MIGRIPTAN

1. KAS YRA MIGRIPTAN IR NUO KO JIS VARTOJAMAS

MIGRIPTAN yra skausmą malšinantis vaistas, priklausantis vaistų nuo migrenos grupei. Veiklioji MIGRIPTAN medžiaga sumatriptanas yra 5HT1 receptorių agonistas.

Manoma, kad migreninis galvos skausmas kyla išsiplėtus kraujagyslėms. MIGRIPTAN susiaurina jas, dėl to migreninis galvos skausmas sumažėja.

MIGRIPTAN gydomas migrenos priepuolis, pasireiškiantis su aura arba be jos (tai perspėjamieji pojūčiai, kurie paprastai reiškiasi regos sutrikimais, pavyzdžiui, matomi šviesos blykstelėjimai, zigzago pavidalo linijos, žvaigždės ar bangos).

2. KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT MIGRIPTAN

MIGRIPTAN vartoti draudžiama:

- jeigu yra alergija (padidėjęs jautrumas) sumatriptanui arba bet kuriai pagalbinei MIGRIPTAN medžiagai; - jeigu esate patyręs širdies priepuolį; - jeigu sergate kokia nors širdies liga; - jeigu pasireiškia simptomų, kurie gali rodyti esant širdies ligą, pavyzdžiui, trumpalaikis krūtinės skausmas ar spaudimo krūtinėje pojūtis; - jeigu esate patyręs insultą ar praeinantįjį smegenų išemijos priepuolį (PSIP - tai lengvas insultas, kuris trunka trumpiau nei 24 valandas); - jeigu yra kojų kraujotakos sutrikimų, sukeliančių į mėšlungį panašų skausmą einant (vadinamoji periferinių kraujagyslių liga); - jeigu smarkiai padidėjęs kraujospūdis arba kraujospūdis didelis, nors gydomasi; - jeigu sergate sunkiu kepenų funkcijos sutrikimu; - jeigu vartojate arba neseniai vartojote vaistų, kuriuose yra ergotamino arba jo darinių (įskaitant metisergidą); - jeigu vartojate arba neseniai vartojote vaistų nuo depresijos, kurie priklauso vaistų, vadinamų monoaminooksidazės (MAO) inhibitoriais, grupei.

Jeigu manote, kad kuri nors iš šių aplinkybių Jums tinkama, kreipkitės į gydytoją prieš pradėdami vartoti MIGRIPTAN.

Specialių atsargumo priemonių reikia

Prieš skirdamas vartoti MIGRIPTAN, gydytojas nustatys, ar galvos skausmas tikrai migreninis, ar nėra kitų būklių.

Prieš pradėdami vartoti vaistą, kreipkitės į gydytoją šiais atvejais: - jeigu žinote, kad yra sutrikusi kepenų ar inkstų funkcija; - jeigu Jums diagnozuota epilepsija ar kita liga, kuriai esant sumažėja epilepsijos priepuolių slenkstis; - jeigu žinote, kad esate alergiški sulfamidų grupės antibiotikams; - jeigu yra gydomas kraujospūdžio padidėjimas, nes kai kuriais atvejais sumatriptanas didino kraujospūdį; - jeigu vartojate selektyvių serotonino atgalinio sugrąžinimo inhibitorių (SASI). Sumatriptaną pavartojus kartu su SASI, sustiprėjo refleksai ir sutriko koordinacija; - jeigu jaučiate skausmą ir (ar) spaudimą krūtinėje ar gerklėje. Paprastai toks poveikis trumpalaikis. Jeigu poveikis ilgalaikis ir kelia nerimą arba pasunkėja, nedelsdami kreipkitės į gydytoją; - jeigu jaučiate nuolatinį galvos skausmą dieną. Jeigu MIGRIPTAN geriama per dažnai, gali prasidėti nuolatinis galvos skausmas. Tokiais atvejais kreipkitės į gydytoją, nes gali tekti nutraukti gydymą MIGRIPTAN; - jeigu gresia rizika susirgti širdies liga (pvz., sergate diabetu, daug rūkote, vartojate nikotino pakeičiamuosius preparatus), tai itin svarbu moterims po menopauzės ir vyresniems nei 40 metų vyrams, turintiems rizikos veiksnių. Tokiais atvejais gydytojas, prieš skirdamas vartoti MIGRIPTAN, turės ištirti širdies veiklą. Labai retais atvejais, pavartojus MIGRIPTAN, būta sunkių širdies sutrikimų, net tiems žmonėms, kuriems anksčiau širdies ligos simptomų nebuvo pasireiškę. Jeigu dėl ko nors abejojate, kreipkitės į gydytoją.

Kitų vaistų vartojimas

Kai kurie vaistai gali keisti MIGRIPTAN veiksmingumą, o MIGRIPTAN gali keisti kitų vaistų veiksmingumą. Kreipkitės į gydytoją, jeigu vartojate: - kitų vaistų nuo migrenos, pavyzdžiui, ergotaminą ar panašių preparatų; - vaistų nuo depresijos (MAO inhibitorių ar serotonino atgalinio sugrąžinimo inhibitorių); - vaistų nuo maniakinio depresinio (bipolinio) sutrikimo, pavyzdžiui, ličio preparatų.

