BROMOCRIPTINE POLI

1. KAS YRA BROMOCRPTINE POLI IR KAM JIS VARTOJAMAS

Veiklioji BROMCRIPTINE POLI tablečių medžiaga yra bromokriptinas. Jis priklauso vaistų, vadinamųjų skalsių alkaloidų, grupei.

BROMCRIPTINE POLI vartojamas toliau išvardytais atvejais. 1. Moterims, kurios dėl sveikatos būklės negali žindyti kūdikio, pieno gamybai (laktacijai) slopinti. Jeigu pieno gamyba jau prasidėjusi, gydytojas gali patarti ją slopinti kitokiu būdu. 2. Žmonėms, kurių kraujyje yra didelis hormono prolaktino kiekis, gydyti. Tokį sutrikimą kartais sukelia auglys, vadinamas prolaktinoma. 3. Akromegalijai, t. y. ligai, kurios metu organizme gaminama per daug augimo hormono, gydyti. Ligą BROMCRIPTINE POLI gydo todėl, kad mažina šio hormono kiekį kraujyje. 4. Parkinsono ligos simptomams, pvz., galūnių drebėjimui, sustingimui, judesių sulėtėjimui, lengvinti. Sergant šia liga, BROMCRIPTINE POLI dažnai vartojama kartu su kitokiais vaistais, pvz., levodopa.

2. KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT BROMOCRPTINE POLI

BROMOCRPTINE POLI vartoti negalima: - jeigu yra alergija (padidėjęs jautrumas) bromokriptinui arba bet kuriai pagalbinei tablečių medžiagai; - jeigu yra yra bet kuri iš toliau išvardytų būklių:

( didelis nereguliuojamas kraujospūdis; ( nėštumo metu arba tuoj pat po gimdymo pasireiškusi toksemija, kurios metu padidėja kraujospūdis, organizme susikaupia skysčių, ištinka traukulių priepuolis ar kt. ( sunki širdies liga; - ( esama arba buvusi psichikos liga.

Atsargumo priemonės

Jeigu yra kuri nors iš toliau išvardytų būklių, reikia apie tai informuoti gydytoją prieš preparato vartojimą. - Cukrinis diabetas. - Kepenų funkcijos sutrikimas. - Skrandžio liga, pvz., opa. - Kraujo krešėjimo sutrikimas.

Jeigu kuri nors iš minėtų būklių yra, gydymo metu gali reikėti specialių atsargumo priemonių.Nėščioms ir planuojančioms pastoti moterims reikia apie tai pasakyti gydytojui prieš BROMOCRIPTINE POLI VARTOJIMĄ.

Specialių atsargumo priemonių reikia: Jeigu pacientė, vartodama bromkriptino prolaktino kiekiui kraujyje mažinti, nenori pastoti, būtina naudotis patikimu kontracepcijos būdu, kadangi prolaktino kiekiui sumažėjus sunormalėja mėnesinių ciklas ir moteris gali tapti nėščia. Gydymo metu būtina nustatytu laiku lankytis pas gydytoją, kad jis galėtų sekti ligos eigą. Gydytojas gali liepti atlikinėti kai kuriuos laboratorinius tyrimus, kad atsižvelgęs į jų rezultatus galėtų nustatyti, ar preparatas veiksmingas ir ar nepasireiškė šalutinis jo poveikis. Kreipiantis į kitą gydytoją, stomatologą ar vaistininką, reikia jiems pasakyti apie bromokriptino vartojimą. Vartojant BROMCRIPTINE POLI, ypač pirmą kartą, gali atsirasti galvos svaigimas, apsvaigimas, alpulys. Kai kuriems žmonėms jis gali sukelti konfūziją, sutrikdyti psichiką. Labai retais atvejais, dienos metu užsiimant įprastine veikla, gali be įspėjamųjų požymių atsirasti didelis mieguistumas ir ištikti staigaus miego priepuolis. Jeigu toks poveikis pasireiškia, vairuoti ar dirbti kitokį pavojingą darbą negalima.

Kitų vaistų vartojimas Jeigu vartojate arba neseniai vartojote kitų vaistų, įskaitant įsigytus be recepto, pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Kitų vaistų kartu su BROMCRIPTINE POLI galima vartoti tik gydytojo leidimu, kadangi bromokriptinas gali sąveikauti su kai kuriais preparatais.

BROMOCRPTINE POLI vartojimas su maistu ir gėrimais Kad nepasireikštų pykinimas ir skrandžio dirginimas, BROMCRIPTINE POLI reikia gerti valgio metu.

- BROMCRIPTINE POLI vartojimo metu alkoholio gerti reikia atsargiai, kadangi galimas nepageidaujamas poveikis. Alkoholis gali būti toleruojamas mažiau negu paprastai.

Nėštumas ir žindymo laikotarpis Prieš vartojant bet kokį vaistą, būtina pasitarti su gydytoju arba vaistininku. Ar saugu BROMCRIPTINE POLI vartoti moterims nėštumo metu, kontroliniais klinikiniais tyrimais nenustatyta. Ar gali žindyvės vartojamas BROMCRIPTINE POLI sukelti žalingą poveikį, netirta.

Vairavimas ir mechanizmų valdymas Bromokriptino vartojimas siejamas su somnolencija ir staigiais miego priepuoliais, ypač Parkinsono liga sergantiems ligoniams. Labai retais atvejais dienos metu gali ištikti staigus miego priepuolis, kartais be nuovargio ar įspėjamųjų požymių. Tol, kol nežinoma, kokį poveikį bromokriptinas sukels, vairuoti, valdyti mechanizmus arba dirbti kitokį darbą, kuriam būtinas budrumas, reikia atsargiai. Jeigu atsiranda mieguistumas ir (arba) ištinka staigus miego priepuolis, minėto darbo dirbti negalima.

