Atorvastatin-EGIS pasitarkite su gydytoju arba vaistininku, jeigu - Jums yra sunkus kvėpavimo nepakankamumas.

Pasakykite gydytojui, jei esate patyrę insultą. Gydytojas nuspręs, kokį tinkamiausią gydymą Jums skirti.

Kitų vaistų vartojimas

Jeigu vartojate arba neseniai vartojote kitų vaistų, įskaitant įsigytus be recepto, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.

Kai kurie vaistai gali pakeisti Atorvastatin-EGIS poveikį, arba jų poveikis gali pakisti kartu vartojant Atorvastatin-EGIS. Tokia vaistų sąveika gali susilpninti vieno ar abiejų vaistų poveikį. Be to, jų sąveika gali padidinti šalutinio poveikio riziką ar pasunkinti nepageidaujamus reiškinius, įskaitant rabdomiolizę (raumenų irimą) ir raumenų skausmus, gali pakeisti laboratorinių tyrimų rezultatus, sukelti inkstų nepakankamumą.

Toliau išvardyti vaistai gali sąveikauti su Atorvastatin-EGIS: - vaistai veikiantys imuninę sistema, pvz., ciklosporinas; - kai kurie antibiotikai arba vaistai nuo grybelio, pvz., eritromicinas, klaritromicinas, ketokonazolas, itrakonazolas, rifampicinas; - kiti vaistai, reguliuojantys lipidų kiekį kraujyje, pvz., gemfibrozilis, kiti fibratai, nikotino rūgšties dariniai, kolestipolis, ezetimibas; - kai kurie kalcio kanalų blokatoriai, vartojami krūtinės anginai (skausmui krūtinėje) ar padidėjusiam kraujospūdžiui gydyti, pvz., verapamilis, diltiazemas, amlodipinas; - vaistai, reguliuojantys širdies ritmą, pvz., digoksinas, amjodaronas; - kai kurie vaistai, vartojami nerimui mažinti, pvz., nefazodonas; - proteazės inhibitoriai, gydantys ŽIV (žmogaus imunodeficito viruso) infekciją, kuri sukelia AIDS (įgyto imunodeficito sindromą); - kiti vaistai, galintys sąveikauti su Atorvastatin-EGIS, įskaitant varfariną (mažinantis kraujo krešėjimą vaistas), geriamuosius kontraceptikus (kuriuose yra noretisterono ir etinilestradiolio), fenitoiną (vartojamą epilepsijai gydyti) ir antacidinius vaistus (vartojamus virškinimo sutrikimams gydyti, sudėtyje turinčius aliuminio ar magnio) ir Paprastosios jonažolės preparatus.

Pasakykite gydytojui, jei vartojate kurį nors iš šių vaistų, gydytojas nuspręs, ar Jums galima vartoti Atorvastatin-EGIS.

Atorvastatin-EGIS vartoti kartu su vaistais, mažinančiais kraujo krešėjimą, ypač gydymo pradžioje, galima tik prižiūrint gydytojui.

Atorvastatin-EGIS vartojimas su maistu ir gėrimais

Greipfrutų sultys

Negerkite daugiau kaip vienos ar dviejų nedidelių stiklinių (100–250 ml) greipfrutų sulčių per parą, nes šios sultys gali turėti įtakos Atorvastatin- EGIS poveikiui.

Alkoholis

Vartojant šį vaistą, negalima reguliariai gerti per daug alkoholio (vyrams – per parą ne daugiau kaip 200 ml vyno, 2 bokalus alaus ar 60 ml stipraus gėrimo; moterims – ne daugiau kaip 100 ml vyno, 1 bokalą alaus ar 30 ml stipraus gėrimo).

Nėštumas ir žindymo laikotarpis

Nevartokite Atorvastatin-EGIS, jeigu esate nėščia, manote, kad galite būti nėščia, arba planuojate pastoti. Vaisingo amžiaus moterys turi naudotis patikimomis kontracepcijos priemonėmis (prezervatyvu, į gimdą įterpiamomis priemonėmis ar hormoniniais kontraceptikais).

