Oxaliplatin Hospira

1. KAS YRA OXALIPLATIN HOSPIRA IR KAM JIS VARTOJAMAS

Oxaliplatin Hospira yra vaistas nuo vėžio. Jis vartojamas metastazavusiam (progresavusiam) storosios žarnos (gaubtinės arba tiesiosios) vėžiui gydyti ir pagalbiniam gaubtinės žarnos vėžio gydymui po chirurginio jo pašalinimo

Oksaliplatina gydoma kartu su kitais preparatais nuo vėžio, t. y. 5- fluorouracilu (5-FU) ir folino rūgštimi.

2. KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT OXALIPLATIN HOSPIRA

Oxaliplatin Hospira vartoti negalima: - jeigu yra alergija (padidėjęs jautrumas) oksaliplatinai arba bet kuriai pagalbinei Oxaliplatin Hospira koncentrato medžiagai; - jeigu krūtimi maitinate kūdikį; - jeigu sumažėjęs kraujo ląstelių kiekis; - jeigu dilgčioja ir tirpsta rankų ar (ir) kojų pirštai, sunku atlikti keblias užduotis, pvz., užsisagstyti drabužių sagas; - jeigu yra sunkus inkstų veiklos sutrikimas.

Specialių atsargumo priemonių reikia: - jeigu yra vidutinio sunkumo inkstų veiklos sutrikimas; 3. jeigu buvo pasireiškusi alerginė reakcija bet kokiam kitam platinos preparatui, pvz., karboplatinai ar cisplatinai; 4. jeigu yra po ankstesnės oksaliplatinos infuzijos atsiradusių nervų pažaidos simptomų, pvz., silpnumas, tirpulys, jutimų sutrikimas. Jų atsiradimą dažnai skatina šaltis. Tokių simptomų atsiradus, ypač tuo atveju, jeigu jie vargina ar (ir) trunka ilgiau negu 7 paras, reikia pasakyti gydytojui. Prieš gydymą ir reguliariai jo metu gydytojas tirs Jūsų nervų sistemos būklę, ypač tuo atveju, jeigu kartu vartosite kitų vaistų, galinčių pažeisti nervus; 5. jeigu sutrikusi kepenų veikla; 6. jeigu yra po ankstesnės oksaliplatinos infuzijos atsiradęs per mažas kraujo ląstelių kiekis. Gydytojas lieps reguliariai atlikinėti kraujo tyrimus, kad galėtų nustatyti, ar kraujo ląstelių kiekis yra pakankamas.

Prieš gydymą oksaliplatina ir (arba) jo metu gydytojas Jums gali skirti specialių medikamentų vėmimo profilaktikai ar (ir) slopinimui.

Oksaliplatina gali sukelti nevaisingumą, kuris gali išlikti visam laikui. Vyrams patariama prieš gydymą šiuo medikamentu kreiptis patarimo dėl spermos konservavimo, o gydymo metu ir maždaug 6 mėn. po jo moters neapvaisinti.

Kitų vaistų vartojimas Jeigu vartojate arba neseniai vartojote kitų vaistų, įskaitant įsigytus be recepto, pasakykite gydytojui.

Nėštumas ir žindymo laikotarpis Prieš vartojant bet kokį vaistą, būtina pasitarti su gydytoju arba vaistininku.

Oksaliplatina gydomoms moterims pastoti negalima, todėl joms būtina naudotis veiksmingomis kontraceptinėmis priemonėmis. Jeigu gydymo metu taptumėte nėščia, turite nedelsdama kreiptis į gydytoją. Gydymo metu moterims ir vyrams būtina naudotis tinkamomis kontraceptinėmis priemonėmis. Po gydymo moterims jomis dar reikia naudotis 4 mėn., vyrams ( 6 mėn.

Žindyvėms oksaliplatinos vartoti draudžiama.

Vairavimas ir mechanizmų valdymas Gydymas oksaliplatina gali didinti galvos svaigimo, pykinimo, vėmimo ir kitokių nervų sistemos sutrikimo simptomų, veikiančių eiseną ir pusiausvyrą, riziką. Taip atsitikus, vairuoti ir valdyti mechanizmų negalima.

3. KAIP VARTOTI OXALIPLATIN HOSPIRA

Šiuo vaistu gydomi tik suaugę žmonės.

