Femoston conti

1. KAS YRA FEMOSTON CONTI 0,5 MG/2,5 MG IR KAM JIS VARTOJAMAS

Femoston conti 0,5 mg/2,5 mg yra tęstinės kombinuotos pakeičiamosios hormonų terapijos (PHT) vaistinis preparatas. Femoston conti 0,5 mg/2,5 mg tinka moterims po menopauzės, kurioms menstruacijų nebuvo ilgiau nei metus.

Femoston conti 0,5 mg/2,5 mg sudėtyje yra estradiolio ir didrogesterono. Natūralus Jūsų organizmo estrogenas taip pat vadinamas estradioliu. Estradiolis pakeičia natūralų organizmo estrogeną, tokiu būdu kontroliuodamas menopauzės simptomus. Moterys, kurioms nepašalinta gimda, paprastai turėtų vartoti tam tikros formos progesteroną (progestogeną), kadangi vien estrogenas gali skatinti gimdos gleivinės vešėjimą ir gimdos gleivinės vėžį. Vartojant didrogesteroną mažinama gimdos gleivinės vešėjimo ir gimdos gleivinės vėžio rizika.

Femoston conti 0,5 mg/2,5 mg vartojamas ̵ Moterims postmenopauzės laikotarpiu gydyti estrogeno nepakankamumo sukeltus simptomus, pvz., karščio bangas, naktinį prakaitavimą ir makšties džiūvimą. Femoston conti 0,5 mg/2,5 mg galima vartoti tik moterims postmenopauzės laikotarpiu, praėjus daugiau nei 12 mėnesių po menopauzės. Vyresnių nei 65 metų amžiaus moterų gydymo patirties nepakanka.

2. KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT FEMOSTON CONTI 0,5 MG/2,5 MG

Femoston conti 0,5 mg/2,5 mg vartoti draudžiama 2. jei esate alergiška (yra padidėjęs jautrumas) estradioliui ar didrogesteronui ar bet kuriai kitai Femoston conti 0,5 mg/2,5 mg medžiagai; 3. jei sirgote arba Jūsų gydytojas mano, kad galite sirgti krūties vėžiu; 4. jei Jums aptiktas arba gydytojas mano, kad gali būti aptiktas piktybinis navikas, priklausomas nuo estrogenų koncentracijos kraujyje (pvz., gimdos gleivinės vėžys (endometriumo vėžys)); 5. jei Jums nustatytas arba gydytojas mano, kad gali būti nustatytas navikas, priklausomas nuo progestogenų (neoplazmos); 6. jeigu yra neaiškios kilmės kraujavimas iš lyties organų; 7. jei Jūsų gimdos gleivinės perteklinis vešėjimas yra negydomas (gimdos gleivinės hiperplazija); 8. jei Jums susidaro arba anksčiau buvo susidarę kraujo krešulių kojose arba plaučiuose (venų tromboembolinė liga); 9. jei sergate kraujo krešėjimo sutrikimu (trombofilinis sutrikimas, pvz., baltymo C, baltymo S arba antitrombino nepakankamumas); 10. jei sergate arba neseniai sirgote liga, kurią sukėlė kraujo krešulys arterijose, pvz., krūtinės angina arba širdies priepuoliu; 11. jei sergate arba sirgote kepenų liga ir dar visiškai nepasveikote; 12. jeigu sergate retu kraujo pigmento sutrikimu (porfirija).

Nutraukite Femoston conti 0,5 mg/2,5 mg vartojimą ir nedelsdamos kreipkitės į gydytoją, jei pastebėjote šias būkles arba simptomus: - jei Jums pasireiškė bet kuri būklė, nurodyta skyriuje "Femoston conti 0,5 mg/2,5 mg vartoti draudžiama"; - jei Jums pagelto oda (gelta); - jei atsirado kepenų sutrikimų; - jei Jūsų kraujospūdis labai padidėjo; - jei pasireiškė į migreną panašūs galvos skausmai; - jei pastojote.

