Fenistil

1. KAS YRA FENISTIL IR NUO KO JIS VARTOJAMAS

Fenistil priklauso vaistų, vadinamų antihistamininiais, grupei. Jis vartojamas odos alerginių ligų, vėjaraupių ar vabzdžių įgėlimo sukeltam niežuliui sumažinti, dilgėlinės, šienligės ar kitokios alerginės slogos simptomams palengvinti.

2. KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT FENISTIL

Fenistil vartoti negalima: - jeigu yra alergija (padidėjęs jautrumas) dimetindeno maleatui arba bet kuriai pagalbinei Fenistil medžiagai; - jaunesniems kaip vieno mėnesio kūdikiams, ypač neišnešiotiems.

Jeigu Jums tinka bent viena iš aukščiau paminėtų sąlygų, pasakykite gydytojui arba vaistininkui, nes tokiu atveju Fenistil vartoti Jums negalima.

Specialių atsargumo priemonių reikia: - jeigu Jūs sergate glaukoma; - jeigu Jums yra šlapinimosi sutrikimas dėl padidėjusios prostatos; - Jeigu Jums yra epilepsija.

Jeigu Jums tinka bent viena iš aukščiau paminėtų sąlygų, pasitarkite su gydytoju prieš pradedant vartoti Fenistil.

Kitų vaistų vartojimas Gydytis Fenistil, jeigu jo neskyrė gydytojas, draudžiama, kai vartojate: - antidepresantų; - anticholinerginių vaistų (gydomi pilvo ar skrandžio spazmai); - slopinamųjų, raminamųjų ar migdomųjų vaistų; - antikonvulsantų (vaistai nuo epilepsjos).

Jeigu vartojate arba neseniai vartojote kitų vaistų, įskaitant įsigytus be recepto, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.

Fenistil vartojimas su maistu ir gėrimais Kaip ir kiti antihistamininiai vaistai, Fenistil gali stiprinti alkoholio poveikį.

Vaikai ir paaugliai Jaunesniems vaikams antihistamininiai preparatai gali sukelti jaudrumą.

Fenistil geriamųjų lašų kūdikiams ir mažiems vaikams nuo 1 mėnesio iki 1 metų vartoti negalima, nebent taip paskyrė gydytojas. Vartoti didesnę dozę už paskirtąją negalima.

Nėštumas ir žindymo laikotarpis Jeigu Jūs esate nėščia arba krūtimi maitinate kūdikį, Fenistil nevartokite, nebent taip paskyrė gydytojas.

Prieš vartojant bet kokį vaistą, būtina pasitarti su gydytoju arba vaistininku.

Vairavimas ir mechanizmų valdymas Fenistil, kaip ir kiti antihistamininiai vaistai, gali varginti ar mažinti kai kurių asmenų budrumą. Vairuoti ar valdyti mechanizmus reikia atsargiai.

Svarbi informacija apie kai kurias pagalbines Fenistil medžiagas. Vaisto sudėtyje yra propilenglikolio. Gali sukelti panašių simptomų kaip alkoholis.

3. KAIP VARTOTI FENISTIL

Fenistil visada vartokite tiksliai, kaip nurodė gydytojas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

Suaugusieji ir vyresni kaip 12 metų paaugliai Įprastinė dozė – 20-40 Fenistil geriamųjų lašų 3 kartus per parą.

Vaikai Vaikai nuo 1 iki 3 metų: 10-15 lašų tris kartus per parą. Vaikai nuo 3 iki 12 metų: 15-20 lašų tris kartus per parą.

Pavartojus per didelę Fenistil dozę Jeigu netyčia pavartojote per didelę vaisto dozę, nedelsiant kreipkitės į gydytoją ar vaistininką.

Pamiršus pavartoti Fenistil Jeigu pamiršote išgerti Fenistil dozę, padarykite tai, kai tik prisiminsite, išskyrus atvejus, kai iki kitos dozės gėrimo laiko liko mažiau kaip 2 valandos. Tokiu atvejų praleistosios dozės nebevartokite ir toliau vaistą vartokite kaip įprastai. Negalima vartoti dvigubos dozės norint kompensuoti praleistą dozę.

Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

4. galimAS ŠALUTINIS poveikiS

Fenistil, kaip ir visi kiti vaistai, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.

Kai kurie labai reti šalutiniai poveikiai gali būti rimti

Šie nepageidaujami poveikiai gali pasireikšti mažiau negu 1 iš 10 000 pacientų: • alerginės reakcijos, kurios gali pasireikšti toliau išvardintais simptomais: - odos išbėrimas, - veido ar gerklės patinimas, - dusulys, - raumenų spazmai.

Jeigu pasireiškė bet kuris iš šių reiškinių, nedelsiant pasakykite savo gydytojui.

Kitoks šalutinis poveikis dažniausiai būna lengvas ir trumpalaikis. Dažnesni nepageidaujami reiškiniai paprastai pasireiškia gydymo pradžioje.

Kai kurie nepageidaujami poveikiai yra labai dažni

Šie nepageidaujami poveikiai gali pasireikšti daugiau negu 1 iš 10 pacientų: • nuovargis.

Kai kurie nepageidaujami poveikiai yra dažni

Šie nepageidaujami poveikiai gali pasireikšti 1-10 iš 100 pacientų: • mieguistumas; • nervingumas.

Kai kurie nepageidaujami poveikiai yra reti

Šie nepageidaujami poveikiai gali pasireikšti 1-10 iš 10 000 pacientų: • susijaudinimas; • galvos skausmas, galvos svaigulys; • virškinimo sutrikimas, pykinimas, burnos ar gerklės džiūvimas.

Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame lapelyje nenurodytą šalutinį poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.

5. Kaip laikyti Fenistil

Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje.

Ant dėžutės ar buteliuko po Tinka iki nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, Fenistil vartoti negalima. Vaistas tinka vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.

Laikyti ne aukštesnėje kaip 25 oC temperatūroje. Buteliuką laikyti išorinėje dėžutėje, kad preparatas būtų apsaugotas nuo šviesos.

Vaistų negalima išpilti į kanalizaciją arba išmesti su buitinėmis atliekomis. Kaip tvarkyti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.

6. KITA INFORMACIJA

Fenistil sudėtis

- Veiklioji medžiaga yra dimetindeno maleatas. Viename ml tirpalo yra 1 mg dimetindeno maleato. - Pagalbinės medžiagos yra dinatrio fosfato dodekahidratas (E339), citrinų rūgšties monohidratas (E330), benzoinė rūgštis (E210), dinatrio edetatas (E386), sacharino natrio druska (E954) ir propilenglikolis (E1520).

Fenistil išvaizda ir kiekis pakuotėje

Fenistil lašai yra skaidrus ir bespalvis tirpalas. Tiekiamas buteliukais po 20 ml tirpalo.

Rinkodaros teisės turėtojas ir gamintojas

Rinkodaros teisės turėtojas Novartis Finland Oy Metsänneidonkuja 10 02130 Espoo Suomija.

Gamintojas Novartis Consumer Health GmbH Zielstattstrasse 40 DE-81379 München Vokietija.

Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį rinkodaros teisės turėtojo atstovą.

Novartis Consumer Health Services SA atstovybė Goštauto 40B Vilnius LT-01112, Lietuva Tel. +370 5 260 41 50 Fax. +370 5 260 41 51

Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą patvirtintas 2010-10-21