Trachisan

I PRIEDAS

PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA

1. VAISTINIO PREPARATo pavadinimas

Trachisan kietosios pastilės

2. Kokybinė ir kiekybinė sudėtis

Kiekvienoje kietojoje pastilėje yra: tirotricino 0,5 mg lidokaino hidrochlorido 1,0 mg chlorheksidino digliukonato 1,0 mg

Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1. skyriuje.

3. Vaisto forma

Kietoji pastilė. Baltos, apvalios, plokščios tabletės pusiau užapvalintais kraštais.

4. Klinikinė INFORMACIJA

4.1 Terapinės indikacijos

Burnos ertmės ir ryklės uždegimo (stomatito, gingivito, parodontito, glosito, tonzilito ir faringito) gydymas. Infekcijų prieš burnos ir gerklės chirurgines operacijas ir po jų (danties ekstrakcija, dantenų chirurginis gydymas, tonzilių šalinimas) profilaktika.

4. 2 Dozavimas ir vartojimo metodas

Suaugusiesiems skiriama čiulpti po vieną pastilę kas 2 valandos, bet ne daugiau kaip 8 kartus per parą. Vaikams vyresniems nei 6 m. - po vieną pastilę ne daugiau kaip 6 kartus per parą. Vartojant vaistą reguliariai, per keletą dienų ligos požymiai nurimsta. Norint, kad gydymas būtų išties sėkmingas, Trachisan kietąsias pastiles reikėtų vartoti dar 2-3 dienas, kol išnyks ligos simptomai. Trachisan kietųjų pastilių nereikėtų vartoti be pertraukos ilgiau nei 2 savaites

4.3 Kontraindikacijos

Padidėjęs jautrumas veikliajai arba bet kuriai pagalbinei medžiagai. Burnos gleivinės epitelio deskvamacija be kraujavimo (padidėjęs gleivinės epitelio lupimasis, išopėjimas), didelės, šviežios opos burnoje ir ryklėje.

4.4 Specialūs įspėjimai ir atsargumo priemonės

Nėra.

4.5 Sąveika su kitais vaistiniais preparatais ir kitokia sąveika

Sąveikos su kitais vaistais vartojant Trachisan kietąsias pastiles iki šiol nepasitaikė.

4.6 Nėštumo ir žindymo laikotarpis

Nors Trachisan kietosiose pastilėse esančios veikliosios medžiagos farmakologiniu poveikiu yra saugios vartojant terapinėmis dozėmis, nėštumo ir žindymo laikotarpiu vaisto galima vartoti tik pasitarus su gydytoju.

4.7 Poveikis gebėjimui vairuoti ir valdyti mechanizmus

Vartojant Trachisan kietąsias pastiles poveikio vairavimui ir mechanizmų valdymui nebūna.

4.8 Nepageidaujamas poveikis

Trachisan kietosios pastilės dažniausiai toleruojamos gerai, bet jos gali sukelti skonio sutrikimų, liežuvio tirpulį, kuris paprastai vėliau išnyksta. Gelsva arba rusva dantų, dantų plombų, dantenų ar liežuvio spalva, kuri retkarčiais atsiranda nuo ilgai vartojamo vaisto, šalinama burnos higienos priemonėmis; nustojus vaisto vartoti, šie požymiai išnyksta savaime.

4.9 Perdozavimas

Dėl vaisto sudedamųjų medžiagų farmakologinių savybių netikėtina, kad gali būti toksinio poveikio požymių, netgi tuomet, jei atsitiktinai suvartojamas didelis Trachisan kietųjų pastilių kiekis.

5. Farmakologinės savybės

5.1 Farmakodinaminės savybės

Farmakoterapinė grupė: preparatas burnai ir ryklei gydyti. ATC kodas: R02A

Trachisan kietosios pastilės vartojamos burnos ertmės ir gerklės uždegiminėms ligoms gydyti. Jose yra veikliųjų medžiagų, pasižyminčių skausmą malšinančiomis ir antimikrobinėmis savybėmis, derinys.

