Citalopram-Teva

1. KAS YRA Citalopram -Teva IR KAM JIS VARTOJAMAS

- Citalopram -Teva priklauso vaistų, vadinamųjų selektyviųjų serotonino atgalinio sugražinimo į nervų ląsteles inhibitorių (SSRI), grupei. - Citalopram -Teva vartojamas depresijos (didžiosios depresijos epizodų) gydymui.

2. KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT Citalopram -Teva

Citalopram -Teva vartoti negalima: - jeigu yra alergija (padidėjęs jautrumas) citalopramui arba bet kuriai pagalbinei Citalopram-Teva medžiagai (žr. 6 skyrių "Kita informacija"); - jeigu Jūs vartojate monoaminooksidazės inhibitorių (vadinamųjų MAOI, pvz., moklobemido, selegilino) arba jų vartojote per paskutines dvi savaites. -

Specialių atsargumo priemonių reikia, jeigu:

- vaisto vartojama vaikams ir paaugliams, jaunesniems nei 18 metų. Citalopram -Teva paprastai nėra skiriamas vaikams ir jaunesniems kaip 18 metų paaugliams. Taip pat turėtumėte žinoti, kad jaunesniems nei 18 metų pacientams, vartojantiems šios klasės medikamentų, padidėja šalutinio poveikio, pavyzdžiui, bandymo nusižudyti, galvojimo apie savižudybę ir priešiškumo (daugiausia agresijos, opozicinio neklusnumo ir pykčio) apraiškų tikimybė. Nepaisant to, gydytojas gali skirti Citalopram -Teva jaunesniems kaip 18 metų pacientams, jeigu, jo manymu, tai yra jiems tinkamiausias gydymas. Jeigu gydytojas skyrė Citalopram -Teva jaunesniam nei 18 metų pacientui ir Jūs pageidaujate tai išsamiau aptarti, dar kartą kreipkitės į gydytoją. Būtinai pasakykite gydytojui, jei jaunesniems nei 18 metų pacientams, vartojantiems Citalopram -Teva, pasireiškė ar pasunkėjo bent vienas iš pirmiau išvardytų simptomų. Taip pat šiuo metu dar nėra pateikta ilgalaikio saugumo duomenų apie Citalopram -Teva poveikį šios amžiaus grupės pacientų augimui, brendimui ir jų pažinimo bei elgsenos vystymuisi;

- Mintys apie savižudybę ir depresijos arba nerimo sutrikimų pasunkėjimas Jeigu sergate depresija ir (arba) jaučiate nerimą, kartais Jums gali kilti minčių apie savęs žalojimą ar savižudybę. Pradėjus pirmą kartą vartoti antidepresantus, tokių minčių gali kilti dažniau, nes turi praeiti šiek tiek laiko (paprastai apie dvi savaitės, bet kartais ir ilgiau), kol šie vaistai pradės veikti. Tokia minčių tikimybė Jums yra didesnė šiais atvejais: - jeigu anksčiau mąstėte apie savižudybę arba savęs žalojimą; - jeigu esate jaunas suaugęs. Klinikinių tyrimų duomenys parodė, kad psichikos sutrikimais sergantiems jauniems suaugusiems (jaunesniems kaip 25 metų), vartojant antidepresantų, su savižudybe siejamo elgesio rizika yra didesnė. Jeigu bet kuriuo metu galvojate apie savižudybę arba savęs žalojimą, nedelsdami kreipkitės į gydytoją arba vykite į ligoninės priėmimo skyrių. Jums gali būti naudinga pasakyti giminaičiams ar artimiems draugams, kad sergate depresija ar jaučiate nerimą. Paprašykite juos paskaityti šį pakuotės lapelį. Galite jų paprašyti, kad Jus perspėtų, jeigu pastebės, kad Jūsų depresija ar nerimas pasunkėjo arba jie nerimauja dėl Jūsų elgesio pokyčių.

