Mydriacyl

MYDRIACYL 0,5 % akių lašai Tropikamidas

• Veiklioji medžiaga yra tropikamidas. • Kitos sudedamosios dalys: natrio chloridas, dinatrio edetatas, benzalkonio chloridas, vandenilio chlorido rūgštis ir (arba) natrio hidroksidas pH reguliuoti, išgrynintasis vanduo.

Registracijos savininkas ir gamintojas

ALCON–COUVREUR n.v. Rijksweg 14 2870 Puurs Belgija

1. KAS YRA MYDRIACYL 0,5 % IR KAM JIS VARTOJAMAS

MYDRIACYL 0,5 % vartojamas tiriant akis, kai reikia išplėsti vyzdžius.

2. PRIEŠ VARTOJANT MYDRIACYL 0,5 %

Nevartokite MYDRIACYL 0,5 %:

• jei padidėjęs akispūdis (glaukoma arba polinkis į glaukomą); • jei padidėjęs jautrumas (yra alergija) tropikamidui ar bet kuriai kitai sudedamajai vaisto daliai.

Būkite atsargūs vartodami MYDRIACYL 0,5 %

MYDRIACYL 0,5 % skirtas lašinti tik į akis, jo negalima švirkšti.

MYDRIACYL® 0,5 % gali sukelti centrinės nervų sistemos sutrikimų; tai gali būti pavojinga vaikams. Dėl padidėjusio jautrumo anticholinerginiams vaistams gali sutrikti elgesys. Šį vaistą reikia atsargiai vartoti senyviems žmonėms ir asmenims, kurių akispūdis yra padidėjęs. Dėl galimo uždarojo kampo glaukomos priepuolio prieš skirdamas vaistą gydytojas turi išmatuoti priekinės kameros kampo gylį. Apskritai anticholinerginius vaistus reikia atsargiai vartoti ligoniams, sergantiems prostatitu. Tačiau vartojant vaistą vieną kartą, pavyzdžiui, atliekant vienkartinį tyrimą, nepageidaujamojo poveikio pavojus labai nedidelis. Kad sumažėtų bendroji vaisto absorbcija, įlašinus vaisto ašarų latakus dviem trim minutėms reikia užspausti pirštu. Kai kurie asmenys gali būti labai jautrūs šviesai, todėl, kai vyzdys išplėtas, reikia saugoti akis nuo šviesos. Nelieskite buteliuko snapelio. Po vartojimo buteliuką sandariai užsukite. Atkimšę buteliuką nevartokite vaisto ilgiau negu vieną mėnesį. Patikrinkite tinkamumo laiką.

MYDRIACYL® 0,5 % vartojimas su maistu ir gėrimais

Neaktualu.

Nėštumas

Nėščiosios šį vaistą turi vartoti atsargiai. Nėra tikslių duomenų apie vaisto poveikį vaisiui.

Prieš vartodama šį vaistą pasitarkite su gydytoju arba vaistininku.

Kūdikio žindymas

Prieš vartodama šį vaistą pasitarkite su gydytoju arba vaistininku.

Poveikis gebėjimui vairuoti automobilį ir dirbti su mechanizmais

Kol vyzdžiai išsiplėtę, patariama nevairuoti automobilio ir nesiimti kitokios pavojingos veiklos.

Informacija apie kai kurias MYDRIACYL® 0,5 % sudedamąsias dalis

Neaktualu.

3. KAIP VARTOTI MYDRIACYL 0,5 %

Akių dugnui tirti 15–20 minučių iki tyrimo gydytojas įlašins į akį 1–2 lašus 0,5 ( tirpalo.

Asmenims, kurių akių rainelės labai tamsios, gali reikėti didesnės vaisto dozės.

Jei įsilašinote MYDRIACYL 0,5 % per daug

Neaktualu.

Jei užmiršote įsilašinti MYDRIACYL 0,5 %

Nesilašinkite dvigubos dozės norėdami kompensuoti praleistąją.

Reiškiniai nustojus vartoti MYDRIACYL 0,5 %

Neaktualu.

4. GALIMAS ŠALUTINIS POVEIKIS

Kaip ir visi vaistai, MYDRIACYL 0,5 % gali sukelti šalutinių reiškinių.

Gali padidėti akispūdis. Gydant šios grupės vaistais vaikus, pasitaiko psichozės reakcijų, elgesio sutrikimų, širdies ir plaučių kolapsas. Gali atsirasti ir kitokių simptomų: trumpalaikis dilgsėjimas, burnos džiūvimas, regos sutrikimas, fotofobija, ragenos spalvos pakitimas, pagreitėjęs širdies plakimas, galvos skausmas, autonominės nervų sistemos dirginimas, alerginė reakcija.

Pastebėję šalutinių reiškinių, neaprašytų šiame lapelyje, pasakykite apie tai gydytojui arba vaistininkui.

5. KAIP LAIKYTI MYDRIACYL 0,5 %

Atsukę buteliuką, tirpalą vartokite ne ilgiau kaip 4 savaites. Kaskart buteliuką sandariai užsukite. Laikykite vaikams neprieinamoje vietoje. Laikykite 15–25°C temperatūroje. Nelaikyti šaldytuve.

Nevartokite pasibaigus ant buteliuko nurodytam tinkamumo laikui.

6. KITA INFORMACIJA

Norėdami gauti daugiau informacijos apie šį vaistą, kreipkitės į vietinę prekybos teisių savininko atstovybę.

ALCON Lietuva Dominikonų g. 5 2001 Vilnius Lietuva Tel. 231 42 87

Informacinio lapelio paskutinės peržiūros data

2003 m. gegužė

VVKT tvirtinimo data: 2004-05-13

Už teksto vertimą atsakau prof. P. Kaltenis 2003-06-20

Tekstą redagavo J. Storpirštienė 2003-06-23