Tirotricinas yra ciklinių ir linijinių polipeptidų derinys, pasižymintis antibakterinėmis savybėmis, susidarantis sporas formuojančių anaerobinių Bacillus brevis poveikyje. Jis susideda iš bazinių ir ciklinių dekapeptidų tirocidinų, kurie sudaro 70- 80( vaisto, ir neutraliųjų, linijinių pentadekapeptidų gramicidinų, sudarančių 20-30( vaisto. Jis veikia gramteigiamus kokus ir bakterijas, įvairias grybelių formas, pavyzdžiui, Candida albicans. Veikiant tirocidinams, iš bakterijų sienelių ląstelių atsipalaiduoja azoto ir fosfatų turinčios medžiagos, kurios, panašiai kaip katijoniniai detergentai, sutrikdo bakterijos sienelės membranos osmosinį barjerą. Dėl tiesioginio poveikio bakterijos sienelei veikimas neapsiriboja augančiomis ar besidalijančiomis bakterijomis; tai paaiškina baktericidinio efekto priklausomybę nuo tirocidinų kiekio. Kita vertus, gramicidinai sudaro bakterijos ląstelės sienelėje katijonams pralaidžius kanalus ir, dėl kalio netekimo, sukelia ląstelės viduje katijonų koncentracijos pakitimų, ir taip užtikrina citolizę. Be to, gramicidino komponentai sukelia ląstelės kvėpavime dalyvaujančių fosforilinimo proceso sutrikimų. Dėl tam tikro tirotrocino poveikio, kuris nebūdingas sisteminiams antibiotikams, nesiformuoja bakterijų rezistentiškumas.

Chlorheksidinas yra šarmas ir todėl ypač stabilus druskos pavidalu. Jo šarminė dalis, susidedanti iš diacetato ir dihidrochlorido, minimaliai tirpsta vandenyje (0,08 g, 1,0 g ir 0,06 g/100 ml), o digliukonatas yra labai tirpus (>50g/100 ml). Todėl digliukonatas vartojamas įvairiems tikslams. Chlorheksidinas ir jo druskos pasižymi stipriu antimikrobiniu poveikiu prieš gramteigiamas ir gramneigiamas bakterijas. Poveikis kai kurioms gramneigiamoms bakterijoms (Pseudomonas ir Proteus padermėms), mielėms, dermatofitams ir mikobakterijoms yra minimalus. Jis neveikia bakterijų, grybelių sporų, virusų ir saprogeninių grybelių. Vidutinis slopinimo pajėgumas ((g/ml): - bakterijoms: Escherichia coli 0,93 Enterobacter 8,33 Serratia marcescens 26,6 Pseudomonas aeruginosa >73 β hemoliziniai streptokokai 0,29 Streptococcus faecalis 0,97 Salmonella sp. 4,65 Klebsiella sp. 8,97 Proteus spec. >67 Streptococcus mutans 0,19 Staphylococcus aureus 1,17

- mielėms, dermatofitams ir pelėsiams: Candida albicans 11,0 Microsporum canis 18,0 Aspergillus versicolor 75,0

Chlorheksidinas labiau veiksmingas neutralioje ir švelniai šarminėje aplinkoje. Rūgštinėje aplinkoje jo poveikis mažėja. Chlorheksidino poveikį mažina muilas, kraujas ir pūliai (ląstelių fragmentai, reikalinga 100-1000 kartų didesnė inhibicinė koncentracija). Kai burna skalaujama 10 ml 0,2( chlorheksidino tirpalu, seilių liaukose ypač sumažėja bakterijų; šis poveikis išsilaiko iki 12 valandų. Dėl to sumažėja apnašų susidarymas. Vartojant daugelį mėnesių, poveikis mažėja, nes keičiasi burnos floros ir apnašų bakterijų spektras. Duomenų apie tai, kokias pasekmes sukelia pakitęs burnos mikrobų spektras, nėra. Chlorheksidino antibakterinis poveikio mechanizmas siejamas su jo afinitetu bakterijos sienelei; dėl kontakto su preparato veikliosiomis medžiagomis pakinta bakterijų paviršiaus savybės. Lipofilinės grupės sukelia bakterijos sienelės lipoproteinų membranos sutrikimus; dėl chlorheksidino sankaupos bakterijoje sutrinka osmosinė pusiausvyra ir irsta patogenų citoplazmos membranos.

Lidokaino hidrochloridas yra amidų tipo vietinis anestetikas. Jis sutrikdo nervinėse skaidulose natrio kanalus; dėl to, veikiant elektriniam potencialui, nervo membrana nebegali išlikti depoliarizuota. Tokiu būdu blokuojamas skausmo plitimas nervo skaidulomis.

