Kliogest

1. KAS YRA KLIOGEST IR KAM JIS VARTOJAMAS

Kliogest priklauso Pakaitinės Hormonų Terapijos (PHT) vaistų grupei, kurie dar vadinami nepertraukiamos kombinuotos PHT vaistais. Šie vaistai be pertrūkių vartojami kiekvieną dieną. Tablečių sudėtyje yra 2 moteriški lytiniai hormonai: 2 mg estradiolio (estrogenas yra identiškas estradioliui, kurį gamina moterų kiaušidės) ir 1 mg noretisterono acetato (progestageno, kuris veikia panašiai, kaip organizmo nuosavas hormonas progesteronas).

Kliogest vartojamas: • Susilpninti nemalonius simptomus, tokius kaip karščio pylimas, naktinis prakaitavimas, makšties sausumas, kurie atsiranda tada, kai sumažėja estrogenų lygis ir pasibaigia mėnesinės (menopauzė).

• Osteoporozės (kaulų retėjimo) profilaktikai moterims po menopauzės, jeigu Joms yra padidėjusi kaulų lūžių rizika ir jos negali vartoti kitų vaistų šiai ligai gydyti.

Kliogest skiriamas moterims, kurioms nepašalinta gimda ir praėjo daugiau kaip vieneri metai po to, kai baigėsi mėnesinės.

Nėra pakankamai duomenų apie vyresnių nei 65 metų moterų gydymą vaistu Kliogest.

2. KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT KLIOGEST

Medicininis ištyrimas ir stebėjimas Prieš Jums pradedant vartoti Kliogest, gydytojas informuos Jus apie gydymo šiuo vaistu riziką ir naudą (taip pat žr. 4 skyrių "Kiti šalutiniai kombinuotos PHT poveikiai"). Prieš paskirdamas gydymą gydytojas įvertins ir paskui reguliariai tikrins, ar gydymas Kliogest Jums tinka. Remdamasis duomenimis apie bendrą Jūsų sveikatos būklę, gydytojas informuos Jus, kaip dažnai turėsite tikrintis savo sveikatą. Jūs galite priklausyti rizikos grupei, jeigu Jūsų artima giminaitė (pvz., mama, sesuo, senelė iš motinos ar tėvo pusės), sirgo sunkia liga, pvz., susidarė kraujo krešulys ar sirgo krūties vėžiu. Todėl visuomet pasakykite gydytojui apie artimas giminaites, sergančias sunkiomis ligomis. Jeigu krūtyse pastebėjote kokius nors pakitimus, pasakykite gydytojui.

Be reguliariai atliekamos gydytojo apžiūros, Jūs pati turėtumėte: • reguliariai tikrintis, ar nėra krūtyse pakitimų – odos nelygumų arba įdubimų, ar nepakitę speneliai, ar nesimato, ar nesijaučia gumbų; • reguliariai ateiti pas gydytoją, kad peršviestų krūtis (atliktų mamografiją) bei paimtų ištirti gimdos kaklelio tepinėlį.

Kliogest vartoti negalima, jeigu:

Jeigu Jums yra bent viena iš žemiau išvardintų būklių, pasakykite gydančiam gydytojui. Nepradėkite vartoti Kliogest, jeigu: • Jums yra nustatytas, kada nors buvo nustatytas arba įtariamas krūties vėžys. • Jums yra ar kada nors buvo gimdos gleivinės (endometriumo) vėžys, arba yra įtariamas nuo estrogenų priklausomas auglys; • Jums yra gydytojo nediagnozuotas nenormalus kraujavimas iš makšties; • Jūs sergate liga, vadinama endometriumo hiperplazija (gimdos gleivinės išvešėjimas) ir dėl jos nesigydėte; • Jums yra ar anksčiau buvo susidarę kraujo krešuliai kojų arba plaučių kraujagyslėse (giliųjų venų trombozė arba plaučių arterijos tromboembolija); • Jums yra arba neseniai buvo širdies infarktas arba sergate krūtinės angina; • Sergate arba praeityje sirgote kepenų ligomis ir kepenų veiklos rodikliai išliko pakitę. • Sergate porfirija (medžiagų apykaitos liga, kurios metu sutrinka kraujo pigmentų gamyba). • Yra alergija (padidėjęs jautrumas) estradioliui arba noretisterono acetatui arba bet kuriai pagalbinei Kliogest medžiagai (pagalbinės medžiagos išvardytos 6 skyriuje "Kita informacija").