Specialios atsargumo priemonės Pakaitinė hormonų terapija (PHT) turėtų būti pradėta taikyti tik simptomams, kurie neigiamai veikia jūsų gyvenimo kokybę, šalinti. Neskaitant naudos, PHT sukelia tam tikrą riziką, į kurią turi būti atsižvelgta, apsisprendžiant taikyti terapiją, arba atkreipti dėmesį taikant. Kruopštus rizikos ir naudos įvertinimas turėtų būti atliekamas mažiausiai kartą per metus, ir PHT turėtų būti tęsiama tol, kol nauda viršys pavojaus riziką. Prieš pradedant ar atnaujinant PHT, gydytojas pasiteiraus apie jūsų ir jūsų šeimos ligos istoriją. Gali būti atliekama medicininė apžiūra (įskaitant dubens organų bei krūtų).

Tyrimai, įskaitant mamografiją (rentgenologinis krūtų tyrimas), turi būti atliekami laikantis dabartinių medicinos rekomendacijų. Gydytojas pasakys, kaip dažnai reikia atlikti šiuos tyrimus. Dažnesni patikrinimai gali būti reikalingi, jei jūs sergate arba sirgote viena iš ligų, išvardintų žemiau, arba jei bet kuri iš šių ligų pasunkėjo nėštumo arba ankstesnės PHT metu, nes šios ligos gali atsinaujinti arba pasunkėti taikant PHT. - dariniai gimdoje (fibroidai); - gimdos gleivinės vešėjimas už gimdos ribų (endometriozė); - krešuliai venose arba plaučiuose susidarymo rizikos veiksniai (tromboemboliniai sutrikimai); - padidėjusi navikų vystymosi rizika, susijusi su estrogenų kiekiu kraujyje (pavyzdžiui, artimi giminaičiai, sergantys krūties vėžiu) - padidėjęs kraujo spaudimas; - kepenų sutrikimai; - cukrinis diabetas; - akmenys tulžies pūslėje (cholelitiazė); - migrena arba stiprūs galvos skausmai; - sisteminė raudonoji vilkligė (imuninės sistemos liga, pažeidžianti daugelį kūno organų); - gimdos gleivinės perteklinis vešėjimas (endometriumo hiperplazija); - epilepsija; - bronchinė astma; - liga, pažeidžianti ausies būgnelį ir klausą (otosklerozė).

Taip pat prašome pasakyti gydytojui, jei sergate arba sirgote bet kuria iš toliau išvardytų ligų, kadangi Jus reikės atidžiau stebėti: - širdies liga; - inkstų funkcijos sutrikimas; - didelė riebalų koncentracija kraujyje (hipertrigliceridemija).

Poveikis vėžio išsivystymo rizikai

Gimdos gleivinės hiperplazija (endometriumo hiperplazija) ir gimdos gleivinės vėžys (endometriumo vėžys) Moterims, turinčioms sveiką gimdą, taikant tik estrogenų PHT ilgesnį laiką, padidėja gimdos gleivinės hiperplazijos (endometriumo hiperplazijos) ir gimdos gleivinės vėžio (endometriumo vėžio) rizika.

Progestogenų bei estrogenų, pavyzdžiui, Femoston conti, vartojimas padeda sumažinti papildomą riziką.

Pirmaisiais PHT taikymo mėnesiais gali atsirasti kraujavimas ar tepimas. Jei jis tęsiasi ilgiau nei keletą mėnesių, pasireiškė praėjus kuriam laikui nuo PHT pradžios arba tęsiasi nutraukus PHT, kreipkitės į savo gydytoją.

Gydytojas ištirs priežastį, dėl kurios gali tekti atlikti gimdos gleivinės biopsiją, siekiant išsiaiškinti, ar sergate gimdos gleivinės vėžiu.

Palyginimas Vidutiniškai 5 iš 1000 moterų, kurios vis dar turi gimdą ir kurioms netaikoma PHT, nustatomas endometriumo (gimdos gleivinės) vėžys. Tarp 1000 moterų, kurioms 50–65 metai ir kurioms taikoma tik estrogenų PHT, priklausomai nuo dozės ir vartojimo trukmės bus nustatyti 5–55 papildomi atvejai.