Nevartokite Atorvastatin-EGIS, jeigu žindote. Nenustatyta, ar saugu vartoti atorvastatiną nėštumo ir žindymo laikotarpiu. Prieš vartojant bet kokį vaistą, būtina pasitarti su gydytoju arba vaistininku.

Vairavimas ir mechanizmų valdymas

Atorvastatin-EGIS plėvele dengtos tabletės gali paveikti gebėjimą vairuoti ir valdyti mechanizmus. Šis vaisto poveikis kiekvienam gali būti skirtingas. Nevairuokite ir nevaldykite mechanizmų, jei vartodami šį vaistą jaučiate didelį galvos svaigimą, silpnumą ar regėjimo sutrikimą.

Svarbi informacija apie kai kurias pagalbines Atorvastatin-EGIS medžiagas

Pacientams, kurie netoleruoja laktozės, reikia atsižvelgti į laktozės kiekį plėvele dengtose tabletėse. Kiekvienoje Atorvastatin-EGIS 10 mg plėvele dengtoje tabletėje yra 119,44 mg, 20 mg plėvele dengtoje tabletėje – 238,88 mg, o 40 mg plėvele dengtoje tabletėje – 477,76 laktozės monohidrato. Jeigu gydytojas Jums yra sakęs, kad netoleruojate kokių nors angliavandenių, kreipkitės į jį prieš pradėdami vartoti šį vaistą.

3. KAIP VARTOTI ATORVASTATIN-EGIS

Prieš pradėdamas gydymą, gydytojas Jums nurodys laikytis dietos, kurioje mažai cholesterolio ir kurios Jūs privalėsite laikytis gydydamiesi Atorvastatin-EGIS.

Vartokite Atorvastatin-EGIS tiksliai taip, kaip nurodė gydytojas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

Atorvastatin-EGIS plėvele dengtą tabletę reikia praryti visą, užsigeriant vandeniu. Tabletes galima gerti bet kuriuo paros metu, valgant ar nevalgius. Vis dėlto pasistenkite tabletę vartoti kasdien tuo pačiu laiku.

Atorvastatin-EGIS buteliuke kartu su plėvele dengtomis tabletėmis yra plastikinis cilindras, kuris sugeria deguonį, kad tabletės išliktų kokybiškos. Neišimkite cilindro iš buteliuko, kol nesuvartosite visų plėvele dengtų tablečių, ir jokiu būdu jo neprarykite.

Įprasta Atorvastatin-EGIS pradinė dozė yra 10 mg vieną kartą per parą. Jei reikia, dozę gydytojas gali didinti, kol bus parinkta Jums reikalingo dydžio dozė. Gydytojas pritaikys dozę, ją keisdamas ne dažniau kaip kas 4 savaites. Didžiausia Atorvastatin-EGIS dozė yra 80 mg vieną kartą per parą.

Pacientai, kuriems yra padidėjęs cholesterolio kiekis kraujyje (hipercholesterolemija) ar padidėjusi cholesterolio ir trigliceridų koncentracija kraujyje (hipercholesterolemija ir hipertrigliceridemija) Įprasta pradinė dozė yra 10 mg atorvastatino. Gydomasis poveikis pasireiškia po 2 savaičių, stipriausias poveikis paprastai būna po 4 savaičių. Ilgą laiką vartojamo vaisto poveikis nesikeičia.

Pacientai, kuriems yra įgimtas cholesterolio kiekio padidėjimas kraujyje Įvertinęs Jūsų būklę gydytojas nustatys Jums reikiamą dozę.

Širdies ir kraujagyslių ligų profilaktika Širdies ligų profilaktikai rekomenduojama dozė yra 10 mg vieną kartą per parą. Jei reikia pasiekti tinkamą lipidų kiekį kraujyje, gydytojas gali padidinti dozę.

Pacientai, kurių pažeisti inkstai, ir senyvi pacientai Senyviems žmonėms ir pacientams, kurių pažeisti inkstai, dozės keisti nereikia. Tačiau senyviems pacientams ir pacientams, kurių pažeisti inkstai, vaisto sukeltos miopatijos rizika yra didesnė. Todėl prieš pradedant gydyti Atorvastatin-EGIS plėvele dengtomis tabletėmis ir gydymo metu tokiems pacientams reikia laboratorinių tyrimų ir dažnesnių medicininių patikrinimų.

