Atenolol ESP Pharma

1. KAS YRA ATENOLOL ESP PHARMA IR KAM JIS VARTOJAMAS

Atenolol ESP Pharma sudėtyje yra vaisto atenololio. Jis priklauso vaistų, vadinamų beta adrenoblokatoriais, grupei. Atenololis veikia retindamas širdies susitraukimus ir mažindamas jų jėgą.

Atenolol ESP Pharma vartojamas: - didelio kraujospūdžio ligai (hipertenzijai) gydyti; - tam tikros rūšies nelygiam širdies plakimui (aritmijai) gydyti; - padėti saugoti nuo krūtinės skausmo (krūtinės anginos); - saugoti širdžiai ankstyvojo gydymo po širdies priepuolio (miokardo infarkto) metu.

2. KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT ATENOLOL ESP PHARMA

Atenolol ESP Pharma vartoti negalima:

- jeigu yra alergija (padidėjęs jautrumas) atenololiui arba bet kuriai pagalbinei Atenolol ESP Pharma tablečių medžiagai; - jeigu kada nors Jums buvo arba šiuo metu yra kuris nors iš šių širdies sutrikimų: - nesukontroliuotas širdies nepakankamumas (jis paprastai Jums sukelia dusulį ir kulkšnių patinimą), - antro arba trečio laipsnio širdies blokada (sutrikimas, kurį galima gydyti širdies stimuliatoriumi), - sunkių širdies sutrikimų sukeltas ūminis kraujagyslių funkcijos nepakankamumas (būklė, vadinama kardiogeniniu šoku, kurios metu širdis nepajėgia išpumpuoti pakankamai kraujo į organizmą), - tam tikras širdies ritmo sutrikimas, vadinamas sinusinio mazgo silpnumo sindromu, - labai retas širdies plakimas (mažiau kaip 45 – 50 tvinksnių per minutę) arba labai nelygus širdies plakimas, - labai mažas kraujospūdis; - labai silpna kojų arba rankų kraujotaka (galinti sukelti rankų ir kojų pirštų dygčiojimą, išblyškimą arba pamelsvėjimą); - jeigu yra negydomas navikas, vadinamas feochromocitoma. Jis paprastai būna arti inksto ir gali padidinti kraujospūdį; - jeigu Jums sakė, kad Jūsų kraujyje yra didesnis už normalų rūgšties kiekis (metabolinė acidozė); - jeigu vartojate vaistinių preparatų, kurių sudėtyje yra veikliosios medžiagos floktafenino; - jeigu esate gydomas į veną leidžiamais tam tikrais vaistais, kurių veiklioji medžiaga yra verapamilis arba diltiazemas (vaistai, vartojami širdies sutrikimams gydyti); - jeigu sergate sunkia astma arba kitokia sunkia plaučių liga (pvz., sunkia lėtine obstrukcine plaučių liga).

Jeigu kuri nors iš išvardytų būklių Jums tinka, Atenolol ESP Pharma nevartokite. Jeigu abejojate, pasikalbėkite su savo gydytoju arba vaistininku prieš pradėdami vartoti Atenolol ESP Pharma.

Specialių atsargumo priemonių reikia

Prieš pradėdami vartoti Atenolol ESP Pharma, kreipkitės į savo gydytoją arba vaistininką: - jeigu vargina astma, švokštimas arba kitoks panašus kvėpavimo sutrikimas. Jeigu kada nors vargino astma arba švokštimas, nepasitarę su savo gydytoju Atenolol ESP Pharma nevartokite; - jeigu esate alergiškas, pvz., vabzdžių įgėlimui, maistui ar kitokioms medžiagoms. Alerginės reakcijos gali pasireikšti greičiau ir būti sunkesnės. Atenololis gali mažinti adrenalino (vaisto, vartojamo sunkiai alerginei reakcijai gydyti) veiksmingumą; - jeigu vargina tam tikras krūtinės skausmas (krūtinės angina), vadinamas Prinzmetal‘o krūtinės angina; - jeigu silpna rankų ir kojų kraujotaka; - jeigu yra lengvas širdies ritmo sutrikimas (pirmo laipsnio širdies blokada); - jeigu vargina širdies sutrikimas, toks kaip arterijų susiaurėjimas (išeminė širdies liga); - jeigu esate linkę į retą pulsą. Atenololis gali net daugiau suretinti pulsą. Jeigu jis tampa retesnis negu 55 tvinksniai per minutę, Jūsų gydytojas tikriausiai sumažins atenololio dozę; - jeigu sergate cukriniu diabetu. Jūsų vaistas gali slėpti mažo cukraus kiekio kraujyje požymius, pvz., dažną širdies plakimą ir drebulį; - jeigu sergate žvyneline arba jeigu kada nors sirgote šia odos liga; - jeigu sergate tirotoksikoze (būklė, sukeliama pernelyg aktyvios skydliaukės veiklos). Jūsų vaistas gali slėpti tirotoksikozės simptomus; - jeigu arti inksto turite naviką, vadinamą feochromocitoma, kuris yra gydomas; - jeigu yra inkstų funkcijos sutrikimų. Gydymo metu Jums gali reikėti atlikti kai kuriuos tyrimus. - jeigu Jums bus sukeliama bendrinė anestezija. Pasakykite anesteziologui, kad vartojate Atenolol ESP Pharma.