Estrogenų PHT papildžius progestogenu, endometriumo vėžio rizika gerokai sumažėja.

Krūties vėžys Faktai rodo, jog kombinuota estrogenų – progestogenų ir galbūt vien estrogenų PHT didina riziką susirgti krūties vėžiu. Tai priklauso nuo to, kiek ilgai jums taikoma PHT, ir papildoma rizika yra stebima maždaug po 3 metų. Vis dėlto, po PHT nutraukimo į įprastą lygį rizika grįžta per keletą metų (daugiausiai per penkis).

Todėl jūs turite reguliariai tikrintis krūtis (savarankiškas pasitikrinimas) ir panešti savo gydytojui apie bet kokius pakitimus. Jūsų gydytojas jums pasakys, kokių požymių reikia saugotis.

Palyginimas Iš 1000 moterų, kurioms 50–65 metai ir kurioms netaikoma PHT, per 5 metus vidutiniškai 9–12 pacienčių bus nustatytas krūties vėžys. Tarp 1000 moterų, kurioms 50–65 metai ir kurioms ilgiau nei 5 metus taikoma estrogeno ir progestogeno PHT, bus nustatyti 6 papildomi atvejai. Iš 1000 moterų, kurioms 50–79 metai ir kurioms netaikoma PHT, per 5 metus vidutiniškai 14 pacienčių bus nustatytas krūties vėžys. Tarp 1000 moterų, kurioms 50–79 metai ir kurioms ilgiau nei 5 metus taikoma estrogeno ir progestogeno PHT, bus nustatyti 4 papildomi atvejai.

Kiaušidžių vėžys Kiaušidžių vėžys yra daug retesnis nei krūties vėžys. Manoma, jog ilgalaikis (mažiausiai 5 – 10 metų) vien estrogenų PHT vartojimas nežymiai padidina kiaušidžių vėžio riziką. Kai kurių tyrimų duomenimis, ilgalaikis kombinuotos PHT taikymas gali sukelti panašią, arba šiek tiek mažesnę, riziką. Tarp 2500 moterų, kurioms ilgiau nei 5 metus taikoma PHT, bus nustatytas vienas papildomas atvejis.

Poveikis širdžiai ir kraujotakai

Kraujo krešuliai venose arba plaučiuose (venų tromboembolija arba VTE)

PHT padidina VTE riziką 1,3 – 3 kartus, ypač pirmais vartojimo metais.

Jums yra didesnė kraujo krešulio atsiradimo tikimybė, jei Jums tinka vienas arba daugiau iš žemiau išvardintų punktų:

estrogenų vartojimas • vyresnis amžius • didelės apimties chirurginės operacijos (jei operacija planinė, praneškite savo gydytojui iš anksto, kad jums yra taikoma PHT, nes gydymas gali būti sustabdytas kaip atsargumo priemonė). Jūsų gydytojas jums pasakys, kada galima vėl pradėti PHT • jums ilgesnį laikotarpį taikomas lovos režimas dėl chirurginės operacijos, traumos ar ligos • didelis antsvoris • nėštumas/laikotarpis po gimdymo • sisteminė raudonoji vilkligė (imuninės sistemos liga, pažeidžianti daugelį kūno organų) onkologinės ligos • artimas giminaitis jaunystėje turėjo krešulių.

Palyginimas Iš 1000 moterų, kurioms 50 metų ir kurioms netaikoma PHT, per 5 metus vidutiniškai 4 pacientėms gali susidaryti krešulys. Tarp 1000 moterų, kurioms 50 metų ir kurioms ilgiau nei 5 metus taikoma PHT, gali būti nustatyti 5 papildomi atvejai.

Jei jums ėmė skausmingai tinti kojos, atsirado skausmas krūtinėje arba tapo sunku kvėpuoti: • kaip galima greičiau kreipkitės į gydytoją • nebevartokite PHT, kol jūsų gydytojas nepasakys kitaip. Tai gali būti kraujo krešulių požymiai.