Sumatriptaną vartojant kartu su vaistažolių preparatais, kuriuose yra jonažolės (Hypericum Perforatum), šalutinio poveikio tikimybė didesnė.

Jeigu vartojate arba neseniai vartojote kitų vaistų, įskaitant įsigytus be recepto, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.

Nėštumas ir žindymo laikotarpis

Nėštumas Prieš vartojant šį vaistą, būtina pasitarti su gydytoju arba vaistininku.

Duomenų apie sumatriptano vartojimą nėštumo metu maža. Įrodymų, kad gali padaugėti apsigimimų, iki šiol nėra. MIGRIPTAN nėštumo metu rekomenduojama nevartoti, išskyrus atvejus, kai jį skiria vartoti gydytojas.

Žindymo laikotarpis Prieš vartojant šį vaistą žindymo laikotarpiu, būtina pasitarti su gydytoju arba vaistininku.

Sumatriptano išsiskiria į motinos pieną. Ekspoziciją kūdikio organizme galima sumažinti nežindant jo 12 valandų po MIGRIPTAN suvartojimo.

Vairavimas ir mechanizmų valdymas

Migrena ar jos gydymas MIGRIPTAN gali sukelti mieguistumą. Jeigu jaučiatės mieguistas, vairuoti ar valdyti mechanizmų negalima.

Svarbi informacija apie kai kurias pagalbines MIGRIPTAN medžiagas

MIGRIPTAN sudėtyje yra cukraus laktozės. Jeigu gydytojas Jums yra sakęs, kad netoleruojate kokių nors angliavandenių, kreipkitės į jį prieš pradėdami vartoti šį vaistą.

3. KAIP VARTOTI MIGRIPTAN

MIGRIPTAN visada vartokite tiksliai taip, kaip nurodė gydytojas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

MIGRIPTAN vartoti migrenos priepuolio profilaktikai negalima, nes juo gydomi migrenos priepuoliai. MIGRIPTAN reikia išgerti kiek galima anksčiau prasidėjus migrenos priepuoliui, bet ir vėlesniu priepuolio laiku išgerto vaisto veiksmingumas yra toks pat.

Įprastinė dozė suaugusiesiems - 50 mg. Kai kuriems pacientams gali tekti vartoti 100 mg dozę. Jeigu išgėrus MIGRIPTAN iš karto nepalengvėja, to paties priepuolio metu gerti daugiau tablečių nenaudinga. MIGRIPTAN galima vartoti prasidėjus kitam priepuoliui. Jeigu išgėrus pirmą dozę migrena praeina, bet po to vėl atsinaujina, galite išgerti kitą tabletę, bet ne anksčiau kaip po dviejų valandų nuo pirmosios tabletės išgėrimo.

Per 24 valandas galima išgerti ne didesnę kaip 300 mg dozę (šešias 50 mg tabletes arba tris 100 mg tabletes).

MIGRIPTAN vaikams, paaugliams ir vyresniems nei 65 metų pacientams rekomenduojama nevartoti.

Ligoniai, kuriems yra lengvas ar vidutinio sunkumo kepenų funkcijos sutrikimas, turi vartoti mažesnę, 25-50 mg, dozę.

Tabletės nuryjamos užsigeriant vandeniu.

Pavartojus per didelę MIGRIPTAN dozę

Perdozavimo simptomai yra tokie patys, kaip išvardytieji 4 skyriuje. Jeigu išgėrėte per daug tablečių, kreipkitės į gydytoją ar ligoninę.

Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

4. GALIMAS ŠALUTINIS POVEIKIS

MIGRIPTAN, kaip ir kiti vaistai, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems. Jeigu norite tai aptarti, kreipkitės į gydytoją.

Šalutinis poveikis gali pasireikšti tokiu dažniu: ( dažni: pasireiškia nuo 1 - 10 pacientų iš 100; ( nedažni: pasireiškia nuo 1 - 10 pacientų iš 1000; ( reti: pasireiškia nuo 1 - 10 pacientų iš 10 000; ( labai reti: pasireiškia rečiau nei 1 pacientui iš 10 000.

Alerginės reakcijos

Labai reti: odos alerginė reakcija, pavyzdžiui, išbėrimas raudonomis dėmelėmis ar dilgėlinė (odos ruplės). Sunki alerginė reakcija, pavyzdžiui, vokų, veido ar lūpų patinimas, staiga atsiradęs švokštimas, virpėjimas ar spaudimo krūtinėje pojūtis. Jeigu pasireiškia sunki alerginė reakcija, nutraukite MIGRIPTAN vartojimą ir nedelsdami kreipkitės į gydytoją.

Nervų sistemos sutrikimai

Dažni: mieguistumas, galvos svaigimas, dilgčiojimas. Labai reti: nistagmas (ritmiškas nevalingas abiejų akių trūkčiojimas į priekį ir atgal), akipločio ištrūkiai (tamsios dėmės kai kuriose akipločio vietose), drebulys, distonija (nevalingi raumenų susitraukimai). Traukulių priepuoliai – dažniausiai žmonėms, kuriems buvo epilepsija.

