Carvetrend

Carvetrend 3,125 mg tabletės Carvetrend 6,25 mg tabletės Carvetrend 12,5 mg tabletės Carvetrend 25 mg tabletės Karvedilolis

- Veiklioji medžiaga – karvedilolis. Vienoje tabletėje yra 3,125 mg (6,25 mg, 12,5 mg, 25 mg) karvedilolio. - Pagalbinės medžiagos: mikrokristalinė celiuliozė, laktozės monohidratas, hidroksipropilceliuliozė, kukurūzų krakmolas, talkas, koloidinis bevandenis silicis, magnio stearatas.

Registravimo liudijimo turėtojas: Teva Pharma B.V., Computerweg 10, 3542 DR Utrecht, Nyderlandai

Gamintojas: PLIVA Krakow Pharmaceutical Company S.A., Mogilska 80, 31-546 Krakow, Lenkija.

1. KAS YRA CARVETREND IR NUO KO JIS VARTOJAMAS

Carvetrend priskiriamas vaistų, vadinamų beta adrenoblokatoriais, grupei. Jis blokuoja ir alfa1 adrenoreceptorius. Šie vaistai mažina kraujospūdį ir plečia kraujagysles.

Carvetrend yra baltos arba beveik baltos, apvalios, abipus išgaubtos tabletės. 3,125 mg tabletės vienoje pusėje užrašyta ,,CA 3". 6,25 mg tabletės vienoje pusėje užrašyta ,,CA 6". 12,5 mg tabletės vienoje pusėje užrašyta ,,CA 12". 25 mg tabletės vienoje pusėje užrašyta ,,CA 25".

Tiekiamos pakuotės 28 arba 30 tablečių (3,125 mg tabletės). 28, 30, 56 arba 100 tablečių (6,25 tabletės). 28, 30 arba 100 tablečių (12,5 mg tabletės). 28, 30 arba 100 tablečių (25 mg tabletės).

Gali būti tiekiamos ne visų dydžių pakuotės.

Carvetrend gydoma pirminė hipertenzija, lėtinė stabilioji krūtinės angina. Be to, šio vaisto kartu su kitais vaistais skiriama vidutinio sunkumo ir sunkiam lėtiniam stabiliam širdies nepakankamumui gydyti.

2. KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT CARVETREND

Carvetrend vartoti draudžiama: - jeigu yra padidėjęs jautrumas karvediloliui arba bet kuriai pagalbinei vaistinio preparato medžiagai; - jeigu sergate lėtiniu širdies nepakankamumu, kuris gydomas į veną leidžiamais vaistais; - jeigu sergate lėtine obstrukcinė plaučių liga, kurios metu būna bronchų spazmų; - jeigu sergate sunkiu kepenų nepakankamumu; - jeigu sergate astma arba kita plaučių liga, susijusia su bronchų obstrukcija; - kai yra sunkių širdies laidumo sutrikimų; - kai yra labai retas pulsas (retesnis kaip 50 dūžių per minutę); - kai yra labai mažas kraujospūdis (sistolinis kraujospūdis mažesnis kaip 85 mm Hg); - jeigu sergate feochromocitoma (išskyrus atvejus, kai liga tinkamai kontroliuojama); - jeigu sergate Prinzmetal tipo krūtinės angina; - kai yra sunkus periferinės arterinės kraujotakos sutrikimas; - žindymo laikotarpiu; - kai į veną leidžiama verapamilio arba diltiazemo.

Specialių atsargumo priemonių reikia: - jeigu sergate cukriniu diabetu (gali prireikti keisti vaistų nuo diabeto dozę); - jeigu sutrikusi inkstų funkcija (karvedilolis gali laikinai pabloginti inkstų funkcija ir dėl to gali prireikti sumažinti karvedilolio dozę arba nutraukti jo vartojimą); - jeigu vartojate rusmenės preparatų; - jeigu sergate lėtine obstrukcine plaučių liga; - jeigu pulsas suretėja iki 55 dūžių per minutę (reikia sumažinti karvedilolio dozę); - jeigu anksčiau buvo sunkių alerginių reakcijų (gali padidėti jautrumas alergenams ir pasunkėti padidėjusio jautrumo reakcijos); - jeigu sergate psoriaze (gali paūmėti odos simptomai); - jeigu nešiojate kontaktinius lęšius (vaistas gali sumažinti ašarų gamybą).

Gydymas Carvetrend pradedamas ligoninėje, prižiūrint gydytojui.

Nėštumas Prieš vartojant bet kokį vaistą, būtina pasitarti su gydytoju arba vaistininku. Karvedilolio nėštumo metu rekomenduojama nevartoti. Nėščiosios karvedilolį vartoti gali tik tada, kai laukiamas gydomasis poveikis motinai persveria galimą riziką vaisiui ir naujagimiui. Gydymą būtina nutraukti likus 2-3 paroms iki numatomo gimdymo. Jeigu gydymo nutraukti neįmanoma, naujagimį būtina stebėti pirmąsias 2-3 gyvenimo paras.