Jei jums nustatytas bet koks kraujo krešėjimo sutrikimas, kurio gydymui reikalingi vaistai, stabdantys kraujo krešėjimą (antikoaguliantai), jūsų gydytojas turi atkreipti ypatingą dėmesį į PHT taikymo naudą bei riziką.

Širdies ligos (Vainikinių arterijų liga (VAL) Nėra įrodymų, jog PHT padeda išvengti širdies ligų. Moterims, kurioms taikoma estrogenų-progestogenų PHT, yra šiek tiek didesnė tikimybė susirgti širdies ligomis, nei toms, kurioms netaikoma PHT. Kadangi vainikinių arterijų ligos rizika tiesiogiai priklauso nuo amžiaus, papildomų vainikinių arterijų ligos atvejų skaičius dėl estrogenų- progestogenų vartojimo yra labai mažas sveikoms, artimo menopauziniam amžiaus moterims, bet didės vyresniame amžiuje.

Jei jūs pajutote skausmą krūtinėje, plintantį į ranką arba kaklą: • kaip galima greičiau kreipkitės į gydytoją • nebevartokite PHT, kol jūsų gydytojas nepasakys kitaip Šis skausmas gali būti širdies ligos požymis.

Insultas Kombinuota estrogenų-progestogenų ir vien estrogenų PHT padidina insulto riziką 1,5 karto. Rizika, lyginant pacientes, kurioms taikoma ir netaikoma PHT, nesikeičia su amžiumi ar laiku po menopauzės. Tačiau, kadangi insulto rizika griežtai priklauso nuo amžiaus, bendra insulto rizika moterims, kurioms taikoma PHT, su amžiumi didės.

Palyginimas Iš 1000 moterų, kurioms 50 metų ir kurioms netaikoma PHT, vidutiniškai 9 pacientės per 5 metus patirs insultą. Tarp 1000 moterų, kurioms 50 metų ir kurioms ilgiau nei 5 metus taikoma estrogeno ir progestogeno PHT, bus nustatyti 3 papildomi atvejai

Jei Jums pasireiškė stiprus nepaaiškinamas galvos skausmas arba migrena (kartu gali sutrikti regėjimas): • kaip galima greičiau kreipkitės į gydytoją • nebevartokite PHT, kol jūsų gydytojas nepasakys kitaip Tai gali būti ankstyvas insulto požymis.

PHT nepagerina mąstymo procesų. Yra nuomonių, kad moterims, kurioms PHT pradedama taikyti vyresnėms nei 65 metų amžiaus, padidėja galimos demencijos rizika.

Femoston conti 0,5 mg/2,5 mg neskirtas vartoti vaisingo amžiaus moterims. Kilus abejonėms, naudokite nehormoninius kontraceptikus. Pasikonsultuokite su savo gydytoju

Gal atsirasti tam tikrų baltymų ir hormonų kiekio kraujyje pokyčiai. Organizmo hormonų veikla nėra įtakojama. Jūs turite pranešti savo gydytojui, kad jums yra taikoma PHT, jei jums bus atliekamas kraujo tyrimas.

Kitų vaistų vartojimas Jeigu vartojate arba neseniai vartojote kitų vaistų, pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Tai apima vaistus, augalinius preparatus, sveiko maisto produktus arba papildus, kuriuos jūs įsigijote be recepto.

Pasakykite gydytojui ir elkitės atsargiai, jei vartojate šiuos vaistinius preparatus: - vaistus nuo traukulių (pvz., fenobarbitalį, karbamazepiną, fenitoiną); - vaistus nuo infekcijos (pvz., rifampiciną, rifabutiną, nevirapiną, efavirenzą); - ritonavirą, nelfinavirą (ŽIV (AIDS) infekcijai gydyti); - augalinius preparatus, kurių sudėtyje yra jonažolių (jonažolių ekstrakto yra tam tikruose augaliniuose preparatuose, kurie vartojami menopauzės simptomams gydyti).

Šie preparatai gali trikdyti tinkamą Femoston conti 0,5 mg/2,5 mg poveikį, dėl to gali atsirasti kraujavimas arba tepimas.

