Ketilept

1. KAS YRA KETILEPT IR KAM JIS VARTOJAMAS

Jums paskirtas vaistas vadinamas Ketilept. Jo veiklioji medžiaga yra kvetiapinas. Ketilept priklauso vaistų nuo psichozės grupei. Šios grupės vaistai šalina tam tikrų psichikos ligų simptomus: haliucinacijas (t.y. nepaaiškinamų balsų girdėjimą), keistas ir gąsdinančias mintis, elgesio pokyčius, vienišumo ir sumišimo pojūčius.

Ketilept taip pat gali būti vartojamas gydyti žmonėms, sergantiems liga, kurios metu būna ypač gera nuotaika ar sujaudinimas. Šia liga sergantys žmonės gali pajusti, kad jiems miego reikia mažiau nei įprastai, jie daugiau kalba ir gali jaustis neįprastai irzlūs.

Be to, Ketilept galima vartoti pacientams, kurių prislėgta nuotaika, trūksta energijos, kurie jaučia kaltės jausmą, neteko apetito arba negali miegoti. Gydytojas gali ir toliau skirti Jums Ketilept, net kai jaučiatės geriau, kad ligos simptomai nepasikartotų. Jums gali būti naudinga pasakyti giminaičiams ar artimiems draugams, kad sergate depresija ar jaučiate nerimą. Paprašykite juos paskaityti šį pakuotės lapelį. Galite jų paprašyti, kad Jus perspėtų, jeigu pastebės, kad Jūsų depresija ar nerimas pasunkėjo, arba jie nerimauja dėl Jūsų elgesio pokyčių.

2. KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT KETILEPT

Ketilept vartoti negalima: 2. jeigu yra alergija (padidėjęs jautrumas) kvetiapinui arba bet kuriai pagalbinei Ketilept medžiagai (žr. 6 skyrių); 3. jeigu Jūs vartojate ar neseniai vartojote ŽIV proteazių inhibitorius, azolo grupės antigrybelinius preparatus, eritromiciną, klaritromiciną (antibiotikus) arba nefazodoną (antidepresantą).

Jeigu vartojate kurį nors iš šių išvardytų vaistų, prieš vartodami Ketilept pasakykite gydytojui.

Ketilept nerekomenduojama vartoti vaikams ir jaunesniems nei 18 metų amžiaus paaugliams, nes nepakanka saugumo ir veiksmingumo duomenų.

Specialių atsargumo priemonių reikia: prieš vartodami vaistą, pasakykite gydytojui: 4. jeigu Jūs turite kokių nors sveikatos problemų (pvz., sergate širdies liga arba Jūsų kraujospūdis mažas); 5. jeigu buvote paralyžiuoti, ypač jei esate vyresnio amžiaus žmogus; 6. jeigu Jums ar Jūsų šeimos nariui buvo padidėjęs kraujo krešėjimas, nes vaistai, tokie kaip šis, gali paskatinti kraujo krešulių susidarymą. 7. jeigu Jūsų kepenų veikla sutrikusi; 8. jeigu Jums kada nors buvo epilepsijos priepuolis (traukuliai); 9. jei karščiuojate, greičiau kvėpuojate, labiau prakaituojate, Jums sutriko sąmonė ir išsivystė raumenų sustingimas. Žr. 4 skyrių "Piktybinis neurolepsinis sindromas"; 10. jeigu kankina pernelyg didelis mieguistumas; 11. jeigu Jūs sergate cukriniu diabetu arba yra rizikos veiksnių susirgti diabetu (šeimoje yra sirgusių diabetu arba nėštumo metu buvo labai padidėjęs gliukozės kiekis kraujyje); 12. jeigu labai padidėjęs cholesterolio arba trigleciridų (tam tikrų kraujyje esančių riebalų) kiekis; 13. jeigu Jūs žinote, kad praeityje Jūsų kraujyje buvo mažas baltųjų kraujo kūnelių kiekis, kurį galbūt sukėlė kiti vaistai; 14. jeigu kartu vartojate ir kitus vaistinius preparatus.

Jeigu Jūs vykstate į ligoninę, svarbu pasakyti medicinos personalui, kad vartojate Ketilept.

