Iberogast

1. KAS YRA IBEROGAST IR KAM JIS VARTOJAMAS

Iberogast yra tamsiai rudas, skaidrus arba šiek tiek drumstas geriamasis skystis.

Iberogast tiekiamas buteliukais, kuriuose yra 20 ml, 50 ml ar 100 ml geriamojo skysčio.

Iberogast yra skirtas funkcinės dispepsijos ir dirglios žarnos sindromo simptominiam gydymui.

2. KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT IBEROGAST

Iberogast vartoti negalima: - jeigu yra padidėjęs jautrumas (alergija) bet kuriai veikliajai Iberogast medžiagai.

Specialių atsargumo priemonių reikia: - nereikia.

Kitų vaistų vartojimas Jeigu vartojate arba neseniai vartojote kitų vaistų, įskaitant įsigytus be recepto, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.

Iberogast vartojimas su maistu ir gėrimais - specialių nurodymų nėra.

Nėštumas Prieš vartojant būtina pasitarti su gydytoju arba vaistininku.

Žindymo laikotarpis Prieš vartojant būtina pasitarti su gydytoju arba vaistininku.

Vairavimas ir mechanizmų valdymas Iberogast gebėjimo vairuoti ir valdyti mechanizmus neveikia.

Svarbi informacija apie kai kurias pagalbines Iberogast medžiagas Šio vaisto sudėtyje yra 31 tūrio % etanolio (alkoholio), t. y. iki 250 mg dozėje (atitinka 7,2 ml alaus, 2,4 ml vyno). Kenksmingas sergantiems alkoholizmu. Būtina atsižvelgti nėščiosioms, žindyvėms, vaikams ir didelės rizikos grupės ( pvz., sergantiems kepenų ligomis ar epilepsija) pacientams.

3. KAIP VARTOTI IBEROGAST

Iberogast visada vartokite tiksliai taip, kaip nurodė gydytojas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

Jeigu gydytojas nepaskyrė kitaip, suaugusiems žmonėms gerti po 20 lašų 3 kartus per dieną, vaikams nuo 6 iki 12 metų – po 15 lašų 3 kartus per dieną, prieš valgį arba valgio metu, sulašinus į truputį skysčio.

Prieš vartojimą suplakti!

Jei vaistas susidrumstų ar iškristų nuosėdų, vaisto poveikis dėl to nesumažėtų.

Jeigu manote, kad Iberogast veikia per stipriai arba per silpnai, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

Pavartojus per didelę Iberogast dozę Pavartojus per didelę dozę pasakykite gydytojui arba vaistininkui.

Pamiršus pavartoti Iberogast Praleidus dozę, vėliau vietoj jos dvigubos dozės vartoti negalima.

Pokyčiai, atsirandantys nutraukus Iberogast vartojimą Galimas sutrikimų paūmėjimas.

4. GALIMAS ŠALUTINIS POVEIKIS

Iberogast, kaip ir kiti vaistai, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.

Pavieniais atvejais gali sukelti odos alergiją turintiems polinkį pacientams.

Jeigu atsiranda šiame lapelyje neminėtas šalutinis poveikis, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.

5. KAIP LAIKYTI IBEROGAST

Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje.

Laikyti ne aukštesnėje kaip 25 (C temperatūroje. Atidarius buteliuką galima vartoti 8 savaites.

Ant pakuotės nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, preparato vartoti negalima.

6. KITA INFORMACIJA

Iberogast sudėtis - Veikliosios medžiagos:

100 ml tirpalo yra šviežių augalų ekstraktų: Karčiųjų rudgrūdėlių ekstrakto (1: 1,5 - 2,5) 15,0 ml Ekstrahentas: 50 % V/V etanolis.

Etanolinių ekstraktų iš: Vaistinių šventagaršvių šaknų (1: 2,5 - 3,5) 10,0 ml Vaistinių ramunių žiedų (1: 2 - 4) 20,0 ml Paprastųjų kmynų vaisių (1: 2,5 - 3,5) 10,0 ml Tikrųjų margainių vaisių (1: 2,5 - 3,5) 10,0 ml Vaistinių melisų lapų (1: 2,5 - 3,5) 10,0 ml Pipirmėčių lapų (1: 2,5 - 3,5) 5,0 ml Didžiųjų ugniažolių žolės (1: 2,5 - 3,5) 10,0 ml Paprastųjų saldymedžių šaknų (1: 2,5 - 3,5) 10,0 ml Ekstrahentas: 30 % V/V etanolis.

Sudėtyje yra 31 % V/V etanolio.

Pagalbinės medžiagos: etanolis, išgrynintas vanduo.

Iberogast išvaizda ir kiekis pakuotėje Tamsiai rudas, skaidrus arba šiek tiek drumstas geriamasis skystis. Pakuotė, kurioje yra 20 ml, 50 ml arba 100 ml geriamojo skysčio.

Rinkodaros teisės turėtojas ir gamintojas : STEIGERWALD Arzneimittelwerk GmbH Havelstraße 5 64295 Darmstadt Vokietija

Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį rinkodaros teisės turėtojo atstovą:

Lietuvos ir Vokietijos UAB "Kauno medicinos centras" Šiaures pr. 8A LT-49155 Kaunas Lietuva Tel: +370 37 386830 Fax.: +370 37 386833 [email protected]

Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą patvirtintas 2009-12-22