Glucose Baxter

1. KAS YRA GLUCOSE BAXTER 5 % IR KAM JIS VARTOJAMAS

Glucose Baxter 5 % infuzinis tirpalas yra vandeninis cukraus (gliukozės) tirpalas. Gliukozė yra vienas iš organizmo energijos šaltinių. Šio infuzinio tirpalo litre yra 200 kilokalorijų.

Glucose Baxter 5 % infuzinis tirpalas vartojamas: - kaip skysčių ir angliavandenių (cukrų) šaltinis; - praskiesti arba suleisti kitiems vaistams, kuriuos galima suleisti infuzija.

2. KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT GLUCOSE BAXTER 5 %

Glucose Baxter 5 % vartoti negalima: - jei yra nepakankamai gydomas cukrinis diabetas, dėl kurio gliukozės koncentracija kraujyje padidėja (nekompensuotas cukrinis diabetas); - jei netoleruojama gliukozė, pvz.: - esant metaboliniam stresui (kai tinkamai nevyksta organizmo metabolizmas, pvz., dėl sunkios ligos); - jei yra hiperosmoliarinė koma (sąmonės netekimas). Tai yra komos rūšis, kai sergama cukriniu diabetu ir negaunama pakankamai vaistų; - kai padidėja gliukozės koncentracija kraujyje (hiperglikemija); - kai padidėja laktato koncentracija kraujyje (hiperlaktatemija). Jei į infuzinį tirpalą pridedama papildomo vaisto, visada perskaitykite šio papildomo vaisto pakuotės lapelį. Taip Jūs galite pasitikrinti, ar Jums saugu vartoti šį vaistą.

Specialių atsargumo priemonių reikia: Pasakykite gydytojui, jei Jums yra arba anksčiau buvo bet kuri iš išvardytų būklių: - širdies nepakankamumas; - kvėpavimo nepakankamumas (plaučių liga); - inkstų funkcijos nepakankamumas; - sumažėjusi šlapimo gamyba (oligurija arba anurija); - skysčių perteklius organizme (intoksikacija vandeniu); - per pastarąsias 24 val. patyrėte galvos traumą; - padidėjęs spaudimas kaukolės viduje (intrakranialinė hipertenzija); - dėl smegenų kraujagyslėje susiformavusio trombo įvykęs insultas (išeminis insultas).

Šio infuzinio tirpalo vartojimo metu gydytojas atliks kraujo ir šlapimo tyrimus, siekdamas nustatyti: - cheminių medžiagų, pvz., kalio, koncentraciją kraujyje (plazmos elektrolitus); - cukraus (gliukozės) koncentraciją.

Glucose Baxter 5 % infuzinio tirpalo sudėtyje yra cukraus (gliukozės). Jis gali padidinti cukraus koncentraciją kraujyje (hiperglikemija). Jei taip atsitiktų, Jūsų gydytojas gali: - koreguoti infuzijos greitį; - suleisti Jums insulino, kad sumažėtų gliukozės koncentracija kraujyje; - jei būtina, suleisti Jums papildomai kalio.

Tai ypač svarbu jei: - sergate cukriniu diabetu; - Jūsų inkstų veikla sutrikusi; - neseniai patyrėte insultą (ūminis išeminis insultas). Didelė gliukozės koncentracija kraujyje gali pabloginti insulto poveikį ir turėti įtakos sveikimui.

Glucose Baxter 5 % infuzinio tirpalo negalima leisti per kraujui perpilti naudojamą adatą. Tai gali pažeisti raudonąsias kraujo ląsteles ir jos gali sulipti.

Jei maitinatės parenteraliai (maitinimas infuzija į veną), gydytojas atsižvelgs į tai. Jei Jums Glucose Baxter 5 % infuzinis tirpalas leidžiamas ilgai, Jums skirs papildomą maitinimą.

Kitų vaistų vartojimas Jeigu vartojate arba neseniai vartojote kitų vaistų, įskaitant įsigytus be recepto, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.

Glucose Baxter 5 % vartojimas su maistu ir gėrimais Paklauskite gydytojo, ką Jums galima valgyti ir gerti.

Nėštumas ir žindymo laikotarpis Prieš vartojant bet kokį vaistą, būtina pasitarti su gydytoju arba vaistininku.