Oxaliplatin Hospira gydoma tik specialiame vėžio gydymo skyriuje. Medikamento lašinama vėžio gydymo patirties turinčiam specialistui prižiūrint.

Dozavimas Dozė priklausys nuo Jūsų kūno paviršiaus ploto (jis apskaičiuojamas m2), sveikatos būklės ir kitų vaistų, kuriais Jus gydys nuo vėžio. Įprastinė dozė suaugusiems, įskaitant senyvus, žmonėms yra 85 mg/m2 kūno paviršiaus ploto. Ji kas 2 savaitės lašinama į veną prieš kito vaisto nuo vėžio infuziją. Tolesnė dozė priklausys nuo Jūsų kraujo tyrimų rezultatų ir oksaliplatinos sukeliamo šalutinio poveikio.

Vartojimo būdas ir metodas Reikiama Oxaliplatin Hospira koncentrato dozė pradžioje praskiedžiama, po to 2 – 6 val. lašinama į veną (intraveninė infuzija). Infuzijos metu adata turi būti venoje. Jeigu ji iš jos išslenka ar atsipalaiduoja arba jeigu tirpalo patenka šalia venos (tokiu atveju galimas nemalonus pojūtis arba skausmas), nedelsdami pasakykite slaugytojui arba gydytojui.

Infuzijų dažnis Paprastai preparato lašinama kas 2 savaitės.

Gydymo trukmė Gydymo trukmę nustato gydytojas. Po vėžio operacijos oksaliplatina rekomenduojama gydyti 6 mėn.

Pavartojus per didelę Oxaliplatin Hospira dozę Šiuo medikamentu Jus gydys sveikatos priežiūros specialistai, todėl per didelę arba per mažą dozę jie tikriausiai nesulašins. Medikamento perdozavus, gali pasireikšti stipresnis šalutinis poveikis. Nuo jo gydytojas skirs tinkamą gydymą.

Jeigu dėl gydymo kyla kokių nors klausimų, reikia kreiptis į gydytoją arba vaistininką.

4. galimAS ŠALUTINIS poveikiS

Oxaliplatin Hospira, kaip ir kiti vaistai, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms. Pasireiškus bet kokiam šalutiniam poveikiui, prieš kitos dozės infuziją būtina pasakyti gydytojui.

Gydytoją būtina informuoti nedelsiant, jeigu: ( nenormaliai atsiranda mėlynių, kraujuoja arba pasireiškia infekcijos požymių, pvz., gerklės skausmas, didelis karščiavimas; ( prasideda išsilaikantis arba stiprus viduriavimas arba vėmimas; ( pasireiškia stomatitas arba mukozitas: lųpų skausmingumas arba burnos gleivinės išopėjimas; ( dėl neaiškių priežasčių atsiranda kvėpavimo sistemos sutrikimo simptomų: sausas kosulys, kvėpavimo pasunkėjimas ar karkalų; ( sutinsta veidas, lūpos, burna ar gerklė (dėl to gali pasunkėti rijimas arba kvėpavimas); ( infuzijos metu injekcijos vietoje arba arti jos atsiranda skausmas ar nemalonus pojūtis.

Labai dažnas (pasireiškia daugiau negu 1 iš 10 žmonių) šalutinis poveikis ( Nervų sistemos sutrikimas, galintis sukelti silpnumą, rankų ir kojų pirštų, apyburnio ar gerklės dilgčiojimą ar tirpulį, kuris kartais būna susijęs su mėšlungiu. Šį sutrikimą dažnai skatina šaltis, pvz., atidarius šaldytuvą ar laikant šaltą gėrimą. Gali tapti sunku atlikti keblius judesius, pvz., užsisagstyti drabužių sagas. Nors šie simptomai dažniausiai visiškai išnyksta, tačiau kai kurie iš jų gali išsilaikyti ir baigus gydyti. ( Kartais oksaliplatina gali sukelti nemalonų pojūtį gerklėje, ypač rijimo metu, ir dusulį. Jeigu toks poveikis pasireiškia, tai jis paprastai atsiranda infuzijos metu arba po jos ir jo pasireiškimą gali skatinti šaltis. Nors šis sutrikimas yra nemalonus, tačiau jis ilgai netrunka ir išnyksta negydomas. Dėl jo gydytojas gali nuspręsti gydymą keisti. ( Infekcijos požymiai, pvz., gerklės skausmas, didelis karščiavimas. ( Baltųjų kraujo kūnelių kiekio sumažėjimas, dėl kurio gali sumažėti atsparumas infekcijai. ( Kraujo plokštelių (trombocitų) kiekio sumažėjimas, dėl kurio didėja mėlynių atsiradimo ir kraujavimo rizika. ( Raudonųjų kraujo kūnelių kiekio sumažėjimas, dėl kurio gali išblykšti oda, atsirasti silpnumas ar dusulys. Prieš pradėdamas gydyti ir prieš kiekvieną kartotinį gydymo ciklą, gydytojas lieps Jums padaryti kraujo tyrimą, kad galėtų nustatyti, ar kraujo ląstelių kiekis yra pakankamas.

