Clostilbegyt

1. KAS YRA CLOSTILBEGYT IR NUO KO JIS VARTOJAMAS

Clostilbegyt veiklioji medžiaga yra antiestrogenas, kuris skatina ovuliaciją. Jis skirtas moterims dėl nevykstančios ovuliacijos gydyti ir pastojimui palengvinti.

2. KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT CLOSTILBEGYT

Clostilbegyt vartoti negalima: - jeigu yra alergija (padidėjęs jautrumas) klomifeno citratui arba bet kuriai pagalbinei Clostilbegyt medžiagai; - jeigu esate nėščia ar žindote kūdikį; - jeigu sergate sunkia kepenų liga; - jeigu Jums yra kiaušidės cista; - jeigu sergate kokia nors navikine liga; - jeigu susilpnėjusi posmegeninės liaukos funkcija; - jeigu Jums buvo nenustatytos kilmės kraujavimų iš gimdos. Jeigu turite abejonių dėl savo būklės, pasitarkite su gydytoju.

Specialios atsargumo priemonės Gydytojas gali patikrinti Jūsų kepenų funkciją, hormonų ir su šlapimu išskiriamo gonadotropino kiekį. Taip pat gydytojas rekomenduos Jums, prieš pradedant vartoti Clostilbegyt, apsilankyti pas ginekologą, kad šis Jus kruopščiai ištirtų. Būtinai laikykitės gydytojo nurodymų.

Gydytojas paprašys Jūsų reguliariai atvykti kontrolinei kepenų funkcijos ir kiaušidžių dydžio patikrai. Šie kontroliniai tyrimai labai svarbūs kontroliuojant gydymo eigą. Vaistą galima vartoti tik nuolat prižiūrint ginekologui. Jei pajusite kokį nors pilvo skausmą, būtinai pasakykite gydytojui. Gydymas Clostilbegyt tabletėmis gali Jums vis dar tikti, tačiau gydytojas gali nurodyti vartoti mažiau Clostilbegyt tablečių arba vartoti jas trumpesnį laiką. Baigus gydymą Clostilbegyt, gydytojas gali nuspręsti, kad Jus būtina gydyti progesteronu.

Kitų vaistų vartojimas Šio vaisto sąveikos su kitais vaistais nepastebėta. Jeigu vartojate arba neseniai vartojote kitų vaistų, įskaitant įsigytus be recepto, pasakykite gydytojui.

Nėštumas ir žindymo laikotarpis Jei esate nėščia ar žindote kūdikį, šio vaisto vartoti negalima (žr. 2 skyrių).

Vairavimas ir mechanizmų valdymas Gydymo pradžioje Jums gali laikinai šiek tiek sutrikti rega. Jei matote neaiškiai, vairuoti ir valdyti mechanizmus draudžiama.

Svarbi informacija apie kai kurias pagalbines Clostilbegyt medžiagas Vaisto sudėtyje yra laktozės monohidrato. Jeigu gydytojas Jums yra sakęs, kad netoleruojate kokių nors angliavandenių, kreipkitės į jį prieš pradėdami vartoti šį vaistą.

3. KAIP VARTOTI CLOSTILBEGYT

Clostilbegyt visada vartokite tiksliai, kaip nurodė gydytojas. Tabletėje esantis vaisto kiekis vadinamas "doze". Kad poveikis būtų geriausias, vaisto vartokite tiek, kiek paskyrė gydytojas. Jei mėnesinės yra reguliarios, rekomenduojama vaistą pradėti vartoti 5-ąją ciklo dieną.

I režimas. 5 dienas gerti po 50 mg (1 tabletę) per parą. Gydymo metu kliniškai ir laboratoriniais tyrimais gydytojas turėtų tikrinti kiaušidžių reakciją. Paprastai ovuliacija įvyksta 11–15 ciklo dienomis. II režimas. Šis režimas taikomas tada, kai gydymas I režimu buvo neveiksmingas. Nuo penktos kito ciklo dienos reikėtų vartoti 100 mg (2 tabletes) per parą ir tokią dozę vartoti 5 paras. Jei toks gydymas nesukelia ovuliacijos, tokį patį gydymo kursą (po 100 mg per parą.) gydytojas gali skirti pakartoti. Jei ovuliacija vis tiek neįvyksta, tai po 3 mėnesių pertraukos galima pakartoti 3 mėnesių gydymo kursą. Vėliau tolesnis gydymas šiuo vaistiniu preparatu nerekomenduojamas. Jei įmanoma, vaistinio preparato bendra dozė vieno gydymo ciklo metu neturi viršyti 750 mg. Gydant po kontraceptikų nutraukimo pasireiškusią amenorėją, reikėtų 5 dienas vartoti po 50 mg Clostilbegyt per parą. Vyrų nevaisingumo atvejais ir esant mažam spermatozoidų skaičiui (oligospermijai) reikėtų 6 savaites vartoti po 50 mg per parą.

