Ramipril HCT Actavis

1. KAS YRA RAMIPRIL HCT ACTAVIS IR KAM JIS VARTOJAMAS

Ramipril HCT Actavis yra dviejų vaistų – ramiprilio ir hidrochlorotiazido – derinys.

Ramiprilis priklauso vaistinių preparatų grupei, vadinamai "AKF inhibitoriais" (angiotenziną konvertuojančio fermento inhibitoriai). Ramipril HCT Actavis veikia: • mažina medžiagų, kurios didina Jūsų kraujospūdį, gamybą organizme; • atpalaiduoja ir praplatina Jūsų kraujagysles; • padeda širdžiai varinėti kraują po organizmą.

Hidrochlorotiazidas priklauso vaistinių preparatų, vadinamų "tiazidiniais diuretikais" arba šlapimą varančiomis tabletėmis, grupei. Jis veikia didindamas išskiriamo iš organizmo vandens (šlapimo) kiekį. Tokiu būdu mažinamas Jūsų kraujospūdis.

Ramipril HCT Actavis vartojamas aukšto kraujospūdžio gydymui. Jo sudėtyje esančios dvi veikliosios medžiagos veikia kartu, mažindamos kraujospūdį. Kartu jos vartojamos tuomet, jeigu gydymas kiekviena atskirai, nebuvo veiksmingas.

2. KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT RAMIPRIL HCT ACTAVIS

Ramipril HCT Actavis vartoti negalima: • jeigu yra alergija (padidėjęs jautrumas) ramipriliui arba bet kuriai pagalbinei Ramipril HCT Actavis medžiagai (žr. 6 skyrių); • jeigu yra alergija (padidėjęs jautrumas) į Ramipril HCT Actavis panašiems vaistiniams preparatams (kitiems AKF inhibitoriams arba sulfonamido dariniams). Alerginės reakcijos gali pasireikšti bėrimu, rijimo ir kvėpavimo sutrikimu, lūpų, veido, gerklės arba liežuvio ištinimu; • jeigu jums kada nors yra pasireiškusi stipri alerginė reakcija, vadinama "angioneurozine edema". Jos požymiai yra niežėjimas, dilgėlinė (urtikarija), raudonos dėmės ant rankų, kojų, gerklėje, gerklės ir liežuvio ištinimas, patinimas aplink akis ir lūpas, pasunkėjęs kvėpavimas ir rijimas; • jeigu Jums atliekama dializė arba bet kuri kita kraujo filtravimo procedūra, Ramipril HCT Actavis gali būti Jums netinkamas, priklausomai nuo to, koks aparatas yra naudojamas; • jeigu turite rimtų kepenų problemų; • jeigu Jūsų kraujyje yra nenormalus druskų (kalio, kalcio, natrio) kiekis; • jeigu turite inkstų problemų, kuomet inkstų aprūpinimas krauju yra sumažėjęs (inksto arterijos stenozė); • jei esate daugiau nei 3 mėnesius nėščia. Taip pat geriau vengti Ramipril HCT Actavis vartoti ankstyvuoju nėštumo metu (žr. tolimesnį poskyrį "Nėštumas ir žindymo laikotarpis"); • jeigu maitinate krūtimi (žr. tolimesnį poskyrį "Nėštumas ir žindymo laikotarpis").

Nevartokite Ramipril HCT Actavis, jeigu bent vienas iš aukščiau išvardintų požymių Jums tinka. Jeigu abejojate, pasitarkite su gydytoju prieš pradėdami vartoti Ramipril HCT Actavis.