( Alerginė reakcija: odos išbėrimas, įskaitant paraudimą, susijusį su niežėjimu, rankų, pėdų, kulkšnių, veido, lūpų, burnos ar gerklės sutinimas (dėl pastarojo sutinimo gali pasunkėti rijimas ar kvėpavimas) ir alpulys. ( Apetito stoka ar išnykimas. ( Per didelis gliukozės (cukraus) kiekis kraujyje, dėl kurio galimas didelis troškulys, burnos džiūvimas arba dažnesnis šlapinimasis. ( Kalio kiekio kraujyje sumažėjimas, galintis sutrikdyti širdies ritmą. ( Natrio kiekio kraujyje sumažėjimas, dėl kurio galimas nuovargis, sumišimas, raumenų trūkčiojimas, traukuliai ar koma. ( Skonio pojūčio sutrikimas. ( Galvos skausmas. ( Kraujavimas iš nosies. ( Dusulys. ( Kosulys. ( Pykinimas, vėmimas. Prieš infuziją, galbūt ir po jos, gydytojas paprastai skiria vartoti vėmimą slopinančių medikamentų. ( Viduriavimas. Jeigu prasideda išsilaikantis ar stiprus viduriavimas arba vėmimas, nedelsdami kreipkitės į gydytoją. ( Burnos ar lūpų skausmingumas, burnos gleivinės išopėjimas. ( Skrandžio skausmas, vidurių užkietėjimas. ( Odos sutrikimas. ( Plaukų slinkimas. ( Nugaros skausmas. ( Nuovargis, jėgų praradimas (silpnumas), kūno skausmas. ( Injekcijos vietos arba arti jos esančios srities skausmas arba paraudimas infuzijos metu. ( Karščiavimas. ( Kraujo tyrimų duomenys, rodantys kepenų veiklos pokytį. ( Kūno svorio padidėjimas (oksaliplatina gydant po vėžio operacijos).

Dažnas (pasireiškia daugiau negu 1 iš 100, bet mažiau negu 1 iš 10 žmonių) šalutinis poveikis ( Sekreto tekėjimas iš nosies. ( Nosies ir gerklės infekcija. ( Dehidracija. ( Galvos svaigimas. ( Nervų uždegimas, susijęs su skausmu, jutimų sutrikimas, nervų veiklos susilpnėjimas. Pastabėta ir kitokių nervų veiklos sutrikimo simptomų, įskaitant mėšlungišką žandikaulio sukandimą arba raumenų spazmą, raumenų trūkčiojimą, rumenų susitraukimus, koordinacijos ir pusiausvyros sutrikimą, svirduliavimą, vaizdo dvejinimąsi arba regos nenormalumą (susilpnėjimą), akių vokų užkritimą, balso sutrikimą (užkimimą arba praradimą), kalbos sutrikimą, nenormalius liežuvio jutimus ir veido ar akių skausmą. ( Kaklo sustingimas, ryškios šviesos nemėgimas (netoleravimas), galvos skausmas. ( Konjunktyvitas, regos sutrikimas. ( Nenormalus kraujavimas, kraujo atsiradimas šlapime ir išmatose. ( Kraujo krešulių, paprastai kojose, atsiradimas, sukeliantis skausmą, sutinimą arba paraudimą. ( Kraujo krešulių plaučiuose atsiradimas, sukeliantis krūtinės skausmą ir dusulį. ( Paraudimas. ( Krūtinės skausmas. ( Žagsulys. ( Nevirškinimas ir rėmuo. ( Odos lupimasis sluoksniais, išbėrimas, prakaitavimo padidėjimas, nagų sutrikimai. ( Sąnarių ir kaulų skausmas. ( Skausmas šlapinantis arba šlapinimosi dažnio pokytis. ( Nenormalūs kraujo tyrimų duomenys, rodantys inkstų veiklos pablogėjimą. ( Kūno svorio mažėjimas (oksaliplatina gydant progresavusią, t. y. iš žarnų į kitus audinius išplitusią, ligą). ( Depresija. ( Miego pasunkėjimas. ( Tam tikrų baltųjų kraujo kūnelių kiekio sumažėjimas, susijęs su karščiavimu arba (ir) išplitusia infekcija.

