Metoprolol

Tvirtinu Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos viršininkas

................................

Informacinis lapelis

Prieš vartojimą būtina susipažinti su vaisto savybėmis

Metoprolol

Metoprololis

Metoprololi tartras

50 mg tabletės

Sudėtis

Veiklioji medžiaga. Vienoje tabletėje yra 50 mg metoprololio tartrato. Pagalbinės medžiagos. Mikrokristalinė celiuliozė, bulvių krakmolas, karboksimetilkrakmolo natrio druska, povidonas, talkas, magnio stearatas.

Indikacijos

Medikamentas vartojamas hipertenzijai, stenokardijai, miokardo infarktui gydyti bei širdies ritmui normalizuoti. Be to, jis tinka migrenos profilaktikai ir kaip pagalbinė priemonė hipertireozei gydyti.

Kontraindikacijos

Padidėjęs jautrumas veikliajai medžiagai metoprololiui ir kitokiems beta adrenoreceptorių blokatoriams bei kai kurios sunkios širdies ir kraujagyslių sistemos ligos.

Įspėjimai ir atsargumo priemonės

• Savo nuožiūra nutraukti metoprololio vartojimą draudžiama. Jei medikamento vartojimą nutraukti būtina, tai daryti reikia palaipsniui ir kruopščiai prižiūrint gydytojui. Preparato vartojimą nutraukus staiga, gali labai pablogėti paciento būklė ir ištikti širdies priepuolis. • Kadangi medikamentas gali sunkinti kai kurias ligas, prieš jo vartojimą gydytojui būtina pasakyti apie visas ligas, kuriomis pacientas sirgo arba serga. • Preparatas gali sunkinti alerginę reakciją. Jei pasireiškia sunki alerginė reakcija, būtina nedelsiant kviesti greitąją pagalbą ir gydytoją informuoti apie tai, kad pacientas vartoja metoprololio. • Prieš chirurginę (taip pat stomatologinę) operaciją ligonis turi informuoti gydytoją apie metoprololio vartojimą. • Preparato vartojimo metu būtina reguliariai kontroliuoti pulsą. Jei jis labai susilpnėja arba tampa retesnis negu 50 kartų per minutę, būtina kviesti greitąją pagalbą, kadangi per lėta širdies veikla gali sukelti sunkų kraujotakos sutrikimą. • Ligoniai, vartojantys metoprololio kraujo spaudimui mažinti, turi laikytis gydytojo nurodytos dietos, ypač vengti maisto, kurio sudėtyje yra daug natrio. Metoprololis yra medikamentas, kuris tik mažina per didelį kraujo spaudimą, tačiau jo priežasties nepašalina. Šio vaisto reikia vartoti tiksliai taip, kaip nurodyta gydytojo, net ir tokiu atveju, jei gydymo metu kraujo spaudimas sunormalėja ir paciento savijauta pagerėja. • Be gydytojo žinios su metoprololiu vartoti kitokių medikamentų, ypač kai kurių savo nuožiūra įsigyjamų vaistų (pvz., preparatų nuo peršalimo), negalima. • Vartojant preparato, būtina tinkama apranga, kadangi jis gali sukelti odos alergiją saulės spinduliams.

Nėštumo ir žindymo laikotarpis

Nėštumo ir žindymo laikotarpiu metoprololio reikėtų nevartoti. Jo galima vartoti tik tokiu atveju, jei, gydytojo nuomone, nauda motinai didesnė, negu pavojus kūdikiui.

Poveikis gebėjimui vairuoti ir prižiūrėti veikiančius įrenginius

Iš pradžių, kol pagerės būklė, pacientas, vartojantis metoprololio, turi nevairuoti transporto ar prižiūrėti veikiančių įrenginių. Vėliau būtinas didesnis atsargumas, kadangi medikamentas gali sukelti mieguistumą ir sutrikdyti regą.

