Sedacoron

1. KAS YRA SEDACORON IR KAM JIS VARTOJAMAS

Sedacoron 200 mg tabletės yra vaistas nuo širdies ritmo sutrikimo. Jis vartojamas nereguliariam arba greitam širdies ritmui kontroliuoti.

2. KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT SEDACORON

Sedacoron 200 mg vartoti negalima: - jeigu yra alergija (padidėjęs jautrumas) amjodaronui, jodui arba bet kuriai pagalbinei Sedacoron 200 mg tablečių medžiagai; - jeigu yra širdies blokada, galinti sukelti labai lėtą, labai greitą ar nereguliarų pulsą arba galvos svaigimą; - jeigu yra arba buvo skydliaukės sutrikimų; - jeigu esate nėščia arba manote, kad galite būti pastojusi (pasiklabėkite apie tai su gydytoju); - jeigu krūtimi maitinate kūdikį; - jeigu vartojate tam tikrų vaistų, įskaitant kitus medikamentus nuo širdies sutrikimų (pvz., sotalolio), antibiotikų, preparatų nuo psichozės, antidepresantų (įskaitant litį), antihistamininių, antimaliarinių, antimikrobinių ar stimuliuojančių vidurių laisvinamųjų preparatų. Prieš vartodami Sedacoron 200 mg tablečių, pasikalbėkite su gydytoju.

Specialių atsargumo priemonių reikia Vartojant Sedacoron 200 mg, reikia specialių atsargumo priemonių (apie jas pasikalbėkite su gydytoju): - jeigu sergate širdies nepakankamumu; - jeigu rengiatės vartoti anestetikų arba didelę deguonies dozę; - jeigu sergate astma.

Vartojant Sedacoron, reikia saugoti odą nuo tiesioginės saulės šviesos ir nesikaitinti ultravioletinių spindulių lempomis. Būnant saulėje, būtina naudotis jautriomis apsaugos nuo jos priemonėmis: nešioti plačiais kraštais skrybėlę, uždengti rankas ir kojas. Atvirų plotų odą reikia patepti priemonėmis, saugančiomis nuo saulės poveikio. Vartojant Sedacoron 200 mg tablečių, greipfrutų sulčių gerti negalima, kadangi jos didina amjodarono koncentraciją kraujyje. Prieš pradėdamas gydyti šiuo medikamentu ir gydymo metu, gydytojas gali liepti atlikti kai kuriuos tyrimus, pvz., kraujo ir akių tyrimą, krūtinės ląstos rentgenogramą bei EKG (elektrinį širdies darbo užrašą), kad galėtų nustatyti Jūsų būklę.

Kitų vaistų vartojimas Jeigu vartojate arba neseniai vartojote kitų vaistų, įskaitant įsigytus be recepto, pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Jeigu vartojate kokių nors iš toliau išvardytų arba minėtų šio pakuotės lapelio 2 skyriuje vaistų, prieš pradėdami vartoti Sedacoron 200 mg tablečių, kreipkitės į gydytoją. - Digoksino. - Antikoaguliantų, t. y. kraują skystinančių medikamentų (pvz., varfarino). - Kai kurių kalcio kanalų blokatorių, t. y. vaistų nuo didelio kraujospūdžio ligos ir krūtinės anginos (pvz., verapamilio, diltiazemo). - Ciklosporino (vaisto , kuriuo gydoma po organo persodinimo). - Flekainido. - Simvastatino ar kitų statinų (preparatų cholesterolio kiekiui mažinti). - Medikamentų, galinčių keisti kalio ar magnio kiekį kraujyje, pvz., diuretikų (šlapimo išskyrimą didinančių tablečių), steroidų tablečių arba tiesiai į veną leidžiamo priešgrybelionio preparato amfotericino.

Sedacoron 200 mg vartojimas su maistu ir gėrimais Gydantis šiuo vaistu reikia riboti geriamo alkoholio kiekį. Sedacoron 200 mg tabletę reikia nuryti užgeriant vandeniu, valgio metu arba nevalgius.

Nėštumas ir žindymo laikotarpis Prieš vartojant bet kokį vaistą, būtina pasitarti su gydytoju arba vaistininku. Nėštumo metu gydytojas Sedacoron skirs tik nustatęs, kad gydymo juo nauda viršys galimą riziką. Žindyvėms šio vaisto vartoti negalima.

Vairavimas ir mechanizmų valdymas Vartojant Sedacoron, kai kuriems žmonėms daiktai gali tapti matomi lyg per miglą. Jeigu toks poveikis atsiranda, vairuoti ir valdyti mechanizmų negalima.

Svarbi informacija apie kai kurias pagalbines Sedacoron 200 mg medžiagas Sedacoron 200 mg tabletėse yra laktozės. Jeigu gydytojas Jums yra sakęs, kad netoleruojate kokių nors angliavandenių, kreipkitės į jį prieš pradėdami vartoti šį vaistą.

3. KAIP VARTOTI SEDACORON

Sedacoron visada vartokite tiksliai, kaip nurodė gydytojas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją.