Specialių atsargumo priemonių reikia Prieš vartodami vaistą pasitarkite su gydytoju arba vaistininku: • jeigu turite širdies, kepenų arba inkstų problemų; • jeigu Jūs netekote didelio kiekio organizmo druskų arba skysčių (dėl vėmimo, jei viduriavote, prakaitavote gausiau nei paprastai, jei laikotės mažo druskų kiekio dietos, ilgai vartojate diuretikų (šlapimą varančių tablečių) arba jeigu Jums buvo atlikta dializė); • jeigu Jums bus taikomas alergijos nuo bičių ir vapsvų įkandimų mažinimo gydymas (desensibilizacija); • jeigu jums bus duodama anestetikų. Jie gali būti vartojami operacijos arba bet kurios dantų taisymo procedūros metu. Vieną dieną prieš gydymą, Ramipril HCT Actavis vartojimą gali tekti nutraukti, kreipkitės į savo gydytoją patarimo; • jeigu kalio koncentracija Jūsų kraujyje didelė (nustatoma kraujo tyrimų pagalba); • jeigu sergate sistemine jungiamojo audinio liga pavyzdžiui sklerodermija arba raudonąja vilklige; • jeigu manote, kad esate (arba galite tapti) nėščia, turite apie tai pasakyti savo gydytojui. Ankstyvuoju nėštumo laikotarpiu Ramipril HCT Actavis vartoti nerekomenduojama. Vartojamas po trečio nėštumo mėnesio šis vaistas gali padaryti didžiulės žalos Jūsų kūdikiui, žr. poskyrį "Nėštumas ir žindymo laikotarpis".

Vaikai Ramipril HCT Actavis nerekomenduojamas vartoti jaunesniems kaip 18 metų vaikams ir paaugliams, kadangi informacijos apie šią amžiaus grupę nėra.

Jeigu bent vienas iš aukščiau išvardintų požymių Jums tinka (arba abejojate), prieš pradėdami vartoti Ramipril HCT Actavis, pasitarkite su gydytoju.

Kitų vaistų vartojimas Jeigu vartojate arba neseniai vartojote kitų vaistų, įskaitant įsigytus be recepto (taip pat augalinius vaistinius preparatus), pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Tai svarbu, nes Ramipril HCT Actavis gali įtakoti kai kurių vaistų veikimą. Taip pat kai kurie vaistai veikia Ramipril HCT Actavis poveikį.

Pasakykite gydytojui, jeigu vartojate bet kurį iš išvardintų vaistų, kadangi jie gali silpninti Ramipril HCT Actavis poveikį: • Vaistai skausmo ir uždegimo malšinimui (pvz. nesteroidiniai vaistai nuo uždegimo (NVNU) tokie kaip ibuprofenas arba indometacinas ir aspirinas) • Vaistai žemo kraujospūdžio, šoko, širdies nepakankamumo, astmos arba alergijos gydymui, tokie kaip epinefrinas, noradrenalinas, adrenalinas. Gydytojas nustatys Jūsų kraujospūdį.

Pasakykite gydytojui, jeigu vartojate bet kurį iš išvardintų vaistų. Vartojant jų kartu su Ramipril HCT Actavis, gali padidėti nepageidaujamų reiškinių rizika. • Vaistai skausmo ir uždegimo malšinimui (pvz. ne steroidiniai vaistai nuo uždegimo (NVNU) tokie kaip ibuprofenas arba indometacinas ir aspirinas). • Vaistai, mažinantys kalio kiekį kraujyje, tai yra vaistai vartojami vidurių užkietėjimo gydymui, taip pat diuretikai (šlapimą varančios tabletės), amfotericinas B (naudojamas grybelinėms infekcijoms) bei AKTH (adrenokortikotropinis hormonas), naudojamas adrenaliną gaminančių liaukų veiklos tyrimui. • Vaistai vėžio gydymui (chemoterapija). • Vaistai širdies bei širdies ritmo sutrikimų gydymui. • Vaistai, tokie kaip ciklosporinas, vartojami organų atmetimo reakcijos stabdymui po transplantacijos. • Diuretikai (šlapimą varančios tabletės), pavyzdžiui furozemidas. • Vaistai, kurie gali padidinti kalio koncentraciją kraujyje, tokie kaip spironolaktonas, triamterenas, amiloridas, kalio druskos ir heparinas (kraujo skystinimui). • Steroidiniai vaistai uždegimo gydymui, tokie kaip prednizolonas. • Kalcio papildai. • Alopurinolis (vartojamo šlapimo rūgšties kiekio kraujyje mažinimui). • Prokainamidas (širdies ritmo sutrikimų gydymui). • Kolestiraminas (riebalų kiekio kraujyje mažinimui). • Karbamazepimas (epilepsijos gydymui).

