Ramipril/HCT Teva

1. KAS YRA Ramipril/HCT Teva IR KAM JIS VARTOJAMAS

Ramipril/HCT Teva yra sudėtinis vaistinis preparatas, kurio sudėtyje yra dvi veikliosios medžiagos, mažinančios kraujospūdį: - ramiprilis yra AKF inhibitorius. Jis daro įtaką tam tikrų hormonų kiekiui kraujyje, todėl sukelia kraujagyslių išsiplėtimą, kas savo ruožtu sumažina kraujospūdį; - hidrochlorotiazidas yra diuretikas (šlapimo išsiskyrimą skatinanti tabletė), skatinantis vandens ir natrio šalinimą pro inkstus. Šis poveikis sukelia kraujo spaudimo sumažėjimą. Sudėtinis ramiprilio ir hidrochlorotiazido vaistinis preparatas yra vartojamas per dideliam kraujospūdžiui gydyti tuo atveju, jeigu gydymas vien ramipriliu ar hidrochlorotiazidu yra nepakankamai veiksmingas.

2. KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT Ramipril/HCT Teva

Ramipril/HCT Teva vartoti negalima, jeigu:

- yra alergija (padidėjęs jautrumas) ramipriliui ar kitiems AKF inhibitoriams arba bet kuriai kitai medžiagai, esančiai Ramipril/HCT Teva sudėtyje; - yra alergija (padidėjęs jautrumas) hidrochlorotiazidui, kitiems tiazidams ar sulfonamidų grupės vaistams (kitiems diuretikams ar medikamentams, vartojamiems šlapimo pūslės ar šlapimo takų infekcinėms ligoms gydyti); - vartojant angiotenziną konvertuojančio fermento (AKF) inhibitorių buvo pasireiškusi alerginė reakcija, kurios metu sutino galūnių oda ar veidas, lūpos, liežuvis arba burnos, gerklės, kvėpavimo takų gleivinė ir dėl to atsirado dusulys ar pasunkėjo rijimas; - minėtų reakcijų yra buvę dėl bet kokių kitų priežasčių arba jeigu minėtų reakcijų yra buvę kraujo giminaičiams dėl bet kokių priežasčių (kadangi šis polinkis gali būti paveldėtas); - yra sunkus inkstų veiklos sutrikimas arba visiškai neišsiskiria šlapimas; - yra sunkus kepenų veiklos sutrikimas ir/ar tulžies stazė. Jos pagrindiniai požymiai yra gelta ir kai kuriems pacientams atsiradęs niežulys; - moteris nėščia ar žindo kūdikį (žr. skyrių "Nėštumas ir žindymo laikotarpis").

Specialios atsargumo priemonės vartojant Ramipril/HCT Teva

Pasakykite gydytojui, jeigu: • Jūs esate dehidruotas (netekote daug skysčio), vartojate diuretikų, laikotės dietos, kurioje ribojamas druskos kiekis, viduriuojate ar vemiate: ramiprilis gali sukelti, ypač išgėrus pirmąją dozę, pernelyg didelį kraujospūdžio nukritimą. Yra labai svarbu pasakyti gydytojui, jog esate dializuojamas. • Jūs sergate Kono liga (ji taip pat vadinama pirminiu aldosteronizmu). Sergant šia liga antinksčiai gamina per daug hormono aldosterono); • susilpnėjusi inkstų veikla ar yra širdies nepakankamumas; • Jums neseniai persodintas inkstas. Tokiu atveju Ramipril/HCT Teva vartoti nerekomenduojama; • Jūsų kraujospūdis padidėjęs dėl inkstų arterijų susiaurėjimo (yra renovaskulinė hipertenzija); • yra aortos susiaurėjimas (aortos stenozė) ar širdies raumens liga, dėl kurios padidėja širdies raumuo (hipertrofinė kardiomiopatija); • iš Jūsų kraujo aparatu bus šalinamas cholesterolis (atliekama MTL aferezė); • yra ar buvo atliekama desensibilizacija bičių ar vapsvų nuodams; • yra sutrikusi Jūsų kepenų veikla, kadangi šis medikamentas gali didinti sunkaus kepenų veiklos sutrikimo, įskaitant komą, riziką (žr. taip pat skyrių "Ramipril/HCT Teva vartoti negalima" aukščiau). Jeigu gydymo Ramipril/HCT Teva metu atsiranda gelta, Jūs turite nutraukti vaisto vartojimą ir pasakyti gydytojui; • sergate jungiamojo audinio liga, pvz., raudonąja vilklige (į uždegimą panašia odos, žarnų, sąnarių, inkstų ir širdies liga); • esate juodaodis pacientas. Jums yra didesnė staigaus skysčio susikaupimo odoje ir gleivinėje (pvz., gerklės ar liežuvio), kvėpavimo pasunkėjimo ir/ar niežulio bei odos išbėrimo, dažnai pasireiškiančio alerginės reakcijos forma (angioedema), atsiradimo rizika. Be to, Ramipril/HCT Teva gali būti mažiau veiksmingas; • Jums bus atliekama chirurginė operacija ir reikės vartoti anestetikų. Reikia informuoti gydytoją ar odontologą, jog vartojate Ramipril/HCT Teva; • sergate diabetu. Gali pablogėti gliukozės (cukraus) kiekio kraujyje kontroliavimas; • yra kepenų cirozė, mažas kalio kiekis kraujyje, edema (patinimas), skydliaukės, odos problemų, alergija; • Jums reikės atlikti dopingo testą, kadangi vartojant Ramipril/HCT Teva jis gali būti tariamai teigiamas kai kuriems pacientams hidrochlorotiazidas gali padidinti šlapimo rūgšties kiekį kraujyje ir sukelti podagrą;