- Pirmomis gydymo savaitėmis pacientams, vartojantiems antidepresantų, gali atsirasti tokių simptomų, kaip neramumas, negalėjimas ramiai sėdėti ar stovėti. Pacientams, kuriems atsiranda šių simptomų, dozės didinimas gali būti kenksmingas. - Pacientams, kuriems išsivysto traukuliai (epilepsija) arba kuriems traukulių priepuoliai padažnėja, citalopramo vartojimą reikia nutraukti. Citalopramo negalima vartoti pacientams, kurie serga nestabilia (nekontroliuojama) epilepsija. Ligoniai, kurių epilepsija kontroliuojama, turi būti atidžiai stebimi. - Citalopramo negalima vartoti kartu su vaistais, pasižyminčiais serotoninerginiu poveikiu, įskaitant skausmą malšinančius ir migrenai gydyti vartojamus vaistus (žr. "Kitų vaistų vartojimas"). - Citalopramo atsargiai reikia vartoti ligoniams, kurių kraujyje yra sumažėjęs natrio kiekis.

Prieš vartodami šio vaisto, pasitarkite su gydytoju, jeigu: - sergate cukriniu diabetu. Gydant citalopramu gali keistis gliukozės kiekio kraujyje reguliavimas. - sergate epilepsija arba Jums būna traukulių preipuolių. Vaistai nuo depresijos gali didinti traukulių riziką; - esate gydomas elektros srove sukeliamais traukuliais; - sergate arba sirgote manija arba hipomanija. Citalopramo reikia vartoti atsargiai bei jo vartojimą reikia nutraukti, kai Jums prasideda manijos fazė. - sutrikusi inkstų ar kepenų veikla. Citalopramo nerekomenduojama vartoti pacientams, kuriems yra sunkus inkstų veiklos sutrikimas; - yra kraujavimo sutrikimų. Citalopramas gali sukelti kraujavimą.; - vartojate vaistų, kurie veikia kraujo krešėjimą (žr. skyrių "Kitų vaistų vartojimas"); - skrandyje yra opa arba anksčiau buvo bet koks kraujavimas iš skrandžio ar žarnyno; - yra nereguliarus širdies ritmas arba jaučiamas širdies plakimas, arba yra kitokių širdies sutrikimų (jeigu yra polinkis į QT intervalo pailgėjimą, įtariama, jog yra įgimtas ilgo QT intervalo sindromas); - kraujyje yra mažas kalio ir magnio kiekis; - yra psichozė su depresijos epizodais; - prasidėjo vadinamasis serotonino sindromas. Jo vystymąsi gali rodyti simptomų derinys, pvz., sujaudinimas, drebulys, raumenų susitraukinėjimas ir hipertermija. Jeigu atsiranda tokių simptomų, būtina nedelsiant nutraukti citalopramo vartojimą;

Negalima gydymo Citalopram-Teva nutraukti staiga, nes tuomet gali pasireikšti nutraukimo simtomų (žr. 3 skyrių).

Kitų vaistų vartojimas Jeigu vartojate arba praeityje vartojote toliau išvardintų vaistų, pasakykite gydytojui arba vaistininkui:

