Coldrex Laryplus

Coldrex Laryplus 2,5/1,2 mg kietosios pastilės Heksilrezorcinolis/Benzalkonio chloridas

- Veikliosios medžiagos yra heksilrezorcinolis ir benzalkonio chloridas. Vienoje pastilėje yra 2,5 mg heksilrezorcinolio ir 1,2 mg benzalkonio chlorido. - Pagalbinės medžiagos yra sorbitolis, bevandenė citrinų rūgštis, citrinų skonio medžiaga, magnio stearatas, makrogolis 300, kvinolino geltonasis (E104) ir askorbo rūgštis.

Registravimo liudijimo turėtojas GlaxoSmithKline Consumer Healthcare GlaxoSmithKline Export!Ltd Brentford TW8 9GS Jungtinė Karalystė

Gamintojas Wrafton Laboratories Ltd, Wrafton Braunton, Devon EX33 2DL Jungtinė Karalystė

1. KAS YRA COLDREX LARYPLUS IR NUO KO JIS VARTOJAMAS

Coldrex Laryplus 2,5/1,2 mg kietosios pastilės yra balkšvai gelsvos, lygios pastilės.

Coldrex Laryplus vartojamas gerklės skausmui malšinti.

Coldrex Laryplus yra heksilrezorcinolio, kuris sukelia nejautrą (anesteziją) bei naikina bakterijas, ir benzalkonio chlorido, kuris taip pat naikina bakterijas. Sorbitolio bazė veikia raminamai ir vėsinamai.

Pakuotėje yra 12 ar 24 pastilės.

2. KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT COLDREX LARYPLUS

Coldrex Laryplus vartoti draudžiama: - jeigu yra padidėjęs jautrumas (alergija) heksilrezorcinoliui ir benzalkonio chloridui arba bet kuriai pagalbinei Coldrex Laryplus medžiagai.

Nėštumas Prieš vartojant bet kokį vaistą, būtina pasitarti su gydytoju arba vaistininku.

Žindymo laikotarpis Prieš vartojant bet kokį vaistą, būtina pasitarti su gydytoju arba vaistininku.

3. KAIP VARTOTI COLDREX LARYPLUS

Coldrex Laryplus visada vartokite tiksliai taip, kaip nurodė gydytojas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

Dozavimas Suaugusiems (įskaitant senyvo amžiaus) žmonėms ir vyresniems kaip 12 metų vaikams Po vieną pastilę kas tris valandas arba pagal poreikį. Pastilę reikia laikyti burnoje tol, kol ji lėtai ištirps. Negalima vartoti daugiau kaip 8 pastilių per 24 valandas.

7–12 metų vaikams Po vieną pastilę kas tris valandas arba pagal poreikį. Pastilę reikia laikyti burnoje tol, kol ji lėtai ištirps. Negalima vartoti daugiau kaip 4 pastilių per 24 valandas.

Negalima duoti jaunesniems kaip 7 metų vaikams. Jei simptomai išlieka, kreipkitės į gydytoją.

Negalima viršyti rekomenduojamos dozės.

Svarbi informacija apie kai kurias pagalbines Coldrex Laryplus medžiagas Sudėtyje yra sorbitolio, kuris gali laisvinti vidurius. 1 g sorbitolio energinė vertė – 2,6 kcal.

4. GALIMAS ŠALUTINIS POVEIKIS

Coldrex Laryplus, kaip ir kiti vaistai, gali sukelti šalutinį poveikį. Didžiausioje paros dozėje (8 pastilės) esantis sorbitolio kiekis kai kuriems žmonėms gali sukelti skrandžio veiklos sutrikimą ir viduriavimą. Atsiradus šiam šalutiniam poveikiui, reikia mažinti vaisto paros dozę arba nutraukti jo vartojimą ir simptomai turėtų išnykti. Jei būklė negerėja arba pajutote kokį nors kitą neįprastą poveikį, kreipkitės į savo gydytoją.

Retai gali pasireikšti tokie šalutiniai poveikiai: - išdžiūvusi burna, - padidėjęs prakaitavimas, - galvos svaigimas, - disfonija (balso sutrikimas), - hipestezija (sumažėjęs jautrumas), - parestezija (tariamasis nesamų dirginimų jutimas), - alerginė reakcija, - astenija (bendras silpnumas), - edema (veido), - karščiavimas, - susižeidimas, - negalavimas, - skausmas, - sustingimas, - sumažėjęs atsakas į gydymą, - pilvo skausmas, - glositas (liežuvio uždegimas), - pūslelės ant burnos gleivinės, - stomatitas (burnos gleivinės uždegimas), - padidėjęs jautrumas, - išbėrimas, - liežuvio paviršiaus pažeidimai, - limfadenopatija (limfmazgių liga), - liežuvio pabrinkimas, - glosodinija (liežuvio skausmai), - valgymo sutrikimai, - kandidozinė infekcija, - liežuvio sutrikimai, - kosulys, - gerklės dirginimas, - bendras išbėrimas, - išbėrimas, - odos deginimo jausmas, - lūpų skausmas, - lūpų įtrūkimas, - lūpų kraujavimas, - veido skausmas, - išsausėjusi oda.

Jeigu atsiranda šiame lapelyje neminėtas šalutinis poveikis, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.

5. COLDREX LARYPLUS LAIKYMO SĄLYGOS

Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje.

Laikyti ne aukštesnėje kaip 25 (C temperatūroje.

Ant pakuotės nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, preparato vartoti negalima.

6. KITA INFORMACIJA

Daugiau informacijos apie šį vaistinį preparatą gali suteikti vietinis registravimo liudijimo turėtojo atstovas.

UAB "GlaxoSmithKline Lietuva", A. Goštauto g. 40a, Vilnius LT-01112 Tel. +370 5 264 90 00

Informacinis lapelis paskutinį kartą patvirtintas 2007-04-16