Specialių atsargumo priemonių reikia:

Pasakykite savo gydytojui, jei Jums yra arba praeityje buvo viena iš toliau nurodytų būklių, nes tuomet Jus reikia atidžiau stebėti. Retai vartojant Kliogest kai kurios ligos gali atsinaujinti arba pasunkėti. Tai:

• Jeigu sergate arba anksčiau sirgote gimdos gleivinės liga, įskaitant fibroidinius darinius (cistas), endometriozę (būklė, kuriai būdingas gimdos gleivinės išvešėjimas už gimdos ribų) arba anksčiau esate sirgusi liga, vadinama endometriumo hiperplazija (gimdos gleivinės išvešėjimas); • Jeigu praeityje Jums buvo ligos dėl kraujo krešulių (trombozė) arba yra padidėjusi kraujo krešulių susidarymo rizika (šie rizikos faktoriai ir kraujo krešulio simptomai išvardinti 4 skyriuje "Kiti šalutiniai kombinuotos PHT poveikiai"). • Jeigu Jūsų artimos giminaitės sirgo krūties vėžiu arba kitu nuo estrogenų priklausomu (pvz. endometriumo) vėžiu. • Jeigu Jums padidėjęs kraujospūdis. • Jeigu sergate kepenų ligomis, pvz., kepenų adenoma (gerybinis auglys). • Jeigu jūs sergate inkstų ar širdies ligomis. • Jeigu Jūs sergate cukriniu diabetu arba Jums susidarė tulžies akmenys. • Jeigu Jūs sergate epilepsija arba astma. • Jeigu Jums pasireiškia migrena arba stiprūs galvos skausmai. • Jeigu sergate sistemine raudonąja vilklige (SRV - autoimuninė liga). • Jeigu Jūsų kraujyje yra padidėjęs riebalų kiekis (hipertrigliceridemija). • Jeigu sergate otoskleroze (klausos silpnėjimas).

Jeigu Jums reikia atlikti kraujo tyrimą, pasakykite gydytojui, kad vartojate Kliogest, kadangi estrogenai gali įtakoti kraujo tyrimų rezultatus.

Jeigu Jums planuojama atlikti operaciją, praneškite savo gydytojui. Jums gali tekti nutraukti šių tablečių vartojimą likus 4 - 6 savaitėms iki operacijos, kad sumažėtų kraujo krešulių rizika. Jūsų gydytojas informuos Jus, kada vėl galėsite tęsti gydymą.

Nevartokite Kliogest: Jeigu Jums pasireiškė bent viena iš žemiau išvardintų būklių, nutraukite Kliogest vartojimą ir nedelsiant susisiekite su savo gydytoju: • Jeigu Jums pirmąkart pasireiškė migreninio tipo galvos skausmai. • Jeigu Jums pagelto oda ar akys (gelta) ar susirgote kita kepenų liga. • Jeigu Jums vartojant Kliogest kyla kraujospūdis (aukšto kraujospūdžio požymiai – galvos skausmas, nuovargis, galvos sukimasis). • Jeigu pastojote. • Jeigu pasireiškė kuri nors iš 2 skyriuje "Kliogest vartoti negalima" išvardintų būklių.

Kitų vaistų vartojimas

Kai kurie vaistai gali sumažinti Kliogest poveikį: • Vaistai nuo epilepsijos (pvz., fenobarbitalis, fenitoinas ir karbamazepinas); • Vaistai nuo tuberkuliozės (pvz., rifampicinas, rifabutinas); • Vaistai nuo ŽIV infekcijos (nevirapinas, efavirenzas, ritonaviras ir nelfinaviras); • Augaliniai preparatai, kurių sudėtyje yra jonažolių (Hypericum perforatum).

Kiti vaistai, kurie gali padidinti Kliogest poveikį: • Vaistai, kurių sudėtyje yra ketakonazolo (fungicido).

Jeigu vartojate arba neseniai vartojote bet kurių kitų vaistų, įskaitant įsigytus be recepto, augalinius ar natūralius preparatus, pasakykite savo gydytojui arba vaistininkui.