Demencija (smegenų funkcijos netekimu) sergantiems vyresnio amžiaus žmonėms Ketilept vartoti negalima, nes Ketilept priklauso vaistų grupei, kurie gali padidinti insulto riziką arba kai kuriais atvejais tokiems pacientams sukelti mirtį.

Mintys apie savižudybę ir depresijos pasunkėjimas Jeigu sergate depresija ir (arba) jaučiate nerimą, kartais Jums gali kilti minčių apie savęs žalojimą ar savižudybę. Pradėjus pirmą kartą vartoti antidepresantus, tokių minčių gali kilti dažniau, nes turi praeiti šiek tiek laiko (paprastai apie dvi savaitės, bet kartais ir ilgiau), kol šie vaistai pradės veikti.

Tokia minčių tikimybė Jums yra didesnė šiais atvejais: jeigu anksčiau mąstėte apie savižudybę arba savęs žalojimą; jeigu esate jaunas suaugęs. Klinikinių tyrimų duomenys parodė, kad psichikos sutrikimais sergantiems jauniems suaugusiems (jaunesniems kaip 25 metų), vartojant antidepresantų, su savižudybe siejamo elgesio rizika yra didesnė. Jeigu bet kuriuo metu galvojate apie savižudybę arba savęs žalojimą, nedelsdami kreipkitės į gydytoją arba vykite į ligoninės priėmimo skyrių. Jums gali būti naudinga pasakyti giminaičiams ar artimiems draugams, kad sergate depresija ar jaučiate nerimą. Paprašykite juos paskaityti šį pakuotės lapelį. Galite jų paprašyti, kad Jus perspėtų, jeigu pastebės, kad Jūsų depresija ar nerimas pasunkėjo, arba jie nerimauja dėl Jūsų elgesio pokyčių.

Kitų vaistų vartojimas Jeigu vartojate arba neseniai vartojote kitų vaistų, įskaitant įsigytus be recepto, pasakykite gydytojui. - Ypač svarbu pasakyti gydytojui, jeigu vartojate bet kuriuos šiuos vaistus: o nuo infekcijos (pvz., eritromiciną, kuris yra antibiotikas, antigrybelinį preparatą ketokonazolį arba ŽIV proteazių inhibitorius); o nuo nerimo; o nuo depresijos; o epilepsijai gydyti (tokius kaip fenitoinas arba karbamazepinas); o dideliam kraujospūdžiui mažinti; o rifampicino (tuberkuliozei gydyti); o barbitūratų (miego sutrikimams gydyti); o tioridazino (psichozėms gydyti).

Prieš nutraukdami kokio nors vaisto vartojimą, pasitarkite su gydytoju.

Jei Ketilept vartojate kartu su kitais vaistais, galinčiais sutrikdyti elektrolitų pusiausvyrą arba pailginti QT intervalą, būtina atidi priežiūra.

Ketilept vartojimas su maistu ir gėrimais Jūs galite vartoti Ketilept su maistu arba atskirai. Vartodami Ketilept, venkite alkoholinių gėrimų. Jei reguliariai vartojate alkoholį, prieš vartodami Ketilept, pasakykite gydytojui. Vartodami Ketilept, negerkite greipfrutų sulčių.

Nėštumas ir žindymo laikotarpis Prieš vartojant bet kokį vaistą, būtina pasitarti su gydytoju. Prieš vartodami Ketilept pasakykite gydytojui, jei esate nėščia, mėginate pastoti arba maitinate kūdikį krūtimi.

Vairavimas ir mechanizmų valdymas Ketilept gali sukelti mieguistumą, tačiau šis poveikis gali sumažėti vaistą vartojant ilgiau. Todėl pradedant vartoti Ketilept, nereikėtų vairuoti ir valdyti mechanizmų. Šio laikotarpio trukmė nustatoma individualiai, vėliau gydytojas turėtų iš naujo įvertinti apribojimų mastą. Vartodami šį vaistą, negerkite alkoholio.