- monoaminooksidazės inhibitorių (MAOI), pvz., fenelzino, izokarboksazido arba tranilcipromino. Nutraukus negrįžtamojo poveikio MAOI vartojimą, citalopramo galima pradėti vartoti ne anksčiau kaip po 14 parų, o nutraukus grįžtamojo poveikio MAOI (pvz., moklobemido) vartojimą, – ne ankščiau, negu nurodyta grįžtamojo poveikio MAOI pakuotės lapelyje. Nutraukus citalopramo vartojimą, gydymą MAOI galima pradėti ne ankščiau kaip po 7 parų (žr. 4.5 skyrių). Jeigu Jūs gydomas didesne negu 10 mg selegilino paros doze, citalopramo vartoti draudžiama; - kitų vaistų, pasižyminčių serotoninerginiu poveikiu, tokių kaip sumatriptano, kitų triptanų arba triptofano (žr. "Specialių atsargumo priemonių reikia, jeigu"); - antikoaguliantų (kraujo krešėjimą mažinančių vaistų), pvz., varfarino, aspirino (acetilsalicilo rūgšties), dipiridamolio arba tiklopidino; - vaistų, mažinančių traukulių slenkstį, pvz., neuroleptikų, meflokvino ar bupropiono; - vaistų, vartojamais psichikos ligoms gydyti (atipinių antipsichotikų arba fenotiazinų); - vaistažolių preparatų, kurių sudėtyje yra jonažolių (Hypericum perforatum); - skausmą ir uždegimą mažinančių vaistų, vadinamų nesteroidiniais priešuždegiminiais vaistais (NVNU), tokiais kaip ibuprofenas, ketoprofenas arba diklofenakas; - vaistų nuo skausmo, pvz., tramadolio (žr. "Specialių atsargumo priemonių reikia, jeigu"); - vaistų nuo depresijos, pvz., fluoksetino, fluvoksamino, paroksetino, sertralino, venlavafaksino, ar triciklinių antidepresantų (pvz., nortriptilino arba imipramino); - vaistų nuo migrenos, pvz., sumatriptanu ir kitų triptanų ((žr. "Specialių atsargumo priemonių reikia, jeigu"); - vaistų nuo širdies ritmo sutrikimų, pvz., propafenono, flekainido; - vaistų širdies nepakankamumui gydyti, pvz., metoprololio; - vaistų, vartojamų psichikos ligoms gydyti, pvz., ličio, risperidono, chlorpromazino; - vaistų nuo skrandžio opos (omeprazolo, esomeprazolo, lansoprazolo ar cimetidino).

Jeigu vartojate arba neseniai vartojote bet kokių kitų vaistų, įskaitant įsigytus be recepto, pasakykite gydytojui arba vaistininkui

Citalopram -Teva vartojimas su maistu ir gėrimais

Gydymo Citalopram -Teva metu patariama negerti alkoholio. Citalopramo vartojimas nuo valgymo laiko nepriklauso.

Nėštumas ir žindymo laikotarpis

Nėštumas Citalopramo vartojimo nėštumo metu patirtis yra maža. Jeigu Jūs nėščia ar ketinate pastoti, citalopramo vartoti negalima, nebent gydytojas nuspręstų, jog Jus gydyti šiuo vaistu yra būtina.

Staiga nutraukti gydymą citalopramu negalima. Jeigu per paskutinius tris nėštumo mėnesius Jūs vartojote Citalopram -Teva, reikia pasakyti gydytojui, kadangi gimusiam kūdikiui gali atsirasti kai kurių simptomų. Jie paprastai pasireiškia po gimimo per pirmąsias 24 valandas. Šiems simptomams priklauso: miego ar maitinimosi sutrikimas, kvėpavimo pasunkėjimas, odos melsvumas, temperatūros padidėjimas ar sumažėjimas, vėmimas, dažnas verkimas, raumenų tonuso padidėjimas ar sumažėjimas, apatija, drebulys, nervingumas ar traukuliai. Jei Jūsų kūdikiui pasireiškė bet kuris iš minėtų simptomų, reikia kreiptis į gydytoją ar akušerę, kurie sugebės Jums suteikti konsultaciją.

Prieš vartojant bet kokį vaistą, būtina pasitarti su gydytoju arba vaistininku.

Žindymas Nedidelis citalopramo kiekis išsiskiria su žindyvės pienu, todėl galimas vaisto poveikis kūdikiui. Jeigu Jūs vartojate Citalopram -Teva, prieš pradedant žindyti reikia pasitarti su gydytoju.

Prieš vartojant bet kokį vaistą, būtina pasitarti su gydytoju arba vaistininku.