5.2 Farmakokinetinės savybės

Tirotricinas yra gerai toleruojamas vietinis antibiotikas, kuris teisingai dozuojamas nesukelia gleivinėje arba odoje nei dirginimo, nei histologiškai nustatomų pakitimų. Teisingai vartojant kietąsias pastiles, farmakologiškai reikšmingos koncentracijos kraujo serume nesusidaro, nes tirotrociną (peptidas) visiškai suardo skrandžio sultys.

Chlorheksidino sušėrus žiurkėms ir pelėms, nustatytas jo didelis aktyvumas virškinimo trakte. Rezorbcija vyko lėtai. Vartojant burnai skalauti, chlorheksidiną absorbuoja dantų emalis, dentinas, cementas, dantų odelė, gleivinė ir dantų protezai, plombos ir kitos dalys. Dėl lėtos rezorbcijos, seilėse vaisto aptinkama iki 8 valandų (depo poveikis). Ar chlorheksidino rezorbuojasi pro nepažeistą gleivinę, nežinoma.

Tiriant įvairias gyvūnų rūšis nustatyta, kad chlorheksidino iš organizmo išsiskiria daugiausia (90() su išmatomis. Žmogaus organizme pusinės eliminacijos trukmė yra 4 dienos.

Lidokaino hidrochloridas vartojant per os rezorbuojasi gerai, bet 50% jo išaktyvinama kepenyse pirmojo prasiskverbimo metu. Trachisan kietosiose pastilėse jo kiekis toks nedidelis, kad sisteminį poveikį organizmui praktiškai galima atmesti.

5.3 Ikiklinikinių saugumo tyrimų duomenys

Tirotrocinas Tirotrocinas yra gerai toleruojamas vietinis antibiotikas, kuris teisingai dozuojamas nesukelia gleivinėje arba odoje nei dirginimo, nei histologiškai nustatomų pakitimų. Švirkščiant tirotrocino į veną pelėms nustatyta LD50 apie 3,7 mg/kg svorio, suleidus į pilvaplėvės ertmę - 20-45 mg/kg svorio. Vartojant per os tirotrocinas nesukelia jokių reakcijų. Tirotrocino mutageninio, kancerogeninio ar teratogeninio poveikio iki šiol nepastebėta.

Chlorheksidinas ir jo druskos pasižymi nedideliu ūminiu ir lėtiniu toksiškumu (sušėrus žiurkėms LD50 yra 1,8-3,0 g/kg svorio, o pelėms - 2,5 g/kg svorio). Laisvų jo bazių ir druskų toksinis poveikis panašus. Dėl jo tirpumo vandenyje, norint sukelti ūminį toksinį poveikį, reikalingas kiekis gali būti vartojamas tik kartu su diglukonatu. Rūgščių dariniai, susidarantys po sisteminio vartojimo ir metabolizmo, yra tik šiek tiek toksiški. Gleivinės kraujavimo galima išvengti, jei, nuolat skalaujant burną chlorheksidinu, dantys nevalomi šepetuku.

Tyrimais su gyvūnais nustatyta, kad audinių pažeidimų atsiranda, kai vartojama atviriems kaulų pažeidimams, išopėjimams, nekrozinėms opoms gydyti. Pridedant chlorheksidino į geriamąjį vandenį iki 0,2-0,02( koncentracijos 14 dienų laikotarpiu, žiurkėms atsirado liežuvio gleivinės pakitimų, būdingų ikivėžinei stadijai, kurie išnyko nutraukus vartojimą.

Mutageninis poveikis Chlorheksidino mutageninis poveikis nustatytas atliekant Ames ir DNR- reparacijos mėginius. Atliekant tyrimus su žinduolių ląstelėmis, chromosominių aberacijų nenustatyta.

Poveikis dauginimosi funkcijai Sušėrus chlorheksidino apvaisintoms pelėms, vaisių ar embrionų vystymosi sutrikimų, vaisingumo pakitimų nepastebėta. Tačiau šie mėginiai nepaneigia tokių pokyčių atsiradimo galimybės žmogui.

Lidokainas Trachisan kietosiose pastilėse jo kiekis vietinei nejautrai sukelti yra toks nedidelis, kad sisteminį ir (arba) toksinį jo poveikį organizmui praktiškai galima atmesti.

