Wartec

1. KAS YRA WARTEC IR KAM JIS VARTOJAMAS

WARTEC yra mėlynos spalvos tirpalas naudojamas išangės ir lytinių organų karpoms gydyti.

2. KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT WARTEC

WARTEC vartoti negalima: - jeigu yra alergija (padidėjęs jautrumas) podofilotoksinui arba bet kuriai pagalbinei WARTEC medžiagai; - nėščiosioms ir žindyvėms; - vaikams ir paaugliams iki 18 metų; - jeigu turite atvirų žaizdų, atsiradusių, pvz., po chirurginių procedūrų.

Stenkitės, kad tirpalo nepatektų į akis.

Kitų vaistų vartojimas Jeigu vartojate arba neseniai vartojote kitų vaistų, įskaitant įsigytus be recepto, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.

Nėštumas ir žindymo laikotarpis Nėščioms ir žindyvėms vaistinio preparato vartoti negalima.

Vairavimas ir mechanizmų valdymas Nėra.

3. KAIP VARTOTI WARTEC

WARTEC visada vartokite tiksliai, kaip nurodė gydytojas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką. Jeigu manote, kad WARTEC veikia per stipriai arba per silpnai, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

Vartokite WARTEC taip, kaip nurodė gydytojas. 1. Prieš pradėdami vartoti WARTEC, nuplaukite pažeistą vietą vandeniu ir muilu, nusausinkite. 2. Aplikatoriaus (kilpelės) vieną galą panardinkite į tirpalą ir sukamuoju judesiu suvilgykite karpą. 3. Pakartokite šią procedūrą, naudodami atskirą aplikatorių kiekvienai karpai ir leiskite tirpalui nudžiūti. 4. Vienai procedūrai jums reikės ne daugiau kaip 30 aplikatoriaus patepimų. Galima suvilgyti ne daugiau kaip 50 karpų. Jeigu tirpalo užtiško ant sveikos odos, nuplaukite ją vandeniu ir muilu.

Dažniausia WARTEC odos tirpalu pažeista oda tepama 2 kartus per dieną 3 dienas paeiliui. Po to daroma 4 dienų pertrauka (vienas gydymo kursas). Jeigu po 7 dienų dar liko karpų, pakartokite gydymo kursą (po 2 kartus per dieną 3 dienas iš eilės ir 4 dienų pertrauka). Gydymo kursą galima pakartoti ne daugiau kaip 4 kartus. Jeigu po 4 gydymo kursų dar lieka karpų, pasitarkite su gydytoju. Jeigu kokia nors karpa užima didesnį kaip 4 cm2 plotą (maždaug pašto ženklo dydžio), gydyti turi gydytojas.

Jeigu WARTEC tirpalo netyčia pateko į akis, jas rūpestingai išplaukite vandeniu ir kreipkitės į gydytoją. WARTEC vartojamas tik išoriškai. Jeigu netyčia išgėrėte WARTEC, nedelsdami kreipkitės į gydytoją. Parodykite gydytojui vaistų buteliuką ir šį pakuotės lapelį.

Pamiršus pavartoti WARTEC Negalima vartoti dvigubos dozės norint kompensuoti praleistą dozę.

Nustojus vartoti WARTEC Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

4. galimAS ŠALUTINIS poveikiS

WARTEC, kaip ir visi kiti vaistai, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.

Kai kuriems žmonėms antrą ar trečią gydymo dieną, kai karpos ima nykti, gali sudirgti oda, atsirasti sukietėjimų, niežėti ar skaudėti. Dažniausiai šie reiškiniai praeina savaime. Jeigu niežulys ir skausmas nepraeina, nutraukite gydymą ir kreipkitės į gydytoją.

Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame lapelyje nenurodytą šalutinį poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.

5. KAIP LAIKYTI WARTEC

Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje.

Laikyti ne aukštesnėje kaip 25oC temperatūroje. Laikyti gamintojo pakuotėje. Panaudojus sandariai užsukti dangtelį.

Ant dėžutės po "Tinka iki" ir ant buteliuko po "EXP" nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, WARTEC vartoti negalima. Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.

Vaistų negalima išpilti į kanalizaciją arba išmesti su buitinėmis atliekomis. Kaip tvarkyti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.

6. KITA INFORMACIJA

WARTEC sudėtis

- Veiklioji medžiaga yra podofilotoksinas. 1 ml tirpalo yra 5 mg podofilotoksino. - Pagalbinės medžiagos yra fosfato rūgštis, Patent mėlynasis V (E131), etanolis ir išgrynintas vanduo.

WARTEC išvaizda ir kiekis pakuotėje

WARTEC pakuotėje yra gintaro spalvos buteliukas su užsukamu dangteliu, kuriame yra 3 ml tirpalo ir aplikatoriai su dvigubu galu.

Rinkodaros teisės turėtojas ir gamintojas

Rinkodaros teisės turėtojas UAB "GlaxoSmithKline Lietuva" A. Goštauto g. 40A LT-01112 Vilnius Lietuva

Gamintojas Stiefel Laboratories (Ireland) Ltd Finisklin Business Park, Sligo Airija

arba

GlaxoSmithKline Pharmaceuticals S.A. Ul. 189 Grunwaldzka 60-322 Poznan Lenkija

Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį rinkodaros teisės turėtojo atstovą

UAB "GlaxoSmithKline Lietuva" A. Goštauto g. 40A LT-01112, Vilnius Tel. +370 5 264 90 00

Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą patvirtintas 2010-10-01