Vairavimas ir mechanizmų valdymas Citalopram -Teva gali daryti įtaką Jūsų gebėjimui vairuoti automobilį ar valdyti mechanizmus. Kol nepaaiškės, kokį poveikį Jums daro Citalopram- Teva, vairuoti ar valdyti mechanizmų negalima. Jei dėl ko nors kyla abejonių, reikia klausti gydytojo ar vaistininko.

Svarbi informacija apie kai kurias pagalbines Citalopram -Teva medžiagas Šio vaisto sudėtyje yra laktozės. Jeigu gydytojas sakė, kad Jūs netoleruojate kai kurių cukraus rūšių, prieš vartojant šio medikamento reikia pasitarti su gydytoju.

3. KAIP VARTOTI Citalopram -Teva

Citalopram-Teva visada vartokite tiksliai, kaip nurodė gydytojas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

Citalopramo paros dozę reikia gerti iš karto, t. y. iš ryto arba vakare, nepriklausomai nuo valgymo laiko. Tabletes reikia nuryti nekramtant, užsigeriant vandeniu ar kitu skysčiu. Citalopramo poveikis pasireiškia ne tuojau pat. Antidepresinio poveikio galima tikėtis ne anksčiau kaip po 2 savaičių. Išnykus ligos simptomams vaisto reikia vartoti dar 4 – 6 mėnesius. Citalopramo vartojimą reikia nutraukti lėtai. Patariama dozę mažinti laipsniškai kas 1 – 2 savaitės. Net jeigu pradėjote jaustis geriau, nenutraukite citalopramo vartojimo, nebent tai padaryti lieps Jūsų gydytojas. Niekada nekeiskite vartojamos dozės, prieš tai nepasitarę su savo gydytoju.

Įprasta dozė yra:

Suaugę žmonės Iš pradžių rekomenduojama vartoti 20 mg paros dozę. Prireikus ją galima didinti iki 40 mg, atsižvelgiant į vaisto sukeltą reakciją konkrečiam pacientui. Didžiausia paros dozė yra 60 mg.

Senyvi, t. y. vyresni kaip 65 metų, pacientai Senyviems pacientams šio vaisto reikia skirti 2 kartus mažesnę, negu rekomenduojama jaunesniems žmonėms, paros dozę, pvz., 10 - 20 mg. Dozę galima didinti atsižvelgiant į vaisto sukeltą reakciją konkrečiam pacientui. Didžiausia paros dozė senyvam pacientui yra 40 mg.

Vaikai ir jaunesni kaip 18 metų paaugliai

Citalopramo negalima vartoti vaikams ir paaugliams iki 18 metų (žr. "Specialių atsargumo priemonių reikia, jeigu").

Pacientai, kurių kepenų veikla sutrikusi Pacientams, kuriems yra lengvas ar vidutinio sunkumo kepenų veiklos sutrikimas, iš pradžių reikia vartoti 10 mg paros dozę. Paros dozė turi neviršyti 30 mg. Tokie pacientai turi būti kliniškai stebimi. Pacientams, kuriems yra sunkus kepenų veiklos sutrikimas, vaisto reikia vartoti atsargiai bei labai tiksliai jį dozuoti. Pacientai, kurių inkstų veikla sutrikusi Pacientams, kuriems yra sunkus inkstų veiklos sutrikimas, bus skiriama mažesnė vaisto dozė.

Nutraukimo simptomai, pastebėti baigus vartojimą Reikia vengti staigaus gydymo nutraukimo. Baigiant gydymą citalopramu, kad būtų mažesnė nutraukimo reakcijų rizika, dozę reikia mažinti palaipsniui kas savaitę arba kas dvi savaites (žr. skyrių "Pokyčiai nutraukus Citalopram -Teva vartojimą" ir skyrių "Galimas šalutinis poveikis").