Žindymo laikotarpis Prieš vartojant bet kokį vaistą, būtina pasitarti su gydytoju ar vaistininku. Karvedilolį vartoti žindymo laikotarpiu draudžiama.

Vairavimas ir mechanizmų valdymas Gydymo pradžioje ir keičiant dozę, gali sumažėti budrumas. Subalansavus gydomąją dozę, vaistas gebėjimo vairuoti ir valdyti mechanizmus neveikia.

Svarbi informacija apie kai kurias pagalbines Carvetrend medžiagas Vaiste yra laktozės monohidrato, todėl jį draudžiama vartoti ligoniams, kuriems yra retas paveldimas sutrikimas: galaktozės netoleravimu, Lapp laktazės stoka, gliukozės galaktozės malabsorbcija.

Kitų vaistų vartojimas

Jeigu vartojate arba neseniai vartojote kitų vaistų, įskaitant įsigytus be recepto, pasakykite gydytojui ar vaistininkui.

Carvetrend tabletės gali sąveikauti su kitais vaistais nuo padidėjusio kraujospūdžio (pvz.: verapamiliu, diltiazemu, klonidinu, amiodaronu), nuo širdies ritmo sutrikimų, širdies glikozidais (pvz.: dioksinu), rifampicinu, cimetidinu, ketokonazaliu, fluoksetinu, haloperidoliu, eritromicinu, ciklosporinu. Prieš operaciją būtina pasakyti anesteziologui, kad vartojate karvedilolį, nes jis gali sąveikauti su anestetikais.

3. KAIP VARTOTI CARVETREND

Carvetrend visada vartokite tiksliai taip, kaip nurodė gydytojas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

Dozė nustatoma individualiai. Dažniausiai gydymas pradedamas nuo mažos dozės, kuri palaipsniui didinama, kol pasiekiama reikiama palaikomoji dozė. Ligoniams, sergantiems širdies nepakankamumu, vaistą reikia gerti valgio metu.

Jeigu manote, kad Carvetrend tabletės veikia per stipriai arba per silpnai, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

Pavartojus per didelę Carvetrend dozę

Jeigu išgėrėte daugiau tablečių nei skirta, nedelsdamas kreipkitės į gydytoją arba artimiausios ligoninės skubios pagalbos skyrių.

Pamiršus pavartoti Carvetrend

Jei pamiršote išgerti vaisto, padarykite tai iškart prisiminsite. Praleidus dozę, vėliau vietoj jos dvigubos dozės vartoti negalima.

Pokyčiai, atsirandantys nutraukus Carvetrend vartojimą

Gydymo karvedilolio tabletėmis negalima nutraukti staiga. Gydytojo nurodymu dozė turi būti mažinama palaipsniui. Staiga nutraukus gydymą, kai kuriems ligoniams gali atsirasti krūtinės skausmas.

4. GALIMAS ŠALUTINIS POVEIKIS

Carvetrend, kaip ir kiti vaistai, gali sukelti šalutinį poveikį.

Daugiausia nepageidaujamų reakcijų pasireiškia gydymo pradžioje, bet jos trunka trumpai.

Hipertenzija ir krūtinės angina sergantiems ligoniams pasireiškė panašios nepageidaujamos reakcijos, kaip ir sergantiesiems širdies nepakankamumu. Visgi, hipertenzijos ir krūtinės anginos atvejais nepageidaujamos reakcijos retesnės.

Dažniausias nepageidaujamas poveikis: galvos skausmas, nuovargis, lėtas širdies plakimas, šleikštulys, viduriavimas, kraujospūdžio kritimas atsistojant ar atsisėdant iš gulimos padėties, regos sutrikimai, akių džiūvimas, sunkumas kvėpuojant, cukraus koncentracijos kraujyje padidėjimas, skysčių susilaikymas.

Jeigu atsiranda šiame lapelyje neminėtas šalutinis poveikis, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.

5. CARVETREND LAIKYMO SĄLYGOS

Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje. Laikyti ne aukštesnėje kaip 25(C temperatūroje.

Ant dėžutės nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, preparato vartoti negalima.

6. KITA INFORMACIJA

Daugiau informacijos apie šį vaistinį preparatą gali suteikti vietinis registravimo liudijimo turėtojo atstovas.

UAB "Sicor Biotech" V.A. Graičiūno 8 LT-02241 Vilnius Lietuva Tel. +370 5 266 02 03

Informacinis lapelis paskutinį kartą patvirtintas 2009-12-04