Kitų vaistų vartojimas

Jeigu vartojate arba neseniai vartojote kitus vaistus, įskaitant įsigytus be recepto, vaistažoles ar gamtinius produktus, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.

Vaistai, kurie gali sumažinti Ramipril/HCT Teva kraujospūdį mažinantį poveikį: - Ilgas ir reguliarus nesteroidinių vaistų nuo uždegimo (acetilsalicilo rūgšties, ibuprofeno ar ketoprofeno) vartojimas. Mažas acetilsalicilo rūgšties paros dozes, trukdančias kraujo krešulių atsiradimą, galima saugiai vartoti kartu Ramipril/HCT Teva. Gydant didelėmis (daugiau kaip 3 g) salicilatų (skausmą malšinančių vaistų) dozėmis, Ramipril/HCT Teva gali stiprinti toksinį jų poveikį centrinei nervų sistemai; - simpatikomimetikai (tokie, kaip bronchu plečiantys vaistai nuo astmos ar adrenalinas, vartojamas stipriai alerginei reakcijai gydyti).

Vaistai, kurie gali sustiprinti Ramipril/HCT Teva kraujospūdį mažinantį poveikį: - kiti vaistai, vartojami nuo per didelio kraujospūdžio (antihipertenziniai vaistai); - šlapimo išsiskyrimą skatinantys vaistai, ypač kalį organizme sulaikantys diuretikai: spironolaktonas, triamterenas ar amiloridas; - kraujagysles plečiančios medžiagos, pvz., nitratai, vartojami krūtinės anginai gydyti (kraujagysles plečiantys vaistai); - vaistai nuo depresijos arba psichozės (tie, kurie gali mažinti kraujo spaudimą).

Ramipril/HCT Teva gali daryti įtaką kitų vaistų veikimui ir šalutiniam poveikiui arba atvirkščiai Vaistai, kuriems tai ypač taikoma: - vaistai, vartojami diabetui gydyti (insulinas ir geriamieji preparatai); - vaistai imuninio atsako kontrolei (vartojami po organo persodinimo arba gydant kai kurias reumatines ar odos ligas); - alopurinolis (vartojamas podagrai gydyti); - lovastatinas (vartojamas padidėjusiam cholesterolio kiekiui mažinti); - citostatikai (nuo vėžio); - litis (vartojamas maniakiniam depresiniam sutrikimui gydyti). Jo kartu su Ramipril/HCT Teva vartoti nerekomenduojama, kadangi gali padidėti ličio kiekis kraujyje ir dėl to labai padidėti toksinio jo poveikio rizika; - sisteminio poveikio kortikosteroidai (geriamosios kortizono tabletės); - kalcio papildai; - vaistai, kurie stimuliuoja kraujo išstūmimą iš širdies (širdį veikiantys glikozidai, pvz., digoksinas ar digitoksinas); - vaistiniai preparatai, kurių sudėtyje yra kolestiramino arba kolestipolio (vartojami per dideliam cholesterolio kiekiui mažinti). Šių vaistų ir Ramipril/HCT Teva vartojimo laikas turi nesutapti, pvz., jų reikia gerti likus 4–6 valandoms iki Ramipril/HCT Teva vartojimo arba praėjus ne mažiau kaip 2 valandoms po jo; - sotalolis, prokainamidas (vartojami sutrikusiam širdies ritmui gydyti); - kalio papildai (tokie kaip kalio tabletės); - trimetoprimas (antibiotikas).