Nedažnas (pasireiškia daugiau negu 1 iš 1 000, bet mažiau negu 1 iš 100 žmonių) šalutinis poveikis ( Klausos sutrikimas. ( Žarnų užsikimšimas arba sutinimas. ( Nerimas arba nervingumas. ( Kraujo tyrimų duomenys, rodantys organizmo rūgštingumo padidėjimą.

Retas (pasireiškia daugiau negu 1 iš 10 000, bet mažiau negu 1 iš 1 000 žmonių) šalutinis poveikis ( Neaiški kalba. ( Apkurtimas. ( Plaučių randėjimas, galintis sukelti dusulį ir kosulį. ( Žarnų uždegimas, sukeliantis pilvo skausmą ir (arba) viduriavimą, kurio metu išmatos gali būti kraujingos. ( Regos nervo uždegimas, akipločio sutrikimas. ( Raudonųjų kraujo kūnelių kiekio sumažėjimas dėl jų irimo, trombocitų kiekio sumažėjimas dėl alerginės reakcijos.

Labai retas (pasireiškia mažiau negu 1 iš 10 000 žmonių) šalutinis poveikis ( Kepenų liga. ( Inkstų uždegimas ar nepakankamumas.

Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame lapelyje nenurodytą šalutinį poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.

5. KAIP LAIKYTI OXALIPLATIN HOSPIRA

Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje. Buteliuką laikyti išorinėje dėžutėje, kad preparatas būtų apsaugotas nuo šviesos. Negalima užšaldyti.

Ant dėžutės ir buteliuko po "Tinka iki" nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, Oxaliplatin Hospira vartoti negalima. Vaistas tinka vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.

Praskiestą preparatą patariama infuzuoti nedelsiant. Paruošto infuzinio tirpalo, laikomo 2°C - 8°C temperatūroje, cheminės ir fizinės savybės nekinta 24 val., laikomo 25(C temperatūroje ( 6 val. Jei jis tuoj pat nevartojamas, už laikymo trukmę ir sąlygas atsako gydantis medikas, tačiau ilgiau negu 24 val. 2°C - 8°C temperatūroje laikyti paprastai negalima.

6. KITA INFORMACIJA

Oxaliplatin Hospira sudėtis 7. Veiklioji medžiaga yra oksaliplatina. 1 ml koncentrato infuziniam tirpalui yra 5 mg oksaliplatinos. 10 ml koncentrato infuziniam tirpalui yra 50 mg oksaliplatinos. 20 ml koncentrato infuziniam tirpalui yra 100 mg oksaliplatinos. 8. Pagalbinės medžiagos yra vyno rūgštis, natrio hidroksidas ir injekcinis vanduo.

Oxaliplatin Hospira išvaizda ir kiekis pakuotėje

Oxaliplatin Hospira yra koncentratas infuziniam tirpalui (t. y. koncentruotas tirpalas, kurį pradžioje reikia praskiesti, po to lėtai infuzuoti, t. y. lašinti, į veną). Kiekviename koncentrato mililitre yra 5 mg oksaliplatinos. Koncentratas yra skaidrus, bespalvis tirpalas. Jis tiekiamas stikliniais buteliukais, kurių kiekviename yra 50 mg (10 ml buteliukas) arba 100 mg (20 ml buteliukas) oksaliplatinos. Kad buteliukui sudužus sumažėtų rizika koncentratui išsilieti, buteliukai įdėti į apsauginį plastmasinį įdėklą. Tokia pakuotė vadinama ONCO-TAIN. Vienoje dėžutėje yra 1 buteliukas.