Pasakykite gydytojui, jeigu vartojate bet kurį iš išvardintų vaistų. Jų veikimą gali įtakoti kartu vartojamas Ramipril HCT Actavis. • Vaistai diabeto gydymui, tokie kaip geriami vaistai gliukozės kiekio mažinimui ir insulinas. • Ramipril HCT Actavis gali sumažinti cukraus kiekį kraujyje. Vartodami Ramipril HCT Actavis atidžiai sekite gliukozės lygį kraujyje. • Litis (psichikos problemų gydymui). Ramipril HCT Actavis gali padidinti ličio kiekį kraujyje. Jūsų gydytojas turės atidžiai stebėti ličio kiekį kraujyje. • Vaistai raumenų atpalaidavimui. • Chininas (maliarijos gydymui). • Jodo turintys vaistai, kurie naudojami ligoninėje, atliekant skenavimą ir darant rentgeno nuotraukas. • Penicilinas (infekcijų gydymui). • Geriami kraują skystinantys preparatai (geriami antikoaguliantai) tokie kaip varfarinas.

Jeigu bent vienas iš aukščiau išvardintų požymių Jums tinka (arba abejojate), prieš pradėdami vartoti Ramipril HCT Actavis, pasitarkite su gydytoju.

Tyrimai Pasitarkite su gydytoju arba vaistininku, prieš pradėdami vartoti vaistą: • jeigu Jums bus atliekamas prieskydinės liaukos veiklos tyrimas, Nes Ramipril HCT Actavis gali įtakoti tyrimo rezultatus; • jeigu esate sportininkas ir jums bus atliekamas dopingo tyrimas, nes Ramipril HCT Actavis gali lemti teigiamą testo rezultatą.

Ramipril HCT Actavis vartojimas su maistu ir gėrimais • Jei vartodami Ramipril HCT Actavis gersite alkoholio, jums gali suktis galva, galite jaustis apsvaigęs. Jeigu abejojate, kiek alkoholio galima gerti vartojant Ramipril HCT Actavis, pasitarkite su gydytoju, nes kraujospūdį mažinančių vaistų vartojimas gali stiprinti alkoholio poveikį. • Ramipril HCT Actavis gali būti vartojamas su maistu arba be jo.

Nėštumas ir žindymo laikotarpis Ramiprilis Nėštumas Jeigu esate nėščia, (manote, kad galite būti pastojusi), pasakykite gydytojui. Jūsų gydytojas lieps jums nebevartoti vaisto prieš planuojant pastojimą arba iš karto sužinojus apie nėštumą, ir paskirs kitą vaistą vietoje Ramipril HCT Actavis. Ramipril HCT Actavis yra nerekomenduojamas ankstyvojo nėštumo laikotarpiu ir negali būti vartojamas, jei esate daugiau kaip tris mėnesius nėščia, nes tuomet jis gali labai pakenkti jūsų kūdikiui. Žindymo laikotarpis Pasakykite savo gydytojui, jei maitinate krūtimi ar ruošiatės pradėti tai daryti. Ramipril HCT Actavis nerekomenduojamas krūtimi maitinančioms motinoms; jei motina nori maitinti krūtimi, gydytojas gali paskirti kitą vaistą, ypač jei naujagimis gimė prieš laiką.

Hidrochlortiazidas Jei esate nėščia arba manote, kad galite būti pastojusi, pasakykite gydytojui. Jūsų gydytojas lieps jums nebevartoti vaisto prieš planuojant pastojimą arba iš karto sužinojus apie nėštumą, ir paskirs kitą vaistinį preparatą vietoje Ramipril HCT Actavis. Ramipril HCT Actavis yra nerekomenduojamas nėštumo laikotarpiu, nes jis prasiskverbia per placentą ir, jei esate daugiau kaip tris mėnesius nėščia, jis gali sukelti žalingą poveikį vaisiui arba naujagimiui.

Vairavimas ir mechanizmų valdymas Vartodami Ramipril HCT Actavis, galite jaustis apsvaigę. Tai labiau tikėtina pradėjus gerti Ramipril HCT Actavis arba pradėjus gerti didesnę dozę. Jei taip nutiktų, nevairuokite, nenaudokite jokių įrankių ir nevaldykite mechanizmų.

3. KAIP VARTOTI RAMIPRIL HCT ACTAVIS

Ramipril HCT Actavis visada vartokite tiksliai, kaip nurodė gydytojas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

Vartojimo būdas • Šį vaistą vartokite per burną, kiekvieną dieną tuo pačiu metu, paprastai iš ryto. • Nurykite tabletę užgerdami skysčiu. • Tabletės negalima kramtyti ar laužyti.