Ramipril/HCT Teva vartojimas su maistu ir gėrimais

Valgomoji druska (natrio chloridas) silpnina Ramipril/HCT Teva hipotenzinį (kraujospūdį mažinantį) poveikį. Kartu vartojamas alkoholis gali pernelyg sustiprinti Ramipril/HCT Teva kraujospūdį mažinantį poveikį ir sukelti ortostatinę hipotenziją (galvos svaigimas ar nualpimas atsistojus). Ramipril/HCT Teva gali sustiprinti alkoholio poveikį.

Nėštumas ir žindymo laikotarpis

Prieš vartojant bet kokį vaistą, būtina pasitarti su gydytoju arba vaistininku.

Jei Jūs esate nėščia ar planuojate pastoti, nedelsdama pasitarkite su gydytoju dėl alternatyvaus gydymo metodo. Per pirmus 3 nėštumo mėnesius Ramipril/HCT Teva vartoti nerekomenduojama, o nuo trečio nėštumo mėnesio iki nėštumo pabaigos – draudžiama (žr. aukščiau skyrių "Ramipril/HCT Teva vartoti negalima"). AKF inhibitoriai gali pakenkti vaisiui ir kūdikiams moterų, kurios vartojo AKF inhibitorius per paskutinius 6 nėštumo mėnesius, todėl paskutinius 6 nėštumo mėnesius preparato vartoti draudžiama. Ar Ramipril/HCT Teva vartojimas per pirmus 3 nėštumo mėnesius gali pakenkti vaisiui, tiksliai nežinoma. Vis dėlto, jeigu būdama nėščia, ilgiau nei 3 mėn. vartojote Ramipril/HCT Teva, kreipkitės į savo gydytoją.

Vartojant Ramipril/HCT Teva, žindyti negalima (taip pat žr. skyrių "Ramipril/HCT Teva vartoti negalima"). Ramiprilis ir hidrochlorotiazidas patenka į motinos pieną. Be to, hidrochlorotiazidas gali sumažinti pieno gamybą ir sukelti kitokį šalutinį poveikį. Kadangi yra didelė sunkaus šalutinio poveikio žindomam kūdikiui rizika, atsižvelgiant į gydymo šiuo vaistu būtinumą, žindyvė turi nutraukti žindymą arba nustoti vartoti Ramipril/HCT Teva.

Vairavimas ir mechanizmų valdymas

Ramipril/HCT Teva daro nedidelę arba vidutinį stiprumo įtaką gebėjimui vairuoti ir valdyti mechanizmus. Skirtinga individuali reakcija (pvz., galvos svaigimas) gali pabloginti gebėjimą vairuoti, valdyti mechanizmus arba dirbti nesant tvirto pagrindo po kojomis. Tai ypač svarbu pradedant vartoti, padidinus dozę, pakeitus gydymą arba kartu vartojant alkoholio (Jūs privalote gydymo metu niekada negerti alkoholio ir nevairuoti automobilio).

3. KAIP VARTOTI Ramipril/HCT Teva

Ramipril/HCT Teva visada vartokite tiksliai, kaip nurodė gydytojas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

Suaugusiems žmonėms

Įprastinė pradinė paros dozė yra 2,5 mg ramiprilio ir 12,5 mg hidrochlorotiazido. Ji geriama iš ryto. Prireikus, ne dažniau kaip kas 3 svaitės, gydytojas dozę gali padidinti. Įprastinė palaikomoji dozė yra viena Ramipril/HCT Teva 2,5 mg/12,5 mg tabletė ar viena Ramipril/HCT Teva 5 mg/25 mg tabletė. Didžiausia paros dozė – 5 mg ramiprilio ir 25 mg hidrochlorotiazido per parą.

Senyviems pacientams ir pacientams, kurių inkstų arba kepenų veikla sutrikusi Dozę priderins Jūsų gydytojas.

Dozavimas pacientams, kurių inkstų veikla susilpnėjusi Jei Jūsų inkstų veikla sutrikusi, gydytojas skirs pačią mažiausią preparato dozę ir stebės inkstų funkciją. Maksimali paros dozė – 5 mg ramiprilio ir 25 mg hidrochlorotiazido. Jei labai sutrikusi inkstų veikla, Ramipril/HCT Teva netinka (žr. aukščiau skyrių "Ramipril/HCT Teva vartoti negalima").