Mutageninis ir kancerogeninis poveikis Yra duomenų, kad vykstant apykaitai iš lidokaino/etidokaino susidarantis 2,6-ksilidinas žiurkėms, galbūt ir žmonėms, sukelia mutageninį poveikį. Šie duomenys gauti atliekant tyrimus in vitro, kai šis metabolitas buvo vartojamas labai didele, toksine koncentracija. Šiuo metu nėra duomenų, įrodančių pirminių medžiagų lidokaino ir etidokaino mutageninį poveikį. Kancerogeninio poveikio žiurkėms tyrimais, nustatant 2,6 ksilidino prasiskverbimą pro placentą ir daugiau kaip dvejų metų gydymo po gimimo reikšmę, jautrioje sistemoje (poveikis per placentą, gydymas daugiau kaip dvejus metus po gimimo labai didelėmis dozėmis) buvo pastebėta piktybinių ir nepiktybinių nosies ertmės navikų (ethmoturbinalia). Negalima paneigti, kad šie duomenys netinka žmonėms. Todėl nereikėtų ilgai vartoti didelių preparato dozių.

6. Farmacinė informacija

6.1 Pagalbinių medžiagų sąrašas

Sorbitolis. Vienoje pastilėje yra 0,69g sorbitolio, atitinkančio 0,057 BE (duonos vieneto). Magnio stearatas Pipirmėčių eterinis aliejus.

6.2 Nesuderinamumas

Duomenys nebūtini.

6.3 Tinkamumo laikas

5 metai.

6.4 Specialios laikymo sąlygos

Laikyti ne aukštesnėje kaip 25 (C temperatūroje. Laikyti gamintojo pakuotėje, kad preparatas būtų apsaugotas nuo drėgmės.

6.5 Pakuotė ir jos turinys

Dėžutė, kurioje yra 2 lizdinės plokštelės (PVC-aliuminio folija) po 10 kietųjų pastilių.

6.6 Vartojimo ir darbo su vaistiniu preparatu bei jo likučių naikinimo instrukcija

Specialių reikalavimų nėra.

7. Registravimo liudijimo turėtojas

Engelhard Arzneimittel GmbH & Co.KG Herzbergstr. 3 61138 Niederdorfelden Vokietija Telefonas: ++49 6101 539 300 Faksas: ++49 6101 539 315 Internetas: http://www.engelhard-am.de El.paštas: [email protected]

8. Registravimo liudijimo numeris

LT/1/95/0897/001

9. pirmojo Registravimo arba perregistravimo data

2007-10-30

10. teksto PERŽIŪROS DATA

2007-10-30

II PRIEDAS

A. GAMYBOS LICENCIJOS TURĖTOJAS, ATSAKINGAS UŽ SERIJŲ IŠLEIDIMĄ

B. REGISTRACIJOS SĄLYGOS

A. GAMYBOS LICENCIJOS TURĖTOJAS, ATSAKINGAS UŽ SERIJŲ IŠLEIDIMĄ

Gamybos licencijos turėtojo, atsakingo už serijų išleidimą, pavadinimas ir adresas

Engelhard Arzneimittel GmbH & Co.KG Herzbergstr. 3 61138 Niederdorfelden Vokietija

B. REGISTRACIJOS SĄLYGOS

Tiekimo ir vartojimo sąlygos ar apribojimai, taikomi registravimo liudijimo turėtojui

Nereceptinis vaistinis preparatas.

Kitos sąlygos <….>

III PRIEDAS

ŽENKLINIMAS IR INFORMACINIS LAPELIS

A. ŽENKLINIMAS

INFORMACIJA ANT IŠORINĖS (JEI JOS NĖRA – VIDINĖS) PAKUOTĖS

20 TABLEČIŲ DĖŽUTĖ

1. VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS

Trachisan kietosios pastilės Tyrothricinum, Lidocaini hydrochloridum, Chlorhexidini digluconas

2. VEIKLIOJI MEDŽIAGA IR JOS KIEKIS

Vienoje kietojoje pastilėje yra tirotricino 0,5 mg, lidokaino hidrochlorido 1,0 mg, chlorheksidino digliukonato1,0 mg.

3. PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ SĄRAŠAS

Pastilių sudėtyje yra sorbitolio. Jo vienoje pastilėje yra 0,69 g , tai atitinka 0,057 BE (duonos vieneto).

4. VAISTO FORMA IR KIEKIS PAKUOTĖJE

20 kietųjų pastilių

5. VARTOJIMO METODAS IR BŪDAS

Čiulpti Prieš vartojimą perskaitykite informacinį lapelį.