Vaikai Vaikams ir paaugliams skirti vartoti Atorvastatin-EGIS gali tik specialistai. Vaikų (4–17 metų amžiaus), sergančių sunkiomis metabolinėmis ligomis, gydymo patirties yra nedaug. Tokio amžiaus pacientams rekomenduojama pradinė dozė yra 10 mg atorvastatino per parą. Dozę galima padidinti iki 80 mg per parą priklausomai nuo paciento reakcijos į vaistą ir toleravimo. Poveikis vaikų ir paauglių vystymuisi tiriamas nebuvo.

Pavartojus per didelę Atorvastatin-EGIS dozę

Jeigu netyčia išgėrėte daugiau Atorvastatin-EGIS tablečių, negu reikia, kreipkitės į gydytoją ar artimiausios ligoninės greitosios pagalbos skyrių, nes Jums gali prireikti gydytojo pagalbos.

Pamiršus pavartoti Atorvastatin-EGIS

Įprastiniu laiku neišgertą tabletę reikia gerti atėjus kitos dozės vartojimo laikui. Negalima vartoti dvigubos dozės norint kompensuoti praleistą dozę.

Nustojus vartoti Atorvastatin-EGIS

Gydymo Atorvastatin-EGIS trukmę nustato gydytojas. Nenutraukite gydymo nepasitarę su gydytoju, išskyrus tuos atvejus, kai pajuntate požymius, galinčius reikšti sunkų nepageidaujamą poveikį raumenims (raumenų silpnumą, skausmą, blogą savijautą, aukštą temperatūrą) ar padidėjusio jautrumo reakciją (veido, liežuvio, gerklų patinimą, sunkumą kvėpuoti). Jei atsiranda šių sunkių nepageidaujamų reiškinių, nustokite vartoti Atorvastatin-EGIS ir nedelsdami kreipkitės į gydytoją.

Jeigu kiltų daugiau klausimų apie šio preparato vartojimą, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

4. GALIMAS ŠALUTINIS POVEIKIS

Atorvastatin-EGIS, kaip ir visi kiti vaistai, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.

Toliau išvardyti poveikiai yra svarbūs, ir apie juos reikia nedelsiant informuoti gydytoją: - angioneurozinė edema (veido, liežuvio ir trachėjos pabrinkimas, kuris gali pasunkinti kvėpavimą). Tai yra labai reta reakcija, kuri gali būti sunki. Jei pasireiškia tokia reakcija, tuoj pat nustokite vartoti Atorvastatin-EGIS ir kreipkitės į gydytoją. Šis labai retas šalutinis poveikis gali pasireikšti mažiau kaip 1 iš 10 000 pacientų.

- Retkarčiais pacientams prasideda raumenų nykimas ar uždegimas, o labai retais atvejais šie reiškiniai progresuoja. Tada išsivysto sunki, gyvybei pavojinga būklė (nenormalus raumenų irimas, galintis pažeisti inkstus). Jeigu pajutote raumenų silpnumą, jautrumą ar skausmą ir ypač jei tuo pat metu pasijutote blogai ar Jums pakilo temperatūra, tuoj pat nutraukite Atorvastatin-EGIS vartojimą ir kreipkitės į gydytoją. - Jeigu Jums prasidėjo netikėtas ar neįprastas kraujavimas arba atsirado kraujosruvų, tai gali būti kepenų pažeidimo požymiai. Turite kuo greičiau kreiptis į gydytoją. Šie šalutiniai poveikiai pasireiškia retai, bet gali būti sunkūs. Mažiau kaip 1 iš 10 000 pacientų gali patirti šių retų nepageidaujamų reiškinių.

Kitas galimas Atorvastatin-EGIS šalutinis poveikis

Dažnas šalutinis poveikis (gali pasireikšti 1–10 pacientų iš 100)

- Pykinimas, pilvo skausmas, vidurių užkietėjimas, pilvo pūtimas, nevirškinimas, viduriavimas, nemiga, galvos skausmas, svaigulys, tirpimas, odos jautrumo lytėjimui ar skausmui sumažėjimas, alerginės reakcijos, odos bėrimas, niežulys, raumenų skausmas, skausmas krūtinėje, sąnarių ir nugaros skausmas, silpnumas, nuovargis, periferinė edema (pvz., kulkšnių patinimas).