Dozavimas pacientams, kurių kepenų veikla susilpnėjusi Jeigu yra sunkus kepenų veiklos sutrikimas Ramipril/HCT Teva vartoti draudžiama (žr. aukščiau skyrių "Ramipril/HCT Teva vartoti negalima").

Vaikams ir paaugliams (jaunesniems negu 18 metų) Ramipril/HCT Teva saugumas ir efektyvumas vaikams ir paaugliams iki šiol nenustatytas, todėl šiems pacientams jo skirti nerekomenduojama.

Tabletę (-es) gerkite iš ryto. Tabletę nurykite nekramtytą, užsigeriant stikline vandens. Ramipril/HCT Teva galima gerti nepriklausomai nuo valgymo laiko. Tabletę galima padalyti į dvi lygias dalis.

Pasitarkite su gydytoju ar vaistininku, jei pastebite, kad Ramipril/HCT Teva sukelia per stiprų arba per silpną poveikį.

Gydymo trukmė

Kiek laiko vartoti Ramipril/HCT Teva, nurodys Jūsų gydytojas. Per anksti nenutraukite gydymo, nes tokiu atveju gali vėl atsirasti ligos simptomų.

Pavartojus per didelę Ramipril/HCT Teva dozę

Jei suvartojote daugiau negu reikia Ramipril/HCT Teva, nedelsiant kreipkitės į gydytoją ar į artimiausios gydymo įstaigos neatidėliotinos pagalbos ar apsinuodijimų gydymo skyrių. Perdozavimo simptomai gali būti šie: uždelstas šlapimo išsiskyrimas, elektrolitų pusiausvyros sutrikimas, sunki hipotenzija (labai žemas kraujospūdis), sutrikusi sąmonė (įskaitant komą), insultas / traukuliai, dalinis paralyžius, nereguliarus širdies plakimas, retas širdies plakimas, stiprus kraujo spaudimo sumažėjimas, pablyškimas, neramumas, silpnas greitas pulsas, šalta ir drėgna oda, dėl kraujo cirkuliacijos sutrikimo aptemusi sąmonė (šokas), inkstų funkcijos sutrikimas ir žarnų obstrukcija dėl žarnų raumenų paralyžiaus (paralyžinis žarnų nepraeinamumas).

Pamiršus pavartoti Ramipril/HCT Teva Jeigu pamiršote išgerti dozę ar kelias dozes, kitą išgerkite įprastu laiku. Vietoj pamirštos dozės dvigubos (ar dar didesnės) Ramipril/HCT Teva dozės gerti negalima.

Jeigu kiltų kokių nors klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

4. GALIMAS ŠALUTINIS POVEIKIS

Ramipril/HCT Teva, kaip ir visi kiti vaistai, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.

Pagal susitarimą šalutinio poveikio atvejai klasifikuojami remiantis tokiais dažnumo kriterijais:

Labai pasireiškia daugiau nei 1 iš 10 pacientų dažni Dažni pasireiškia mažiau nei 1 iš 10, bet daugiau nei 1 iš 100 pacientų Nedažni pasireiškia mažiau nei 1 iš 100, bet daugiau nei 1 iš 1000 pacientų Reti pasireiškia mažiau nei 1 iš 1000, bet daugiau nei 1 iš 10000 pacientų Labai reti mažiau nei 1 iš 10000 pacientų, įskaitant pavienius atvejus

Reikia nutraukti Ramipril/HCT Teva vartojimą ir nedelsiant kreiptis į gydytoją, jeigu staiga patinsta oda ir gleivinė (pvz., gerklės ar liežuvio gleivinė), pasunkėja kvėpavimas ir/ar atsiranda niežulys bei odos išbėrimas, dažnai pasireiškiantys kaip alerginė reakcija (angioneurozinė edema). Tai yra labai retais šalutinis poveikis, kurio rizika yra didesnė juodaodžiams pacientams.