Sąveika su kitais vaistais

• Kadangi metoprololis gali sąveikauti su daugeliu medikamentų, gali keistis jo ar kitokių vaistų, dalyvaujančių sąveikoje, poveikis arba pasireikšti sunkus nepageidaujamas poveikis, todėl prieš pradėdamas vartoti metoprololio pacientas gydytojui turi pasakyti apie visus jo vartojamus vaistus. • Jeigu su metoprololiu vartojama centrinio poveikio kraujo spaudimą mažinančių preparatų, pvz., klonidino, moksonidino, staiga nutraukus minėtų vaistų vartojimą kartu, gali labai pakilti kraujo spaudimas, todėl centrinio poveikio kraujo spaudimą mažinančių medikamentų vartojimą galima nutraukti tik praėjus kelioms dienoms po beta adrenoreceptorių blokatoriaus vartojimo nutraukimo. • Medikamentai, veikiantys kepenų funkciją, pvz., rifampicinas, fenobarbitalis, cimetidinas bei geriamieji kontraceptikai gali keisti metoprololio koncentraciją kraujyje, todėl jo poveikis gali didėti arba mažėti. • Kai kurie preparatai nuo uždegimo, pvz., indometacinas, gali mažinti metoprololio poveikį kraujo spaudimui.

Dozavimas ir vartojimo būdas

Medikamento dozė priklauso nuo ligonio būklės. Paprastai rekomenduojamas toliau nurodytas dozavimas. Per parą reikia gerti 100 – 450 mg metoprololio. Šią dozę galima gerti iš karto (iš ryto) arba, jei reikia, per keletą kartų. Iš pradžių per parą reikia gerti 50 – 100 mg, vėliau, atsižvelgiant į ligonio būklę ir prižiūrint gydytojui, dozę galima kas savaitę didinti 50 – 100 mg. Metoprololio tabletes reikia gerti valgio metu arba iš karto po jo.

Ką daryti, jei medikamento išgerta per mažai arba praleista vienkartinė dozė

Medikamento vartoti būtina reguliariai, ypač tokiu atveju, jei gydytojo nurodymu jo geriama kartą per parą. Vaisto vartojant nereguliariai, gali pablogėti ligonio būklė. Jei praleista vienkartinė dozė, ją reikia išgerti kiek galima greičiau, tačiau, jei iki kitos dozės gėrimo liko maždaug 4 val., preparatą reikia vartoti kaip įprasta, jo dozės dvigubinti nereikia.

Nepageidaujamas poveikis

Paprastai nepageidaujamas poveikis pasireiškia retai ir būna lengvas. Dažniausiai atsiranda nuovargis, nemiga, sutrinka virškinimo trakto veikla: atsiranda pykinimas, vėmimas, pilvo skausmas. Daugeliu atvejų toks poveikis būna trumpalaikis arba sumažinus dozę išnyksta savaime. Retai pasireiškia alergija saulės spinduliams, didesnis prakaitavimas, plaukų slinkimas, svorio mažėjimas, regos sutrikimas, junginės uždegimas, spengimas ausyse, akių sausmė ir dirginimas, svaigulys, mieguistumas, silpnumas, depresija. Jei nurodyti simptomai sunkūs arba ilgai trunka, reikia kreiptis į gydytoją. Jei labai sulėtėja pulsas (ypač jei jis tampa retesnis negu 50 kartų per minutę), sutrinka širdies susitraukimų reguliarumas, atsiranda krūtinės ląstos skausmas,

trunkantis ilgiau negu 15 min., dusulys, pėdų, kulkšnių bei blauzdų patinimas, stiprus niežėjimas, reikia nedelsiant kreiptis į gydytoją. Alkoholis stiprina nepageidaujamą medikamento poveikį. Prieš vartojimą reikia patikrinti ant pakuotės nurodytą vaisto tinkamumo laiką. Jei jis pasibaigė, preparato vartoti negalima.

Laikymo sąlygos

Preparatą reikia laikyti tamsioje vietoje, kambario temperatūroje (15 – 20 (C). Pakuotė Pakuotė, kurioje yra trisdešimt arba keturiasdešimt tablečių.

Gamintojo pavadinimas ir adresas

ICN Polfa Rzeszow S. A. ul. Przemyslowa 2, 35 – 959 Rzeszow Lenkija

Tekstą redagavo: UAB "Medikų žinių leidykla" stilistė Kristina Brimaitė