Akies sutrikimai

Labai reti: regos sutrikimai (mirgėjimas akyse, dvejinimasis akyse, regėjimo susilpnėjimas, apakimas, įskaitant ilgalaikį sutrikimą), nors juos gali sukelti ir pats migrenos priepuolis.

Širdies sutrikimai

Labai reti: dažnėjantis pulsas, retas pulsas, pernelyg dažnas juntamas širdies plakimas, nereguliarus pulsas, sunkūs vainikinės kraujotakos sutrikimai, širdies priepuolis, trumpalaikis EKG pokytis atsiradęs dėl širdies išemijos.

Kraujagyslių sutrikimai

Dažni: trumpalaikis kraujospūdžio padidėjimas (iš karto po vaisto išgėrimo), paraudimas. Labai reti: kraujospūdžio sumažėjimas, t.y. sutrikimas, kuriam būdingas šalčio ar streso sukeliamas odos išblyškimas ar pamelsvėjimas ir (arba) rankų ir kojų pirštų, ausų, nosies ar žandikaulių skausmas (Raynaud sindromas).

Virškinimo sistemos sutrikimai

Dažni: pykinimas (šleikštulys) ar vėmimas. Labai reti: storosios žarnos (žarnyno dalis) uždegimas, kuris gali pasireikšti pilvo kairiosios pusės skausmu ir viduriavimu kraujingomis išmatomis.

Raumenų, kaulų ir jungiamojo audinio sutrikimai

Dažni: įtampos pojūtis. Jis dažniausiai laikinas (trumpalaikis), bet gali būti stiprus ir kilti bet kurioje kūno vietoje. Labai reti: kaklo sąstingis.

Bendri sutrikimai ir vartojimo vietos pažeidimai

Dažni: skausmas, karščio, įtampos, spaudimo ar veržimo pojūtis, nerimas. Šie simptomai gali būti stiprūs ir kilti bet kurioje kūno vietoje, įskaitant krūtinę ir gerklę. Silpnumas ir nuovargis.

Tyrimai

MIGRIPTAN gali keisti kepenų funkciją atspindinčius kraujo tyrimo rodmenis.

Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame lapelyje nenurodytą šalutinį poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.

5. KAIP LAIKYTI MIGRIPTAN

Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje.

Ant kartono dėžutės nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, MIGRIPTAN vartoti negalima. Vaistas tinka vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.

Šiam vaistiniam preparatui specialių laikymo sąlygų nereikia.

Vaistų negalima išpilti į kanalizaciją arba išmesti su buitinėmis atliekomis. Kaip naikinti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Visa tai padės apsaugoti aplinką.

6. KITA INFORMACIJA

MIGRIPTAN sudėtyje yra

- Veiklioji medžiaga yra sumatriptanas. Vienoje tabletėje yra 100 mg sumatriptano (sukcinato pavidalu). - Pagalbinės medžiagos yra laktozės monohidratas, mikrokristalinė celiuliozė, kroskarmeliozės natrio druska, magnio stearatas.

Kaip atrodo MIGRIPTAN ir jo pakuotės turinys

MIGRIPTAN 100 mg yra baltos, ovalo formos, abipus išgaubtos tabletės su laužimo vagele vienoje pusėje.

Pakuočių dydžiai: 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12 ar 18 tablečių OPA/Aliuminio/PVC lizdinės plokštelės kartono dėžutėje.

Registravimo liudijimo turėtojas

STADA Arzneimittel AG Stadastrasse 2-18 D-61118 Bad Vilbel Vokietija

Gamintojai

STADA Arzneimittel AG Stadastraße 2-18 61118 Bad Vilbel Vokietija

Eurogenerics N.V.,S.A. Heizel Esplanade Heysel b 22 BE-1020 Brussels Belgija

LAMP SAN PROSPERO S.p.A. Via della Pace, 25/A 41030 San Prospero (Modena), Italija

Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį registravimo liudijimo turėtojo atstovą: UAB "STADA-Nizpharm-Baltija" A.Goštauto g. 40A LT-01112 Vilnius tel.: +370 5 2603926 faksas: +370 5 2603948 el. paštas [email protected]

Šis vaistinis preparatas yra registruotas šalyse narėse Europos ekonominėje zonoje sekančiais pavadinimais:

Suomija - Sumatriptan STADA Austrija - Sumatriptan Stada Belgija - Sumatriptan EG Liuksemburgas - Sumatriptan EG Čekijos Respublika - Dolorstad Danija - Sumatriptan Stada Estija - MIGRIPTAN Vokietija - Sumatriptan Stada Latvija - MIGRIPTAN Lietuva - MIGRIPTAN Norvegija - Sumatriptan Stada Švedija - Sumatriptan Stada Airija - Sumatrimel Italija - Sumatriptan EG Vengrija - Migratriptan Lenkija - Dolorstad Slovakijos Respublika - Dolorstad Jungtinė Karalystė - Sumatriptan

Informacinis lapelis paskutinį kartą patvirtintas 2010-10-18