Kiek vartoti Didelio kraujospūdžio gydymas Jūsų gydytojas vartojamą dozę koreguos, kol kraujospūdis bus kontroliuojamas.

Senyvi pacientai Jūsų gydytojas pradinę dozę sumažins, tolimesnis dozės koregavimas bus lėtesnis.

Pavartojus per didelę Ramipril HCT Actavis dozę Tuoj pat pasakykite gydytojui arba kreipkitės į artimiausios ligoninės skubios pagalbos skyrių. Nevairuokite, paprašykite, kad kas nors kitas jus nuvežtų į ligoninę arba kvieskite greitąją pagalbą. Pasiimkite su savimi vaisto pakuotę, kad gydytojas žinotų, ką Jūs išgėrėte.

Pamiršus pavartoti Ramipril HCT Actavis • Jeigu pamiršote išgerti dozę, kitą dozę vartokite įprastu metu. • Negalima vartoti dvigubos dozės norint kompensuoti praleistą dozę. Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

4. GALIMAS ŠALUTINIS POVEIKIS

Ramipril HCT Actavis, kaip ir kiti vaistai, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms. Nebevartokite Ramipril HCT Actavis ir tuojau pat susisiekite su gydytoju, jeigu pastebėsite bet kurį toliau išvardintą sunkų šalutinį poveikį – jums gali būti reikalingas skubus gydymas.

• Veido, lūpų arba gerklės ištinimas, dėl kurio pasidaro sunku ryti arba kvėpuoti, taip pat niežėjimas ir bėrimas. Tai gali būti sunkios alerginės reakcijos į Ramipril HCT Actavis požymiai. • Sunkios odos reakcijos, tokios kaip bėrimas, opos burnoje, esančių odos ligų pablogėjimas, paraudimai, odos pūslės arba lupimasis (kaip Stevens- Johnson‘o sindromas, toksinė epidermio nekrolizė arba daugiaformė eritema).

Nedelsdami praneškite gydytojui, jeigu Jums pasireiškė: • Spartesnis širdies ritmas, nelygus arba stiprus širdies plakimas (palpitacijos), skausmas krūtinėje, spaudimo jausmas krūtinėje arba rimtesnės problemos, tokios kaip širdies smūgis ir insultas. • Pasunkėjęs kvėpavimas arba kosulys, karščiavimas besitęsiantis 2–3 dienas, sumažėjęs apetitas. Tai gali būti plaučių problemų, taip pat uždegimo, požymiai. • Lengviau atsiranda kraujosruvos, kraujuojate ilgiau nei įprastai, jei yra bet kokie kraujavimo požymiai (pvz., dantenų kraujavimas), raudonos dėmės ant odos arba užsikrečiate infekcija lengviau nei įprastai, gerklės perštėjimas ir karščiavimas, nuovargio jausmas, alpulys, galvos svaigimas, pabalusi oda. Tai gali būti kraujo arba kaulų čiulpų problemų požymiai. • Stiprus pilvo skausmas, galintis pereiti ir į nugarą. Tai gali būti pankreatito (kasos uždegimo) požymis. • Karščiavimas, šaltkrėtis, nuovargis, apetito netekimas, pilvo skausmas, pykinimas, odos arba akių pageltimas (gelta). Tai gali būti kepenų problemų, tokių kaip hepatitas (kepenų uždegimas) arba kepenų pažeidimo požymiai.

Kitas šalutinis poveikis Pasakykite gydytojui, jeigu bet kuris iš toliau išvardintų reiškinių pasunkėja arba tęsiasi ilgiau nei keletą dienų.

Dažnai (pasireiškia mažiau nei 1 iš 10 žmonių) • Galvos skausmas arba nuovargio, silpnumo jausmas. • Svaigulys. Tai labiau tikėtina išgėrus pirmąją Ramipril HCT Actavis dozę arba ją padidinus. • Sausas erzinantis kosulys arba bronchitas. • Kraujo tyrimais nustatytas didesnis nei įprastai cukraus kiekis jūsų kraujyje. Jeigu sergate cukriniu diabetu, liga gali pasunkėti. • Kraujo tyrimais nustatytas padidėjęs nei įprastai šlapimo rūgšties arba riebalų kiekis kraujyje. • Skausmingi, paraudę ir patinę sąnariai.

