Naujausi straipsniai
Chirurgas sako atsibudusiam po narkozės pacientui...Chirurgas sako atsibudusiam po narkozės pacientui:
Vaistų paieška
|
Reminyl
2011, Vasaris 9 - 00:14
INFORMACIJA ANT IŠORINĖS PAKUOTĖS KARTONO DĖŽUTĖ 1. VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS Reminyl 4 mg plėvele dengtos tabletės Galantaminas 2. VEIKLIOJI MEDŽIAGA IR JOS KIEKIS Vienoje tabletėje yra 4 mg galantamino (galantamino hidrobromido pavidalu). 3. PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ SĄRAŠAS Sudėtyje yra laktozės. 4. VAISTO FORMA IR KIEKIS PAKUOTĖJE 14 plėvele dengtų tablečių 5. VARTOJIMO METODAS IR BŪDAS Gerti Prieš vartojimą perskaityti informacinį lapelį. 6. SPECIALUS ĮSPĖJIMAS, JOG VAISTINĮ PREPARATĄ BŪTINA LAIKYTI VAIKAMS NEPASIEKIAMOJE IR NEPASTEBIMOJE VIETOJE Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje. 7. KITAS SPECIALUS ĮSPĖJIMAS (JEI REIKIA) 8. TINKAMUMO LAIKAS Tinka iki 9. SPECIALIOS laikymo sąlygos 10. specialios atsargumo priemonės, BŪTINOS NAIKINANT VAISTINIO PREPARATO LIKUČIUS ARBA ATLIEKAS (jei reikia) 11. registravimo liudijimo turėtojo pavadinimas ir adresas UAB "Johnson & Johnson", Šeimyniškių g.1A, LT-09312 Vilnius, Lietuva. 12. registravimo liudijimo numeris LT R 01/7323/4 13. SERIJOS NUMERIS Serija 14. Įsigijimo tvarka Receptinis vaistinis preparatas. 15. vartojimo instrukcijA 16. INFORMACIJA BRAILIO RAŠTU Reminyl 4 mg KITA INFORMACIJA Pag. data MINIMALI informacija ant LIZDINIŲ PLOKŠTELIŲ ARBA DVISLUOKSNIŲ JUOSTELIŲ LIZDINĖ PLOKŠTELĖ 1. Vaistinio preparato pavadinimas Reminyl 4 mg plėvele dengtos tabletės Galantaminas 2. registravimo liudijimo turėtojo pavadinimas Johnson & Johnson 3. tinkamumo laikas Tinka iki 4. serijos numeris Serija 5. KITA Pag. data INFORMACIJA ANT IŠORINĖS PAKUOTĖS KARTONO DĖŽUTĖ 1. VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS Reminyl 8 mg plėvele dengtos tabletės Galantaminas 2. VEIKLIOJI MEDŽIAGA IR JOS KIEKIS Vienoje tabletėje yra 8 mg galantamino (galantamino hidrobromido pavidalu). 3. PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ SĄRAŠAS Sudėtyje yra laktozės. 4. VAISTO FORMA IR KIEKIS PAKUOTĖJE 14 plėvele dengtų tablečių 56 plėvele dengtos tabletės 5. VARTOJIMO METODAS IR BŪDAS Gerti. Prieš vartojimą perskaityti informacinį lapelį. 6. SPECIALUS ĮSPĖJIMAS, JOG VAISTINĮ PREPARATĄ BŪTINA LAIKYTI VAIKAMS NEPASIEKIAMOJE IR NEPASTEBIMOJE VIETOJE Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje. 7. KITAS SPECIALUS ĮSPĖJIMAS (JEI REIKIA) 8. TINKAMUMO LAIKAS Tinka iki 9. SPECIALIOS laikymo sąlygos 10. specialios atsargumo priemonės, BŪTINOS NAIKINANT VAISTINIO PREPARATO LIKUČIUS ARBA ATLIEKAS (jei reikia) 11. registravimo liudijimo turėtojo pavadinimas ir adresas UAB "Johnson & Johnson", Šeimyniškių g.1A, LT-09312 Vilnius, Lietuva. 12. registravimo liudijimo numeris LT R 01/7324/4 13. SERIJOS NUMERIS Serija 14. Įsigijimo tvarka Receptinis vaistinis preparatas. 15. vartojimo instrukcijA 16. INFORMACIJA BRAILIO RAŠTU Reminyl 8 mg KITA INFORMACIJA Pag. data MINIMALI informacija ant LIZDINIŲ PLOKŠTELIŲ ARBA DVISLUOKSNIŲ JUOSTELIŲ LIZDINĖ PLOKŠTELĖ 1. Vaistinio preparato pavadinimas Reminyl 8 mg plėvele dengtos tabletės Galantaminas 2. registravimo liudijimo turėtojo pavadinimas Johnson & Johnson 3. tinkamumo laikas Tinka iki 4. serijos numeris Serija 5. KITA Pag. data INFORMACIJA ANT IŠORINĖS PAKUOTĖS KARTONO DĖŽUTĖ 1. VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS Reminyl 12 mg plėvele dengtos tabletės Galantaminas 2. VEIKLIOJI MEDŽIAGA IR JOS KIEKIS Vienoje tabletėje yra 12 mg galantamino (galantamino hidrobromido pavidalu). . 3. PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ SĄRAŠAS Sudėtyje yra laktozės ir saulėlydžio geltonojo aliuminio kraplako (E 110). 4. VAISTO FORMA IR KIEKIS PAKUOTĖJE 56 plėvele dengtos tabletės 5. VARTOJIMO METODAS IR BŪDAS Gerti. Prieš vartojimą perskaityti informacinį lapelį. 6. SPECIALUS ĮSPĖJIMAS, JOG VAISTINĮ PREPARATĄ BŪTINA LAIKYTI VAIKAMS NEPASIEKIAMOJE IR NEPASTEBIMOJE VIETOJE Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje. 7. KITAS SPECIALUS ĮSPĖJIMAS (JEI REIKIA) 8. TINKAMUMO LAIKAS Tinka iki 9. SPECIALIOS laikymo sąlygos 10. specialios atsargumo priemonės, BŪTINOS NAIKINANT VAISTINIO PREPARATO LIKUČIUS ARBA ATLIEKAS (jei reikia) 11. registravimo liudijimo turėtojo pavadinimas ir adresas UAB "Johnson & Johnson", Šeimyniškių g1A, LT-09312 Vilnius, Lietuva. 12. registravimo liudijimo numeris LT R 01/7325/4 13. SERIJOS NUMERIS Serija 14. Įsigijimo tvarka Receptinis vaistinis preparatas. 15. vartojimo instrukcijA 16. INFORMACIJA BRAILIO RAŠTU Reminyl 12 mg KITA INFORMACIJA Pag. data MINIMALI informacija ant LIZDINIŲ PLOKŠTELIŲ ARBA DVISLUOKSNIŲ JUOSTELIŲ LIZDINĖ PLOKŠTELĖ 1. Vaistinio preparato pavadinimas Reminyl 12 mg plėvele dengtos tabletės Galantaminas 2. registravimo liudijimo turėtojo pavadinimas Johnson & Johnson 3. tinkamumo laikas Tinka iki 4. serijos numeris Serija 5. KITA Pag. d |
Literatūra, forumas, komentarai
Be Sos03 leidimo draudžiama naudoti ir platinti www.Sos03.lt esančią tekstinę ir grafinę informaciją kitose interneto svetainėse ar žiniasklaidos priemonėse. Autorių teisės priklauso Sos03, jeigu nenurodyta kitaip.
Komentarai
Skelbti naują komentarą