Femoston conti 0,5 mg/2,5 mg vartojimas su maistu ir gėrimais Femoston conti 0,5 mg/ 2,5 mg galima vartoti nepriklausomai nuo valgio.

Vaikai Femoston conti 0,5 mg/2,5 mg skirtas vartoti tik moterims postmenopauzės laikotarpiu.

Nėštumas ir žindymo laikotarpis Femoston conti 0,5 mg/2,5 mg skirtas vartoti tik moterims postmenopauzės laikotarpiu. Jei laukiatės, Femoston conti 0,5 mg/2,5 mg nevartokite. Jei abejojate, ar laukiatės, atlikite nėštumo testą. Jei laukiatės arba manote, kad laukiatės, nutraukite Femoston conti 0,5 mg/2,5 mg vartojimą ir pasitarkite su gydytoju. Jei maitinate kūdikį krūtimi, Femoston conti 0,5 mg/2,5 mg nevartokite.

Prieš vartojant bet kokį vaistą, būtina pasitarti su gydytoju arba vaistininku.

Vairavimas ir mechanizmų valdymas Femoston conti 0,5 mg/2,5 mg poveikis gebėjimui vairuoti ir valdyti mechanizmus nebuvo tiriamas. Poveikis mažai tikėtinas.

Svarbi informacija apie kai kurias pagalbines Femoston conti 0,5 mg/2,5 mg medžiagas Femoston conti 0,5 mg/2,5 mg tablečių sudėtyje yra laktozės (pieno cukraus). Jeigu gydytojas Jums yra sakęs, kad netoleruojate kokių nors angliavandenių, kreipkitės į jį prieš pradėdami vartoti šį vaistą. Pasitarti su gydytoju reikia ir esant kai kurių retų paveldimų sutrikimų, kurie turi įtakos laktozės pasisavinimui organizme.

3. KAIP VARTOTI FEMOSTON CONTI 0,5 MG/2,5 MG

Femoston conti 0,5 mg/2,5 mg visada vartokite tiksliai, kaip nurodė gydytojas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

Kaip vartoti Femoston conti 0,5 mg/2,5 mg Nepradėkite vartoti Femoston conti 0,5 mg/2,5 mg, jei po natūralių mėnesinių dar nepraėjo 12 mėnesių.

Jei šiuo metu nevartojate jokių PHT preparatų arba Jums buvo pašalintos kiaušidės, arba keičiate gydymą tęstiniais kombinuotais preparatais, Femoston conti 0,5 mg/2,5 mg galite pradėti vartoti bet kurią kitą dieną.

Keičiant gydymą cikliniais arba nuosekliais PHT preparatais (kai vartojote estrogeno tabletę arba pleistrą pirmąją ciklo dalį, o toliau 14 dienų vartojote estrogeną ir progesteroną), Femoston conti 0,5 mg/2,5 mg pradėkite vartoti praėjus dienai po to, kai baigsite pakuotę, kuri yra progesterono fazės pabaigoje.

Gerkite po vieną tabletę kiekvieną dieną, be pertraukos vartodamos vieną pakuotę po kitos. Ant lizdinių plokštelių yra pažymėtos savaitės dienos, kad būtų lengviau prisiminti, kada vartoti tabletes.

Tabletę užsigerkite vandeniu. Femoston conti 0,5 mg/2,5 mg gali būti vartojamas kartu su maistu arba atskirai.

Tabletę stenkitės išgerti tuo pačiu paros metu. Tai padės palaikyti pastovų vaisto kiekį Jūsų organizme. Be to, taip lengviau nepamiršti vartoti tablečių.

Simptomams gydyti gydytojas stengsis skirti Jums mažiausią dozę trumpiausią laiką, tačiau jei reikės, jis gali padidinti dozę.

Femoston conti 0,5 mg/2,5 mg: 28 dienas kasdien gerkite po vieną geltoną tabletę.