Svarbi informacija apie kai kurias pagalbines Ketilept medžiagas Laktozės netoleravimo atveju reikėtų atsižvelgti, kad kiekvienoje Ketilept 25 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg ar 300 mg plėvele dengtoje tabletėje atitinkamai yra 4,00 mg, 16,0 mg, 24,0 mg, 32,0 mg ar 48,0 mg laktozės. Jeigu gydytojas Jums yra sakęs, kad netoleruojate kokių nors angliavandenių, prieš vartodami šį vaistą pasitarkite su gydytoju.

3. KAIP VARTOTI KETILEPT

Ketilept visada vartokite tiksliai, kaip nurodė gydytojas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką. Jūsų gydytojas nuspręs, kiek kasdien turėsite išgerti tablečių. Laikykitės gydytojo nurodymų, kada ir kaip vartoti tabletes. Jeigu abejojate, paklauskite gydytojo.

Dozė gali būti nuo 150 mg iki 800 mg per parą, atsižvelgiant į Jūsų individualų gydymą ir poreikius.

Jeigu esate vyresnio amžiaus arba Jūsų kepenų ar inkstų veikla sutrikusi, gydytojas gali nuspręsti skirti mažesnę Ketilept dozę.

Prarykite Ketilept plėvele dengtas tabletes nekramtę, užgerdami vandeniu. Nenustokite vartoti tablečių, net jei pasijusite geriau, nebent taip nurodė gydytojas.

Vaikai ir paaugliai Vaikams ir jaunesniems nei 18 metų amžiaus paaugliams Ketilept vartoti negalima.

Pavartojus per didelę Ketilept dozę Jeigu pavartojote didesnę dozę, nei Jums paskirta, kuo greičiau kreipkitės į savo gydytoją ar artimiausią ligoninę. Perdozavus gali atsirasti tokių požymių ir simptomų: mieguistumas ir slopinimas, greitas širdies plakimas ir žemas kraujo spaudimas.

Pamiršus pavartoti Ketilept Jeigu pamiršote pavartoti Ketilept dozę, suvartokite ją iškart, kai tik prisiminsite. Praleistos dozės nevartokite kartu su kita vaisto doze arba jeigu iki kitos dozės vartojimo liko nedaug laiko. Tada toliau tęskite gydymą tokiomis dozėmis, kokias paskyrė gydytojas.

Nustojus vartoti Ketilept Nenustokite vartoti Ketilept plėvele dengtų tablečių, net jei ir pasijutote geriau, nebent Jums taip nurodė gydytojas. Jeigu staigiai nustotumėte vartoti Ketilept, gali atsirasti tokių simptomų kaip pykinimas, vėmimas, nemiga, taip pat gali pasikartoti Jūsų pradinė liga. Gydytojas gali Jums pasiūlyti laipsniškai mažinti dozę prieš visai nutraukiant gydymą.

4. galimAS ŠALUTINIS poveikiS

Ketilept, kaip ir visi kiti vaistai, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.

Jeigu pastebite kurį nors čia nurodytą šalutinį poveikį, nebevartokite Ketilept ir nedelsdami kreipkitės į gydytoją ar artimiausią ligoninę: - karščiavimas, nuolatinis ryklės skausmas ar burnos opos (gali būti labai padidėjusio baltųjų kraujo kūnelių kiekio požymis); - labai aukšta kūno temperatūra, greitesnis kvėpavimas, pastebimas kraujo spaudimo padidėjimas arba greitas širdies plakimas, prakaitavimas, raumenų sustingimas, neįprastas mieguistumas ar alpimas (piktybinio neurolepsinio sindromo simptomai); - epilepsijos priepuoliai ar traukuliai; - alerginės reakcijos, įskaitant dilgėlinę, odos paburkimą ir paburkimą apie burną; - ilgai trunkanti ir skausminga erekcija; - kraujo krešuliai venose, ypač esantys kojose (pasireiškia kojų patinimu, skausmu ir paraudimu) kraujagyslėmis gali nukeliauti į plaučius, sukeldami skausmą krūtinėje ir pasunkindami kvėpavimą.

Visi šie šalutiniai reiškiniai pasitaiko retai. Dauguma iš jų yra sunkūs, todėl Jums gali prireikti skubios medicninės pagalbos. Jeigu Jūs ilgai vartojate Ketilept, vaistas gali sukelti nekontroliuojamus judesius, daugiausia veido ir liežuvio. Jeigu taip atsitiko, nedelsdami kreipkitės į gydytoją.

