Canephron

1. Kas YRA CANEPHRON IR KAM jiS vartojamAS

Canephron geriamieji lašai yra tradicinis augalinis preparatas.

Canephron yra skirtas lengviems apatinių šlapimo takų uždegimo sukeltiems negalavimams gydyti o taip pat inkstų akmenų susidarymo profilaktikai.

Canephron turėtų būti vartojamas palaikomajam gydymui kartu su gydytojo paskirtomis specifinėmis gydymo priemonėmis

Tradicinis augalinis vaistinis preparatas, kurio indikacijos pagrįstos tik ilgalaikiu vartojimu

2. KAS ŽINOTINA prieš vartojant CANEPHRON

Canephron vartoti negalima: - jeigu skrandyje yra opų ar padidėjęs jautrumas širdažolių žolei, gelsvių šaknims, rozmarinų lapams ar vienai iš preparato sudedamųjų dalių; - jeigu sutrikusi inkstų funkcija; - sergant inkstų uždegimu; - esant edemai dėl sutrikusios širdies ar inkstų funkcijos, - preparato nereikėtų skirti jaunesniems nei 12 metų amžiaus vaikams.

Specialios atsargumo priemonės Pastebėjus kraujo šlapime, atsiradus šlapinimosi sutrikimų ir ūmiam šlapimo susilaikymui, reikia nedelsiant pasitarti su gydytoju.

Kitų vaistų vartojimas Kol kas nežinoma apie sąveiką su kitais vaistais.

Jeigu vartojate arba neseniai vartojote kitų vaistų, įskaitant įsigytus be recepto, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.

Nėštumas ir žindymo laikotarpis Kadangi nepakanka duomenų apie vartojimą nėštumo ir žindymo laikotarpiu, atsižvelgiant į sudėtyje esantį alkoholį, vartoti preparatą nėštumo ir žindymo laikotarpiu negalima.

Vairavimas ir mechanizmų valdymas Nežinoma jokio poveikio gebėjimui vairuoti ir valdyti mechanizmus.

Svarbi informacija apie kai kurias pagalbines Canephron medžiagas Šio preparato sudėtyje yra 19 tūrio % alkoholio, t. y. iki 0,75 g alkoholio 74 lašuose, tai atitinka 19 ml alaus ar 8 ml vyno. Žalingas sergantiems alkoholizmu. Reikia atkreipti dėmesį skiriant: nėščioms ar maitinančioms krūtimi moterims, skiriant dozes vaikams, didesnes nei rekomenduojama, didelės rizikos pacientams, sergantiems kepenų liga, epilepsija, esant smegenų pažeidimui ar ligai. Kitų vaistų poveikis gali būti sumažintas arba sustiprintas.

3. Kaip vartoti Canephron

Canephron visada vartokite, kaip nurodyta šiame pakuotės lapelyje. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

Jei nenurodyta kitaip, įprastinė dozė paaugliams nuo 12 metų ir suaugusiems yra:

74 lašai, atitinkantys 5 ml (4,88 g) tirpalo tris kartus per parą..

Jei būtina, Canephron geriamieji lašai gali būti vartojami su kitais skysčiais. Reikia vartoti pakankamai skysčių. Lašindami buteliuką laikykite vertikaliai.

Gydymo trukmė: Gydymo trukmė iš esmės nėra ribojama, preparatas tinka ilgalaikiam vartojimui, tačiau pastebėjus kraujo šlapime, atsiradus šlapinimosi sutrikimų ir ūmiam šlapimo susilaikymui, reikia nedelsiant pasitarti su gydytoju.

Prašome pasitarti su gydytoju arba vaistininku, jei Jums atrodo, kad Canephron poveikis yra per stiprus ar per silpnas.

Jei preparato vartojimas neveiksmingas arba sukelia šalutinį poveikį, nepaminėtą ant pakuotės ar pakuotės lapelyje, būtina pasitarti su gydytoju arba vaistininku.

Pavartojus per didelę Canephron dozę Iki šiol žinomų apsinuodijimų nebuvo.

Pamiršus pavartoti Canephron Negalima vartoti dvigubos dozės norint kompensuoti praleistąją.

4. Galimas šalutinis poveikis

Canephron, kaip ir visi kiti vaistai, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.

Nepageidaujamo poveikio reiškiniams apibūdinti naudojamos šios dažnio kategorijos: Labai dažni: daugiau nei 1 iš 10 ligonių Dažni: mažiau nei 1 iš 10, bet daugiau nei 1 iš 100 ligonių Nedažni: mažiau nei 1 iš 100, bet daugiau nei 1 iš 1000 ligonių Reti: mažiau nei 1 iš 1000, bet daugiau nei 1 iš 10 000 ligonių Labai reti: mažiau nei 1 iš 10 000 ligonių, įskaitant pavienius atvejus, dažnis nežinomas (negali būti įvertintas pagal turimus duomenis)

Svarbūs nepageidaujamo poveikio reiškiniai ar požymiai, į kuriuos turėtumėte atkreipti dėmesį, ir priemonės, kurių turėtumėte imtis, jei juos pastebėtumėte:

Labai retais atvejais pastebėta alerginių odos reakcijų. Dažnai gali atsirasti skrandžio ir žarnyno sutrikimų (pykinimas, vėmimas, viduriavimas).

Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame lapelyje nenurodytą šalutinį poveikį, nutraukite šio vaisto vartojimą ir pasakykite gydytojui.

5. KAIP LAIKYTI Canephron

Laikykite vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje.

Ant kartono dėžutės ar buteliuko etiketės po "Tinka iki" nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, Canephron vartoti negalima. Vaistas tinka vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.

Laikyti ne aukštesnėje kaip 25 °C temperatūroje. Buteliuką laikyti sandarų. Po pirmojo buteliuko atidarymo, preparato tinkamumo laikas yra 6 mėnesiai.

Canephron, laikomas ilgai, gali pasidaryti neskaidrus. Tai nepakeis jo veiksmingumo.

Vaistų negalima išpilti į kanalizaciją arba išmesti su buitinėmis atliekomis. Kaip tvarkyti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.

6. KITA INFORMACIJA

Canephron sudėtis

- Veikliosios medžiagos. 1 ml (15 lašų) tirpalo yra 18 mg širdažolių žolės (Centaurium erythraea Rafn s. l., herba), gelsvių šaknų (Levisticum officinale Koch., radix), rozmarinų lapų (Rosmarinus officinalis L., folium) (1:1:1) mišinio skystojo ekstrakto (1:56). Ekstrakcijos tirpikliai: etanolis 59 % (V/V), vanduo. - Pagalbinės medžiagos yra: etanolis, išgrynintas vanduo.

Canephron išvaizda ir kiekis pakuotėje

Gelsvai rudas tirpalas buteliukuose po 50 ml arba 100 ml.

Rinkodaros teisės turėtojas ir gamintojas

BIONORICA SE Kerschensteinerstrasse 11-15 92318 Neumarkt i.d.Opf. Vokietija El. paštas: [email protected]

Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį rinkodaros teisės turėtojo atstovą.

Lietuvos ir Vokietijos UAB "Kauno medicinos centras" Šiaurės pr. 8a LT-49155 Kaunas Tel. + 370 37 38 68 30

Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą patvirtintas 2010-07-23