Nedažnas šalutinis poveikis (gali pasireikšti mažiau kaip 1 pacientui iš 100)

- Anoreksija (apetito praradimas), vėmimas, netikėtas kraujavimas ar mėlynės (gali būti dėl sumažėjusio trombocitų kiekio), plaukų slinkimas, kasos uždegimas (kartu su stipriu pilvo skausmu, pykinimu ir vėmimu), atminties praradimas, rankų ir kojų pirštų tirpimas bei dilgčiojimas, dilgėlinė, spengimas ausyse, raumenų silpnumas, impotencija, negalavimas, svorio padidėjimas. Be to, gali padidėti ar sumažėti cukraus kiekis kraujyje (jei sergate cukriniu diabetu, atidžiai tikrinkite cukraus kiekį kraujyje).

Retas šalutinis poveikis (gali pasireikšti mažiau kaip 1 pacientui iš 1 000)

- Raumenų skausmingumas, smarkus raumenų skausmas ir silpnumas, dažnai kartu su temperatūros pakilimu (nenormalus raumenų irimas), mėšlungis, raumenų uždegimas, hepatitas (kepenų uždegimas), gelta (odos ir akių baltymų pageltimas).

Labai retas šalutinis poveikis (gali pasireikšti mažiau kaip 1 pacientui iš 10 000)

- Angioneurozinė edema (veido, liežuvio, gerklų patinimas, dėl kurio gali labai pasunkėti kvėpavimas), sunki alerginė reakcija su apalpimu (anafilaksinis šokas), Stevens–Johnson‘o sindromas (sunkus pūslinis odos, burnos, akių ir lytinių organų pažeidimas), toksinė epidermio nekrolizė (sunki liga, kuri pasireiškia pūslėmis odoje), daugiaformė raudonė (bėrimas raudonomis dėmėmis), kepenų nepakankamumas, sausgyslės trūkimas, krūtų padidėjimas vyrams, skonio pakitimai, klausos netekimas, regos sutrikimai.

Jeigu kepenų fermentų aktyvumas padidėja ir daugiau nei 3 kartus viršija viršutinę normos ribą arba jeigu išlieka fermentų, rodančių raumenų pažeidimą, aktyvumo padidėjimas, gydytojas nuspręs mažinti Atorvastatin- EGIS dozę arba nutraukti jo vartojimą.

Pastebėta, kad vartojant kai kuriuos statinus atsiranda tokių nepageidaujamų reiškinių: miego sutrikimai, įskaitant nemigą ir košmarus, atminties netekimas, lytiniai sutrikimai, depresija, kvėpavimo sutrikimai, įskaitant nuolatinį kosulį ir (arba) dusulį, bei karščiavimas.

Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame lapelyje nenurodytą šalutinį poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.

5. KAIP LAIKYTI ATORVASTATIN-EGIS

Ant dėžutės, lizdinės plokštelės ar buteliuko po"Tinka iki" nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, Atorvastatin-EGIS vartoti negalima. Vaistas tinka vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.

Šiam vaistiniam preparatui specialių laikymo sąlygų nereikia. Stiklinis buteliukas: Laikyti gamintojo pakuotėje. Pavartojus vaisto, buteliuką laikyti sandarų, kad preparatas būtų apsaugotas nuo drėgmės. OPA/Al/PVC//Al lizdinė plokštelė: Laikyti gamintojo pakuotėje, kad preparatas būtų apsaugotas nuo drėgmės.

Atorvastatin-EGIS 10 mg, 20 mg plėvele dengtos tabletės Po pirmojo buteliuko atidarymo, tabletes reikia suvartoti per 30 dienų.

Atorvastatin-EGIS 40 mg plėvele dengtos tabletės Po pirmojo buteliuko atidarymo, tabletes reikia suvartoti per 60 dienų.

Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje.

Vaistų negalima išpilti į kanalizaciją arba išmesti su buitinėmis atliekomis. Kaip tvarkyti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.