Labai dažnas šalutinis poveikis (gali pasitaikyti daugiau kaip 1 iš 10 pacientų – daugiau kaip 10 %): 17. galvos svaigimas (gali sukelti alpimą); 18. galvos skausmas; 19. mieguistumas (ilgiau vartojant Ketilept, jis gali išnykti) (gali sukelti alpimą); 20. burnos džiūvimas; 21. svorio padidėjimas; 22. vaisto vartojimo nutraukimo požymiai (simptomai, pasireiškiantys nustojus vartoti Ketilept): bloga savijauta, pykinimas, galvos skausmas, viduriavimas, nemiga, galvos svaigimas ir dirglumas. Vaisto vartojimą reikia nutraukti palaipsniui.

Dažnas šalutinis poveikis (gali pasitaikyti nuo 1 iki 10 iš 100 pacientų – 1–10 %): 23. greitas širdies plakimas; 24. vidurių užkietėjimas; 25. virškinimo sutrikimas; 26. silpnumas(gali sukelti alpimą); 27. rankų ar kojų pabrinkimas; 28. alpimas; 29. nosies užgulimas; 30. mažas kraujospūdis atsistojus, dėl to gali atsirasti galvos svaigimas arba alpimas(gali sukelti alpimą); 31. baltųjų kraujo kūnelių sumažėjimas; 32. tam tikrų kepenų fermentų (transaminazių) aktyvumo padidėjimas; 33. didelis cukraus kiekis kraujyje; 34. miglotas matymas; 35. nenormalūs raumenų judesiai, įskaitant apsunkintą raumenų judėjimo pradžią, drebulį, nenustygimą arba neskausmingą nuolatinį sustingimą; 36. košmariški nakties sapnai; 37. padidėjęs alkio pojūtis; 38. padidėjęs dirglumas; 39. kalbos sutrikimai.

Nedažnas šalutinis poveikis (gali pasitaikyti mažiau kaip 1 iš 100 pacientų – 0,1–1 %): 40. alerginės reakcijos, įskaitant dilgėlinę, odos paburkimą ir paburkimą apie burną; 41. epilepsijos priepuoliai (traukuliai); 42. tam tikrų kepenų fermentų (gama gliutamiltransferazės) aktyvumo padidėjimas; 43. nuolat judančios kojos; 44. didelis eozinofilų (baltųjų kraujo kūnelių tipas) kiekis; 45. rijimo sutrikimai; 46. elektrinio širdies laidumo sutrikimas (QT intervalo pailgėjimas).

Retas šalutinis poveikis (gali pasitaikyti mažiau kaip 1 iš 1000 pacientų – 0,01–0,1 %): 47. karščiavimas; 48. labai stiprus mieguistumas; 49. raumenų sustingimas; 50. dideli kraujospūdžio ar širdies susitraukimų dažnio pokyčiai; 51. sąmonės sutrikimas(piktybinio neurolepsinio sindromo simptomas) 52. gelta; 53. krūtų pabrinkimas ir netikėta pieno gamyba vyrams ir moterims; 54. ilgai trunkanti ir skausminga erekcija; 55. kraujo krešuliai venose (žr. anksčiau pateiktą informaciją).

Labai retas šalutinis poveikis (gali pasitaikyti mažiau kaip 1 iš 10 000 pacientų – mažiau nei 0,01 %): 56. diabetas (kai yra polinkis jam): 57. anafilaksija (sunki alerginė reakcija, dėl kurios gali stipriai sutrikti kvėpavimas ir išsivystyti šokas); 58. kepenų uždegimas.