Pavartojus per didelę Citalopram -Teva dozę Jeigu išgėrėte per daug tablečių, nedelsiant kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

Perdozavimo simptomai: mieguistumas, sąmonės pritemimas, pasireiškiantis akivaizdžiu psichiniu inertiškumu ir sumažėjusiu gebėjimu reaguoti į dirginimą (koma, stuporas), traukuliai, pakitimai elektrokardiogramoje (pvz., QT intervalo pailgėjimas), nereguliarus širdies ritmas, pykinimas, vėmimas, odos spalvos pakitimas, padidėjęs prakaitavimas, hiperventiliacija. Gali atsirasti serotonino sindromo požymių, ypač pacientams, kurie citalopramo išgėrė kartu su kitomis medžiagomis (žr. skyrių "Galimas šalutinis poveikis").

Pamiršus pavartoti Citalopram -Teva Negalima vartoti dvigubos dozės norint kompensuoti praleistą dozę.

Nustojus vartoti Citalopram -Teva Negalima nutraukti Citalopram -Teva vartojimo, prieš tai nepasitarus su gydytoju. Nutraukus gydymą citalopramu, gali pasireikšti nutraukimo reakcijos, todėl dozę patariama mažinti palaipsniui kas savaitę arba kas dvi savaites. Nutraukimo reakcijos pasireiškia svaigimu, dilgčiojimo, elektros srovės pojūčiais, nutirpimu, nemiga, ryškiais sapnais, sujaudinimu, nerimu, pykinimu ir bloga savijauta, drebuliu, sumišimu, padidėjusiu prakaitavimu, galvos skausmu, viduriavimu, padažnėjusiu širdies ritmu (širdies plakimu), emocijų nestabilumu, dirglumu ir regėjimo sutrikimais. Dauguma nutraukimo reakcijų yra lengvos ir išnyksta savaime, bet kai kuriems pacientams gali būti sunkios.

Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

4. GALIMAS ŠALUTINIS POVEIKIS

Citalopram -Teva, kaip ir visi kiti vaistai, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms. Kai kuriems pacientams gali išsivystyti sunkios alerginės reakcijos. Tai yra labai retas, bet sunkus šalutinis poveikis. Pastebėjus bet kurį toliau išvardintą sunkų šalutinį poveikį, reikia nutraukti Citalopram-Teva vartojimą ir nedelsiant kreiptis į gydytoją arba greitąją medicinos pagalbą: • lūpų, veido ir kaklo patinimas (alerginė reakcija), sukeliantis sunkų rijimo arba kvėpavimo sutrikimą • šokas (stiprus kraujospūdžio sumažėjimas, blyškumas, sujaudinimas, silpnas ir dažnas pulsas, šalta ir drėgna oda, pritemusi sąmonė), sukeltas staigaus kraujagyslių išsiplėtimo dėl ūminės alergijos tam tikroms medžiagoms (anafilaksinės reakcijos)

Šio tipo antidepresantų (selektyvių serotonino atgalinio sugražinimo inhibitorių) vartojantiems pacientams pastebėta serotonino sindromo atvejų. Jeigu labai padidėja temperatūra, pasireiškia drebėjimas, raumenų trūkčiojimas ir nerimas, būtina skubiai kreiptis į gydytoją, kadangi šie simptomai gali rodyti, jog prasideda minėtasis sindromas. Reikia nedelsiant nutraukti citalopramo vartojimą.

Buvo gauta pranešimų apie minčių apie savižudybę ir savižudiško elgesio atvejus vartojant citalopramu ir netrukus po gydymo nutraukimo (žr. 2 skyrių "Specialių atsargumo priemonių reikia, jeigu").

Toliau išvardinti šalutinio poveikio atvejai pastebėti apytikriai tokiu dažnumu:

Labai dažni (pasireiškė daugiau negu 1 pacientui iš 10, vartojusių šio vaisto) • mieguistumas, miego sutrikimai, sujaudinimas, nervingumas • galvos skausmas, drebulys, galvos svaigimas • regos fokusavimo sutrikimai, neryškus matymas • nereguliarus širdies ritmas • pykinimas, burnos sausumas, vidurių užkietėjimas, viduriavimas • padidėjęs prakaitavimas • silpnumo jausmas (apatija)