Pasakykite gydytojui, jei esate nėščia ar žindote kūdikį.

Glucose Baxter 5 % infuzinį tirpalą galima saugiai vartoti nėštumo, gimdymo ir žindymo laikotarpiais.

Tačiau jei nėštumo ar žindymo metu infuzinis tirpalas vartojamas kartu su kitu vaistiniu preparatu, Jūs turėtumėte: - pasitarti su gydytoju; - perskaityti kito kartu vartojamo vaistinio preparato informacinį pakuotės lapelį.

Vairavimas ir mechanizmų valdymas Glucose Baxter 5 % infuzinis tirpalas neturi poveikio gebėjimui vairuoti ir valdyti mechanizmus.

3. KAIP VARTOTI GLUCOSE BAXTER 5 %

Glucose Baxter 5 % infuzinį tirpalą visada vartokite tiksliai, kaip nurodė gydytojas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

Glucose Baxter 5 % infuzinį tirpalą Jums suleis gydytojas arba slaugytojas. Jūsų gydytojas nuspręs, kiek ir kada reikia suleisti vaisto. Tai priklausys nuo Jūsų amžiaus, svorio, sveikatos būklės, gydymo priežasties ir nuo to, ar infuzinis tirpalas suleidžiamas, ar vartojamas praskiesti kitam vaistui. Vaisto kiekis taip pat gali priklausyti nuo kito Jums skirto gydymo.

Jei Glucose Baxter 5 % infuziniame tirpale yra matomų plaukiojančių dalelių arba pažeista jo pakuotė, šio tirpalo vartoti NEGALIMA.

Glucose Baxter 5 % infuzinis tirpalas paprastai leidžiamas per plastikinį vamzdelį, kurio gale yra adata, įdurta į veną. Infuzija dažniausiai leidžiama į rankos veną. Tačiau gydytojas gali naudoti kitą metodą vaistui suleisti.

Glucose Baxter 5 % infuzinį tirpalą reikia leisti lėtai, kad išvengtumėte per didelio šlapimo išsiskyrimo (osmosinės diurezės).

Bet kokį nesuvartotą tirpalą reikia išmesti. NEGALIMA vartoti Glucose Baxter 5 % infuzinio tirpalo iš pakuotės, kuri jau buvo naudota.

Pavartojus per didelę Glucose Baxter 5 % Jei Jums suleido per daug Glucose Baxter 5 % infuzinio tirpalo (infuzijos perteklius) arba jis leidžiamas per greitai, gali atsirasti toliau aprašytų simptomų: - skysčių kaupimasis audiniuose, sukeliantis patinimą (edemą), arba intoksikacija vandeniu su sumažėjusia natrio koncentracija kraujyje (hiponatremija); - išskiriamo šlapimo kiekio padidėjimas (osmosinė diurezė); - kraujo klampumo padidėjimas (hiperosmoliariškumas); - organizmo skysčių netekimas (dehidracija); - padidėjusi gliukozės kocentracija kraujyje (hiperglikemija); - cukrus šlapime (hipergliukozurija).

Jei Jums pasireiškė bet kuris iš čia išvardytų simptomų nedelsdami turite pranešti gydytojui. Infuzija bus nutraukta, ir taikomas nuo simptomų priklausantis gydymas.

Kitas vaistas, kurio iki infuzijos pertekliaus pasireiškimo buvo suleista į Glucose Baxter 5 % infuzinį tirpalą, taip pat gali sukelti simptomus. Perskaitykite šio papildomo vaisto pakuotės lapelyje, kokius simptomus jis gali sukelti.

Nustojus vartoti Glucose Baxter 5 % Jūsų gydytojas nuspręs, kada reikia baigti infuziją.

Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją.

4. GALIMAS ŠALUTINIS POVEIKIS

Glucose Baxter 5 % infuzinis tirpalas, kaip ir visi kiti vaistai, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.