Vartojant Ketilept, pastebėti tik šie nepageidaujami kraujo tyrimų reiškiniai: 59. baltųjų kraujo kūnelių kiekio sumažėjimas (šis poveikis išnyksta, nutraukus gydymą Ketilept); 60. kraujo plokštelių (ląstelės, padedančio kraujui krešėti) kiekio sumažėjimas; 61. eozinofilija – tam tikrų baltųjų kraujo ląstelių kiekio padidėjimas, galintis sukelti alerginių reakcijų; 62. kepenų fermentų kiekio padidėjimas (ilgiau vartojant Ketilept, jis išnyksta); 63. tam tikrų riebalų kiekio padidėjimas (lipidų koncentracijos padidėjimas, pvz., trigleciridų ir cholesterolio); 64. kreatinfosfokinazės koncentracijos padidėjimas (raumenis sudarantis komponentas); 65. cukraus kraujyje kiekio padidėjimas; 66. prolaktino koncentracijos padidėjimas (retais atvejais tai gali sukelti krūtų pabrinkimą vyrams ir moterims, moterims gali išnykti arba tapti nereguliarios mėnesinės).

Gydantis kvetiapinu gali šiek tiek, priklausomai nuo vaisto dozės sumažėti skydliaukės gaminamo hormono koncentracija. Beveik visais atvejais, nustojus vartoti kvetiapiną, šis šalutinis poveikis išnyko, nesvarbu, kokia buvo gydymo trukmė. Nebuvo nustatyta, kad skydliaukės hormonų koncentracija sumažėtų kliniškai reikšmingai.

Tegul Jūsų negąsdina šis galimų šalutinių reiškinių sąrašas. Jūs galite nepatirti nė vieno iš jų. Jeigu savo ligai gydyti Jūs vartojote kitą vaistą ir dėl to vaisto poveikio Jums buvo nutrūkusios mėnesinės, vaistą pakeitus į Ketilept, mėnesinės gali vėl atsirasti.

Vaikai ir paaugliai Vaikams ir paaugliams gali pasireikšti tokie pat nepageidaujami reiškiniai, kaip ir suaugusiems žmonėms.

Toliau nurodyti nepageidaujami reiškiniai, pasireiškę tik vaikams ir paaugliams. Labai dažnas šalutinis poveikis (gali pasitaikyti daugiau kaip 1 iš 10 pacientų – daugiau kaip 10 %): 67. kraujo spaudimo padidėjimas.

Toliau nurodyti nepageidaujami reiškiniai, dažniau pasireiškę vaikams ir paaugliams. Labai dažnas šalutinis poveikis (gali pasitaikyti daugiau kaip 1 iš 10 pacientų – daugiau kaip 10 %): 68. hormono, vadinamo prolaktinu, kiekio padidėjimas. Retais atvejais dėl hormono prolaktino padidėjimo gali: - berniukams ir mergaitėms pabrinkti krūtys ir netikėtai prasidėti pieno gamyba; - mergaitėms gali išnykti arba tapti nereguliarios mėnesinės. 69. padidėjęs apetitas; 70. nenormalūs raumenų judesiai, įskaitant apsunkintą raumenų judėjimo pradžią, drebulį, nenustygimą arba neskausmingą raumenų sustingimą;

Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame lapelyje nenurodytą šalutinį poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.

5. KAIP LAIKYTI KETILEPT

Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje.

Ant pakuotės nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, Ketilept vartoti negalima. Vaistas tinka vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.

Laikyti žemesnėje kaip 25 (C temperatūroje.

Vaistų negalima išmesti į kanalizaciją arba išmesti su buitinėmis atliekomis. Kaip tvarkyti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.