Koncentratas pirmiausia praskiedžiamas 5( gliukozės tirpalu, po to lašinamas į veną.

Rinkodaros teisės turėtojas ir gamintojas

Hospira UK Limited Warwickshire, CV31 3RW Jungtinė Karalystė

Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį rinkodaros teisės turėtojo atstovą. UAB Berren Trinapolio 9E, Vilnius Tel.: +370 5 2310 654

Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą patvirtintas 2008-11-13

---------------------------------------------------------------------------- -----------------------------------------

Žemiau pateikta informacija skirta tik sveikatos priežiūros specialistams

VARTOJIMO IR DARBO SU VAISTINIU PREPARATU BEI JO ATLIEKŲ NAIKINIMO INSTRUKCIJA

Skiedžiant koncentratą ir lašinant paruoštą oksaliplatinos, kaip ir kitų medikamentų, galinčių sukelti toksinį poveikį, tirpalą būtinas atsargumas.

Darbo su vaistiniu preparatu instrukcija

Su citotoksiniais preparatais dirbančiam sveikatos priežiūros personalui būtinos visos saugos priemonės, užtikrinančios jų ir aplinkos saugumą.

Injekcinį citotoksinių preparatų tirpalą turi ruošti kvalifikuotas specialistas, žinantis jų vartojimo būdą, tokiomis sąlygomis, kurios garantuoja vaistinio preparato neliečiamumą bei aplinkos, ypač su juo dirbančio asmens, apsaugą, ir laikydamasis ligoninės taisyklių. Tam darbui atlikti būtina tam skirta vieta. Joje draudžiama rūkyti, valgyti ir gerti.

Darbuotojai turi turėti tinkamas saugaus darbo priemones, t. y. chalatą ilgomis rankovėmis, apsauginę kaukę, kepurę, apsauginius akinius, sterilias vienkartines pirštines, apsauginį darbo vietos uždangalą, atliekų talpyklę ir maišą.

Tvarkant išskyras ir vėmalus būtinas atsargumas.

Nėščias moteris būtina perspėti, kad jos nedirbtų su citotoksiniais preparatais.

Sudužusią talpyklę reikia laikyti užterštomis atliekomis ir naikinti taip, kaip pastarąsias, t. y. sumesti į tinkamai pažymėtą kietą talpyklę ir sudeginti (žr. poskyrį "Atliekų naikinimas").

Jei oksaliplatinos koncentrato ar praskiesto tirpalo patenka ant odos, ją būtina nedelsiant gerai nuplauti vandeniu.

Jei oksaliplatinos koncentrato ar praskiesto tirpalo patenka ant gleivinės, ją būtina nedelsiant gerai nuplauti vandeniu.

Specialios atsargumo priemonės vartojant preparatą DRAUDŽIAMA naudoti injekcinę įrangą, kurioje yra aliuminio.

DRAUDŽIAMA lašinti nepraskiestą koncentratą.

DRAUDŽIAMA oksaliplatinos koncentratą skiesti natrio chlorido ir kitokiais tirpalais, kuriuose yra chlorido jonų. Galima skiesti tik 5( infuziniu gliukozės tirpalu.

DRAUDŽIAMA oksaliplatinos tirpalą maišyti tame pačiame infuziniame maiše su bet kokiu kitu vaistiniu preparatu arba jį lašinti ta pačia infuzine sistema.

DRAUDŽIAMA oksaliplatinos tirpalą maišyti su šarminiais vaistiniais preparatais ar tirpalais, ypač 5--fluorouracilu, folino rūgšties preparatais, kuriuose yra pagalbinės medžiagos trometamolio, bei kitų veikliųjų medžiagų trometamolio druskomis. Šarminiai vaistiniai preparatai bei tirpalai daro neigiamą poveikį oksaliplatinos stabilumui.