Kliogest vartojimas su maistu ir gėrimais

Tabletes galima vartoti su maistu ir gėrimu arba nevalgius ir negėrus.

Nėštumas ir žindymo laikotarpis

Nevartokite Kliogest, jeigu manote, kad pastojote, esate nėščia arba žindote.

Vairavimas ir mechanizmų valdymas

Nepastebėta, kad Kliogest turėtų įtakos gebėjimui saugiai vairuoti ar valdyti mechanizmus.

Svarbi informacija apie kai kurias pagalbines Kliogest medžiagas

Kliogest sudėtyje yra laktozės monohidrato. Jei Jums buvo pranešta, kad Jūs netoleruojate kai kurių cukrų, susisiekite su gydytoju prieš pradėdami vartoti šį vaistą.

3. KAIP VARTOTI KLIOGEST

Kliogest visada vartokite tiksliai taip, kaip nurodė gydytojas. Jei abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

Gerkite po vieną tabletę vieną kartą per parą maždaug tuo pačiu metu Tabletę užsigerkite stikline vandens.

Gerkite po tabletę kasdien be pertraukos. Kai suvartosite visas 28 tabletes, esančias kalendorinėje pakuotėje, iš karto pradėkite vartoti tabletes iš kitos pakuotės.

Žiūrėkite "INSTRUKCIJA VARTOTOJUI" pakuotės lapelio pabaigoje.

Gydymą Kliogest galima pradėti bet kurią Jums patogią dieną. Tačiau jei Jūs prieš tai gėrėte PHT vaistą, kurį vartojant pasireiškė mėnesinis kraujavimas, gydymą reikia pradėti iš karto, vos pasibaigus kraujavimui.

Jūsų gydytojas turėtų stengtis paskirti mažiausią efektyvią vaisto dozę trumpiausiam laikotarpiui, kuri palengvintų Jūsų simptomus. Pasitarkite su savo gydytoju, jei po trijų gydymo mėnesių nepasijutote geriau.

Pavartojus per didelę Kliogest dozę Jeigu suvartojote per daug Kliogest, pasitarkite su gydytoju arba vaistininku. Perdozavus Kliogest, gali pasireikšti pykinimas arba vėmimas.

Pamiršus pavartoti Kliogest: Jeigu Jūs pamiršote pavartoti Kliogest įprastu metu, pasistenkite suvartoti ją per artimiausias 12 valandų. Jeigu praėjo daugiau negu 12 valandų, kitą dieną vaistą vartokite kaip įprasta. Nevartokite dvigubos dozės praleistajai kompensuoti. Pamiršus suvartoti vieną vaisto dozę gali padidėti kraujavimo arba tepančių išskyrų tikimybė (jeigu jums dar nėra pašalinta gimda).

Nustojus vartoti Kliogest: Jeigu Jūs norite nutraukti Kliogest vartojimą, visų pirma pasitarkite su gydytoju. Jis/ji paaiškins Jums gydymo nutraukimo poveikius ir aptars su Jumis kitas galimybes.

Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

4. GALIMAS ŠALUTINIS POVEIKIS

Kliogest, kaip ir visi kiti vaistai, gali turėti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.

Padidintas jautrumas/alergija (nedažnas šalutinis poveikis – gali pasireikšti mažiau nei 1 moteriai iš 100) Nors tai yra nedažnas atvejis, tačiau gali pasireikšti padidintas jautrumas/alergija. Padidinto jautrumo/alergijos požymiu gali būti vienas ar keli iš šių simptomų: dilgėlinė, niežėjimas, tinimas, pasunkėjęs kvėpavimas, žemas kraujospūdis (išblyškusi ar šalta oda, greitas širdies plakimas), galvos svaigimas, prakaitavimas, kas gali būti anafilaksinės reakcijos požymiais. Jeigu pasireiškė bent vienas iš šių požymių, nutraukite Kliogest vartojimą ir nedelsiant kreipkitės dėl medicininės pagalbos.

Kraujavimas vartojant Kliogest Kliogest nesukelia reguliaraus mėnesinio kraujavimo. Pradėjus vartoti tabletes, kai kurioms moterims gali pasireikšti nežymus kraujavimas arba tepančios išskyros iš lytinių organų.