Šalutinis poveikis gali būti: - cheminių medžiagų koncentracijos kraujyje pokyčiai (elektrolitų pusiausvyros sutrikimai); - padidėjusi gliukozės koncentracija kraujyje (hiperglikemija); - organizmo skysčių netekimas (dehidracija); - gausus šlapinimasis (poliurija); - vaisto vartojimo vietos reakcijos: - karščiavimas (febrilinė reakcija); - infekcija infuzijos vietoje; - vartojimo vietos skausmas arba reakcija (infuzijos vartojimo vietos paraudimas arba patinimas); - venos, į kurią buvo leidžiama tirpalo, dirginimas ir uždegimas (flebitas). Gali atsirasti paraudimas, skausmas arba deginimas ir patinimas išilgai venos, į kurią buvo leidžiama tirpalo; - kraujo krešulio formavimasis (venų trombozė) infuzijos vartojimo vietoje, galintis sukelti skausmą, patinimą arba paraudimą krešulio srityje; - infuzinio tirpalo išsiliejimas į aplinkinius venos audinius (ekstravazacija). Dėl to gali būti pažeisti audiniai ir formuotis randas.

Šalutinių reiškinių gali sukelti kitas vaistas, vartojamas kartu su infuziniu tirpalu. Šie šalutiniai reiškiniai priklauso nuo papildomo vaisto. Perskaitykite šio papildomo vaisto pakuotės lapelį, kokius simptomus jis gali sukelti.

Jeigu pastebėjote šiame lapelyje nenurodytą šalutinį poveikį, pasakykite gydytojui arba slaugytojui. Jei pasireiškė šalutinis poveikis, infuziją reikia nutraukti.

5. KAIP LAIKYTI GLUCOSE BAXTER 5 %

Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje.

Šiam vaistiniam preparatui specialių laikymo sąlygų nereikia. Laikyti ne aukštesnėje kaip 30º C temperatūroje - supakuoto į 50 ml ir 100 ml maišelius.

Ant pakuotės po "Tinka iki" nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, Glucose Baxter 5 % infuzinio tirpalo vartoti negalima. Vaistas tinka vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.

Pastebėjus tirpale plaukiojančių dalelių arba maišelio pažeidimų, Glucose Baxter 5 % infuzinio tirpalo vartoti negalima.

Vaistų negalima išpilti į kanalizaciją arba išmesti su buitinėmis atliekomis. Kaip tvarkyti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.

6. KITA INFORMACIJA

Glucose Baxter 5 % sudėtis

- Veiklioji medžiaga yra cukrus (gliukozė): 50 g litre. - Pagalbinė medžiaga yra injekcinis vanduo.

Glucose Baxter 5 % išvaizda ir kiekis pakuotėje

Glucose Baxter 5 % infuzinis tirpalas yra skaidrus, be matomų dalelių. Jis tiekiamas Viaflo poliolefino / poliamido plastiko maišeliais. Kiekvienas maišelis yra įpakuotas į sandarų apsauginį išorinį plastiko maišelį.

Maišelių dydžiai: - 50 ml, - 100 ml, - 250 ml, - 500 ml, - 1000 ml.

Maišeliai supakuoti kartono dėžutėje. Kiekvienoje kartono dėžutėje yra tokie kiekiai: - 50 maišelių po 50 ml, - 50 maišelių po 100 ml, - 30 maišelių po 250 ml, - 20 maišelių po 500 ml, - 10 maišelių po 1000 ml.

Gali būti tiekiamos ne visų dydžių pakuotės.

Rinkodaros teisės turėtojas ir gamintojas

Rinkodaros teisės turėtojas

Baxter Healthcare Ltd. Caxton Way, Thetford Norfolk IP24 3SE Jungtinė Karalystė

Gamintojai

Baxter SA Boulevard René Branquart, 80 7860 Lessines Belgija

Baxter Healthcare Ltd. Caxton Way, Thetford Norfolk IP24 3SE Jungtinė Karalystė

Bieffe Medital Sabiñanigo Ctra de Biescas, Senegüé 22666 Sabiñanigo (Huesca) Ispanija

Baxter Healthcare S.A. Moneen Road Castlebar County Mayo Airija

Bieffe Medital S.P.A. Via Nuova Provinciale 23034 Grosotto (SO) Italija

Baxter Manufacturing Sp.z.o.o. 42 B Wojciechowska Str. 20-0704 Lublin Lenkija

Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį rinkodaros teisės turėtojo atstovą.

Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą patvirtintas 2010-11-10