Lercapin

1. KAS YRA LERCAPIN IR KAM JIS VARTOJAMAS

Lerkanidipinas priklauso kalcio kanalų blokatorių grupei (dihidropiridinų dariniams). Jis vartojamas didelio kraujospūdžio ligai gydyti.

Lercapin 20 mg gydytojas Jums skyrė vartoti nuo didelio kraujospūdžio ligos, kuri vadinama pirmine hipertenzija.

2. KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT LERCAPIN

Lercapin 20 mg vartoti negalima: - jeigu yra padidėjęs jautrumas (alergija), veikliajai medžiagai lerkanidipinui, bet kokiam kitam dihidropiridinui (pvz., amlodipinui, nikardipinui, felodipinui, izradipinui, nifedipinui arba lacidipinui) arba bet kuriai pagalbinei Lercapin 20 mg tablečių medžiagai (žr. aukščiau); - jeigu esate nėščia arba žindote kūdikį; - jeigu esate vaisingo amžiaus, tačiau nenaudojate kontraceptinių priemonių (jeigu pastosite vartodamos Lercapin, pasitarkite su gydytoju); - jeigu yra kuris nors iš šių širdies sutrikimų: negydomas stazinis širdies nepakankamumas, kliūtis kraujui ištekėti iš širdies, nestabilioji krūtinės angina (krūtinės skausmas ramybės būklėje); - jeigu nuo ištikusio miokardo infarkto pradžios nepraėjo 1 mėnuo; - jeigu yra sunkus inkstų arba kepenų veiklos sutrikimas; - su ciklosporinu, geriamaisiais vaistais nuo grybelių sukeliamų ligų (ketokonazolu, itrakonazolu), makrolidų grupės antibiotikais (pvz., eritromicinu arba troleandomicinu), geriamaisiais vaistais nuo ŽIV ligos (pvz., ritonaviru) ar greipfrutų sultimis.

Be to, Lercapin 20 mg negalima vartoti jaunesniems nei 18 metų vaikams, kadangi tokio amžiaus pacientų gydymo šiuo medikamentu patirties nėra.

Specialių atsargumo priemonių reikia: - jeigu yra sinusinio mazgo silpnumo sindromas (širdies ritmo sutrikimas), tačiau neimplantuotas širdies stimuliatorius; - jeigu sutrikusi kairiojo širdies skilvelio veikla; - jeigu sergate krūtinės angina; - jeigu yra lengvas arba vidutinio sunkumo kepenų arba inkstų veiklos sutrikimas arba esate gydomas dialize.

Kitų vaistų vartojimas

Jeigu vartojate arba neseniai vartojote kitų vaistų, įskaitant įsigytų be recepto, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.

Vartojat cimetidino (didesnę negu 800 mg paros dozę), digoksino ar reguliariai midazolamo, gydymo Lercapin 20 mg tabletėmis metu gali prireikti gydytojo stebėjimo. Jeigu vartojate bet kurį iš minėtų vaistų, pasakykite gydytojui. Jeigu vartojote arba vartojate rifampicino, terfenadino, astemizolio, amjodarono ar chinidino, būtinas atsargumas. Pasakykite gydytojui, jeigu vartojate bet kurį iš minėtų vaistų. Jis Jums nurodys kaip elgtis tokiais atvejais. Atsargumas būtinas ir vartojant traukulius malšinančių preparatų: fenitoino arba karbamazepino. Geriamieji preparatai nuo grybelio (ketokonazolas arba itrakonazolas), makrolidų grupės antibiotikai (pvz., eritromicinas arba troleandomicinas) arba virusus veikiantys vaistai, vartojami ŽIV ligai gydyti (pvz., ritonaviras), gali stiprinti Lercapin 20 mg poveikį, todėl kartu jų vartot reikia vengti.