6. SPECIALUS ĮSPĖJIMAS, JOG VAISTINĮ PREPARATĄ BŪTINA LAIKYTI VAIKAMS NEPASIEKIAMOJE IR NEPASTEBIMOJE VIETOJE

Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje.

7. KITAS SPECIALUS ĮSPĖJIMAS (JEI REIKIA)

8. TINKAMUMO LAIKAS

Tinka iki

9. SPECIALIOS LAIKYMO SĄLYGOS

Laikyti, ne aukštesnėje kaip 25 (C temperatūroje. Laikyti gamintojo pakuotėje, kad preparatas būtų apsaugotas nuo drėgmės.

10. SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS, BŪTINOS NAIKINANT VAISTINIO PREPARATO LIKUČIUS ARBA ATLIEKAS (JEI REIKIA)

11. REGISTRAVIMO LIUDIJIMO TURĖTOJO PAVADINIMAS IR ADRESAS

Engelhard Arzneimittel GmbH & Co.KG Herzbergstr. 3 61138 Niederdorfelden Vokietija

12. REGISTRAVIMO LIUDIJIMO NUMERIS

LT/1/95/0897/001

13. GAMINTOJO SUTEIKTAS SERIJOS NUMERIS

Serija

14. ĮSIGIJIMO TVARKA

Nereceptinis vaistinis preparatas.

15. VARTOJIMO INSTRUKCIJA

Burnos ertmės ir ryklės uždegimo (stomatito, gingivito, parodontito, glosito, tonzilito ir faringito) gydymas. Suaugusiesiems skiriama čiulpti po vieną pastilę kas 2 valandos, bet ne daugiau kaip 8 kartus per parą, vaikams vyresniems nei 6 m. - po vieną pastilę ne daugiau kaip 6 kartus per parą.

MINIMALI INFORMACIJA ANT LIZDINIŲ LAKŠTŲ ARBA DVISLUOKSNIŲ JUOSTELIŲ

LIZDINIS LAKŠTAS

1. VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS

Trachisan kietosios pastilės Tyrothricinum, Lidocaini hydrochloridum, Chlorhexidini digluconas

2. REGISTRAVIMO LIUDIJIMO TURĖTOJO PAVADINIMAS

Engelhard Arzneimittel GmbH & Co.KG

3. TINKAMUMO LAIKAS

Tinka iki

4. SERIJOS NUMERIS

Serija

B. INFORMACINIS LAPELIS informacinis lapelis

Atidžiai perskaitykite visą šį informacinį lapelį, nes jame pateikiama Jums svarbi informacija. Šio vaisto galima įsigyti be recepto, tačiau jo reikėtų vartoti tiksliai taip, kaip nurodyta, kad poveikis būtų geriausias. - Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti. - Jeigu norite sužinoti daugiau arba pasitarti, kreipkitės į vaistininką. - Jeigu simptomai pasunkėja arba per 5 dienas nepalengvėjo, būtina kreiptis į gydytoją.

Lapelio turinys

1. KAS YRA TRACHISAN IR NUO KO JIS VARTOJAMOS

Indikacijos Burnos ertmės ir ryklės uždegimo (burnos gleivinės ir dantenų, priedančio, liežuvio, migdolų ir ryklės) gydymas. Infekcijų prieš burnos ir gerklės chirurgines operacijas ir po jų (danties rovimo, dantenų chirurginio gydymo, tonzilių šalinimo) profilaktika.

2. KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT TRACHISAN

Trachisan vartoti negalima:

- jeigu yra padidėjęs jautrumas (alergija) Trachisan veikliosioms medžiagoms arba kuriai nors pagalbinei medžiagai; - jeigu yra burnos gleivinės epitelio lupimasis be kraujavimo (padidėjęs gleivinės epitelio lupimasis, išopėjimas), didelių, šviežių opų burnoje ir ryklėje.

Nėštumas

Prieš vartojant bet kurį vaistą, būtina pasitarti su gydytoju arba vaistininku. Nors Trachisan esančios veikliosios medžiagos farmakologiniu poveikiu yra saugios vartojant terapinėmis dozėmis, nėštumo laikotarpiu vaisto galima vartoti tik pasitarus su gydytoju.

Žindymas

Prieš vartojant bet kurį vaistą, būtina pasitarti su gydytoju arba vaistininku. Nors Trachisan esančios veikliosios medžiagos farmakologiniu poveikiu yra saugios vartojant terapinėmis dozėmis, žindymo laikotarpiu vaisto galima vartoti tik pasitarus su gydytoju.

