Cyclo 3 Fort

Cyclo 3 Fort kietos kapsulės

- Veikliosios medžiagos Dygiųjų pelžiedžių šakniastiebių (Rusci rhizoma)- sausas- 150,0 mg vandeninis/ etanolinis 85%- ((5-7,5): 1) ekstraktas Hesperidino metilchalkonas 150,0 mg Askorbo rūgštis 100,0 mg

Pagalbinių medžiagų tiek, kiek reikia 1 kapsulei: talko, magnio stearato, bevandenio koloidinio silicio oksido, makrogolio 6000.

Kapsulės kiauto sudėtis: pagrindas: chinolino geltonasis E104, saulėlydžio geltonasis E110, titano dioksidas E171, želatina.

Registravimo liudijimo turėtojas Pierre Fabre Medicament 45, place Abel Gance 92 100 Boulogne, Prancūzija

Gamintojas Pierre Fabre Medicament Production 45, place Abel Gance 92 100 Boulogne, Prancūzija

1. KAS YRA CYCLO 3 FORT IR NUO KO JIS VARTOJAMAS

Cyclo 3 Fort apsaugo kraujagysles: didina venų tonusą, stiprina kapiliarų sieneles ir sumažina padidėjusį jų pralaidumą.

Cyclo 3 Fort vartojimo indikacijos: ▪ Kojų veninės kraujotakos ir limfotakos nepakankamumas (sunkumo jausmas kojose, kojų skausmas, neramių kojų sindromas, parestezės) ▪ Kraujavimai naudojant mažų dozių peroralinius kontraceptikus (išskyrus kraujavimą mėnesinių metu) ▪ Kraujavimai susiję su intrauterinės spiralės naudojimu ▪ Hemorojaus priepuoliai ir paūmėjimai

2. KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT CYCLO 3 FORT

Cyclo 3 Fort vartoti draudžiama:

- jeigu yra padidėjęs jautrumas (alergija) veikliajai arba bet kuriai pagalbinei Cyclo 3 Fort medžiagai.

Specialūs įspėjimai ir atsargumo priemonės:

Jeigu atsiranda viduriavimas, Jūs turite nutraukti gydymą ir pranešti apie tai gydytojui. Jeigu sutrikimai arba/ir kraujagyslių trapumas nesumažėja po dviejų savaičių gydymo, pasikonsultuokite su gydytoju. Jeigu hemorojaus simptomai nesumažėja per keletą dienų po gydymo, būtinai pasikonsultuokite su gydytoju. Maksimalaus efekto sulauksite, jeigu pasistengsite derinti gydymą Cyclo 3 Fort su sveika gyvensena. Venkite ilgo kaitinimosi saulėje, buvimo karštoje aplinkoje, ilgalaikio stovėjimo, viršsvorio. Vaikščiojimas ir (esant reikalui) specialių elastinių kojinių nešiojimas gerina kraujotaką.

Vartojimas su maistu ir gėrimais Jeigu atsiranda pykinimas ar nemalonūs pojūčiai virškinimo trakte, vaistą vartokite prieš valgį. Vaisto nerekomenduojama vartoti po 16 val., nes jame yra askorbo rūgšties.

Nėštumas ir žindymo laikotarpis

Jeigu esate nėščia ar maitinate krūtimi, prieš pradėdama vartoti Cyclo 3 Fort, informuokite apie tai savo gydytoją.

Svarbi informacija apie kai kurias pagalbines Cyclo 3 Fort medžiagas

Cyclo 3 Fort sudėtyje yra dažiklių (E 104, E 110), galinčių sukelti alerginių reakcijų.

Kitų vaistų vartojimas

Jeigu vartojate arba neseniai vartojote kitų vaistų, įskaitant įsigytus be recepto, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.

3. KAIP VARTOTI CYCLO 3 FORT

Cyclo 3 Fort visada vartokite tiksliai taip, kaip nurodė gydytojas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką. Įprastinė dozė yra 2-3 Cyclo 3 Fort kapsulės per dieną. Ūmaus hemorojaus simptomams gydyti vartojamos 4-5 Cyclo 3 Fort kapsulės per dieną. Kapsules nurykite užgeriant stikline vandens.

Visada vartokite Cyclo 3 Fort taip kaip nurodė gydytojas. Jeigu Jums atrodo, kad Cyclo 3 Fort poveikis yra per stiprus arba per silpnas, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

4. GALIMAS ŠALUTINIS POVEIKIS

Kaip ir visi medikamentai, šis vaistas pavieniams asmenims gali sukelti daugiau ar mažiau nemalonius pojūčius. Galimi nedideli virškinimo sutrikimai: kartais gali atsirasti viduriavimas, pykinimas ar skrandžio skausmas.

Jeigu atsiranda šiame lapelyje neminėtas šalutinis poveikis, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.

5. CYCLO 3 FORT LAIKYMO SĄLYGOS

Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje.

Laikyti ne aukštesnėje kaip 30 (C temperatūroje. Laikyti originalioje pakuotėje. Nevartoti vaistų pasibaigus tinkamumo laikui, nurodytam ant pakuotės.

6. KITA INFORMACIJA

Daugiau informacijos apie šį vaistinį preparatą gali suteikti vietinis registravimo liudijimo turėtojo atstovas.

UAB Orivas J. Jasinskio 16 B Vilnius, LT- 01112 Tel. + 370 5 2526 570

Informacinis lapelis paskutinį kartą patvirtintas 2009-04-23