Kitų vaistų vartojimas

Jeigu vartojate arba neseniai vartojote kitų vaistų, įskaitant įsigytus be recepto bei vaistažolių preparatus, pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Tai todėl, kad Atenolol ESP Pharma gali paveikti kitų vaistų veikimo būdą bei kiti vaistai gali veikti Atenolol ESP Pharma poveikį.

Gydytojui ypač svarbu pasakyti, jeigu vartojate žemiau išvardytų vaistų. - Floktafeninas (vaistas, vartojamas skausmui ir patinimui mažinti) (žr. šio skyriaus poskyrį "Atenolol ESP Pharma vartoti negalima"). - verapamilis ir diltiazemas (vaistai, vartojami širdies sutrikimams gydyti) (žr. šio skyriaus poskyrį "Atenolol ESP Pharma vartoti negalima"). - Klonidinas (vaistas nuo didelio kraujospūdžio ligos ir migrenos). Jeigu klonidino vartojate kartu su Atenolol ESP Pharma, be gydytojo leidimo klonidino vartojimo nenutraukite. Jeigu jo vartojimą reikės nutraukti, Jūsų gydytojas Jums išsamiai paaiškins, kaip tai daryti. - Nifedipinas (vaistas nuo didelio kraujospūdžio ligos ir krūtinės skausmo). - Dizopiramidas, chinidinas, arba amjodaronas (vaistai nuo nelygaus širdies plakimo). - Digoksinas (vaistas nuo širdies sutrikimų). - Monoaminooksidazės (MAO) inhibitoriai (vaistai depresijai gydyti). - Sultopridas ((vaistas nuo psichikos sutrikimų). - Adrenalinas (žinomas ir kaip epinefrinas) (širdį stimuliuojantis vaistas). - Vaistai lengvinantys skausmą ir uždegimą (pvz., ibuprofenas, indometacinas, aspirinas ar diklofenakas). - Insulinas bei geriamieji vaistai nuo cukrinio diabeto. - Baklofenas (raumenis atpalaiduojantis vaistas). - Tricikliai antidepresantai, barbitūratai arba fenotiazinai (vaistai nuo depresijos ir miego sutrikimų). - Ampicilinas (antibiotikas bakterijų sukeltoms infekcinėms ligoms gydyti). - Lidokainas ir prokainamidas (vaistai nuo širdies sutrikimų). - Kontrastiniai skysčiai, vartojami tiriant rentgenu.

Operacijos

Atvykę į ligoninę operuotis, pasakykite anesteziologui ar kitokiam medicinos darbuotojui, kad vartojate Atenolol ESP Pharma. Tai reikia padaryti todėl, kad tam tikrais anestetikais sukeliant anesteziją Atenolol ESP Pharma vartojimo metu, Jums gali sumažėti kraujospūdis (pasireikšti hipotenzija).

Atenolol ESP Pharma vartojimas su maistu ir gėrimais

Atenolol ESP Pharma vartojimo metu išgėrus alkoholio, gali sumažėti kraujospūdis.

Nėštumas ir žindymo laikotarpis

Nėštumo ir žindymo laikotarpiu Atenolol ESP Pharma vartoti nerekomenduojama. Prieš vartojant bet kokį vaistą, būtina pasitarti su gydytoju arba vaistininku.

Vairavimas ir mechanizmų valdymas

Atenolol ESP Pharma gebėjimo vairuoti ir valdyti mechanizmus neturėtų trikdyti. Vis dėlto prieš užsiimdami minėta veikla, geriau palaukite, kol paaiškės, kaip Jus šis vaistas veikia. Jeigu vartodami Atenolol ESP Pharma jaučiate galvos svaigimą arba nuovargį, nevairuokite ir nevaldykite mechanizmų ar staklių.

3. KAIP VARTOTI ATENOLOL ESP PHARMA

Atenolol ESP Pharma visada vartokite tiksliai, kaip nurodė gydytojas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

Kiek ir kada tablečių kiekvieną dieną gerti, pasakys Jūsų gydytojas. Perskaitykite kartoninės dėžutės etiketę, kad prisimintumėte, ką gydytojas sakė. Nurykite visą Atenolol ESP Pharma tabletę, užgerdami vandeniu. Stenkitės kiekvieną dieną tabletę gerti tokiu pačiu laiku.

