Mabron

1. KAS YRA MABRON IR kam JIS VARTOJAMAS

Jūsų vaistas yra MABRON injekcinis tirpalas. Kiekvienoje ampulėje yra 100 mg veikliosios medžiagos tramadolio hidrochlorido.

Tramadolio hidrochloridas yra medikamentų grupės, kuri malšina skausmą (sukelia analgeziją), vienas iš preparatų.

MABRON vartojamas skausmui malšinti ir jo prevencijai. Jis malšina vidutinio stiprumo ir stiprų skausmą.

Jeigu norite išsamesnės informacijos, pasiklauskite gydytojo.

2. KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT MABRON

MABRON vartoti negalima, jeigu:

- jeigu yra alergija (padidėjęs jautrumas) tramadolio hidrochloridui ar bet kuriai pagalbinei MABRON medžiagai; - yra ūmus apsinuodijimas alkoholiu, migdomaisiais, kitais skausmo malšinamaisiais ar psichotropiniais preparatais (vaistiniai preparatai, kurie daro poveikį centrinei nervų sistemai); - Jūs esate priklausomas nuo stiprių skausmo malšinamųjų preparatų (tų, kurie veikia centrinę nervų sistemą, pvz., opioidų); - Jus kamuoja traukulių priepuoliai arba epilepsija; - vartojate ar per paskutines 14 parų vartojote vaistų grupės, vadinamos monoaminooksidazės inhibitoriais (MAOI), preparatų.

Specialių atsargumo priemonių reikia: - jeigu neseniai patyrėte galvos traumą (ji gali sukelti spaudimo kaukolės viduje padidėjimą); - jaučiamas mieguistumas, susilpnėjęs sąmoningumas; - yra kvėpavimo slopinimas; - sergate sunkia inkstų liga; - sergate sunkia kepenų liga; - esate nėščia, mėginate pastoti ar žindote kūdikį.

Kitų vaistų vartojimas

Jeigu vartojate arba neseniai vartojote kitų vaistų, įskaitant įsigytus be recepto, pasakykite gydytojui, slaugytojai arba vaistininkui.

Yra svarbu gydytojui pasakyti, jeigu vartojate: - vaistų grupės, vadinamos monoaminooksidazės inhibitoriais (MAOI), preparatų arba jų vartojote per paskutines 14 parų; - bet kokių centrinę nervų sistemą veikiančių vaistų; - karbamazepino; - ličio preparatų; - antidepresantų (stiprinančių 5HT ir noradrenalino poveikį)

Nėštumas ir žindymo laikotarpis

Jeigu Jūs esate nėščia ar mėginate pastoti, prieš vartojant bet kokį vaistą, įskaitant MABRON, būtina pasitarti su gydytoju arba vaistininku. Nėštumo metu tramadolio reikia nevartoti.

Vairavimas ir mechanizmų valdymas Kadangi MABRON gali sukelti mieguistumą, ypač jo vartojant kartu su alkoholiu ar kai kuriais kitais vaistais, kol įsitikinsite, jog minėtas poveikis Jums nepasireiškia, atsisakykite vairuoti automobilį ar valdyti mechanizmus.

3. KAIP VARTOTI MABRON

MABRON visada vartokite tiksliai taip, kaip nurodė gydytojas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

Gydytojas nuspręs, kada ir kaip Jus gydyti. Įprastinė dozė, suvartojama per valandą, paprastai yra 50 mg arba 100 mg. Toliau kas 4 – 6 valandos injekuojama 50 mg arba 100 mg dozė. Ji priklauso nuo skausmo stiprumo. Paprastai per parą reikėtų suvartoti ne daugiau kaip 400 mg preparato. Didžiausia paros dozė turi neviršyti 600 mg. Paprastai reikia įsiurbti iš ampulės į švirkštą tirpalą ir po to jį suleisti į sėdmens raumenis. Jį galima suleisti per 2 – 3 minutes tiesiogiai į veną. Be to, ampulėje esantį tirpalą galima praskiesti ir iš lėto, per ilgą laiką sulašinti į veną.

Pavartojus per didelę MABRON dozę Jeigu pasireiškia perdozavimas, jo simptomai gali būti vyzdžių susiaurėjimas, vėmimas, širdies problemos, apsnūdimas, koma, traukuliai ir kvėpavimo pasunkėjimas.

Pamiršus pavartoti MABRON Pamiršus suvartoti dozę, ją praleiskite ir toliau vaisto vartokite taip, kaip įprasta. Negalima vartoti dvigubos dozės norint kompensuoti praleistą dozę.

Pokyčiai nutraukus MABRON vartojimą

Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

4. GALIMAS ŠALUTINIS POVEIKIS

MABRON, kaip ir visi kiti vaistai, gali sukelti šalutinį poveikį, tačiau jis pasireiškia ne visiems žmonėms.

Gali pasireikšti šis šalutinis poveikis: - pykinimas ar vėmimas; - burnos sausumo pojūtis; - nuovargis, mieguistumas; - galvos skausmas; - sumišimas ir haliucinacijos; - poveikis širdies veiklai ir kraujotakai. Jis gali pasireikšti širdies tuksėjimu ar širdies plakimo padažnėjimu. Galite jausti silpnumą arba susmukti, ypač jeigu stovite; - odos reakcijos, tokios kaip niežulys ar išbėrimas;

Jeigu pasireiškė bet koks kitas poveikis, kuris Jūsų nuomone yra susijęs su MABRON vartojimu, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.

5. MABRON LAIKYMO SĄLYGOS

Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje.

Laikyti ne aukštesnėje kaip 25 (C temperatūroje.

Ampulę reikia atverti prieš pat vartojimą.

Ant dėžutės nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, MABRON vartoti negalima. Vaistas tinka vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.

Vaistų negalima išpilti į kanalizaciją arba išmesti su buitinėmis atliekomis. Kaip tvarkyti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.

6. KITA INFORMACIJA

MABRON sudėtis - Veiklioji medžiaga yra tramadolio hidrochloridas. Kiekvienoje ampulėje (2 ml) yra 100 mg tramadolio hidrochlorido. - Pagalbinės medžiagos yra natrio acetatas ir injekcinis vanduo.

MABRON išvaizda ir kiekis pakuotėje Gintaro spalvos stiklo ampulė, kurioje yra 2 ml (50 mg/ml) tramadolio hidrochlorido injekcinio tirpalo.

MABRON 100 mg/2 ml injekcinis tirpalas tiekiamas ampulėmis. Kartono dėžutėje yra 5 ampulės.

Rinkodaros teisės turėtojas ir gamintojas Medochemie Ltd p.o. box 51409 CY-3505 Limassol Kipras

Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį rinkodaros teisės turėtojo atstovą.

Medochemie Ltd. atstovybė Lietuvoje, IX-ojo Forto g. 70-321, Kaunas LT- 48179

Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą patvirtintas 2009-04-03