Pavartojus per didelę Femoston conti 0,5 mg/2,5 mg dozę Jei Jūs arba kas nors kitas išgertų per daug Femoston conti 0,5 mg/2,5 mg tablečių, tikėtina, kad jokios žalos nebus. Gali pasireikšti pykinimas (bloga savijauta), vėmimas, mieguistumas ir galvos svaigimas. Gydyti nebūtina, bet jeigu nerimaujate, pasitarkite su gydytoju.

Pamiršus pavartoti Femoston conti 0,5 mg/2,5 mg Pamiršus išgerti vaisto, o vėliau prisiminus, tabletę reikia išgerti kuo greičiau. Bet jeigu nuo to laiko, kai Jums reikėjo išgerti tabletę, praėjo daugiau nei 12 valandų, praleistos tabletės nebevartokite ir kitą dozę išgerkite įprastu laiku. Dvigubos dozės vartoti negalima. Praleidus dozę, gali atsirasti kraujavimas arba tepimas.

Nustojus vartoti Femoston conti 0,5 mg/2,5 mg Nenutraukite Femoston conti 0,5 mg/2,5 mg vartojimo, nepasitarusios su gydytoju.

Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

4. galimAS ŠALUTINIS FEMOSTON CONTI 0,5 MG/ 2,5 MG poveikiS

Femoston conti 0,5 mg/ 2,5 mg, kaip ir kiti vaistai, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms. Šalutiniai reiškiniai suskirstyti pagal dažnį: Labai dažni Daugiau nei 1 iš 10 gydytų pacientų Dažni Mažiau nei 1 iš 10, bet daugiau nei 1 iš 100 gydytų pacientų Nedažni Mažiau nei 1 iš 100, bet daugiau nei 1 iš 1000 gydytų pacientų Reti Mažiau nei 1 iš 1000, bet daugiau nei 1 iš 10 000 gydytų pacientų Labai reti Mažiau nei 1 iš 10 000 gydytų pacientų, dažnis nežinomas (negali būti įvertintas pagal turimus duomenis)

Dažni: - migrena, galvos skausmas; - bloga savijauta (pykinimas), pilvo skausmas, pilvo pūtimas (flatulencija); - kojų mėšlungiai; - krūtinės skausmas arba jautrumas, nereguliarios mėnesinės (metroragija) ir postmenopauzinis tepimas; skausmas dubens srityje; - silpnumas (astenija); - svorio pokyčiai.

Nedažni: - į šlapimo pūslės uždegimą (cistitą) panašus sindromas, makšties pienligė (Candida albicans sukelta makšties infekcija); - padidėjęs darinių gimdoje dydis (padidėję fibroidai); - depresija, lytinio potraukio pokyčiai, nervingumas; - galvos svaigimas; - kojų arba rankų kraujagyslių susiaurėjimas, trikdantis kraujotaką (periferinių kraujagyslių liga), venų varikozė, kraujo krešuliai kojose arba plaučiuose (venų tromboembolija); - dispepsija; - tulžies pūslės liga; - alerginės odos reakcijos (pvz., bėrimas, sunkus niežulys arba dilgėlinė); - nugaros skausmas; - gimdos kaklelio erozijos, išskyros iš gimdos kaklelio, skausmingos mėnesinės (dismenorėja), gausus kraujavimas per mėnesines (menoragija); - skysčių kaupimasis po oda, dažniausiai matomas kaip kulkšnių patinimas (periferinė edema).

Reti: - akių paviršiaus pokyčiai (staigus ragenos išsigaubimas), kontaktinių lęšių netoleravimas; - kepenų veiklos sutrikimai, įskaitant odos pageltimą (geltą), blogą savijautą (asteniją), bendrą silpnumą ir pilvo skausmą; - krūtų patinimas, priešmenstruacinis sindromas (PMS).

Labai reti: - nepakankamas raudonųjų kraujo kūnelių skaičius (hemolizinė anemija); - padidėjusio jautrumo reakcijos; - nevalingi raumenų trūkčiojimai (chorėja); - širdies priepuolis (miokardo infarktas); - insultas (daugiau informacijos rasite skyriuje "Poveikis širdžiai ir kraujotakai"); - vėmimas; - veido odos ir gerklės patinimas (jis gali sutrikdyti kvėpavimą (angioneurozinė edema)), raudonos arba rudos dėmės odoje (daugiaformė arba mazginė eritema), purpurinės dėmės arba taškeliai odoje (kraujagyslių purpura), odos spalvos pokyčiai, galintys išlikti nutraukus vaisto vartojimą (chloazma arba melazma); - porfirijos (retos kraujo pigmento ligos) pasunkėjimas.

