Naujausi straipsniai
Gydytojau, supraskite, man jau 70 metų...Gydytojau, supraskite, man jau 70 metų, bet aš ligi šiol bėgioju paskui mergaites!
Vaistų paieška
|
Bronchipret TI
2011, Vasaris 9 - 02:57
1. KAS YRA BRONCHIPRET TI IR KAM JIS VARTOJAMAS Bronchipret TI yra augalinis vaistinis preparatas, vartojamas mažinti drėgną kosulį ir lengvinti atsikosėjimą sergant ūminiu bronchitu. 2. KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT BRONCHIPRET TI Bronchipret TI vartoti negalima: - jeigu yra alergija (padidėjęs jautrumas) gebenėms, čiobreliams arba kitiems Lamiaceae (lūpažiedžiams augalams), beržams, paprastiesiems kiečiams, salierams arba bet kuriai pagalbinei Bronchipret TI medžiagai. Specialių atsargumo priemonių reikia: - jeigu simptomai išlieka ilgiau nei 1 savaitę arba jeigu prasideda dusulys, karščiavimas, o skrepliai tampa pūlingi arba juose atsiranda kraujo priemaišų, reikia nedelsiant kreiptis į gydytoją. Kitų vaistų vartojimas Sąveika su kitais vaistais nežinoma. Jeigu vartojate arba neseniai vartojote kitų vaistų, įskaitant įsigytus be recepto, pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Bronchipret TI vartojimas su maistu ir gėrimais Nėra nurodymų. Nėštumas ir žindymo laikotarpis Tyrimų atlikta nepakankamai, todėl šio vaistinio preparato nėštumo ir žindymo laikotarpiu reikėtų nevartoti. Kas žinotina preparato duodant vaikams Bronchipret TI negalima vartoti jaunesniems nei 1 metų amžiaus vaikams. Vairavimas ir mechanizmų valdymas Apie poveikį gebėjimui vairuoti ir valdyti mechanizmus nežinoma. Svarbi informacija apie kai kurias pagalbines Bronchipret TI medžiagas Šiame vaistiniame preparate yra 7 % alkoholio, t. y. iki 0,30 g alkoholio 5,4 mililitruose, o tai atitinka 8 ml alaus arba 3 ml vyno. Preparatas kenksmingas sergantiems alkoholizmu. Reikia atkreipti dėmesį nėščioms arba žindančioms moterims, vaikams, vartojantiems didesnes nei rekomenduojama vaisto dozes ir didelės rizikos grupės pacientams, pvz., sergantiems kepenų ligomis, epilepsija, smegenų ligomis arba patyrusiems smegenų traumą. Jeigu Jums gydytojas yra sakęs, kad netoleruojate kai kurių cukrų, prieš vartodami šį vaistinį preparatą, kreipkitės į gydytoją. Informacija sergantiems cukriniu diabetu: vienkartinėje suaugusiems žmonėms skirtoje Bronchipret TI dozėje (5,4 ml) yra 0,18 angliavandenių. 3. KAIP VARTOTI BRONCHIPRET TI Jeigu gydytojas nepaskyrė kitaip, vartokite Bronchipret TI, kaip nurodyta žemiau. Laikykitės šių nurodymų, nes kitaip Bronchipret TI poveikis nebus geriausias. Bronchipret TI reikia gerti 3 kartus per parą, naudojant pridedamą dozavimui taurelę. Dozavimas pagal amžių pateiktas žemiau esančioje lentelėje. Amžius Dozė, ml Bendra paros dozė (3 kartus per parą) 1–6 metų amžiaus vaikai 3,2 ml 9,6 ml Vaikai iki 12 metų 4,3 ml 12,9 ml Vyresni nei 12 metų paaugliai 5,4 ml 16,2 ml ir suaugusieji Bronchipret TI reikia nuryti neskiestą. Po to, jei norite, galima užsigerti šiek tiek skysčio (geriausia vandens). Prieš vartojimą suplakti. Gydymo trukmė priklauso nuo ligos sunkumo (žr. skyrius " Specialių atsargumo priemonių reikia " ir "Nepageidaujamas poveikis"). Pavartojus per didelę Bronchipret TI dozę Perdozavus, gali sutrikti skrandžio veikla, prasidėti vėmimas ir viduriavimas. Tokiu atveju kreipkitės į gydytoją. Jis nuspręs, kokių priemonių reikia imtis. Pamiršus pavartoti Bronchipret TI Negalima vartoti dvigubos dozės norint kompensuoti praleistąją. Toliau vartokite, kaip paskirta gydytojo arba kaip nurodyta 3 skyriuje "Kaip vartoti Bronchipret TI". Nustojus vartoti Bronchipret TI Paprastai Bronchipret TI galite nustoti vartoti be jokių keblumų. Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką. 4. galimAS ŠALUTINIS poveikiS Bronchipret TI, kaip ir visi kiti vaistai, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms. Labai dažnas (>1/10) Dažnas (>1/100, <1/10) Nedažnas (>1/1000, <1/100) Retas (>1/10 000, <1/1000) Labai retas (<1/10 000), įskaitant pavienius atvejus Jeigu pasireiškia bet koks žemiau nurodytas šalutinis poveikis, Bronchipret TI nevartokite ir pasakykite gydytojui. Retais atvejais gali pasireikšti padidėjusio jautrumo reakcijų, pvz., bėrimas. Be to, gali atsirasti ir tokių padidėjusio jautrumo reakcijų: dusulys, dilgėlinė, veido, burnos arba/ir gerklės paburkimas. Kartais gali pasireikšti virškinimo trakto sutrikimų, pvz., diegliai, pykinimas ir vėmimas. Atsiradus pirmųjų padidėjusio jautrumo reakcijos požymių, Bronchipret TI vartojimą nutraukite. Jeigu pasireiškia nepageidaujamas poveikis, preparato reikia nebevartoti ir kreiptis į gydytoją, kad jis įvertintų nepageidaujamo poveikio sunkumą ir nuspręstų, ar reikia imtis tolesnių priemonių. Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame lapelyje nenurodytą šalutinį poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui. 5. KAIP LAIKYTI BRONCHIPRET TI Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje. Ant dėžutės ir buteliuko po "Tinka iki" nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, Bronchipret TI vartoti negalima. Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos. Laikyti gamintojo pakuotėje, kad preparatas būtų apsaugotas nuo šviesos. Atidarius buteliuką, preparato tinkamumo laikas yra 6 mėnesiai. Po pirmojo atidarymo laikyti ne aukštesnėje kaip 25 ° C temperatūroje. 6. KITA INFORMACIJA Bronchipret TI sudėtis 2. Veikliosios medžiagos. 1 g tirpalo (atitinka 0,89 ml) yra: 150 mg Thymus vulgaris L. ir (ar) Thymus zygis L., herba (vaistinių čiobrelių žolės) skystojo ekstrakto (1:2–2,5). Ekstrakcijos tirpiklis: amoniako tirpalas 10 % (m/m), glicerolis 85 % (m/m), etanolis 90 % (V/V), vanduo (1/20/70/109). 15 mg Hedera helix L., folium (gebenių lapų) skystojo ekstrakto (1:1). Ekstrakcijos tirpiklis: etanolis 70 % (V/V). 3. Pagalbinės medžiagos yra citrinų rūgštis monohidratas, išgrynintas vanduo, kalio sorbatas, skystasis maltitolis, etanolis. Bronchipret TI išvaizda ir kiekis pakuotėje Šviesiai rudos spalvos, skaidrus, aromatingo kvapo tirpalas buteliukuose po 50 ml ir 100 ml. Rinkodaros teisės turėtojas ir gamintojas BIONORICA SE Kerschensteinerstrasse 11-15 92318 Neumarkt i.d.Opf. Vokietija Daugiau informacijos apie šį vaistinį preparatą gali suteikti vietinis rinkodaros teisės turėtojo atstovas: Lietuvos ir Vokietijos UAB "Kauno medicinos centras" Šiaurės pr. 8a LT-49155 Kaunas Tel. + 370 37 38 68 30 Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą patvirtintas 2010-07-23 |
Be Sos03 leidimo draudžiama naudoti ir platinti www.Sos03.lt esančią tekstinę ir grafinę informaciją kitose interneto svetainėse ar žiniasklaidos priemonėse. Autorių teisės priklauso Sos03, jeigu nenurodyta kitaip.
Komentarai
Skelbti naują komentarą