Svarbu nevartoti didesnės dozės nei nurodė gydytojas.

Pavartojus per didelę Clostilbegyt dozę Jei išgėrėte per daug tablečių arba manote, kad jų atsitiktinai išgėrė vaikas ar kuris nors kitas asmuo, nedelsdami kreipkitės į gydytoją. Gydytojui parodykite šį informacinį lapelį ir likusias tabletes.

Pamiršus pavartoti Clostilbegyt Praleidus dozę, vėliau vietoj jos dvigubos dozės vartoti negalima.

4. GALIMAS ŠALUTINIS POVEIKIS

Clostilbegyt, kaip ir visi kiti vaistai, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms. Išgėrus didelę vaisto dozę pasireiškia galvos svaigimas, galvos skausmas, pykinimas, kartais vėmimas, depresija, nuovargis, neramumas, nemiga, gali didėti svoris, skaudėti pilvą ir atsirasti vazomotorinis veido raudonis. Taip pat atsiranda menopauzę primenantys simptomai. Nutraukus gydymą, karščio pylimas ir tokie simptomai, kaip regos sutrikimai, išnyksta. Ypač sergant Stein-Leventhal sindromu, gali atsirasti cistinis kiaušidžių padidėjimas. Kiaušidės gali padidėti net 4–8 cm, todėl tokiais atvejais reikėtų matuoti bazinę kūno temperatūrą ir gydymą nutraukti, jeigu temperatūra tampa dvifazė. Ilgai gydant gali prasidėti laikinas plaukų slinkimas. Retai atsiranda dilgėlinė, alerginis dermatitas, krūtų skausmingumas, skausmingos mėnesinės, dažnas ir gausus šlapinimasis. Net gydymo periodu galimas daugiavaisis nėštumas.

Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame lapelyje nenurodytą šalutinį poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.

5. KAIP LAIKYTI CLOSTILBEGYT

Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje. Laikyti ne aukštesnėje kaip 25 (C temperatūroje. Laikyti gamintojo pakuotėje, kad preparatas būtų apsaugotas nuo šviesos. Ant dėžutės nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, vaisto vartoti negalima. Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.

6. KITA INFORMACIJA

Clostilbegyt sudėtis Veiklioji medžiaga: vienoje tabletėje yra 50 mg klomifeno citrato. Pagalbinės medžiagos: želatina, laktozės monohidratas, magnio stearatas, bulvių krakmolas, stearino rūgštis, talkas.

Clostilbegyt išvaizda ir kiekis pakuotėje Apibūdinimas. Baltos arba gelsvai baltos spalvos, disko formos, plokščios, statmenais kraštais, bekvapės tabletės, kurių vienoje pusėje yra pažymėta "CLO".

Pakuotė: butelis arba lizdinė plokštelė. Butelis. Tamsaus stiklo medicininiame butelyje yra 10 tablečių. Butelis įdėtas į kartono dėžutę. Lizdinė plokštelė. Vienoje dvisluoksnėje lizdinėje plokštelėje yra 10 tablečių. Dvisluoksnė lizdinė plokštelė yra įdėta į kartono dėžutę.

Rinkodaros teisės turėtojas ir gamintojas

EGIS PHARMACEUTICALS PLC, 1106 Budapest, Keresztúri út 30-38, VENGRIJA

Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį rinkodaros teisės turėtojo atstovą.

EGIS PHARMACEUTICALS Ltd. atstovybė Latvių g.11-2 Vilnius LT-08123 Tel: (8 5) 23 14 658

Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą patvirtintas 2007-03-16