Suaugusiems žmonėms

Didelio kraujospūdžio liga (hipertenzija) Įprastinė pradinė paros dozė yra 25 mg. Įprastinė palaikomoji dozė yra 50 – 100 mg kartą per parą.

Krūtinės skausmas (krūtinės angina) Įprastinė paros dozė yra 50 – 100 mg. 100 mg dozę galima gerti lygiomis dalimis per du kartus.

Nelygus širdies plakimas (aritmija) Įprastinė dozė yra 50 – 100 mg kartą per parą.

Ankstyvasis širdies priepuolio (miokardo infarkto) gydymas Įprastinė paros dozė yra 50 – 100 mg.

Senyvi žmonės

Jeigu esate senyvas, Jūsų gydytojas gali nuspręsti Jus gydyti mažesne doze, ypač tuo atveju, jeigu turite inkstų veiklos sutrikimų.

Žmonės, kuriems yra sunkus inkstų veiklos sutrikimas

Jeigu vargina sunkus inkstų veiklos sutrikimas, Jūsų gydytojas gali nuspręsti Jus gydyti mažesne doze.

Vaikai ir jaunesni kaip 18 metų paaugliai

Atenolol ESP Pharma nerekomenduojama vartoti vaikams ir jaunesniems kaip 18 metų paaugliams.

Pavartojus per didelę Atenolol ESP Pharma dozę

Jeigu Atenolol ESP Pharma išgėrėte daugiau negu Jūsų gydytojo skirta, tuoj pat kreipkitės į gydytoją arba vykite į ligoninę. Pasiimkite su savimi šio vaisto pakuotę, kad tabletes būtų galima identifikuoti. Perdozavimo simptomai gali būti labai retas širdies plakimas, labai mažas kraujospūdis ir dusulys.

Pamiršus pavartoti Atenolol ESP Pharma

Jeigu dozę išgerti pamiršote, gerkite ją tuoj pat, kai tik prisiminsite. Vis dėlto jeigu jau bus beveik atėjęs kitos dozės vartojimo laikas, pamirštąją dozę praleiskite. Negalima vartoti dvigubos dozės norint kompensuoti praleistą dozę.

Nustojus vartoti Atenolol ESP Pharma

Nepasitarę su savo gydytoju Atenolol ESP Pharma vartojimo nenutraukite. Kai kuriais atvejais Jums gali reikėti jo vartojimą nutraukti palaipsniui.

Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

4. galimAS ŠALUTINIS poveikiS

Atenolol ESP Pharma, kaip ir kiti vaistai, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.

Alerginės reakcijos Jeigu pasireiškė alerginė reakcija, tuoj pat kreipkitės į gydytoją. Jos požymiai gali būti kauburiuotas odos išbėrimas arba veido, lūpų, burnos, liežuvio ar ryklės patinimas.

Kitoks galimas šalutinis poveikis

Dažnas (pasireiškia 1 – 10 iš 100 vartotojų) šalutinis poveikis - Retas pulsas. - Šaltos rankos ir kojos. - Skrandžio veiklos sutrikimo simptomai, tokie kaip viduriavimas, pykinimas, vėmimas ar vidurių užkietėjimas. - Nuovargis.

Nedažnas (pasireiškia 1 – 10 iš 1 000 vartotojų) šalutinis poveikis - Miego sutrikimas. - Kepenų veiklos sutrikimas, kurį rodo kraujo tyrimu nustatomas transaminazių kiekio padidėjimas.

Retas (pasireiškia 1 – 10 iš 10 000 vartotojų) šalutinis poveikis - Širdies blokada (galinti sukelti galvos svaigimą, nenormalų širdies plakimą, nuovargį ir alpulį). - Pirštų tirpulys ir spazmai, po jų ( karštis ir skausmas (Raynaud‘o liga). - Nuotaikos pokyčiai. - Naktiniai košmarai. - Depresija. - Sumišimas. - Asmenybės pokytis (psichozė) arba haliucinacijos. - Galvos skausmas. - Galvos svaigimas (ypač stojantis). - Odos dygčiojimas, badymas ar tirpulys (diegliai galūnėse) - Negalėjimas sukelti erekciją (impotencija). - Burnos džiūvimas. - Akių sausmė. - Regos sutrikimas. - Įvairios odos reakcijos, pvz., alerginė odos reakcija, niežulys, plaukų slinkimas, uždegimas. - Kraujo plokštelių kiekio kraujyje sumažėjimas (dėl to gali lengviau atsirasti mėlynių). - Rausvai violetinės odos dėmelės. - Gelta (odos arba akių baltymo pageltimas).