Jeigu Lercapin 20 mg vartojamas kartu su preparatais, kuriuose yra ciklosporino, gali sustiprėti abiejų vaistų poveikis, todėl kartu jų vartoti negalima.

Beta adrenoblokatorių (kitų vaistų nuo didelio kraujospūdžio ar širdies ligos, pavyzdžiui, metoprololio) kartu su Lercapin 20 mg galima vartoti saugiai, tačiau gali prireikti keisti pastarojo preparato dozę.

Jeigu kartu su Lercapin 20 mg vartojate simvastatino (vaisto, mažinančio cholesterolio kiekį kraujyje), tai Lercapin reikia gerti ryte, o simvastatino vakare.

Alkoholis gali stiprinti antihipertenzinių preparatų poveikį, todėl Lercapin 20 mg vartojimo metu patariama jo visiškai negerti arba gėrimą griežtai riboti.

Lercapin 20 mg vartojimas su maistu ir gėrimais

Vartojant vaisto, reikia vengti gerti greipfrutų sulčių ar alkoholio.

Nėštumas ir žindymo laikotarpis

Jei esate nėščia arba krūtimi maitinate kūdikį Lercapin vartoti negalima. Prieš vartojant bet kokį vaistą, būtina pasitarti su gydytoju arba vaistininku.

Vairavimas ir mechanizmų valdymas

Dėl atsiradusio šalutinio poveikio gali kisti reakcijos laikas ir dėl to sutrikti gebėjimas vairuoti ar valdyti mechanizmus, ypač gydymo pradžioje, didinant dozę, preparatą keičiant kitais vaistais arba kartu išgėrus alkoholio.

Svarbi informacija apie kai kurias pagalbines Lercapin 20 mg tablečių medžiagas

Vienoje tabletėje yra 60 mg laktozės. Jeigu gydytojas Jums yra sakęs, kad netoleruojate kokių nors angliavandenių, kreipkitės į jį prieš pradėdami vartoti šį vaistą.

3. KAIP VARTOTI LERCAPIN

Lercapin 20 mg visada vartokite tiksliai taip, kaip nurodė gydytojas. Jeigu abejojate, manote, kad Lercapin 20 mg veikia per stipriai arba per silpnai, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką. Dažniausiai reikia gerti po pusę tabletės kartą per parą tokiu pačiu laiku, geriausiai ryte, likus 15 minučių iki pusryčių, nes labai riebus maistas reikšmingai padidina vaisto koncentraciją kraujo plazmoje. Gydytojas, atsižvelgdamas į paciento reakciją į medikamentą, dozę gali padidinti iki vienos tabletės. Dozė didinama palaipsniui, nes stipriausias kraujospūdį mažinantis poveikis gali pasireikšti maždaug po dviejų savaičių. Patartina tabletę nuryti nesukramtytą ir užsigerti pakankamu vandens kiekiu.

Senyvi žmonės Jiems dozės keisti nereikia. Gydymosi pradžioje reikia būti atidiems.

Pavartojus per didelę Lercapin 20 mg dozę Jeigu išgersite didesnę dozę, negu skirta, t. y. vaisto perdozuosite, nedelsdami kreipkitės į gydytoją ir, jeigu įmanoma, pasiimkite kartu likusias tabletes ir (arba) jų pakuotę. Išgėrus didesnę dozę, negu reikia, gali tapti per mažas kraujospūdis, pradėti nereguliariai arba dažnai plakti širdis. Dėl to galima netekti sąmonės.

Pamiršus pavartoti Lercapin 20 mg Vaisto gerkite tuoj pat, kai tik prisiminsite, o kitą dieną jo vartokite įprastine tvarka. Praleidus dozę, vėliau vietoj jos dvigubos dozės vartoti negalima.

