PERSEN

1. Kas yra PERSEN ir kam jis vartojamas

PERSEN – augalinis preparatas, sukeliantis švelnų raminamąjį poveikį. Vaistinių valerijonų šaknys sukelia raminamąjį poveikį. Jos mažina nervinės įtampos simptomus ir nemigos atveju padeda užmigti. Melisos lapai papildo vaistinio preparato raminamąjį poveikį. Pipirmėčių lapai tradiciškai vartojami kartu su vaistinių valerijonų šaknimis gaminant augalinius raminamuosius preparatus. PERSEN tabletės tinka pradiniam lengvų sutrikimų gydymui, kai vartoti stipresnio poveikio raminamųjų preparatų yra neracionalu.

PERSEN rekomenduojamas laikinos nedidelės nervinės įtampos mažinimui ir/ar laikinai pasunkėjusio užmigimo lengvinimui.

2. KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT PERSEN

PERSEN dengtų tablečių vartoti negalima: jeigu esate jautrus vaistiniam valerijonui, vaistinei melisai, pipirmėtei ar kitai vaisto sudedamajai daliai.

Specialių atsargumo priemonių reikia: PERSEN tabletės skirtos suaugusiems žmonėms ir vyresniems negu 12 metų vaikams.

Kitų vaistų vartojimas Jeigu vartojate arba neseniai vartojote kitų vaistų, įskaitant įsigytus be recepto, pasakykite savo gydytojui. PERSEN sąveikos su kitais vaistais nepastebėta. PERSEN nerekomenduojama vartoti kartu su kitais raminančiais ar migdomaisiais vaistais.

PERSEN vartojimas su maistu ir gėrimais PERSEN vartojimas nuo valgymo laiko nepriklauso. Su alkoholiniais gėrimais PERSEN vartoti nerekomenduojama.

Nėštumo ir žindymo laikotarpis

Prieš vartojant bet kokį vaistą, būtina pasitarti su gydytoju arba vaistininku. Jeigu esate nėščia arba planuojate pastoti, pasakykite gydytojui. Jeigu žindote kūdikį, pasakykite gydytojui. Žalingo vaistinių valerijonų šaknų, vaistinių melisų bei pipirmėčių lapų poveikio nenustatyta. Tačiau jie nerekomenduotini, kadangi apie vartojimą šiuo laikotarpiu duomenų nepakanka.

Vairavimas ir mechanizmų valdymas Šio medikamento vartojimas gali bloginti gebėjimą vairuoti ir valdyti mechanizmus. Jeigu esate paveiktas vaisto, vairuoti ir valdyti mechanizmus reikia atsisakyti.

Svarbi informacija apie kai kurias pagalbines PERSEN FORTE medžiagas Šio vaistinio preparato sudėtyje yra laktozės ir sacharozės. Jeigu gydytojas Jums yra sakęs, kad netoleruojate kokių nors angliavandenių, kreipkitės į jį prieš pradėdami vartoti šį vaistą.

3. KAIP VARTOTI PERSEN

PERSEN visada vartokite tiksliai, kaip nurodė gydytojas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

Jeigu gydytojo nepaskirta kitaip, rekomenduojama PERSEN dozuoti taip, kaip nurodyta toliau. Būtina laikytis vartojimo nurodymų, priešingu atveju PERSEN gali sukelti nepageidaujamą poveikį.

Suaugusiesiems ir vyresniems nei 12 metų vaikams: esant nervinei įtampai išgerti tris kartus per parą po 3 – 4 PERSEN tabletes. Pasunkėjus užmigimui išgerti po 1 valandą prieš miega 3 – 4 PERSEN tabletes.

Tabletę praryti užsigeriant nedideliu skysčio kiekiu. Gydymo trukmė neribojama. Gydant ilgesnį laiką priklausomybė nuo vaisto neatsiranda. Baigus gydymą, nutraukimo sindromo požymių nebūna

Jeigu simptomai sunkėja ar per 14 parų nepalengvėja, pacientas turi konsultuotis su gydytoju.

