Ringer Actavis

Ringer Actavis 860/30/25 mg/100 ml infuzinis tirpalas Natrio chloridas, kalio chloridas, kalcio chloridas

- Veiklioji medžiaga. 100 ml infuzinio tirpalo yra 860 mg natrio chlorido, 30 mg kalio chlorido ir 25 mg kalcio chlorido. - Pagalbinė medžiaga yra injekcinis vanduo.

Registravimo liudijimo turėtojas Actavis Nordic A/S Hammervej 7, 2970 Horsholm, Danija

Gamintojas SIA Briz, Rasas 5, LV–1057 Riga, Latvija

1. KAS YRA Ringer ACTAVIS infuzinis tirpalas IR NUO KO JIS VARTOJAMAS

Ringer Actavis tirpalo, plazmos ir ekstraląstelinio skysčio elektrolitų sudėtis yra panaši. Ringer Actavis tirpalas yra izotoninis pastariesiems skysčiams.

Nepaisant per dieną suvartojamo vandens, druskų ir kitų medžiagų savybių bei kiekio, bendras organizmo skysčių (BOS), ekstraląstelinio (ES) ir intraląstelinio skysčių (IS) kiekis išlieka nepakitęs. Tai ypač patvirtina nekintantis kraujo tūris. Vandens pasiskirstymo organizme mechanizmas yra labai sudėtingas. Organizmo skysčių judėjimas priklauso nuo juos skiriančių ląstelių membranų ypatybių, jų sudėties, aktyvaus bei pasyvaus pernešimo.

Kad organizmo vidinių skysčių terpė išliktų optimaliai nepakitusi, būtina tiksli reguliavimo sistema, koordinuojanti vandens bei druskų sudėties pokyčius įvairiuose organuose ir sistemose su viso organizmo poreikiais.

Ringer Actavis infuzinio tirpalo galima vartoti, kai trūksta ekstraląstelinio skysčio, praradus daug kraujo plazmos (reanimuojant), nudegus, apsinuodijus. Jis tinka, jei pasireiškė ekstraląstelinė izotoninė dehidratacija, hiponatremija, hipochloremija, šokas ir kitokia gyvybei pavojinga būklė, sutriko vandens ir elektrolitų balansas. Ringer Actavis infuziniu tirpalu galima skiesti koncentruotus elektrolitus ir koncentratus.

2. KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT Ringer ACtavis infuzinio tirpalo

Ringer Actavis infuzinio tirpalo vartoti draudžiama:

jei kraujyje yra per daug natrio ir chloro.

Specialios atsargumo priemonės vartojant vaisto Pacientams, kuriems pasireiškė širdies ir kraujagyslių sistemos, kepenų ir inkstų nepakankamumas, preparato reikia vartoti atsargiai. Tuomet būtina vartoti mažiau skysčio ir atidžiai sekti paciento būklę.

Jeigu vaisto infuzuojama, būtina atidžiai sekti, kiek parenteraliniu būdu vartojama ir išgeriama skysčių ir kiek jų pasišalina šlapinantis. Tuo pat metu būtina reguliariai tikrinti visus kraujo rodiklius.

Vartoti galima tik visiškai skaidraus tirpalo!

Atidarius pakuotę, tirpalo būtina vartoti nedelsiant, nesuvartoto tirpalo vėliau vartoti negalima.

Jei vartojant tirpalo pasikeitė jo išvaizda (spalva, skaidrumas ir kt.), medikamento iš tos pakuotės vartoti negalima!

Nėštumas Prieš vartojant bet kokį vaistą, būtina pasitarti su gydytoju arba vaistininku. Kad gydant Ringer Actavis infuziniu tirpalu pasireikštų embriotoksinis ar teratogeninis poveikis, nepastebėta.

Žindymo laikotarpis Prieš vartojant bet kokį vaistą, būtina pasitarti su gydytoju arba vaistininku. Ringer Actavis infuzinio tirpalo galima vartoti tik gydytojo nurodymu.