4. GALIMAS ŠALUTINIS POVEIKIS

Lercapin 20 mg, kaip ir kiti vaistai, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems. Šalutinio poveikio dažnis apibūdinamas taip:

Labai dažni (( 10 %): Dažniau kaip 1 iš 10 gydomų pacientų Dažni (( 1 - < 10 %): Dažniau kaip 1 iš 100 gydomų pacientų Nedažni Dažniau kaip 1 iš 1000 gydomų pacientų (( 0,1 - < 1 %): Reti Dažniau kaip 1 iš 10000 gydomų pacientų (( 0,01 - < 0,1 %): Labai reti(< 0,01 %): 1 iš 10000 gydytų pacientų arba rečiau, įskaitant pavienius atvejus

Pasitaikęs šalutinis poveikis Nedažnai: galvos skausmas, svaigimas, kulkšnių ir kojų patinimai, pulso padažnėjimas, pernelyg greitas, juntamas širdies plakimas, veido paraudimas. Retai: odos išbėrimas, raumenų skausmas, mieguistumas, pykinimas, nevirškinimas, viduriavimas, skrandžio skausmas, vėmimas, krūtinės angina, padidėjęs šlapimo išsiskyrimas, silpnumas, nuovargis.

Labai retai: dantenų išvešėjimas, laikinas kepenų fermentų (transaminazių) kiekio padidėjimas kraujo serume, pernelyg mažas kraujospūdis, padažnėjęs šlapinimasis, skausmas krūtinėje.

Pastebėta, kad pacientams, sergantiems krūtinės angina, kai kurie dihidropiridinų grupės vaistiniai preparatai gali dažninti ilginti ir sunkinti krūtinės anginos priepuolius. Jei vartojant Lercapin 20 mg bet kuris iš minėtų simptomų atsirastų, nedelsdami pasakykite gydytojui.

Jeigu pasireiškia stiprus šalutinis poveikis arba jeigu atsiranda šiame lapelyje neminėtas šalutinis poveikis, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.

Pranešdami apie bet kokį šalutinį poveikį, neužmirškite pasakyti apie kitus vaistus, kurių Jūs vartojate, įskaitant ir tuos, kurių vartojate tik retkarčiais.

5. KAIP LAIKYTI LERCAPIN

Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje.

Laikyti gamintojo pakuotėje.

Ant kartono dėžutės ir lizdinės plokštelės nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, preparato vartoti negalima.

6. KITA INFORMACIJA

Lercapin 20 mg sudėtis - Vienoje tabletėje yra 20 mg lerkanidipino hidrochlorido, kuris atitinka 18,8 mg lerkanidipino.

- Pagalbinės medžiagos Tabletės šerdis: laktozės monohidratas, mikrokristalinė celiuliozė, karboksimetilkrakmolo A natrio druska, povidonas K30, magnio stearatas. Tabletės plėvelė: hipromeliozė, talkas, titano dioksidas (E 171), makrogolis 6000, geležies oksidas (E 172).

Lercapin 20 mg išvaizda ir kiekis pakuotėje

Rausvos spalvos, apskritos abipus išgaubtos plėvele dengtos tabletės su laužimo vagele vienoje pusėje.

Aliuminio folijos ir PVC lizdinė plokštelė. Kartono dėžutėje yra 7, 14, 28, 35, 42, 50, 56, 60, 90, 98 arba 100 tablečių.

Gali būti tiekiamos ne visų dydžių pakuotės.

Rinkodaros teisės turėtojas

Menarini International Operartions Luxembourg S.A. 1, Avenue de la Gare L-1611 Luxembourg, Liuksemburgas

Gamintojai

BERLIN-CHEMIE AG Glienicker Weg 125 12489 Berlin, Vokietija

RECORDATI Industria Chimica e Farmaceutica S.p.A. Via Matteo Civitali 1 20148 Milan, Italija

Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį rinkodaros teisės turėtojo atstovą.

UAB "BERLIN CHEMIE MENARINI BALTIC" Jasinskio g. 16a, Vilnius 01112 Tel. +370 5 269 19 47

Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą patvirtintas 2010-04-27