Jeigu Jums kraujuoja arba atsirado tepančių išskyrų, paprastai dėl to nerimauti neverta, ypač per keletą pirmų mėnesių, kai pradėjote vartoti PHT vaistus.

Tačiau kaip galima greičiau kreipkitės į Jūsų gydytoją, jeigu: • Kraujavimas trunka ilgiau, negu 3 pirmus mėnesius. • Jeigu kraujavimas prasideda jau kurį laiką pavartojus PHT. • Jeigu nutraukus PHT kraujavimas tęsiasi.

Reguliarių medicininių patikrinimų metu, Jūsų gydytojas gali Jūsų paklausti apie kraujavimą iš lytinių organų. Galbūt Jums verėtų pastabas apie bet kokį kraujavimą pažymėti užrašų knygelėje su kalendoriumi.

Labai dažni šalutiniai poveikiai: Gali pasireikšti daugiau kaip 1 iš 10 moterų • Krūtų skausmas arba jautrumas. • Kraujavimas iš lytinių organų.

Dažni šalutiniai poveikiai: Gali pasireikšti daugiau kaip 1 iš 100 moterų • Galvos skausmas • Kūno svorio padidėjimas dėl skysčių susikaupimo organizme • Makšties uždegimas • Migrena arba jau esančios migrenos paūmėjimas • Makšties grybelinė infekcija • Depresija arba jau esančios depresijos paūmėjimas • Pykinimas • Pilvo (skrandžio) skausmas, pūtimas arba diskomfortas • Krūtų pabrinkimas arba padidėjimas (krūtų edema) • Nugaros skausmas ar kojų mėšlungis • Gimdos fibroma (gerybinis gimdos auglys), jos didėjimas, atsiradimas arba atsinaujinimas • Rankų ir kojų pabrinkimas (periferinė edema) • Kūno svorio padidėjimas.

Nedažni šalutiniai poveikiai: Gali pasireikšti mažiau kaip 1 iš 100 moterų • Vidurių pūtimas arba meteorizmas • Aknė • Plaukų slinkimas • Nenormalus (vyriško tipo) plaukuotumas • Niežulys arba dilgėlinė • Venų uždegimas (paviršinis tromboflebitas) • Neefektyvus vaistas • Alerginė reakcija • Nervingumas

Reti šalutiniai poveikiai: Gali pasireikšti mažiau kaip 1 iš 1000 moterų

• Kraujo krešuliai kojų ar plaučių kraujagyslėse (giliųjų venų trombozė, plaučių arterijos tromboembolija).

Labai reti šalutiniai poveikiai: Gali pasireikšti mažiau kaip 1 iš 10000 moterų • Gimdos gleivinės vėžys (endometriumo vėžys) • Gimdos gleivinės išvešėjimas (endometriumo hiperplazija) • Kraujospūdžio padidėjimas ar dar labiau padidėjęs esamas aukštas kraujospūdis • Tulžies pūslės ligos, tulžies akmenligė, jos atsinaujinimas ar pasunkėjimas • Padidėjęs riebalų išsiskyrimas, odos išbėrimas • Ūmi ar pasikartojanti alerginė reakcija (angioneurozinė edema) • Nemiga, galvos svaigimas, nerimas • Pasikeitęs lytinis potraukis • Regos sutrikimai • Sumažėjęs kūno svoris • Vėmimas • Rėmuo • Makšties arba išorinių lytinių organų niežulys • Širdies infarktas arba insultas.

Kiti šalutiniai kombinuotos PHT poveikiai Šie šalutiniai poveikiai pasireiškė pavartojus kitų estrogenų/progestagenų preparatų.

Endometriumo hiperplazija ir endometriumo vėžys Moterims, kurioms nepašalinta gimda, padidėja gimdos gleivinės išvešėjimo (endometriumo hiperplazijos) pavojus. Ilgesnį laiką skiriant vien estrogenus, didėja gimdos gleivinės vėžio (endometriumo vėžio) atsiradimo rizika. Kartu su estrogenais vartojant progestageno, kurio yra Kliogest sudėtyje, ši rizika smarkiai sumažėja.

