Soluprick neigiamos reakcijos kontrolinis tirpalas

KAS YRA SOLUPRICK IR NUO KO JIS VARTOJAMAS

Soluprick tirpalai yra skirti odos dūrimo testui.

Soluprick teigiamos ir neigiamos reakcijos kontroliniai tirpalai yra skirti tik diagnostikai. Jie naudojami odos dūrimo tyrime nustatyti, kokios medžiagos jums sukelia alergines reakcijas.

Soluprick neigiamos reakcijos kontrolinis tirpalas nesukels jokios reakcijos. Dėl Soluprick teigiamos reakcijos kontroliniame tirpale esančio histamino dihidrochlorido atsiras pūkšlė ir oda paraus – tai bus ženklas gydytojui, kad odos dūrimo testas veikia. Šie kontroliniai tirpalai yra labai svarbūs, jei esate vartoję vaistų, kurie mažina odos dūrimo testo veiksmingumą, pvz., antihistaminus, kai kurių rūšių antidepresantus ar stiprius lokalius steroidų preparatus.

KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT SOLUPRICK

Nenaudokite Soluprick teigiamos ir neigiamos reakcijos kontrolinių tirpalų

Jei anksčiau patyrėte blogą reakciją į šį produktą arba kitą produktą, kurio sudėtyje yra histamino dihidrochlorido arba kitų šiuose tirpaluose esančių medžiagų

Jeigu yra pažeidimų toje odos srityje, kurioje turėtų būti atliekamas tyrimas.

• Jei Jūsų jautrumas fenoliui yra padidėjęs.

Pasakykite gydytojui, jei Jums tinka bet kuris iš šių teiginių.

Būkite atsargūs su Soluprick teigiamos ir neigiamos reakcijos kontroliniais tirpalais

Būklės gali turėti įtakos odos dūrio testo rezultatų interpretavimui, todėl prieš odos dūrimo testą savo gydytojui arba slaugei pasakykite apie žemiau nurodytas būkles:

• aktyvi egzema arba kita odos liga, toje odos vietoje, kur atliekamas testas;

• buvo pašalintas pažasties limfinis mazgas;

• jūsų sveikatą yra stipriai paveikusi kokia nors liga.

Kitų vaistų vartojimas

Jeigu vartojate arba neseniai vartojote kitų vaistų, įskaitant įsigytus be recepto, pasakykite gydytojui ar sveikatos priežiūros specialistui.

Įvairūs vaistai gali turėti įtakos odos dūrimo testo rezultatų interpretavimui, todėlprieš odos dūrio testą savo gydytojui arba slaugei pasakykite, ar vartojote žemiau nurodytus vaistus :

• trumpalaikio poveikio antihistaminai, paskutines dvi tris dienas;

• ilgalaikio poveikio antihistaminai, paskutines aštuonias savaites;

• vaistai, kurių sudėtyje yra hidroksizino, paskutines dvi savaites;

• vaistai, kurių sudėtyje yra ketotifeno, paskutines dvi savaites;

• tricikliai antidepresantai, paskutines dvi savaites;

• kortikosteroidai (steroidai), ilgiau kaip savaitę dozėmis, mažesnėmis kaip 30 mg prednizono arba prednizolono per dieną;

• gliukokortikoidai (steroidai), dozėmis, didesnėmis kaip 10 mg prednizolono per dieną;

• stiprūs lokalaus poveikio steroidų preparatai, tepami ant odos, paskutines dvi tris savaites.

Nėštumas ir žindymo laikotarpis

Jei esate nėščia, prieš odos dūrio testą pasitarkite su savo gydytoju, vaistininku arba sveikatos priežiūros specialistu. Žindymo laikotarpiu odos dūrio testą vartoti galima.

Vairavimas ir mechanizmų valdymas

Soluprick teigiamos ir neigiamos reakcijos kontroliniai tirpalai neturi žinomo neigiamo poveikio gebėjimui vairuoti ir valdyti mechanizmus.

KAIP VARTOTI SOLUPRICK

Odos dūrio testą atlieka gydytojas arba slaugytoja. Procedūra yra tokia:

Paprastai odos dūrimo mėginys atliekamas vidinėje dilbio pusėje. Galima jį atlikti ir nugaros srityje.

Oda turi būti sausa ir švari; gydytojas arba slaugytoja gali dezinfekuoti ją spiritiniu tirpalu.

Soluprick teigiamos ir neigiamos reakcijos kontroliniai tirpalai lašinami ant odos atitinkamu atstumu.

Į paviršinį odos sluoksnį ten, kur užlašinti lašai, gydytojas ar slaugytoja įdurs ALK lancetu.

Reakcija vertinama po 15 minučių. Reakcija teigiama, jei atsirado mažas blyškus mazgelis ar pūkšlė paraudusiu kraštu.

GALIMAS ŠALUTINIS POVEIKIS

Soluprick, kaip ir visi kiti vaistai, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.

Soluprick teigiamos reakcijos kontrolinis tirpalas turi sukelti tikėtiną histamino poveikį. Atlikus testą, teigiamos reakcijos kontrolinio tirpalo vietoje oda iškils, paraus ir pradės niežėti. Kai kuriais atvejais toje vietoje gali truputį skaudėti.

Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame lapelyje nenurodytą šalutinį poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.

Ypač retais atvejais odos dūrio teste panaudojus aktyvius alergenus gali pasireikšti anafilaksinė reakcija(sunki viso kūno reakcija, kuriai būdingos pūkšlės, niežulys, pasunkėjęs kvėpavimas ar alpulys). Jei taip nutiktų, gydytojas ar slaugytoja turės pirmosios pagalbos priemonių rinkinį su paruoštu naudoti adrenalino švirkštu.

KAIP LAIKYTI SOLUPRICK

• Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje.

• Tirpalas odos dūrimo testui bus laikomas poliklinikoje/ligoninėje.

• Laikyti šaldytuve (2°C – 8°C).

• Ant etiketės po Tinka iki nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, Soluprick® vartoti negalima. Vaistas tinka vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.

• Atidarytą Soluprick buteliuką galima naudoti ne ilgiau kaip 6 mėnesius.

Vaistų negalima išpilti į kanalizaciją arba išmesti su buitinėmis atliekomis. Kaip tvarkyti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.

KITA INFORMACIJA

Soluprick teigiamos reakcijos kontrolinio tirpalo veiklioji medžiaga yra histamino dihidrochloridas. Viename ml tirpalo yra 10 mg histamino hidrochlorido.

Soluprick neigiamos reakcijos kontroliniame tirpale jokių veikliųjų medžiagų nėra.

Pagalbinės medžiagos yra glicerolis, fenolis, dinatrio fosfatas dihidratas, natrio-divandenilio fosfatas dihidratas, natrio chloridas, natrio hidrochloridas, vandenilio chlorido rūgštis ir injekcinis vanduo.

Soluprick® išvaizda ir kiekis pakuotėje

Soluprick tiekiamas stiklo buteliukais, užkimštais guminiu kamšteliu ir užsukamu dangteliu. Buteliuke yra 2 ml skaidraus tirpalo.

Registravimo liudijimo turėtojas: ALK-Abelló A/S Bøge Allé 6-8 DK-2970 Hørsholm Danija

Gamintojas: ALK-Abelló S.A. Miguel Fleta 19 E-28037 Madrid Ispanija

Šis vaistinis preparatas registruotas ES ir EEE šalyse tokiais pavadinimais: Soluprick Positive Control, Soluprick Negative Control

Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą patvirtintas 2009 06 15