Sebidin

1. KAS YRA SEBIDIN IR KAM JIS VARTOJAMAS

Sebidin pastilių poveikis pasireiškia dėl suminio chlorheksidino dihidrochlorido ir vitamino C poveikio. Chlorheksidino dihidrochloridas sukelia bakterijas ir grybelius naikinantį ir jų dauginimąsi slopinantį poveikį. Vitaminas C organizme būtinai reikalingas kolageno gamybai ir audinių regeneracijos (atsistatymo) procesuose. Sebidin papildo askorbo rūgšties atsargas, kai padidėja jos poreikis esant ryklės ir gerklų gleivinės uždegimui.

Sebidin vartojamas lokaliam dantį supančių audinių, burnos, ryklės ir gerklų gleivinių uždegimo gydymui.

2. KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT SEBIDIN

Sebidin vartoti negalima: - jeigu yra padidėjęs jautrumas (alergija) chlorheksidino dihidrochloridui, askorbo rūgščiai arba bet kuriai pagalbinei Sebidin medžiagai.

Specialių atsargumo priemonių reikia Vaistinio preparato atsargiai vartoti pacientams, sergantiems cukriniu diabetu ir linkusiems į dantų ėduonį, nes pastilėse yra sacharozės.

Chlorheksidino nerekomenduojama vartoti , kai yra gleivinės opų - lėtėja opų gijimas.

Sebidin gali sutrikdyti skonio jutimą, tačiau šis vaisto poveikis paprastai praeina per 4 valandas.

Kartais pacientams, sergantiems virškininimo trakto ir/arba kepenų ligomis gali pasireikšti virškinamojo trakto sutrikimo simptomai, pvz. pykinimas, vėmimas ir raugėjimas. Jei atsiranda šie simptomai, gydymą Sebidin pastilėmis reikia nutraukti.

Ilgai vartojant Sebidin gali pakisti dantų paviršiaus ir liežuvio spalva. Ši veiklioji medžiaga sukelia audinių paviršiaus (dantų ir burnos gleivinės dėmėtumą). Dėmėtumo (ar spalvos pokyčio) šalinimui gali reikėti profesionalaus dantų valymo ar poliravimo. Gali pakisti ir dantų protezų (kurių sudėtyje yra akrilo) spalva. Tačiau nutraukus gydymą šis reiškinys praeina savaime arba gali prireikti specialus dantų valymo ar poliravimo. Laikinas liežuvio, dantų ir akrilinių plombų spalvos pokytis gali atsirasti, jei vaistinis preparatas vartojamas ilgiau nei 7 dienas.

Kitų vaistų vartojimas Sebidin ir kitų vaistų tarpusavio sąveika nežinoma. Jeigu vartojate arba neseniai vartojote kitų vaistų, įskaitant įsigytus be recepto, apie tai pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Vaistas gali sąveikauti su kai kuriomis dantų pastos sudėtinėmis dalimis. Dantis reikėtų valytis prieš Sebidin vartojimą (tarp dantų valymo ir Sebidin vartojimo burną išskalaujant vandeniu) arba kitu paros metu.

Sebidin vartojimas su maistu ir gėrimais Vaistinį preparatą reikia vartoti po valgio ir dantų valymo. 2 valandas po vaisto vartojimo nerekomenduojama skalauti burnos ar gerti daug skysčių.

Nėštumas ir žindymo laikotarpis Prieš vartojant Sebidin, būtina pasitarti su gydytoju arba vaistininku.

Chlorheksidino poveikis nėščioms moterims netirtas. Prieš vartodamos Sebidin pastiles, nėščiosios turėtų pasikonsultuoti su gydytoju. Vaistinio preparto nėščios moterys gali vartoti tik tada, jei tai yra būtina. Nežinoma, ar chlorheksidino išsiskiria į motinos pieną. Askorbo rūgštis patenka į motinos pieną. Prieš vartodama Sebidin pastilių, žindyvė turėtų pasikonsultuoti su gydytoju.

Vairavimas ir mechanizmų valdymas Sebidin gebėjimo vairuoti ir valdyti mechanizmus neveikia.