Dažni (pasireiškė mažiau negu 1 pacientui iš 10, bet daugiau negu 1 pacientui iš 100, vartojusių šio vaisto) • svorio sumažėjimas arba padidėjimas • miego sutrikimai, susilpnėjęs gebėjimas susikaupti, nenormalūs (neįprasti ir ryškūs) sapnai, atminties susilpnėjimas, nerimas, susilpnėjęs lytinis potraukis, padidėjęs arba sumažėjęs apetitas, emocijų ar entuziazmo nebuvimas, sumišimas • migrena, dilgčiojimo arba tirpimo pojūtis • regėjimo sutrikimai, susilpnėjęs regėjimas • dažnas širdies ritmas • galvos svaigimas, staigiai atsistojus, sumažėjęs arba padidėjęs kraujospūdis • sloga ir nosies niežėjimas, prienosinių ančių uždegimas (skausmas ir spaudimo pojūtis veide, sustiprėjantys, pasilenkus į priekį, užgulta nosis, gerklės skausmas ir kosulys, galvos skausmas, karščiavimas, ausies skausmas, dantų arba viršutinio žandikaulio skausmas) • virškinimo sutrikimai ir (arba) rėmuo, pykinimas, pilvo skausmas, vidurių pūtimas, padidėjęs seilėtekis • • šlapinimosi sutrikimai, padidėjusi šlapimo gamyba • orgazmo nebuvimas moterims, menstruaciniai skausmai, impotencija (negalėjimas pasiekti ir (arba) išlaikyti erekcijos), ejakuliacijos sutrikimai. • bėrimas, niežulys • nuovargis, žiovulys, skonio pojūčio sutrikimai

Nedažni (pasireiškė mažiau negu 1 pacientui iš 100, bet daugiau negu 1 pacientui iš 1000, vartojusių šio vaisto) • būklė, kuriai būdingas optimizmas, linksmumas ir gera savijauta (euforija), sustiprėjęs lytinis potraukis • priepuoliai, valingų judesių sutrikimas (tremoras, tikai, raumenų tonuso pakitimai, judesių sulėtėjimas, nevalingi ir (arba) nenormalūs raumenų judesiai veido srityje) • spengimas ausyse • širdies ritmo sulėtėjimas • kosulys • kepenų sutrikimai, kurie gali būti nustatomi kraujo tyrimais • padidėjęs jautrumas šviesai • raumenų skausmas • alerginės reakcijos, alpimas, bendras negalavimas

Reti (pasireiškė mažiau negu 1 pacientui iš 1000, bet daugiau negu 1 pacientui iš 10000, vartojusių šio vaisto) • kraujavimas, pvz., iš makšties, skrandžio, odos ir gleivinių (burnos, nosies ertmės, makšties ir šlaplės gleivinės) • rankų ir kojų neramumas (akatizija) • sumažėjęs natrio kiekis kraujyje, ypač vyresniems pacientams (kuriam būdingos haliucinacijos, sumišimas, priepuoliai, energijos stoka ir raumenų spazmai arba silpnumas)

Labai reti (pasireiškė mažiau negu 1 pacientui iš 10000, bet daugiau negu 1 pacientui iš 100000, vartojusių šio vaisto) • haliucinacijos, nuotaikos sutrikimai, asmeninės realybės supratimo praradimas, lydimas netikroviškumo ir nepažįstamumo pojūčio, panikos priepuoliai • širdies ritmo ir dažnio sutrikimas • nenormalus pieno išsiskyrimas iš krūtų • lūpų, veido ir kaklo niežulys, patinimas (alerginė reakcija), sukeliantis sunkų rijimo arba kvėpavimo sutrikimą • sąnarių skausmas • šokas (stiprus kraujospūdžio sumažėjimas, blyškumas, sujaudinimas, silpnas ir dažnas pulsas, šalta ir drėgna oda, pritemusi sąmonė), sukeltas staigaus stipraus kraujagyslių išsiplėtimo dėl ūminės alergijos tam tikroms medžiagoms (anafilaktinės reakcijos)