Krūties vėžys Kiekvienai moteriai, nepriklausomai nuo to, ar ji vartoja, ar nevartoja PHT, yra pavojus susirgti krūties vėžiu. Moterims, kurios vartojo PHT daugiau negu 5 metus, palyginus su to paties amžiaus moterimis, kurios niekada nėra vartojusios PHT, ši rizika padidėja nežymiai. Ši rizika didėja ilgėjant PHT trukmei, tačiau, nustojus vartoti PHT, per keletą metų (daugiausia penkerius) ši rizka vėl tampa normali. Rizika, panašu, yra didesnė moterims, vartojusioms estrogeno ir progestageno derinį, negu toms, kurios vartojo vien estrogenų. Kelių epidemiologinių tyrimų duomenys parodė, kad, taikant kombinuotą estrogenų ir progestagenų PHT, krūties vėžio rizika yra didesnė, nei vartojant vienų estrogenų. Tam, kad galėtumėte aptikti krūties vėžį kaip galima anksčiau, svarbu periodiškai tikrinti savo krūtis ir bet kokius aptiktus pokyčius aptarti su gydytoju. Taip pat reguliariai tikrinkitės sveikatą, įskaitant krūtų peršvietimą - mamografiją. Jeigu Jūs nerimaujate dėl pavojaus susirgti krūties vėžiu, turėtumėte su gydytoju aptarti pakaitinės hormonų terapijos naudos ir rizikos santykį.

Kraujo krešuliai giliosiose venose Kiekvienai moteriai, nepriklausomai nuo to, ar ji vartoja, ar nevartoja PHT, yra pavojus, kad susidarys kraujo krešuliai. PHT gali padidinti kraujo krešlių susidarymo riziką iki 3 kartų, o ypač pirmaisiais vaisto vartojimo metais. Jeigu įtariate, kad jums susidarė kraujo krešulių, nedelsdama kreipkitės dėl medicininės pagalbos.

Jums gali būti didesnė rizika susidaryti kraujo krešuliui: • Jeigu Jūs turite didelį antsvorį; • Jeigu Jums buvo kraujo krešulių anksčiau arba turėjote kraujo krešėjimo problemų, dėl kurių reikėjo vartoti vaistų, tokių kaip Varfarinas; • Jeigu kuriam nors šeimos nariui buvo susidarę kraujo krešulių; • Jeigu Jūs patyrėte vieną ar keletą savaiminių persileidimų; • Jeigu Jūs ilgesnį laikotarpį negalite judėti dėl chirurginės operacijos, traumos ar ligos; • Jeigu sergate - Sistemine Raudonąja Vilklige (SRV – autoimuninė liga).

Simptomai, kurie gali būti kraujo krešulio požymiai: • Kojos skausmingas patinimas, • Staigus skausmas krūtinėje, • Sunku kvėpuoti.

Kuo skubiau kreipkitės į gydytoją. Nutraukite PHT vartojimą, kol gydytojas leis Jums tęsti vartoti.

Širdies ligos Jeigu jūs kada nors sirgote širdies angina arba turėjote miokardo infarktą, su gydytoju turite aptarti pakaitinės hormonų terapijos galimą riziką ir teikiamą naudą. Dviejų didelių klinikinių tyrimų duomenys parodė, kad moterims, vartojusioms kito tipo kombinuotus estrogenų/progrestagenų preparatus, pirmais vartojimo metais šiek tiek padidėjo rizika susirgti širdies ligomis. Klinikinių tyrimų duomenų, vertinusių kitų PHT preparatų poveikį rizikai susirgti širdies ir kraujagyslių ligoms, yra labai mažai.

Insultas Jei vartojate PHT, gali būti šiek tiek didesnė insulto rizika. Kitos priežastys, didinančios insulto riziką, yra: • vyresnis amžius, • padidėjęs kraujospūdis, • rūkymas, • nesaikingas alkoholinių gėrimų vartojimas, • nereguliarus širdies plakimas.

Jei Jums pasireiškia: • Nepaaiškinamas migreninio tipo galvos skausmas, su regėjimo sutrikimu arba be jo.

Kuo skubiau kreipkitės į gydytoją. Nutraukite PHT vartojimą, kol gydytojas leis Jums tęsti vartoti.