Vairavimas ir mechanizmų valdymas Ringer Actavis infuzinis tirpalas gebėjimui vairuoti ir valdyti mechanizmus įtakos nedaro.

Kitų vaistų vartojimas Jeigu vartojate arba neseniai vartojote kitų vaistų, įskaitant įsigytus be recepto, pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Ringer Actavis infuzinio tirpalo negalima maišyti su tetraciklinų grupės preparatais (tetraciklinų grupės preparatų dėti į Ringer Actavis tirpalo lašinimo sistemą ir t.t.).

3. KAIP VARTOTI Ringer actavis infuzinio tirpalo

Ringer Actavis infuzinio tirpalo visada vartokite tiksliai taip, kaip nurodė gydytojas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

Preparato galima vartoti tik gydytojo nurodymu!

Vaikams, sveriantiems 2 – 10 kg Reikia lašinti į veną po 125 ml per parą.

Vaikams, sveriantiems 10 – 40 kg Reikia lašinti į veną po 350 ml per parą.

Suaugusiems žmonėms, sveriantiems 60 kg Reikia lašinti į veną po 700 ml per parą.

Didžiausia į veną lašinama paros dozė suaugusiems žmonėms yra 3000 ml. Preparato galima vartoti kartu su kitais plazmos pakaitalais, krauju bei plazma.

Vartoti galima tik visiškai skaidraus tirpalo!

Jeigu manote, kad Ringer Actavis infuzinis tirpalas veikia per stipriai arba per silpnai, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

Pavartojus per didelę Ringer Actavis infuzinio tirpalo dozę Sulašinus didesnį Ringer Actavis infuzinio tirpalo kiekį, gali atsirasti pabrinkimų, sutrikti elektrolitų balansas.

Toksinį poveikį sukelia 100 – 150 g natrio chlorido dozė. Apsinuodijus atsiranda CNS pažeidimo simptomų: traukuliai, smegenų pabrinkimas, kūno temperatūros padidėjimas ("druskos" karštligė). Tokiu atveju būtina atidžiai sekti, kiek parenteraliniu būdu vartojama ir išgeriama skysčių ir kiek jų pasišalina šlapinantis. Tuo pat metu reikia reguliariai tikrinti visus kraujo rodiklius.

Pamiršus pavartoti Ringer Actavis infuzinio tirpalo dozę Praleistos dozės vartoti nereikia. Kitą dozę reikia vartoti nurodytu laiku.

Pokyčiai, atsirandantys nutraukus Ringer Actavis infuzinio tirpalo vartojimą Neigiamo poveikio nebūna.

4. galimAS ŠALUTINIS poveikiS

Ringer Actavis infuzinis tirpalas, kaip ir kiti vaistai, gali sukelti šalutinį poveikį.

Pacientams, sergantiems širdies ir kraujagyslių sistemos, kepenų bei inkstų nepakankamumu, sulašinus netinkamą Ringer Actavis infuzinio tirpalo kiekį, gali pablogėti minėtų organų funkcija.

Pastebėję šiame lapelyje neminėtą šalutinį poveikį, apie tai pasakykite gydytojui arba vaistininkui.

5. Ringerio infuzinio tirpalo laikymo SĄLYGOS

Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje. Laikyti ne aukštesnėje kaip 25 (C temperatūroje. Laikyti gamintojo pakuotėje, kad preparatas būtų apsaugotas nuo šviesos.

Atidarius pakuotę, tirpalą būtina suvartoti nedelsiant.

Vartoti galima tik visiškai skaidraus tirpalo!

Atidarius pakuotę, tirpalo būtina vartoti nedelsiant, nesuvartoto tirpalo vėliau vartoti negalima.

Jei vartojant tirpalo pasikeitė jo išvaizda (spalva, skaidrumas ir kt.), medikamento iš tos pakuotės vartoti negalima!

Ant pakuotės nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, preparato vartoti negalima.

6. KITA INFORMACIJA

Daugiau informacijos apie šį vaistinį preparatą gali suteikti vietinis registravimo liudijimo turėtojo atstovas.

Informacinis lapelis paskutinį kartą patvirtintas 2005 05