Dažni: - per mažas kalio kiekis kraujyje (hipokalemija). Sunkiai šio sutrikimo formai yra būdingi raumenų spazmai arba silpnumas ir nuovargis, per didelis šlapimo rūgšties kiekis kraujyje (hiperurikemija), podagra, per didelis gliukozės kiekis kraujyje (hiperglikemija); - galvos svaigimas, nuovargis, galvos skausmas, silpnumas; - mažas kraujo spaudimas. Sunki hipotenzija (labai žemas kraujospūdis), pasireiškianti tokiais simptomais kaip galvos svaigimas, sutrikęs regėjimas, retai su sąmonės sutrikimais (sinkopė), gali atsirasti po pradinės dozės arba padidinus gydomąją dozę (žr. aukščiau 2 skyriaus "Kas žinotina prieš vartojant Ramipril/HCT Teva" poskyrį "Specialios atsargumo priemonės vartojant Ramipril/HCT"); - pykinimas, pilvo skausmas, nevirškinimas; - alerginė reakcija, pvz., laikinas odos išbėrimas; - kosulys, bronchitas.

Nedažni: - per didelis kalio kiekis kraujyje (hiperkalemija), kartais sukeliantis raumenų spazmus, viduriavimą, pykinimą, vėmimą, galvos svaigimą, galvos skausmą; - apatija, nervingumas; - mieguistumas; - akies voko uždegimas, junginės uždegimas; - pilvo diegliai, troškulys, vidurių užkietėjimas, viduriavimas, apetito netekimas; - padidėjęs jautrumas šviesai, niežulys, odos išbėrimas ir su juo susijęs niežulys bei ruplių atsiradimas (dilgėlinė); - baltymo išsiskyrimas su šlapimu; - susilpnėjęs lytinis potraukis.

Reti: - sumažėjęs kraujo kūnelių kiekis (anemija) ar plokštelių kiekis (gali lengvai atsirasti kraujosruvų arba pradėti kraujuoti iš nosies); - skysčių ir elektrolitų pusiausvyros sutrikimas (ypač pacientams, kurių inkstų veikla sutrikusi), per maža chloridų koncentracija kraujyje arba sumažėjęs rūgštingumas organizmo audiniuose (metabolinė alkalozė); - Nerimas, depresija (sunki), miego sutrikimas, sumišimas, neramumas, uoslės sutrikimas ar parestezijos (kutenimo pojūtis, niežėjimas arba dilgčiojimas be jokios akivaizdžios priežasties); - pusiausvyros sutrikimas ar spengimas ausyse; - sinkopė (nualpimas dėl pernelyg mažo kraujo spaudimo); - oro trūkumas, sinusitas, nosies gleivinės uždegimas (pasireiškiantis nosies užgulimu, čiauduliu ir sloga), krūtinės veržimo pojūtis, atsiradęs dėl kvėpavimo takų raumenų spazmų (bronchų spazmų), alerginis plaučių uždegimas; - burnos džiūvimas, burnos ir liežuvio gleivinės uždegimas, skonio sutrikimas; - kraujo krešuliai; - kepenų fermentų aktyvumo padidėjimas, karščio pylimas, prakaitavimas; - raumenų mėšlungis ar skausmas, sąnarių skausmas, raumenų silpnumas, sąnarių uždegimas; - inkstų veiklos pablogėjimas, šlapalo kiekio kraujyje padidėjimas, vandens netekimas; - impotencija. - Praeinanti trumparegystė, neryškus matymas