Svarbi informacija apie kai kurias pagalbines Sebidin medžiagas Sebidin sudėtyje yra sacharozės. Jeigu gydytojas yra sakęs, kad netoleruojate kokių nors angliavandenių, kreipkitės į jį prieš pradėdami vartoti šį vaistą. Vaisto sudėtyje yra dažiklio kochinelo raudonojo A, kuris gali sukelti alerginių reakcijų.

3. KAIP VARTOTI SEBIDIN

Suaugusiems žmonėms ir vyresniems kaip 12 metų vaikams Suaugusiems ir vyresniems kaip 12 metų vaikams: čiulpti po 1 pastilę 4 kartus per parą (kas 6 valandas). Didžiausia leistina suaugusių žmonių ir vyresnių kaip 12 metų vaikų paros dozė – 4 pastilės. Sebidin nereikėtų vartoti ilgiau nei 14 parų.

Vartojimo metodas Čiulpti. Leisti vienai pastilei lėtai ištirpti burnoje. Pastiles reikėtų vartoti po valgio ir dantų valymo. Sučiulpus pastilę, 2 valandas nereikėtų skalauti burnos ir gerti daug skysčių.

Jeigu manote, kad Sebidin veikia per stipriai arba per silpnai, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

Pavartojus per didelę Sebidin dozę Preparatas beveik neabsorbuojamas iš virškinamojo trakto, todėl jo perdozuoti beveik neįmanoma. Jei Jūs ar kuris nors kitas asmuo pavartojo per didelę Sebidin dozę, nedelsiant kreipkitės į gydytoją ar vaistininką.

Pamiršus pavartoti Sebidin Negalima vartoti dvigubos dozės norint kompensuoti praleistą dozę.

Nustojus vartoti Sebidin Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

4. GALIMAS ŠALUTINIS POVEIKIS

Sebidin, kaip ir kiti vaistai, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.

Imuninės sistemos sutrikimąi Reti (nuo ≥1/10 000 iki <1/1 000). Alerginės reakcijos: odos bėrimas, paviršinė burnos gleivinės epitelio deskvamacija, seilių liaukų edema.

Virškinimo sistemos sutrikimai Reti (nuo ≥1/10 000 iki <1/1 000). Burnos gleivinės sudirgimas arba uždegimas, skrandžio sudirginimas, viduriavimas.

5. KAIP LAIKYTI SEBIDIN

Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje. Laikyti žemesnėje kaip 25 (C temperatūroje. Laikyti gamintojo pakuotėje, kad preparatas būtų apsaugotas nuo šviesos ir drėgmės. Ant lizdinės plokštelės ir dėžutės po "Tinka iki" nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, Sebidin vartoti negalima. Vaistas tinka vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.

Vaistų negalima išpilti į kanalizaciją arba išmesti su buitinėmis atliekomis. Kaip tvarkyti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.

6. KITA INFORMACIJA

Sebidin sudėtis

- Veikliosios medžiagos yra chlorheksidino dihidrochloridas ir askorbo rūgštis. Vienoje pastilėje yra 5 mg chlorheksidino dihidrochlorido ir 50 mg askorbo rūgšties. - Pagalbinės medžiagos yra sacharozė, metilceliuliozė, magnio stearatas, talkas, chinolino geltonasis (E 104), kochinelo raudonasis A (E 124), vaisių esencija. Vaisių skonio esencija yra sintetinė medžiaga. Aromatai yra lakios medžiagos – esteriai ar aldehidai.

Sebidin išvaizda ir kiekis pakuotėje

Sebidin yra rausvai oranžinės, plokščios, apvalios slėgtosios pastilės stačiais kraštais. Kartono dėžutėje yra 20 slėgtųjų pastilių.

Rinkodaros teisės turėtojas UAB "GlaxoSmithKline Lietuva" Goštauto g. 40A LT-01112 Vilnius Lietuva

Gamintojas GlaxoSmithKline Pharmaceuticals S.A. Ul. 189 Grunwaldzka 60-322 Poznan Lenkija

Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį rinkodaros teisės turėtojo atstovą.

UAB "GlaxoSmithKline Lietuva" A. Goštauto g. 40A Vilnius LT-01112 Tel. +370 5 264 90 00

Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą patvirtintas 2009-10-14