Kadangi baigus gydymą gali atsirasti nutraukimo reakcijų, dozę reikia mažinti palaipsniui kas 1 – 2 savaitės. Nutraukimo reakcijos pasireiškia svaigimu, dilgčiojimo, elektros srovės pojūčiais, nutirpimu, nemiga, ryškiais sapnais, sujaudinimu, nerimu, pykinimu ir bloga savijauta, drebuliu, sumišimu, padidėjusiu prakaitavimu, galvos skausmu, viduriavimu, padažnėjusiu širdies ritmu (širdies plakimu), emocijų nestabilumu, dirglumu ir regėjimo sutrikimais. Dauguma nutraukimo reakcijų yra lengvos ir išnyksta savaime. Pasireiškęs bet kuris nepageidaujamas poveikis paprastai išnyksta per kelias dienas. Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame lapelyje nenurodytą šalutinį poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.

5. KAIP LAIKYTI Citalopram -Teva

Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje. Laikyti ne aukštesnėje kaip 25ºC temperatūroje. Laikyti gamintojo pakuotėje. Ant išorinės dėžutės po "Tinka iki" nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, preparato vartoti negalima.

Vaistų negalima išpilti į kanalizaciją arba išmesti kartu su buitinėmis atliekomis. Kaip tvarkyti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.

6. KITA INFORMACIJA

Citalopram -Teva sudėtis - Veiklioji medžiaga yra citalopramo hidrobromidas. Citalopram -Teva 10 mg plėvele dengtos tabletės. Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 12,49 mg citalopramo hidrobromido (atitinka 10 mg citalopramo). Citalopram -Teva 20 mg plėvele dengtos tabletės. Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 24,98 mg citalopramo hidrobromido (atitinka 20 mg citalopramo). Citalopram -Teva 40 mg plėvele dengtos tabletės. Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 49,96 mg citalopramo hidrobromido (atitinka 40 mg citalopramo).

- Pagalbinės medžiagos. Tabletės branduolys: kopovidonas, kroskarmeliozės natrio druska (E 466), glicerolis (E 422), laktozės monohidratas, magnio stearatas (E 470b), kukurūzų krakmolas, mikrokristalinė celiuliozė (E 460i); tabletės plėvelė: hipromeliozė (E 464), mikrokristalinė celiuliozė (E 460i), makrogolio stearatas 40 (E 431), titano dioksidas (E 171).

Citalopram -Teva išvaizda ir kiekis pakuotėje Citalopram -Teva 10 mg plėvele dengtos tabletės yra apvalios, baltos, 6 mm skersmens. Citalopram -Teva 20 mg plėvele dengtos tabletės yra ovalios, baltos, 8 mm skersmens, su laužimo įranta. Tabletę galima dalyti į dvi lygias dalis. Citalopram -Teva 40 mg plėvele dengtos tabletės yra ovalios, baltos, 11 mm skersmens, su laužimo įranta. Tabletę galima dalyti į dvi lygias dalis.

Vaistinis preparatas tiekiamas pakuotėmis, kurių kiekvienoje yra 10, 14, 20, 28, 30, 50, 50x1, 56, 98 arba 100 tablečių.

Gali būti tiekiamos ne visų dydžių pakuotės.

Rinkodaros teisės turėtojas Teva Pharma B.V., Computerweg 10 3542 DR Utrecht Nyderlandai

Gamintojas Pharmachemie B.V., Swensweg 5, Postbus 552, 2003 RN Haarlem, Nyderlandai arba Teva Pharmaceutical Works Private Limited Company, Pallagi str.13, H-4042 Debrecen, Vengrija

Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį rinkodaros teisės turėtojo atstovą.

UAB "Sicor Biotech" Kęstučio g. 59/Lenktoji g. 27, LT-08124 Vilnius, Lietuva Telefonas: +370 5 211 35 00

Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą patvirtintas 2008-12-08