6. KITA INFORMACIJA

Atorvastatin-EGIS sudėtis

- Veiklioji medžiaga yra atorvastatinas. Kiekvienoje Atorvastatin- EGIS 10 mg plėvele dengtoje tabletėje yra 10 mg, kiekvienoje Atorvastatin-EGIS 20 mg plėvele dengtoje tabletėje – 20 mg, o kiekvienoje Atorvastatin-EGIS 40 mg plėvele dengtoje tabletėje – 40 mg atorvastatino atorvastatino kalcio druskos pavidalu. - Pagalbinės medžiagos. Tabletės branduolys: laktozė monohidratas (DCL 11), krospovidonas (XL 10), kalcio karbonatas 95MD – Ultra 250 (kalcio karbonatas, maltodekstrinas, polisorbatas 80), povidonas (K 30), magnio stearatas. Tabletės plėvelė: baltasis Opadry-Y-1-7000 (hipromeliozė, titano dioksidas (E 171), makrogolis 400).

Atorvastatin-EGIS išvaizda ir kiekis pakuotėje

Atorvastatin-EGIS 10 mg plėvele dengtos tabletės Baltos ar balkšvos, apvalios, šiek tiek abipus išgaubtos plėvele dengtos tabletės, kurių vienoje pusėje yra stilizuotas įspaudas "E 541", o kita pusė nepažymėta. Atorvastatin-EGIS 20 mg plėvele dengtos tabletės Baltos ar balkšvos, apvalios, šiek tiek abipus išgaubtos plėvele dengtos tabletės, kurių vienoje pusėje yra stilizuotas įspaudas "E 542", o kita pusė nepažymėta. Atorvastatin-EGIS 40 mg plėvele dengtos tabletės Baltos ar balkšvos, apvalios, šiek tiek abipus išgaubtos plėvele dengtos tabletės, kurių vienoje pusėje yra stilizuotas įspaudas "E 543", o kitoje pusėje yra įrėžta vagelė. Atorvastatin-EGIS 40 mg tabletę galima padalyti į dvi lygias dalis.

30 plėvele dengtų tablečių stikliniame buteliuke su deguonies sugėrikliu; užsandarintame aliuminio įdėklu ir uždarytame baltu PP užsukamu dangteliu. Buteliukas įdėtas į kartono dėžutę; arba 30 ar 90 plėvele dengtų tablečių lizdinėse plokštelėse, kuri įdėta į kartono dėžutę.

Gali būti tiekiamos ne visų dydžių pakuotės.

Rinkodaros teisės turėtojas

EGIS Pharmaceuticals PLC H-1106 Budapest, Keresztúri út 30-38. VENGRIJA

Gamintojai

EGIS Pharmaceuticals PLC H-9900 Körmend, Mátyás Király utca 65 Vengrija

EGIS Pharmaceuticals PLC 1165 Budapest Bökényföldi út 118-120 Vengrija

Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį rinkodaros teisės turėtojo atstovą.

EGIS Pharmaceuticals PLC atstovybė Latvių g. 11-2 LT-08123 Vilnius Tel. 370 5 231 4658

Šis vaistinis preparatas registruotas EEE šalyse narėse tokiais pavadinimais:

Vengrija Protegis 10 mg filmtabletta Protegis 20 mg filmtabletta Protegis 40 mg filmtabletta

Bulgarija Torvazin 10 mg film-coated tablets Torvazin 20 mg film-coated tablets Torvazin 40 mg film-coated tablets

Čekija Atorvastatin EGIS 10 mg Atorvastatin EGIS 20 mg Atorvastatin EGIS 40 mg

Latvija Torvazin 10 mg film-coated tablets Torvazin 20 mg film-coated tablets Torvazin 40 mg film-coated tablets

Lietuva Atorvastatin-EGIS 10 mg plėvele dengtos tabletės Atorvastatin-EGIS 20 mg plėvele dengtos tabletės Atorvastatin-EGIS 40 mg plėvele dengtos tabletės

Lenkija Atorvastatin EGIS

Rumunija Torvazin 10 mg comprimate filmate Torvazin 20 mg comprimate filmate Torvazin 40 mg comprimate filmate

Slovakija Torvazin 10 mg Torvazin 20 mg Torvazin 40 mg

Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą patvirtintas 2010-11-29