Kiaušidžių vėžys Keleto epidemiologinių tyrimų duomenys parodė, jog moterims, mažiausiai 5- 10 metų vartojančioms vienų sisteminių estrogenų bei kombinuotą estrogenų/progestagenų PHT, šiek tiek padidėja rizika susirgti kiaušidžių vėžiu.

Demencija Nėra akivaizdžių įrodymų, kad PHT gerina supratimo, mąstymo, mokymosi bei pažinimo (kognityvinės funkcijos) procesus. Kai kurie klinikinių tyrimų duomenys rodo šiek tiek padidėjusią demencijos riziką vyresnėms nei 65 metų moterims, vartojusioms kitus, nei Kliogest sudėtyje esančius estrogenų/progestagenų derinius. Nėra žinoma, ar taip gali atsitikti jaunesnio amžiaus moterims bei moterims, vartojančioms kitus PHT preparatus.

Poveikis odai Rudos pigmentinės dėmės ant veido (chloazma), odos bėrimai, pvz., uždegiminiai paraudimai ant rankų ar kojų (daugiaformė eritema), skausmingų raudonų mazgelių atsiradimas kojų/kelių priekyje (mazginė eritema) arba į sumušimą panašus bėrimas (kraujagyslinė purpura).

Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame lapelyje nenurodytą šalutinį poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.

5. KAIP LAIKYTI KLIOGEST

Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje. Ant etiketės ir dėžutės po "Tinka iki" ir "EXP" nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, Kliogest vartoti negalima. Vaistas tinka vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.

Negalima šaldyti. Laikyti talpyklę išorinėje dėžutėje, kad preparatas būtų apsaugotas nuo šviesos. Vaistų negalima išpilti į kanalizaciją arba išmesti su buitinėmis atliekomis. Kaip tvarkyti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.

6. KITA INFORMACIJA

Kliogest sudėtis – Veikliosios medžiagos yra 2 mg estradiolio (estradiolio hemihidrato pavidalu) ir 1 mg noretisterono acetato. – Pagalbinės medžiagos yra: laktozės monohidratas, kukurūzų krakmolas, hidroksipropilceliuliozė, talkas ir magnio stearatas. – Plėvelėje yra: hipromeliozė, triacetinas ir talkas.

Kliogest išvaizda ir kiekis pakuotėje Plėvele dengtos tabletės yra baltos spalvos, apvalios, 6 mm diametro tabletės. Tablečių paviršiuje yra įspausta NOVO 281.

Tiekiamos šių dydžių pakuotės: 1 x 28 plėvele dengtos tabletės 3 x 28 plėvele dengtos tabletės Gali būti tiekiamos ne visų dydžių pakuotės.

Rinkodaros teisės turėtojas ir gamintojas Novo Nordisk A/S, Novo Alle DK-2880 Bagsvaerd, Danija

Šis vaistinis preparatas EEE Šalyse Narėse registruotas skirtingais pavadinimais: Austrija: Kliogest Filmtabletten Belgija: Kliogest comprimés pelliculés Bulgaria: Kliogest филмирани таблетки Čekija: Kliogest potahované tablety Danija: Kliogest filmovertrukne tabletter Estija: Kliogest 2 mg/1 mg õhukese polümeerikattega tabletid Suomija: Kliogest tabl. Prancūzija: Kliogest comprimés pellicules Vokietija: Kliogest N Olandija: Kliogest filmomhulde tabletten Vengrija: Kliogest filmtabletta Islandija: Kliogest filmuhúðaðar töflur Airija: Kliogest 2 mg/1 mg film-coated tablets Italija: Kliogest compresse Latvija: Kliogest 2mg/1mg apvalkotās tabletes Lietuva: Kliogest 2mg/1mg plévele dengtos tabletés Liuxemburgas: Kliogest Comprimés Norvegija: Kliogest filmdrasjerte tabletter Lenkija: Kliogest tabletki powlekane Portugalija: Kliogest Slovakija: Kliogest filmom obalené tablety Slovėnija: Kliogest filmsko obložene tablete Švedija: Kliogest 2 mg/1 mg filmdragerade Jungtinė Karalystė: Kliofem tablets

Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą patvirtintas 2010 -08-11