Bio-Glucosamine Plus

INFORMACIJA VARTOTOJUI

Prekinis pavadinimas

Bio-Glucosamine Plus.

Preparato forma

Dengtos tabletės

Veikliosios medžiagos

Vienoje tabletėje yra: - 250 mg gliukozamino sulfato su di-kalio chloridu, - 200 mg chondroitino sulfato ekstrakto.

Kitos sudedamosios dalys

Pagalbinės medžiagos: mikrokristalė celiuliozė, polivinilpirolidonas, koloidinis bevandenis silicio dioksidas, magnio stearatas. Tabletės dangalo sudėtis : hipromeliozė, talkas, titano dioksidas, indigas.

Vartojimo būdas ir dozės

Gerti po 2-3 tabletes per dieną arba kaip nurodė gydytojas. Ši dozė gali būti vartojama tiek vienkartinai, tiek per keletą kartų. Rekomenduojama gausiai užgerti vandeniu.

Pakirtis

Medicininės paskirties maisto produktas.

Paskirtis : gliukozamino sulfatas su chondroitino sulfatu yra pagrindinės kremzlės sudedamosios dalys.Jos vaidina svarbų vaidmenį palaikant normalią sąnarių kremzlės veiklą.

Kurso trukmė

Rekomenduojama vartoti po 2-3 tabletes bent 3 mėnesius. Jeigu simptomai nyksta, paros dozę galima sumažinti.

Laikymo sąlygos : Laikyti ne aukštesnėje kaip 25 ºC temperatūroje. Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje.

Vartojimas su kitais preparatais

Efektui sustiprinti Bio-Glucosamine Plus gali būti vartojamas kartu su Bio- Glucosamine, Bio-Selenium+Zinc ar Bio-Marine Plus. Taip pat šis preparatas gali būti vartojamas ir su kitais Bio serijos preparatais.

Kontraindikacijos

Alergija jūros gėrybėms : Asmenys, alergiški bet kokiam jūrų gėrybių ingradientui, vartodami Bio-Glucosamine Plus gali turėti alerginių reakcijų, kadangi tiek Bio-Glucosamine tiek Bio-Glucosamine Plus gaminami iš jūrų kiaukutinių gyvūnų.

Nėštumas ir maitinimas krūtimi

Nėščiosios ir krūtimi maitinančios moterys prieš pradėdamos vartoti Bio- Glucosamine Plus turėtų pasitarti su gydytoju.

Perspėjimas

Vaikai iki 15 metų amžiaus Bio-Glucosamine Plus gali vartoti tik paskyrus gydytojui.

Pašaliniai poveikiai

Rimtų pašalinių poveikių nepastebėta. Dažnesni yra (1-10 %) galvos skausmai, skrandžio skausmai, virškinimo sutrikimai, vidurių užkietėjimas, viduriavimas, pykinimas. Retai pasitaiko bėrimas, raudonis, niežulys.

Gamintojas ir registravimo liudijimo turėtojas:

Pharma Nord ApS, Tinglykke 4-6, DK-6500 Vojens, Denmark.

Atstovas Lietuvoje

Pharma Nord SIA atstovybė, Subačiaus 23/2 – 6, 11013 Vilnius, Lietuva.