Lomexin

1. KAS YRA LOMEXIN IR KAM JIS VARTOJAMAS

LOMEXIN fungistatiškai (slopina dalijimąsi) ir fungicidiškai (sunaikina) veikia dermatofitus (jie sukelia daugumą grybelinių odos infekcijų), patogeninius mielinius grybelius, dviejų formų grybelius ir pelėsinius grybelius. Be to, šis vaistas aktyvus prieš gramteigiamas bakterijas, todėl tinka vartoti mikozėms (grybelių infekcijoms) su bakterijų superinfekcija (naujai kilusia infekcija) gydyti.

Indikacijos • Įvairios lokalizacijos odos mikozės (grybelių infekcijos), sukeltos dermatofitų (Trichophyton, Microsporum, Epidermophyton): tinea capitis (galvos), tinea corporis (kūno), tinea cruris (blauzdų), tinea pedis (sportininko pėda), tinea manuum (plaštakų), tinea faciei (veido), tinea barbae (barzdos), tinea unguium (nagų). • Odos kandidozė (iššutimas, lūpų kampų uždegimas, veido kandidozė, "vystyklinė", tarpvietės ir kapšelio kandidozė), varpos galvos ir apyvarpės uždegimas, nago guolio uždegimas ir nago krantelių uždegimas. • Įvairiaspalvė dedervinė, sukelta Pityrosporum orbiculare ar Pityrosporum ovale. • Ausų mikozė, sukelta Candida ar pelėsinių grybelių (tik tada, kai nepažeistas ausies būgnelis). • Eritrazma. • Mikozė su gramteigiamų bakterijų superinfekcija.

2. KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT LOMEXIN

LOMEXIN vartoti negalima: - jeigu yra alergija (padidėjęs jautrumas) fentikonazolui arba bet kuriai pagalbinei LOMEXIN medžiagai.

Specialių atsargumo priemonių reikia: Vietinis vaistų vartojimas (ypač ilgalaikis) gali sąlygoti padidėjusį jautrumą. Jam atsiradus pacientas turėtų toliau vaisto nevartoti ir pasikonsultuoti su gydytoju.

Kitų vaistų vartojimas Jeigu vartojate arba neseniai vartojote kitų vaistų, įskaitant įsigytus be recepto, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.

Nėštumas ir žindymo laikotarpis Prieš vartojant bet kokį vaistą, būtina pasitarti su gydytoju arba vaistininku. Nors per odą ir makšties gleivinę fentikonazolo rezorbuojasi mažai, nėščiosioms jo vartoti nerekomenduojama.

Svarbi informacija apie kai kurias pagalbines LOMEXIN medžiagas LOMEXIN kremo sudėtyje yra propilenglikolio.Gali sudirginti odą. Taip pat yra cetilo alkoholio.Gali sukelti lokalių odos reakcijų (pvz:. kontaktinį dermatitą) ar sudirginti akis ir gleivinę. LOMEXIN odos purškalo, tirpalo sudėtyje yra propilenglikolio.Gali sudirginti odą.

3. KAIP VARTOTI LOMEXIN

LOMEXIN visada vartokite tiksliai, kaip nurodė gydytojas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

Vaistas vartojamas 1-2 kartus per parą, pagal gydytojo nurodymą. Prieš vartojant šį vaistą, reikia nuplauti pažeistą vietą ir leisti jai išdžiūti. Vaisto forma parenkama atsižvelgiant į tai, kuri odos ar gleivinės vieta pažeista. LOMEXIN kremas vartojamas neplaukuotai odai, odos raukšlėms ir gleivinei gydyti. Pažeista vieta švelniai įtrinama. Kremas ypač tinka gydyti sausosioms mikozėms: įvairiaspalvei dedervinei, eritrazmai ir nagų mikozei (sergant nagų mikoze, kremu įtrinta vieta aprišama sandarinamuoju tvarsčiu). Be to, kremas tinka vyriškųjų lytinių organų mikozei gydyti. LOMEXIN odos purškalas,tirpalas vartojamas plaukuotosios galvos dalies ir kitų plaukuotų sričių mikozėms gydyti. Jį lengva ir patogu vartoti išplitusioms ar sunkiai pasiekiamas vietas pažeidusioms mikozėms gydyti. LOMEXIN odos milteliai ypač tinka sportininko pėdai, iššuntamoms vietoms ir šlapiuojančioms žaizdoms gydyti (tiek atskirai, tiek kartu su kremu). Sergant pėdos mikozėmis, milteliais patartina barstyti kojines ir batus iš vidaus. Sergant tinea pedis (sportininko pėda) ar nagų mikoze, žaizdoms užgijus vaistą reikia vartoti dar 1-2 savaites, norint išvengti pakartotinės infekcijos.

Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

4. GALIMAS ŠALUTINIS POVEIKIS

LOMEXIN, kaip ir visi kiti vaistai, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms. Tiek ant odos, tiek ant gleivinės vartojamas fentikonazolas paprastai toleruojamas gerai. Išimtiniais atvejais pasireiškia lengvų ir trumpalaikių eriteminių reakcijų (paraudimas). Be to, gali atsirasti nestiprus deginimo pojūtis, kuris dažniausiai greitai išnyksta. Jei suerzinimas nepraeina ilgiau arba išsivysto atsparių mikroorganizmų, daugiau šio vaisto nevartokite ir pasikonsultuokite su gydytoju. LOMEXIN rezorbuojasi mažai, todėl, vartojant pagal aukščiau pateiktus nurodymus, poveikio visam organizmui neturėtų pasireikšti.

Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame lapelyje nenurodytą šalutinį poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.

5. KAIP LAIKYTI LOMEXIN

Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje.

Specialių laikymo sąlygų nereikia.

Ant dėžutės po "Tinka iki" nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, LOMEXIN vartoti negalima.

Vaistų negalima išpilti į kanalizaciją arba išmesti su buitinėmis atliekomis. Kaip tvarkyti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.

6. KITA INFORMACIJA

LOMEXIN kremas sudėtis - Veiklioji medžiaga yra fentikonazolo nitratas. - 100 g kremo yra 2 g fentikonazolo nitrato. - Pagalbinės medžiagos yra propilenglikolis, hidrintas lanolinas, saldusis migdolų aliejus, riebiųjų rūgščių poliglikoliniai esteriai, cetilo alkoholis, glicerolio monostearatas, natrio edetatas ir išgrynintas vanduo.

LOMEXIN odos purškalas sudėtis - Veiklioji medžiaga yra fentikonazolo nitratas. - 100 ml odos purškalo yra 2 g fentikonazolo nitrato. - Pagalbinės medžiagos yra alkoholis, propilenglikolis ir išgrynintas vanduo.

LOMEXIN odos milteliai sudėtis - Veiklioji medžiaga yra fentikonazolo nitratas. - 100 g odos miltelių yra 2 g fentikonazolo nitrato. - Pagalbinės medžiagos yra silicio dioksidas, cinko oksidas ir talkas.

LOMEXIN kremas išvaizda ir kiekis pakuotėje 30 g kremo aliumininėje tūbelėje. Kartono dėžutėje yra viena tūbelė.

LOMEXIN odos purškalas išvaizda ir kiekis pakuotėje 30 ml odos purškalo, tirpalo butelyje. Kartono dėžutėje yra vienas butelis.

LOMEXIN odos milteliai išvaizda ir kiekis pakuotėje 50 g odos miltelių polipropileno tūbelėje. Kartono dėžutėje yra viena tūbelė.

Rinkodaros teisės turėtojas Recordati Industria Chimica e Farmaceutica S.p.A. Via Civitali 1, 20148 Milano Italija

Gamintojas Recordati Industria Chimica e Farmaceutica S.p.A. Via Civitali 1, 20148 Milano Italija

Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį rinkodaros teisės turėtojo atstovą.

UAB Orivas J. Jasinskio g. 16B LT- 01112 Vilnius Tel. + 370 5 2526 570

Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą patvirtintas 2009-11-05