Vartojimo kartu su folino rūgštimi (kalcio folinato arba dinatrio folinato pavidalu) instrukcija

Infuzinis tirpalas, paruoštas iš 85 mg/m2 kūno paviršiaus ploto oksaliplatinos dozės ir 250 – 500 ml 5( gliukozės tirpalo, ir infuzinis tirpalas, paruoštas iš folino rūgšties ir 5( gliukozės tirpalo, į veną 2 – 6 valandas lašinami tuo pačiu metu, naudojant "Y" formos jungtį, kuri prijungiama prieš pat infuzijos vietą. Tame pačiame infuziniame maiše šių preparatų maišyti negalima. Folino rūgšties tirpale neturi būti pagalbinės medžiagos trometamolio ir jį galima skiesti tik 5( gliukozės tirpalu. Šarminiais tirpalais, natrio chlorido ar kitokiu tirpalu, kuriame yra chlorido jonų, skiesti niekada negalima.

Vartojimo kartu su 5-fluorouracilu instrukcija

Oksaliplatiną visada reikia leisti prieš fluoropirimidinus, t. y. 5- fluorouracilą.

Oksaliplatiną sulašinus, sistemą reikia praplauti ir tik po to leisti 5- fluorouracilą.

Papildomos informacijos apie vaistinius preparatus, kurie derinami su oksaliplatina, galima rasti atitinkamoje gamintojo parengtoje vaistinio preparato charakteristikų santraukoje.

( Galima skiesti tik rekomenduojamu skiedikliu (žr. toliau). ( Koncentrato, kuriame yra nuosėdų, vartoti negalima. Jį reikia sunaikinti laikantis galiojančių pavojingų atliekų naikinimo taisyklių (žr. toliau).

Koncentratas infuziniam tirpalui

Prieš vartojimą koncentratą reikia apžiūrėti. Galima vartoti tik skaidrų preparatą, kuriame nėra dalelių. Vieno buteliuko turinys tinka vartoti tik vieną kartą. Koncentrato likutį reikia sunaikinti.

Koncentrato skiedimas prieš infuziją

Reikia iš buteliuko išsiurbti reikiamą koncentrato kiekį ir praskiesti jį 250 – 500 ml 5% gliukozės tirpalu. Praskiestame tirpale oksaliplatinos koncentracija turi būti 0,2 – 0,7 mg/ml. Nustatyta, kad fizinės ir cheminės oksaliplatinos savybės nekinta, kai tirpalo koncentracija yra 0,2 – 1,3 mg/ml ribose.

Paruoštas oksaliplatinos infuzinis tirpalas lašinamas į veną.

Praskiesto 5( gliukozės tirpalu koncentrato, laikomo 2°C - 8°C temperatūroje, cheminės ir fizinės savybės nekinta 24 val., laikomo 25(C temperatūroje ( 6 val.

Mikrobiologiniu požiūriu, paruoštą infuzinį tirpalą reikia lašinti nedelsiant.

Jei jis tuoj pat nevartojamas, už laikymo trukmę ir sąlygas atsako gydantis medikas, tačiau ilgiau negu 24 val. 2°C - 8°C temperatūroje laikyti negalima, nebent vaistinis preparatas būtų skiedžiamas kontroliuojamomis ir validuotomis aseptinėmis sąlygomis.

Prieš infuziją paruoštą tirpalą reikia apžiūrėti. Galima infuzuoti tik skaidrų ir be dalelių tirpalą.

Natrio chlorido ar kitokiais tirpalais, kuriuose yra chlorido jonų, koncentrato skiesti NEGALIMA.

Oksaliplatinos infuzinio tirpalo ir tipinių infuzinių sistemų, pagamintų iš PVC, suderinamumas yra patikrintas.

Infuzija Prieš gydymą oksaliplatina pacientą hidruoti nebūtina.

Reikiamą preparato dozę reikia praskiesti 250 – 500 ml 5% gliukozės tirpalo, kad praskiestame tirpale oksaliplatinos koncentracija būtų ne mažesnė kaip 0,2 mg/ml. Praskiestą koncentratą būtina lašinti į periferinę ar centrinę veną 2 - 6 valandas. Jei gydoma oksaliplatinos ir 5- fluorouracilo deriniu, oksaliplatinos infuzinį tirpalą reikia lašinti prieš 5-fluorouracilą.

Atliekų naikinimas Vaistinio preparato likučius ir priemones, naudotas jam skiesti bei lašinti, reikia sunaikinti laikantis citotoksinių medžiagų naikinimo ligoninėje taisyklių ir galiojančių pavojingų atliekų naikinimo įstatymų.