Labai reti: - labai sunkus kraujo sutrikimas (baltųjų kraujo ląstelių stoka), susijęs su staigiu dideliu karščiavimu, stipriu gerklės skausmu ir burnos opomis, anemija pacientams, kuriems yra fermentų sutrikimas (G-6-FDH stoka); - padidėjęs trigliceridų kiekis, didelis cholesterolio kiekis, diabeto pasunkėjimas; - miokardo infarktas, nereguliarus ar pernelyg greitas širdies plakimas, krūtinės veržimo pojūtis; - trumpalaikiai smegenų išemijos priepuoliai su insultui būdingais, bet praeinančiais / trumpalaikiais simptomais, kraujo išsiliejimas į smegenis, Raynaud sindromo pasunkėjimas (pamėlę rankų ir kojų pirštai), kraujagyslių uždegimas; - staigus odos ir gleivinės patinimas (pvz., gerklės arba liežuvio), pasunkėjęs kvėpavimas ir/ar niežulys bei odos išbėrimas, dažnai pasireiškiantys kaip alerginė reakcija (angioneurozinė edema). Tai yra labai retais šalutinis poveikis, kurio rizika yra didesnė juodaodžiams pacientams. Skysčių kaupimasis plaučiuose, žarnyno obstrukcija, kasos uždegimas, susijęs su stipriu viršutinės pilvo dalies skausmu, plintančiu į nugarą, pykinimu ir vėmimu; - gelta (odos ar akių pageltimas), susijusi su tulžies staze. Jeigu tai pasireiškia, nedelsiant būtina pasakyti savo gydytojui; - kepenų / tulžies pūslės uždegimas, kai kurių kepenų ląstelių žuvimas; - paralyžius; - ūmus inkstų veiklos sutrikimas ar nefritas, šlapimo išsiskyrimo sumažėjimas; - vaisto sukeltas odos išbėrimas (netaisyklingos raudonos dėmės), sunkus eksfoliacinis ar pūslinis odos ir gleivinės išbėrimas (Stivenso ir Džonsono sindromas, arba toksinė epidermio nekrolizė). Jei Jums atsirado tokių simptomų, nedelsiant praneškite savo gydytojui; - žvynus ir pūsles primenanti odos reakcija, jungiamojo audinio ligos (raudonoji vilkligė), plaukų slinkimas, psoriazės paūmėjimas (pasikartojanti liga, pasireiškianti žvyniniu, sausu odos išbėrimu), nagų netekimas; - alerginė reakcija, kuriai būdingas kraujospūdžio kritimas, blyškumas ir neramumas, silpnas dažnas pulsas, šalta drėgna oda ir sąmonės sutrikimas dėl kraujagyslių išsiplėtimo.

Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame lapelyje nenurodytą šalutinį poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.

5. KAIP LAIKYTI Ramipril/HCT Teva

Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje.

Ant išorinės dėžutės po "Tinka iki" ir lizdinės plokštelės po "EXP" nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, Ramipril/HCT Teva vartoti negalima. Vaistas tinka vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.

Laikyti ne aukštesnėje kaip 25 (C temperatūroje. Laikyti gamintojo pakuotėje, kad preparatas būtų apsaugotas nuo drėgmės.

Vaistų negalima išpilti į kanalizaciją arba išmesti su buitinėmis atliekomis. Kaip tvarkyti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.

6. KITA INFORMACIJA

Ramipril/HCT Teva sudėtis - Veikliosios medžiagos yra ramiprilis druska ir hidrochlorotiazidas. Vienoje 2,5 mg/12,5 mg tabletėje yra 2,5 mg ramiprilio ir 12,5 mg hidrochlorotiazido. Vienoje 5 mg/25 mg tabletėje yra 5 mg ramiprilio ir 25 mg hidrochlorotiazido. - Pagalbinės medžiagos yra mikrokristalinė celiuliozė, natrio stearilfumaratas, magnio hidroksidas.

Ramipril/HCT Teva išvaizda ir kiekis pakuotėje Tabletė yra balta, kapsulės formos, su įranta, šalia kurios iš vieno šono yra įspausta raidė "R", iš kito – "H". Kitoje tabletės pusėje taip pat yra įranta.

Ramipril/HCT Teva tiekiamas pakuotėmis, kurių kiekvienoje lizdinėse plokštelėse yra 14, 18, 20, 28, 30, 45, 50, 56, 60, 99 arba 100 tablečių. Pakuotė gydymo įstaigai, kurioje yra 300 (30x10) tablečių. Pakuotės pavyzdys, kuriame yra 30 tablečių.

Gali būti tiekiamos ne visų dydžių pakuotės.

Rinkodaros teisės turėtojas Teva Pharma B.V. Industrieweg 23, P.O. Box 217 3640 AE Mijdrecht Nyderlandai

Gamintojas TEVA UK Ltd. Brampton Road, Hampden Park Eastbourne, East Sussex, BN22 9AG Jungtinė Karalystė

arba

Pharmachemie B.V. Swensweg 5,Postbus 552, 2003 RN Haarlem Nyderlandai

arba

TEVA Sante SA Rue Bellocier, 89107 Sens Prancūzija

arba

TEVA Pharmaceutical Works Private Limited Company Pallagi út 13, 4042 Debrecen Vengrija

arba

TEVA Pharmaceutical Works Private Limited Company Táncsics Mihály út 82, H-2100 Gödöllö Pallagi út 13, 4042 Debrecen Vengrija

Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį rinkodaros teisės turėtojo atstovą.

UAB "Sicor Biotech" Kęstučio g.59/Lenktoji g.27, LT-08124 Vilnius, Lietuva Tel.: 8 5 211 35 00

Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą patvirtintas 2008-01-25