PHT preparatus vartojančioms moterims šiek tiek padidėja šių ligų išsivystymo rizika: krūties vėžio (daugiau informacijos rasite skyriuje "Poveikis vėžio išsivystymo rizikai"); - gimdos gleivinės perteklinio vešėjimo arba vėžio (endometriumo hiperplazijos arba vėžio) (daugiau informacijos rasite skyriuje "Poveikis vėžio išsivystymo rizikai"); - kraujo krešulių kojose arba plaučiuose susidarymo (venų tromboembolijos) (daugiau informacijos rasite skyriuje "Poveikis širdžiai ir kraujotakai"); - vainikinių arterijų liga (daugiau informacijos rasite skyriuje "Poveikis širdžiai ir kraujotakai").

Kiti šalutiniai reiškiniai, pastebėti vartojant PHT preparatus: - navikai, kuriems įtakos gali turėti estrogenų koncentracija, pvz., endometriumo vėžys, kiaušidžių vėžys (daugiau informacijos rasite skyriuje "Poveikis vėžio išsivystymo rizikai"); - padidėjęs navikų, kuriems įtakos gali turėti progestogenų koncentracija (pvz., meningiomos), dydis; - sisteminė raudonoji vilkligė (liga, sutrikdanti imuninės sistemos veiklą ir pažeidžianti organizmo organus bei audinius); - galima demencija; - epilepsijos pasunkėjimas; - arterijų tromboembolija.

Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame lapelyje nenurodytą šalutinį poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.

5. KAIP LAIKYTI FEMOSTON conti 0,5 mg/ 2,5 mg

Šiam vaistiniam preparatui specialių laikymo sąlygų nereikia.

Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje.

Ant lizdinės plokštelės ar dėžutės po "Tinka iki" nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, Femoston conti 0,5 mg /2,5 mg vartoti negalima. Vaistas tinka vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.

Vaistų negalima išpilti į kanalizaciją arba išmesti su buitinėmis atliekomis. Kaip tvarkyti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.

6. KITA INFORMACIJA

Femoston conti 0,5 mg/2,5 mg sudėtis

- Veikliosios medžiagos yra estradiolis (hemihidrato pavidalu) ir didrogesteronas.

Vienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 0,5 mg estradiolio (hemihidrato pavidalu) ir 2,5 mg didrogesterono.

- Pagalbinės medžiagos. Tabletės branduolys: - laktozė monohidratas - hipromeliozė - kukurūzų krakmolas - bevandenis koloidinis silicio dioksidas - magnio stearatas

Tabletės plėvelė: - makrogolis 3350 - polivinilo alkoholis - talkas - titano dioksidas (E171) - geltonasis geležies oksidas (E172)

Femoston conti 0,5 mg/2,5 mg išvaizda ir kiekis pakuotėje

Vaistinis preparatas yra apvali, abipus išgaubta, geltona, plėvele dengta tabletė, kurios vienoje pusėje įspausta "379", o kitoje – "S".

Tabletės tiekiamos PVC/aliuminio lizdinėmis plokštelėmis po 28, 84, 280 ar 14 plėvele dengtų tablečių. Gali būti tiekiamos ne visų dydžių pakuotės.

Rinkodaros teisės turėtojas ir gamintojas

Rinkodaros teisės turėtojas Abbott Products GmbH Hans-Boeckler-Allee 20 30173 Hannover Vokietija

Gamintojas Abbott Biologicals B.V. Veerweg 12 8121 AA Olst Nyderlandai

Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį rinkodaros teisės turėtojo atstovą.

UAB Abbott Products Žalgirio g. 92 LT-09303 Vilnius Tel. + 370 5 236 3607

Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą patvirtintas 2010-12-08