Cynacholin

Tvirtinu Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos viršininkas

……..................................

Informacinis lapelis

Prieš vartojimą reikia susipažinti su medikamento savybėmis Cynacholin

Cynarae extractum fluidum

Skystis Registracijos pažymėjimo, išduoto Lenkijos sveikatos ministerijos, Nr. R/2167 Sudėtis Cynarae extractum fluidum (0,8:1). Preparatas yra etanolinis artišokų žolės ekstraktas. Vaisto sudėtyje yra pagalbinės medžiagos 40 – 50 % (tūrio) etanolio.

Poveikis

Preparatas skatina tulžies sekreciją bei tekėjimą, mažina cholesterolio kiekį kraujyje, lėtina ateromatozės atsiradimą. Indikacijos Preparatas tinka virškinimo trakto veiklos sutrikimui (blogam virškinimui, pykinimui, vėmimui, vidurių pūtimui ar užkietėjimui, pilvo skausmui, blogam apetitui) šalinti. Jis, kaip pagalbinė gydymo priemonė, vartojamas hiperlipemijai (padidėjusiam trigliceridų ir cholesterolio kiekiui serume) mažinti. Kontraindikacijos Padidėjęs jautrumas artišokams ar kitokiems astrinių šeimos augalams. Tulžies latakų praeinamumo sutrikimas.

Specialus įspėjimas ir atsargumo priemonės vartojant vaisto

Vienkartinėje dozėje (2,5 ml) yra maždaug 0,9 g etanolio. Ligoniams, sergantiems tulžies akmenlige, vaisto galima vartoti tik gydytojo nurodymu. Jaunesniems negu 6 metų vaikams preparato vartoti draudžiama. Vartojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu Ar saugu medikamento vartoti nėščioms moterims ir žindyvėms, nežinoma, todėl be gydytojo leidimo jo vartoti negalima. Poveikis gebėjimui vairuoti ir prižiūrėti veikiančius įrenginius Jei vartojama rekomenduojama dienos dozė, etanolio koncentracija suaugusio žmogaus kraujyje būna ne didesnė kaip 0,2 promilės. Sąveika su kitais vaistais Nepastebėta. Dozavimas Jeigu gydytojo nepaskirta kitaip, reikia gerti 3 kartus per dieną po 2,5 ml preparato. Medikamentą patariama skiesti nedideliu kiekiu skysčio, geriausiai sultimis. Perdozavimas Kadangi preparato sudėtyje yra etanolio, per didelė dozė gali daryti neigiamą įtaką gebėjimui reaguoti, vairuoti transportą bei prižiūrėti veikiančius įrenginius. Be to, perdozavimas gali būti kenksmingas ligoniams, sergantiems hepatolentikuline degeneracija, alkoholizmu, epilepsija, smegenų pažeidimu ar psichikos liga. Nepageidaujamas poveikis Nepastebėtas. Laikymo sąlygos Preparatą reikia laikyti kambario temperatūroje, tamsioje, sausoje vietoje. Medikamentą būtina laikyti vaikams neprieinamoje vietoje. Prieš vartojimą reikia patikrinti, ar nepasibaigęs ant etiketės ir pakuotės dėžutės nurodytas tinkamumo laikas. Jei jis pasibaigęs, vaisto vartoti negalima. Pakuotė Buteliukas, kuriame yra 100 g (100 ml) preparato.

Gamintojas

PHYTOPHARM KLEKA S. A. Kleka 1, 63–040 Nove Miasto nad Warta, Lenkija

Informacinio lapelio paskutinio tikslinimo data

1999 m. kovo 31 d.

Spec. redaktorius – doc. A. Milašius Tekstą redagavo V. Jurkie