PERSEN tabletės skirtos tik suaugusiems žmonėms ir vyresniems negu 12 metų vaikams.

Pavartojus per didelę PERSEN dozę Pavartojus per didelę dozę, reikia nedelsiant kreiptis į gydytoją arba vaistininką. Vienkartinė 20 g vaistinių valerijonų šaknų dozė (atitinka maždaug 103 PERSEN dengtas tabletes) gali sukelti nepavojingų simptomų: silpnumą, pilvo raižymą, spaudimą krūtinėje, nerimą, rankų drebėjimą, vyzdžių išsiplėtimą. Šie reiškiniai išnyksta per 24 valandas.

Pamiršus pavartoti PERSEN Pamiršus pavartoti tablečių, jų reikia išgerti kiek galima greičiau, tačiau jeigu yra beveik laikas gerti kitą dozę, pamirštą dozę reikia praleisti ir toliau vaisto vartoti taip, kaip įprasta. Negalima vartoti dvigubos dozės norint kompensuoti praleistą dozę.

4. GALIMAS ŠALUTINIS POVEIKIS

PERSEN, kaip ir visi kiti vaistai, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms. Išgėrus vaistinių valerijonų šaknų preparatų gali atsirasti virškinimo trakto sutrikimo simptomų (pvz., pykinimas, pilvo diegliai). Jų dažnis nežinomas. Jeigu pasireiškia aukščiau neminėtas nepageidaujamas poveikis, reikia pasitarti su gydytoju ar vaistininku.

5. KAIP LAIKYTI PERSEN

Laikyti ne aukštesnėje kaip 25 oC temperatūroje Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje. Ant pakuotės po ,,Tinka iki" nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, PERSEN vartoti negalima. Vaistas tinka vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos. Vaistų negalima išpilti į kanalizaciją arba išmesti su buitinėmis atliekomis. Kaip tvarkyti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.

6. KITA INFORMACIJA

PERSEN sudėtis

Veikliosios medžiagos yra: 35 mg Valeriana officinalis L., radix (vaistinių valerijonų šaknų) sausojo ekstrakto (4-7:1), ekstrahentas 70 % (V/V) etanolis; 17,5 mg Melissa officinalis L., folium (vaistinių melisų lapų) sausojo ekstrakto (3-6:1), ekstrahentas 50 % (V/V) etanolis; 17,5 mg Mentha piperita L., folium (pipirmėčių lapų) sausojo ekstrakto (3-6:1), ekstrahentas 40 % (V/V) etanolis. Pagalbinės medžiagos yra: Tabletės šerdis: mikrokristalinė celiuliozė, kukurūzų krakmolas, krospovidonas, laktozė monohidratas, talkas, magnio stearatas, bevandenis koloidinis silicio dioksidas.Tabletės plėvelė: hipromeliozė, talkas, karmeliozės natrio druska, povidonas, bevandenis koloidinis silicio dioksidas, kalcio karbonatas, glicerolis, sacharozė, vaškas, raudonasis geležies oksidas (E 172), titano dioksidas (E 171).

PERSEN išvaizda ir kiekis pakuotėje

Šokolado rudumo, apvalios, abipusiai išgaubtos dengtos tabletės. Kartono dėžutėje yra 4 lizdinės plokštelės po 10 dengtų tablečių.

Rinkodaros teisės turėtojas

Sandoz d.d. Verovškova 57 1000 Ljubljana Slovėnija

Gamintojas

Lek Pharmaceuticals d.d. Verovškova 57 1526 Ljubljana Slovėnija

Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį rinkodaros teisės turėtojo atstovą.

Sandoz Pharmaceuticals d.d. filialas Šeimyniškių 3A LT-09312 Vilnius Tel. 370 5 2636 037 Fax. 370 5 2636 036

Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą patvirtintas 2009-04-24