Paprastai pirmą gydymo savaitę reikia gerti po vieną Sedacoron 200 mg tabletę 3 kartus per parą, antrą savaitę ( po vieną 200 mg tabletę 2 kartus per parą, po to ( po vieną 200 mg tabletę kartą per parą, tačiau kai kuriems pacientams gali užtekti ir mažesnės, t. y. 100 mg, paros dozės.

Vaikams ir senyviems žmonėms gydytojas gali skirti vartoti mažesnę dozę. Tikslą dozę Jums nustatys gydytojas. Perskaitykite pakuotės etiketę. Jeigu kiltų abejonių, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

Pavartojus per didelę Sedacoron 200 mg dozę Šio vaisto perdozavimas gali būti pavojingas. Jeigu Jūs ar kitas žmogus išgersite per daug tablečių, nedelsdami vykite į artimiausios ligoninės skubios medicinos pagalbos skyrių.

Pamiršus pavartoti Sedacoron 200 mg Jeigu įprastiniu laiku tabletę išgerti pamiršite, gerkite ją tuoj pat, kai tik prisiminsite, o toliau medikamento vartokite įprastine tvarka. Negalima vartoti dvigubos dozės norint kompensuoti praleistą dozę. Nustojus vartoti Sedacoron 200 mg Be gydytojo leidimo šio vaisto vartojimo nenutraukite. Vien tik dėl savijautos pagerėjimo gydymo juo nutraukti negalima. Preparato vartoti nustojus, būklė gali pasunkėti.

Jeigu padidėjęs jautrumas šviesai, jis kurį laiką gali neišnykti ir gydymą baigus, todėl būtinos atsargumo priemonės (žr. 2 skyrių "Kas žinotina prieš vartojant Sedacoron 200 mg").

Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

4. GALIMAS ŠALUTINIS POVEIKIS

Sedacoron 200 mg, kaip ir visi kiti vaistai, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.

Dažniausias šalutinis poveikis: - lėtas pulsas; - skydliaukės veiklos sutrikimas: galimas labai didelis neramumas ir (arba) kūno svorio mažėjimas arba labai didelis nuovargis ir (arba) didelis kūno svorio didėjimas; - regėjimo sutrikimas; - pykinimas, vėmimas skonio pojūčio sutrikimas; - virpėjimas; - miego sutrikimas, košmariški sapnai; - kvėpavimo sutrikimas, įskaitant nuolatinį kosulį ir (arba) dusulį arba karščiavimą; - kepenų veiklos sutrikimas, įskaitant geltą (odos ar akių obuolio pageltimas), kepenų padidėjimas arba nepakankamumas; - odos jautrumo saulės šviesai padidėjimas, odos spalvos pokyčiai.

Kitoks pastebėtas šalutinis poveikis: - kraujo pokyčiai (gali kraujuoti iš nosies, atsirasti mėlynių, nuovargis ir odos blyškumas bei dažniau prasidėti infekcinė liga; - krūtinės skausmas, pernelyg greitas juntamas širdies plakimas arba nenormalus širdies ritmas; - dilgčiojimas ir peršėjimas, raumenų skausmas, silpnumas ar mėšlungis, ėjimo pasunkėjimas, pusiausvyros sutrikimas; - galvos sukimasis; - galvos skausmas; - skausmingas sėklidžių patinimas, impotencija; - odos išbėrimas, plaukų slinkimas; - kraujagyslių uždegimas.

Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame lapelyje nenurodytą šalutinį poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.

5. KAIP LAIKYTI SEDACORON

Laikyti ne aukštesnėje kaip 25 (C temperatūroje.Lizdines plokšteles laikyti išorinėje dėžutėje, kad preparatas būtų apsaugotas nuo šviesos.

Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje.

Ant kartono dėžutės ir lizdinės plokštelės po Tinka iki nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, Sedacoron vartoti negalima. Vaistas tinka vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.

Vaistų negalima išpilti į kanalizaciją arba išmesti su buitinėmis atliekomis. Kaip tvarkyti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.

6. KITA INFORMACIJA

Sedacoron sudėtis - Veiklioji medžiaga yra amjodarono hidrochloridas. Kiekvienoje tabletėje jo yra 200 mg. - Pagalbinės medžiagos yra laktozės monohidratas, kukurūzų krakmolas, mikrokristalinė celiuliozė ir magnio stearatas.

Sedacoron išvaizda ir kiekis pakuotėje Sedacoron tabletės yra apvalios, baltos, su vagele vienoje pusėje. Sedacoron 200 mg tabletės išleidžiamos supakuotos į lizdines plokšteles. Vienoje kartoninėje dėžutėje yra 30 arba 50 tablečių.

Gali būti tiekiamos ne visų dydžių pakuotės.

Rinkodaros teisės turėtojas ir gamintojas EBEWE Pharma G.m.b.H. Nfg. KG Mondseestraβe 11 A-4866 Unterach Austrija

Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį rinkodaros teisės turėtojo atstovą.

Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą patvirtintas 2007-07-20