Svarbi informacija apie kai kurias pagalbines BROMCRIPTINE POLI medžiagas Vaistinio preparato sudėtyje yra laktozės.Jeigu gydytojas Jums yra sakęs,kad netoleruojate kokių nors angliavandenių, kreipkitės į jį prieš pradėdami vartoti šį vaistą.

3. KAIP VARTOTI BROMOCRPTINE POLI

BROMOCRPTINE POLI visada vartokite tiksliai, kaip nurodė gydytojas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką. Dozė priklauso nuo gydomos ligos. Bromokriptino reikia vartoti ir tuo atveju, jeigu savijauta pagerėja. Be gydytojo leidimo vaisto vartojimo nutraukti negalima. Jeigu manoma, kad vaistas veikia per stipriai arba per silpnai, reikia kreiptis į gydytoją arba vaistininką.

Pavartojus per didelę BROMOCRPTINE POLI dozę Tokiu atveju būtina tuoj pat kreiptis į gydytoją arba vaistininką. Perdozavimo simptomai gali būti pykinimas, vėmimas, mieguistumas, galvos svaigimas, haliucinacijos (girdima arba matoma tai, ko iš tikrųjų nėra)

Pamiršus pavartoti BROMOCRPTINE POLI Įprastiniu laiku vaisto neišgėrus, jo būtina gerti tuoj pat, kai tik prisimenama, tačiau jeigu yra beveik atėjęs kitos dozės vartojimo laikas, pamirštosios tabletės gerti nereikia. Tokiu atveju toliau vaisto reikia vartoti įprastine tvarka. Negalima vartoti dvigubos dozės norint kompensuoti praleistą dozę.

Nustojus vartoti BROMOCRPTINE POLI Jeigu BROMCRIPTINE POLI vartojimas dėl bet kokios priežasties nutraukiamas, reikia pranešti gydytojui. Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

4. GALIMAS ŠALUTINIS POVEIKIS

BROMOCRPTINE POLI, kaip ir visi kiti vaistai, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms. Jeigu toliau išvardyti simptomai būna sunkūs arba nepraeina, būtina kreiptis į gydytoją.

( Pykinimas ir vėmimas.. ( Galvos svaigimas ir apsvaigimas, ypač stojantis. ( Apsnūdimas ir mieguistumas. ( Galvos skausmas. ( Nuovargis. ( Ančių užgulimas. ( Vidurių užkietėjimas. ( Nervingumas. ( Miego sutrikimas. ( Pusiausvyros sutrikimas. ( Depresija. ( Apetito stoka. ( Burnos džiūvimas, metalo skonis burnoje. ( Akių skausmas, regos sutrikimas (daiktai matomi lyg per miglą). ( Plaukų slinkimas. ( Karščio pojūtis krūtyse. ( Kojų mėšlungis arba karščio pojūtis jose. ( Dėl šalčio poveikio atsirandantis rankų ir kojų pirštų skausmas ar pabalimas. ( Nevalingi kūno judesiai. ( Nereguliarus širdies ritmas. ( Skrandžio skausmas. ( Patinimas, atsirandantis dėl skysčių kaupimosi organizme. ( Odos išbėrimas arba niežulys.

Jeigu atsiranda kuris nors iš toliau išvardytų simptomų, būtina tuoj pat kviesti gydytoją.

( Sunkus nepraeinantis galvos skausmas arba regos sutrikimas. ( Skrandžio kraujavimo požymiai, pvz., rausvos arba juodos išmatos, viduriavimas kraujingomis išmatomis, vėmimas krauju.

Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame lapelyje nenurodytą šalutinį poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.

5. KAIP LAIKYTI BROMOCRPTINE POLI

Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje.

Laikyti ne aukštesnėje kaip 30° C temperatūroje.

Ant dėžutės nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, BROMOCRPTINE POLI vartoti negalima.

Vaistų negalima išpilti į kanalizaciją arba išmesti su buitinėmis atliekomis.Kaip tvarkyti nereikalingus vaistus,klauskite vaistininko.Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.

6. KITA INFORMACIJA

BROMOCRPTINE POLI sudėtis

- Veiklioji medžiaga yra bromokriptino mesilatas. Vienoje tabletėje yra 2,87 mg veikliosios medžiagos bromokriptino mesilato (atitinka 2,5 mg bromokriptino). - Pagalbinės medžiagos yra bevandenė laktozė, gelifikuotas kukurūzų krakmolas, povidonas, maleino rūgštis, magnio stearatas ir koloidinis bevandenis silicio dioksidas.

BROMOCRPTINE POLI išvaizda ir kiekis pakuotėje Kartono dėžutė, kurioje yra 30 tablečių, supakuotų į nepermatomas baltas PVC, PVDC ir aliuminio karščiu užlydytas lizdines plokšteles.

Rinkodaros teisės turėtojas ir gamintojas

Rinkodaros teisės turėtojas UAB "MRA" Totorių 20-9, LT – 01121 Vilnius LIETUVA

Gamintojas Doppel Farmaceutici SRL Via Volturno 48 20089 Quinto de’Stampi-Rozzano (MI), Italija

Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį rinkodaros teisės turėtojo atstovą.

UAB "MRA" Žirnių 26, LT-02120 Vilnius, Lietuva Telefonas +370 5 2649010

Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą patvirtintas 2008-01-23