Glucosamin-ratiopharm

1. KAS YRA Glucosamin-ratiopharm IR KAM JIS VARTOJAMAS

Glucosamin-ratiopharm priklauso taip vadinamų nesteroidinių priešuždegiminių ir priešreumatinių vaistų grupei. Glucosamin-ratiopharm vartojamas lengvo ir vidutinio laipsnio kelio osteoartrito simptomams lengvinti.

2. KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT Glucosamin-ratiopharm

Glucosamin-ratiopharm vartoti negalima: - jeigu yra padidėjęs jautrumas (alergija) gliukozaminui arba bet kuriai pagalbinei Glucosamin ratiopharm medžiagai. - jei padidėjęs jautrumas (alergija) kiaukutiniams moliuskams ir vėžiagyviams, nes iš jų gaminamas gliukozaminas.

Specialių atsargumo priemonių reikia: jei netoleruojate gliukozės; pradėjus vartoti gliukozaminą galbūt teks dažniau tirti gliukozės kiekį kraujyje. jei turite inkstų ar kepenų funkcijos sutrikimų, nes tokie pacientai nebuvo ištirti, todėl negalima rekomenduoti dozės. jei esama širdies ir kraujagyslių ligos rizikos faktorių, nes vartojant gliukozaminą buvo pastebėta hipercholesterolemijos atvejų. jei sergate astma. Pradėjus vartoti gliukozaminą galimas simptomų pablogėjimas. Turi būti kreipiamasi į gydytoja, kad būtų atmesta kitų sąnarių ligų diagnozės, dėl kurių gali reikėti kito gydymo. Glucosamin-ratiopharm vartoti negalima, jei Jums yra mažiau nei 18 metų.

Kitų vaistų vartojimas

Jeigu vartojate arba neseniai vartojote kitų vaistų, įskaitant įsigytus be recepto, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.

Jei Glucosamin-ratiopharm vartojate kartu su kitais vaistais, ypač varfarinu arba tetraciklinu, reikia imtis atsargumo priemonių. Pasitarkite su savo gydytoju.

Glucosamin-ratiopharm vartojimas su maistu ir gėrimais

Paketėlio turinį ištirpinti stiklinėje vandens ir gerti vieną kartą per parą, geriausia valgio metu.

Nėštumas ir žindymo laikotarpis

Glucosamin-ratiopharm vartoti nėščioms moterims draudžiama. Gliukozaminą vartoti žindančioms moterims nerekomenduojama. Prieš vartojant bet kokį vaistą, būtina pasitarti su gydytoju arba vaistininku.

Vairavimas ir mechanizmų valdymas

Glucosamin-ratiopharm neturi poveikio gebėjimui vairuoti ir valdyti mechanizmus, bet jei pasireiškė galvos svaigimas ar mieguistumas, vairuoti mašiną ar valdyti mechanizmus draudžiama. (taip pat žr. skyrių "Galimas šalutinis poveikis").

Svarbi informacija apie kai kurias pagalbines Glucosamin-ratiopharm medžiagas

Glucosamin-ratiopharm sudėtyje yra aspartamo, tai gali būti pavojinga pacientams, sergantiems fenilketonurija.

Glucosamin-ratiopharm sudėtyje yra sorbitolio. Jei Jūsų gydytojams Jums pasakė, kad netoleruojate tam tikrų cukrų (angliavandenių) formų, kreipkitės į gydytoją, ar galite vartoti šį vaistinį preparatą.

Viename Glucosamin-ratiopharm paketėlyje yra 384 mg natrio chloride. Tai turi būti prisimenama pacientams, kurių dietoje sumažintas natrio kiekis (pvz., aukštu kraujospūdžiu (hipertenzija) sergantiems pacientams).

3. KAIP VARTOTI Glucosamin-ratiopharm

Glucosamin-ratiopharm vartokite tiksliai taip, kaip nurodė gydytojas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

Jūsų gydytojas paskirs dozę pagal Jūsų būklę. Įprastinė pradinė dozė yra vienas paketėlis vieną kartą per dieną.

Gliukozaminas nėra skirtas aštraus skausmo simptomų gydymui. Simptomų susilpnėjimui (ypač skausmų susilpnėjimui) gali prireikti net kelių vartojimo savaičių, o kai kuriais atvejais ir ilgesnio laiko. Jeigu po 2-3 vaisto vartojimo mėnesių pagerėjimas nepastebimas, tolesnio gliukozamino vartojimo tikslingumas turi būti peržiūrėtas

Vartoti per burną.