6. KITA INFORMACIJA

Ketilept sudėtis

- Veiklioji medžiaga yra kvetiapinas. Vienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 25 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg arba 300 mg kvetiapino (atitinka 28,78 mg, 115,13 mg, 172,7 mg, 230,26 mg arba 345,4 mg kvetiapino hemifumarato). - Pagalbinės medžiagos Ketilept 25 mg plėvele dengtos tabletės Tabletės branduolys: magnio stearatas, bevandenis koloidinis silicio dioksidas, povidonas, karboksimetilkrakmolo A natrio druska, laktozės monohidratas (4,0 mg), mikrokristalinė celiuliozė. Tabletės plėvelė: baltasis Opadry II 33G28523 (triacetinas, makrogolis 3350, laktozės monohidratas, titano dioksidas (E171), hipromeliozė). Ketilept 100 mg plėvele dengtos tabletės Tabletės branduolys: magnio stearatas, bevandenis koloidinis silicio dioksidas, povidonas, karboksimetilkrakmolo A natrio druska, laktozės monohidratas (16,0 mg), mikrokristalinė celiuliozė. Tabletės plėvelė: baltasis Opadry II 33G28523 (triacetinas, makrogolis 3350, laktozės monohidratas, titano dioksidas (E171), hipromeliozė). Ketilept 150 mg plėvele dengtos tabletės Tabletės branduolys: magnio stearatas, bevandenis koloidinis silicio dioksidas, povidonas, karboksimetilkrakmolo A natrio druska, laktozės monohidratas (24,0 mg), mikrokristalinė celiuliozė. Tabletės plėvelė Baltasis Opadry II 33G28523 (triacetinas, makrogolis 3350, laktozės monohidratas, titano dioksidas (E171), hipromeliozė); Rausvasis Opadry II 33G24283 (geltonasis geležies oksidas (E172), raudonasis geležies oksidas (E172), triacetinas, makrogolis 3350, laktozės monohidratas, titano dioksidas (E171), hipromeliozė). Ketilept 200 mg plėvele dengtos tabletės Tabletės branduolys: magnio stearatas, bevandenis koloidinis silicio dioksidas, povidonas K90, karboksimetilkrakmolo A natrio druska, laktozės monohidratas (32,0 mg), mikrokristalinė celiuliozė. Tabletės plėvelė Baltasis Opadry II 33G28523 (triacetinas, makrogolis 3350, laktozės monohidratas, titano dioksidas (E171), hipromeliozė); Rausvasis Opadry II 33G24283 (geltonasis geležies oksidas (E172), raudonasis geležies oksidas (E172), triacetinas, makrogolis 3350, laktozės monohidratas, titano dioksidas (E171), hipromeliozė). Ketilept 300 mg plėvele dengtos tabletės Tabletės branduolys: magnio stearatas, bevandenis koloidinis silicio dioksidas, povidonas K90, karboksimetilkrakmolo A natrio druska, laktozės monohidratas (48,0 mg), mikrokristalinė celiuliozė. Tabletės plėvelė: baltasis Opadry II 33G28523 (triacetinas, makrogolis 3350, laktozės monohidratas, titano dioksidas (E171), hipromeliozė).

Ketilept išvaizda ir kiekis pakuotėje

Išvaizda Ketilept 25 mg plėvele dengtos tabletės – baltos arba beveik baltos, bekvapės arba beveik bekvapės, apvalios, abipus išgaubtos plėvele dengtos tabletės su įspaustu skaičiumi "201" vienoje pusėje ir įspausta stilizuota raide "E" – kitoje pusėje. Ketilept 100 mg plėvele dengtos tabletės – baltos arba beveik baltos, bekvapės arba beveik bekvapės, apvalios, abipus išgaubtos plėvele dengtos tabletės su įspaudu "E202" vienoje pusėje. Ketilept 150 mg plėvele dengtos tabletės – šviesiai rausvos, bekvapės arba beveik bekvapės, apvalios, abipus išgaubtos plėvele dengtos tabletės su įspaudu "E203" vienoje pusėje. Ketilept 200 mg plėvele dengtos tabletės – rausvos, bekvapės arba beveik bekvapės, apvalios, abipus išgaubtos plėvele dengtos tabletės su įspaudu "E204" vienoje pusėje. Ketilept 300 mg plėvele dengtos tabletės – baltos arba beveik baltos, bekvapės arba beveik bekvapės, apvalios, abipus išgaubtos plėvele dengtos tabletės su įspaudu "E205" vienoje pusėje.

Pakuotė Bespalvė permatoma PVC/PVdC/Al folijos lizdinė plokštelė arba rudas stiklinis buteliukas (III tipo) uždarytas baltu polietileniniu užspaudžiamuoju dangteliu. Dėžutėje yra 30 ar 60 plėvele dengtų tablečių.

Rinkodaros teisės turėtojas

EGIS PHARMACEUTICALS PLC 1106 Budapest Keresztúri út 30-38 VENGRIJA

Gamintojas

EGIS Pharmaceuticals PLC 1165 Budapest Bökényföldi út 118-120 Vengrija

Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą patvirtintas 2011-01-26