Nedažnai (pasireiškia mažiau nei 1 iš 100 žmonių) • Odos bėrimas su iškilimais arba be jų. • Veido ir kaklo paraudimas, alpulys, hipotenzija (nenormaliai žemas kraujospūdis) ypač greitai stojantis arba sėdantis. • Pusiausvyros sutrikimas (vertigo). • Niežėjimas ir neįprasti pojūčiai odoje, tokie kaip tirpimas, dilgčiojimas, badymas, perštėjimas, deginimas arba odos pašiurpimas (parestezija). • Skonio pojūčio dingimas arba sutrikimas. • Miego sutrikimai. • Depresinė nuotaika, neramumas, didesnis nei įprastai nervingumas arba dirglumas. • Užgulusi nosis, sinusų uždegimas (sinusitas), pasunkėjęs kvėpavimas. • Dantenų uždegimas (gingivitas), burnos ištinimas. • Raudonos, niežtinčios, ištinusios arba pavandenijusios akys. • Spengimas ausyse. • Neaiškus matymas. • Plaukų slinkimas. • Skausmas krūtinėje. • Raumenų skausmas. • Vidurių užkietėjimas, pilvo, žarnyno skausmai. • Virškinimo sutrikimas arba pykinimas. • Gausesnis nei įprastai šlapinimasis, per dieną. • Gausesnis nei įprastai prakaitavimas arba troškulys. • Apetito sumažėjimas arba netekimas (anoreksija), sumažėjęs alkio jausmas. • Padažnėjęs arba nereguliarus širdies ritmas. • Rankų ir kojų patinimas. Tai gali rodyti, kad organizme sulaikoma daugiau nei įprastai skysčių. • Karščiavimas. • Potencijos sutrikimas vyrams. • Kraujo tyrimais nustatytas raudonųjų, baltųjų kraujo ląstelių arba kraujo plokštelių (trombocitų), arba hemoglobino kiekio sumažėjimas. • Kraujo tyrimais nustatyti kepenų, kasos arba inkstų veiklos pakitimai. • Kraujo tyrimais nustatytas mažesnis nei įprastai kalio kiekis jūsų kraujyje.

Labai retai (pasireiškia mažiau nei 1 iš 10 000 žmonių) • Pykinimas, viduriavimas arba rėmuo. • Raudonas patinęs liežuvis arba burnos džiūvimas. • Kraujo tyrimais nustatytas didesnis nei įprastai kalio kiekis jūsų kraujyje.

Kitoks pastebėtas šalutinis poveikis: Pasakykite gydytojui, jeigu bet kuris iš toliau išvardintų reiškinių pasunkėja arba tęsiasi ilgiau nei keletą dienų. • Sunku sutelkti dėmesį, nenustygstamumo arba pasimetimo jausmas. • Kai sušąlate, pasikeičia jūsų rankų ir kojų pirštų spalva, šylant atsiranda dilgčiojimo, skausmo pojūtis (tai gali būti Raynaud‘o fenomenas). • Krūtų padidėjimas vyrams. • Kraujo krešuliai. • Sutrikusi klausa. • Mažesnis nei įprastai akių drėkinimas. • Būsena, kai daiktai atrodo geltoni. • Dehidratacija. • Paraudę, ištinę skausmingi žandai (seilių liaukos uždegimas). • Žarnyno ištinimas, vadinamas "žarnyno angioneurozine edema", kuris pasireiškia tokiais simptomais kaip skausmas pilvo srityje, vėmimas ir viduriavimas. • Didesnis nei įprastai jautrumas saulės šviesai. • Stiprus odos sluoksniavimasis arba lupimasis, bėrimas su niežuliu arba kitokios odos reakcijos, pvz., raudonas bėrimas ant veido ir kaktos. • Odos bėrimas arba kraujosruvos. • Odos dėmės ir galūnių šalimas. • Nagų problemos (pvz., nagų iškritimas arba atsiskyrimas nuo nago guolio). • Skeleto raumenų sustingimas arba negalėjimas pajudinti žandikaulį (tetanija). • Raumenų silpnumas arba mėšlungis. • Sumažėjęs lytinis vyrų ir moterų potraukis. • Kraujas šlapime. Tai gali būti inkstų sutrikimų (intersticinio nefrito) požymis. • Padidėjęs cukraus kiekis šlapime. • Kraujo tyrimais nustatytas tam tikrų baltųjų kraujo kūnelių kiekio padidėjimas (eozinofilija). • Kraujo tyrimais nustatytas kraujo kūnelių kiekio sumažėjimas (pancitopenija). • Kraujo tyrimais nustatytas natrio, kalcio, magnio ir chloro druskų kiekio pasikeitimas kraujyje. • Sulėtėjusi arba sutrikusi reakcija. • Uoslės pokyčiai. • Pasunkėjęs kvėpavimas, astmos pablogėjimas. Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame lapelyje nenurodytą šalutinį poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.