Paketėlio turinį ištirpinti stiklinėje vandens ir gerti vieną kartą per dieną, geriausia valgio metu.

Pavartojus per didelę Glucosamin-ratiopharm dozę

Jei pavartojote didelį Glucosamin-ratiopharm kiekį, kreipkitės į savo gydytoją arba ligoninę.

Gliukozamino perdozavimo požymiai ir simptomai gali būti galvos skausmas, galvos svaigimas, sumišimas, sąnarių skausmas, pykinimas, vėmimas, viduriavimas arba vidurių užkietėjimas. Atsiradus perdozavimo simptomams gliukozamino vartojimą nutraukite.

Pamiršus pavartoti Glucosamin-ratiopharm

Negalima vartoti dvigubos dozės norint kompensuoti praleistą dozę.

Nustojus vartoti Glucosamin-ratiopharm

Gali pasunkėti simptomai. Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

4. GALIMAS ŠALUTINIS POVEIKIS

Kaip ir vartojant kitus vaistus, vartojant Glucosamin ratiopharm gali pasireikšti nepageidaujamas poveikis, tačiau jis pasitaiko ne visiems. Turite nutraukti Glucosamin-ratiopharm vartojimą ir nedelsiant kreiptis į gydytoją, jei pasireiškia angioedemos simptomai, tokie kaip • veido, liežuvio arba gerklės tinimas • rijimo sunkumas • dilgėlinė ir pasunkėjęs kvėpavimas.

Aprašyti tokie nepageidaujamo poveikio reiškiniai:

Dažni (nuo ≥1/100 iki <1/10): galvos skausmas, nuovargis, pykinimas, pilvo skausmas, virškinimo sutrikimas, viduriavimas, vidurių užkietėjimas.

Nedažni (nuo ≥1/1,000 iki ≤1/100): bėrimas, niežulys, karščio mušimas, vėmimas.

Šalutiniai poveikiai pasireiškę nežinomu dažniu: galvos svaigimas, astmos simptomų pasunkėjimas, čiurnų, kojų ir pėdų tinimas, aukštas cholesterolio kiekis ir pablogėjusi gliukozės kontrolė kraujyje esant cukriniam diabetui.

Jeigu pastebėjote nepageidaujamą poveikį, kuris šiame lapelyje nepaminėtas, praneškite gydytojui arba vaistininkui.

5. KAIP LAIKYTI Glucosamin-ratiopharm

Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje. Ant pakuotės nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, preparato vartoti negalima. Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos. Šiam vaistiniam preparatui specialių laikymo sąlygų nereikia. Vaistų negalima išpilti į kanalizaciją arba išmesti kartu su buitinėmis atliekomis. Kaip tvarkyti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.

6. KITA INFORMACIJA

Glucosamin-ratiopharm sudėtis

- Veiklioji medžiaga yra: gliukozamino sulfatas. Viename paketėlyje yra 1,5 g gliukozamino sulfato (gliukozamino sulfato natrio chlorido pavidalu), kuris atitinka 1.178g gliukozamino. - Pagalbinės medžiagos yra: aspartamas (E951), sorbitolis (E420), bevandenė citrinos rūgštis ir makrogolis 4000.

Glucosamin-ratiopharm išvaizda ir kiekis pakuotėje

Glucosamin-ratiopharm 1,5 g milteliai geriamajam tirpalui yra balti kristaliniai milteliai. Pakuočių dydžiai: 10, 20, 30, 60 ir 90 paketėlių. Gali būti tiekiamos ne visų dydžių pakuotės.

Rinkodaros teisės turėtojas ir gamintojas

Rinkodaros teisės turėtojas: ratiopharm GmbH Graf - Arco - Str. 3 89079 Ulm, Vokietija

Gamintojas

Merckle GmbH, Ludwig-Merckle-Str. 3, 89143 Blaubeuren, Vokietija

Genepharma S.A 18th. Km. Marathonos Ave., 15351Pallini, Attiki Graikija

Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį rinkodaros teisės turėtojo atstovą.

ratiopharm International Subačiausg. 23-2/ Rasų g. 2-2, LT-11350 Vilnius Lietuva Tel.: +370 5 212 3295 Faks.: +370 5 260 8737

Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą patvirtintas 2009-06-04