Vairavimas ir mechanizmų valdymas

Vartojant Trachisan, jokio poveikio vairavimui ir mechanizmų valdymui nebūna.

Kitų vaistų vartojimas

Nepageidaujamo poveikio, susijusio su kitais vaistais, vartojamais kartu su Trachisan , iki šiol nepasitaikė.

3. KAIP VARTOTI TRACHISAN Trachisan visada vartokite tiksliai kaip nurodė gydytojas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką. Paprastai suaugusiesiems skiriama čiulpti po vieną pastilę kas 2 valandos, bet ne daugiau kaip 8 kartus per parą. Vaikams vyresniems nei 6 m.- po vieną pastilę ne daugiau kaip 6 kartus per parą. Vartojant vaistą reguliariai, per keletą dienų ligos požymiai nurimsta. Norint, kad gydymas būtų išties sėkmingas, Trachisan reikėtų vartoti dar 2- 3 dienas, kol išnyks ligos simptomai. Tačiau jei savijauta nepagerėjo per 5 dienas, reikia kreiptis į gydytoją. Trachisan nereikėtų vartoti be pertraukos ilgiau nei 2 savaites.

Jeigu manote, kad Trachisan veikia per stipriai arba per silpnai, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

Pavartojus per didelę Trachisan dozę

Dėl vaisto sudedamųjų medžiagų farmakologinių savybių netikėtina, kad gali būti toksinio poveikio požymių, netgi tuomet, jei atsitiktinai suvartojamas didelis Trachisan kiekis.

4. galimAS ŠALUTINIS poveikiS

Trachisan kaip ir visi kiti vaistai, gali sukelti šalutinį poveikį. Trachisan dažniausiai toleruojamos gerai, bet jos gali sukelti skonio sutrikimų, liežuvio tirpulį, kuris paprastai vėliau išnyksta. Gelsva arba rusva dantų, dantų plombų, dantenų ar liežuvio spalva, kuri retkarčiais atsiranda nuo ilgai vartojamo vaisto, šalinama burnos higienos priemonėmis; nustojus vaisto vartoti, šie požymiai išnyksta savaime.

Pastebėję šiame lapelyje nenurodytą šalutinį poveikį, apie tai pasakykite gydytojui arba vaistininkui.

5. TRACHISAN KIETŲJŲ PASTILIŲ laikymo SĄLYGOS

Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje.

Vaistą reikia laikyti ne aukštesnėje kaip 25 (C temperatūroje. Laikyti gamintojo pakuotėje, kad preparatas būtų apsaugotas nuo drėgmės. Negalima vartoti pasibaigus tinkamumo laikui, nurodytam ant dėžutės.

6. KITA INFORMACIJA

Trachisan sudėtyje yra

1. Veikliosios medžiagos yra tirotricinas, lidokaino hidrochloridas, chlorheksidino digliukonatas. Vienoje pastilėje yra: tirotricino 0,5 mg, lidokaino hidrochlorido 1,0 mg, chlorheksidino digliukonato 1,0 mg 2. Pagalbinės medžiagos yra sorbitolis, magnio stearatas, pipirmėčių eterinis aliejus.

Vienoje kietojoje pastilėje yra 0,69 g sorbitolio, atitinkančio 0,057 BE (duonos vieneto).

Kaip atrodo Trachisan ir jo pakuotės turinys

Baltos, apvalios, plokščios tabletės pusiau užapvalintais kraštais. Trachisan tiekiamas dėžutėje, kurioje yra 2 lizdinės plokštelės (PVC- aliuminio folija) po 10 kietųjų pastilių.

Registravimo liudijimo turėtojas ir gamintojas

Engelhard Arzneimittel GmbH & Co.KG Herzbergstr. 3 61138 Niederdorfelden Vokietija Telefonas: ++49 6101 539 300 Faksas: ++49 6101 539 315 Internetas: http://www.engelhard-am.de El.paštas: [email protected]

Šis informacinis lapelis paskutinį kartą patvirtintas 2007-10-30

Daugiau informacijos apie šį vaistą gali suteikti vietinis registravimo liudijimo turėtojo atstovas.

UAB "Sirowa Vilnius" Švitrigailos g. 11B LT – 03228, Vilnius Tel. +370 5 2394150