Labai retas (pasireiškia mažiau negu 1 iš 10 000 vartotojų) šalutinis poveikis - Kai kurių kraujo ląstelių arba kitų sudedamųjų jo dalių kiekio pokytis. Jūsų gydytojas gali liepti paimti kraujo mėginius, kiekvieną jų taip dažnai, kad galėtų nustatyti, ar Atenolol ESP Pharma sukėlė kokį nors poveikį Jūsų kraujui.

Šalutinis poveikis, kurio dažnis nežinomas (negali būti įvertintas pagal turimus duomenis) - Atenololis gali slėpti būklės, vadinamos tirotoksikoze (skydliaukės veiklos sutrikimas), simptomus. - Atenololis gali slėpti mažo cukraus kiekio simptomus (sergant cukriniu diabetu).

Būklės, galinčios pasunkėti gydymo metu Jeigu yra kuri nors iš žemiau išvardytų būklių, gydymo metu ji gali pasunkėti. Tai atsitinka retai (mažiau negu 1 iš 1 000 žmonių). - Žvynelinė (odos liga). - Dusulys arba kulkšnių patinimas (jeigu sergate širdies nepakankamumu). - Astma arba kvėpavimo sutrikimas. - Kojų skausmas ir mėšlungis, sukeliantis šlubavimą vaikštant (protarpinis šlubumas). - Silpna kraujotaka.

Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame lapelyje nenurodytą šalutinį poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.

5. KAIP LAIKYTI ATENOLOL ESP PHARMA

Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje.

Ant kartono dėžutės, tablečių talpyklės ir lizdinės plokštelės po "Tinka iki/EXP" nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, Atenolol ESP Pharma vartoti negalima. Vaistas tinka vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.

Šiam vaistiniam preparatui specialių laikymo sąlygų nereikia.

Vaistų negalima išpilti į kanalizaciją arba išmesti su buitinėmis atliekomis. Kaip tvarkyti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.

6. KITA INFORMACIJA

Atenolol ESP Pharma sudėtis - Veiklioji medžiaga yra atenololis. Kiekvienoje 25 mg Atenolol ESP Pharma plėvele dengtoje tabletėje yra 25 mg atenololio. Kiekvienoje 50 mg Atenolol ESP Pharma plėvele dengtoje tabletėje yra 50 mg atenololio. - Pagalbinės medžiagos. Tabletės branduolys: mikrokristalinė celiuliozė (E 460), kukurūzų krakmolas, krospovidonas A tipo (E 1202), kalcio- vandenilio fosfatas dihidratas (E 341), bevandenis koloidinis silicio dioksidas, magnio stearatas (E 572), hidrintas augalinis aliejus, natrio laurilsulfatas. Tabletės plėvelė: titano dioksidas (E 171), hipromeliozė, propilenglikolis (E 1520), talkas (E 553b).

Atenolol ESP Pharma išvaizda ir kiekis pakuotėje Atenolol ESP Pharma 25 mg tabletės yra baltos, apvalios, abipus išgaubtos, dengtos plėvele, su vagele ir užrašu "AI" vienoje pusėje. Atenolol ESP Pharma 50 mg tabletės yra baltos, apvalios, abipus išgaubtos, dengtos plėvele, su vagele ir užrašu "AH" vienoje pusėje. Tabletę galima padalyti į dvi lygias dalis.

Pakuotės dydis Lizdinių plokštelių (PVC/aliuminio) pakuotė Atenolol ESP Pharma 25 mg plėvele dengtos tabletės: 20, 30, 90 arba 100 plėvele dengtų tablečių. Atenolol ESP Pharma 50 mg plėvele dengtos tabletės: 20, 30, 50, 90 arba 100 plėvele dengtų tablečių.

Tablečių talpyklės (DTPE) su užsukamuoju plastikiniu (PP) dangteliu pakuotė Atenolol ESP Pharma 25 mg plėvele dengtos tabletės: 20, 30, 100, 250 arba 500 plėvele dengtų tablečių. Atenolol ESP Pharma 50 mg plėvele dengtos tabletės: 20, 30, 100, 250 arba 500 plėvele dengtų tablečių.

Gali būti tiekiamos ne visų dydžių pakuotės.

Rinkodaros teisės turėtojas ir gamintojas Rinkodaros teisės turėtojas ESP Pharma Limited 5, Bourlet Close, London W1W 7BL Jungtinė Karalystė

Gamintojas Actavis UK Limited Whiddon Valley, Barnstaple EX32 8NS North Devon Jungtinė Karalystė

arba

Balkanpharma- Dupnitsa AD 3, Samokovsko Shose Str. 2600 Dupnitsa Bulgarija

Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį rinkodaros teisės turėtojo atstovą.

UAB "Actavis Baltics" Vytauto 8/7-6, LT-08118 Vilnius +370 5 260 9615

Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą patvirtintas 2010-11-24