5. RAMIPRIL HCT ACTAVIS LAIKYMO SĄLYGOS

Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje. Laikyti gamintojo pakuotėje. Laikyti ne aukštesnėje kaip 30 (C temperatūroje.

Ant dėžutės, etiketės ar lizdinės plokštelės po "Tinka iki" nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, Ramipril HCT Actavis vartoti negalima. Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.

Vaistų negalima išpilti į kanalizaciją arba išmesti su buitinėmis atliekomis. Kaip tvarkyti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.

6. KITA INFORMACIJA

Ramipril HCT Actavis sudėtis

- Veikliosios medžiagos yra ramiprilis ir hidrochlorotiazidas. Vienoje Ramipril HCT Actavis 2,5 mg/12,5 mg tabletėje yra 2,5 mg ramiprilio ir 12,5 mg hidrochlorotiazido, vienoje Ramipril HCT Actavis 5 mg/25 mg tabletėje ( 2,5 mg ramiprilio ir 12,5 mg hidrochlorotiazido. - Pagalbinės medžiagos yra natrio vandenilio karbonatas, laktozės monohidratas, kroskarmeliozės natrio druska, pregelifikuotas krakmolas ir natrio stearilfumaratas.

Ramipril HCT Actavis išvaizda ir kiekis pakuotėje Ramipril HCT Actavis 2,5 mg/12,5 mg tabletės yra baltos arba balkšvos, kapsulės formos, plokščios, nedengtos, 4 mm pločio ir 8 mm ilgio, ženklintos skaičiumi "12.5". Vienoje tabletės pusėje yra įspausta vagelė. Tabletę galima padalyti į lygias dalis. Ramipril HCT Actavis 5 mg/25 mg tabletės yra baltos arba balkšvos, kapsulės formos, plokščios, nedengtos, 5 mm pločio ir 10 mm ilgio, ženklintos skaičiumi "25". Vienoje tabletės pusėje yra įspausta vagelė, einanti ir per abu tabletės šonus. Tabletę galima padalyti į lygias dalis.

Pakuočių dydžiai Pakuotėje yra 10, 14, 20, 28, 30, 42, 50, 98 arba 100 tablečių. Gali būti tiekiamos ne visų dydžių pakuotės.

Rinkodaros teisės turėtojas Actavis Nordic A/S, Ørnegårdsvej 16, 2820 Gentofte, Danija

Gamintojas Actavis hf., Reykjavikurvegur 78, IS-222 Hafnarfjordur, Islandija arba Actavis Ltd., B16 Bulebel Industrial Estate, Zejtun ZRN 08, Malta arba Extractum Pharma Co. Ltd., 6314 Kunfeherto IV, Korszet 6, Vengrija

EEE šalyse šis vaistinis preparatas yra registruotas tokiais pavadinimais: Danijoje ir Suomijoje: Ramipril/Hydrochlorothiazid Actavis Švedijoje: Ramipril/Hydroklortiazid Actavis Čekijoje ir Slovakijoje: Ramipril H 2,5 mg/12,5 mg Actavis Vengrijoje: Meramyl HCT 2,5 mg/12,5mg Lenkijoje: Vivace Plus Latvijoje, Lietuvoje ir Estijoje: Ramipril HCT Actavis

Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį rinkodaros teisės turėtojo atstovą. UAB "Actavis Baltics", Vytauto g. 8/7–6, LT 08118 Vilnius, Tel.: +370 5 260 96 15

Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą patvirtintas 2009-11-30